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Alzheimer : Johnson & Johnson va acquérir 18,4% de Elan pour 1 milliard de dollars
Johnson & Johnson a annoncé un accord définitif selon lequel il acquiert l’essentiel des actifs et des droits liés au programme Alzheimer d’Elan par le biais d’une nouvelle filiale. L’américain va prendre 18,4% de la société irlandaise de biotechnologies moyennant 1 milliard de dollars.Selon l’accord, J&J va investir 500 millions de dollars pour développer et commercialiser le traitement expérimental d’Elan contre la maladie d’Alzheimer, le bapineuzumab, et poursuivra les activités d’Elan avec Wyeth dans le cadre de leur programme sur Alzheimer, l’AIP (Alzheimer’s Immunotherapy Program).
En contrepartie, la société irlandaise de biotechnologies obtiendra 49,9% de la filiale que J&J entend créer pour développer le programme de traitement de la maladie d’Alzheimer. Le bapineuzumab fait actuellement l’objet d’études de phase III, pour administration intraveineuse. Une formule pour injection sous-cutanée est actuellement testée en phase II. Par ailleurs, un vaccin pour la maladie d’Alzheimer (ACC-001) est également en développement.
 Selon l’Alzheimer’s Association, les Etats-Unis compte actuellement 5,3 millions de personnes vivant avec la maladie. Ses coûts directs et indirects, ainsi que ceux des autres démences, représentent pour les contribuables américains et les programmes gouvernementaux, près de 148 milliards de dollars par an.
Pour plus d’informations, consulter le communiqué de Johnson & Johnson
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.