UCB France : Slimane Bouyakoub nommé Directeur général
Slimane Bouyakoub, qui cumule près de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, a rejoint UCB en 2006 en tant qu’analyste
Lire la suiteSlimane Bouyakoub, qui cumule près de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, a rejoint UCB en 2006 en tant qu’analyste
Lire la suiteUCB France vient d’annoncer l’arrivée de Fabienne Delaplace-Lavoix au poste de Directrice Générale et de Directrice de la PVU Neurologie. Elle remplace Catherine Rives qui était à ce poste depuis 4 ans.
Lire la suiteIktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments et UCB, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans la neurologie et l’immunologie, ont annoncé la conclusion d’un accord de licence de logiciel portant sur l’outil Spaya™ d’aide à la planification de synthèse et à l’analyse rétrosynthétique reposant sur l’intelligence artificielle.
Lire la suiteLe Leem vient d’annoncer que son Conseil d’administration a procédé, le 19 mars 2019, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Catherine Rives, Directrice générale d’UCB France, et Martin Dubuc, Président Directeur Général de Biogen France.
Lire la suiteUCB a annoncé la création de Syndesi Therapeutic, fruit d’un partenariat entre le groupe biopharmaceutique et un syndicat d’investisseurs belges et internationaux dirigé par Novo Seeds et Fountain Healthcare en conjonction avec Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. (JJDC), V-BIO Ventures, la Société régionale d’Investissement de Wallonie (SRIW) et VIVES-Louvain Technology Fund.
Lire la suiteNovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) basée à Illkirch au sein d’Alsace BioValley, vient de signer un accord pluriannuel d’insourcing avec la société biopharmaceutique belge UCB Biopharma. Selon les termes de l’accord, NovAliX réalisera sur le site de son client des services de discovery en chimie afin d’aider au développement des programmes de recherche de petites molécules. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique belge a annoncé plusieurs changements dans la composition de son Conseil d’Administration. L’actuel président du conseil d’administration d’UCB, Gerhard Mayr, aura atteint la limite d’âge lors de l’Assemblée Générale d’avril 2017. Il sera remplacé par Evelyn du Monceau, actuellement Vice-Présidente.
Lire la suiteUCB vient d’annoncer que le tribunal d’instance du Delaware a confirmé la validité du brevet américain protégeant Vimpat® (lacosamide), le traitement antiépileptique produit par la société biopharmaceutique belge.
Lire la suiteDaiichi Sankyo et UCB viennent d’annoncer que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) a autorisé le lacosamide (Vimpat®) en tant que traitement d’appoint des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients épileptiques adultes dont la réponse aux autres antiépileptiques est insuffisante.
Lire la suiteUCB a présenté lors du congrès EULAR 2016, les résultats de phase 1B évaluant la pharmacocinétique, l’innocuité, la tolérance et l’efficacité préliminaire de plusieurs doses de bimekizumab chez des patients souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA) qui n’avaient pas répondu favorablement à au moins un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie et/ou un médicament biologique.
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique bruxellois, a annoncé que son conseil d’administration d’UCB propose de nommer Pierre Gurdjian et Ulf Wiinberg comme nouveaux administrateurs indépendants à la prochaine assemblée générale des actionnaires qui aura lieu le 28 avril 2016.
Lire la suiteUCB et Amgen ont annoncé des premiers résultats positifs dans l’étude pivot de phase 3 contrôlée par placebo (FRAME) évaluant le romosozumab, un anticorps monoclonal de formation osseuse expérimental, sur les fractures chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose.
Lire la suiteLe groupe UCB vient d’annoncer que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que traitement d’appoint (traitement administré conjointement avec un traitement primaire) des crises épileptiques partielles chez les patients d’au moins 16 ans atteints d’épilepsie.
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