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  • Boehringer Ingelheim France inaugure son nouveau siège social à Paris

    Publié le 18 septembre 2009
    Et aussi » Industrie » Stratégie Imprimer cet article   Envoyer par email

    Boehringer Ingelheim France inaugure son nouveau siège social à ParisBoehringer Ingelheim France vient d’ inaugurer à Biopark, Paris XIIIème, son nouveau siège social. A cette occasion, le laboratoire a annoncé la création d’une bourse en oncologie en partenariat avec la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC) et fait le point sur ses activités dans l’oncologie.

    L’ inauguration de ce nouveau siège social qui se veut un pôle d’échanges et lieu de réunions s’est déroulée en présence de Christian Sautter, ancien ministre, de Christian Boehringer, Président du Conseil de surveillance du Groupe Boehringer Ingelheim, du Pr Dr Wolfram Carius, membre du directoire de Boehringer Ingelheim international et de Jean Scheftsik de Szolnok, Président de Boehringer Ingelheim France.

    Une bourse en faveur de la recherche clinique
    Boehringer Ingelheim France a par ailleurs annoncé la création d’une bourse de 20 000 € en faveur de la recherche clinique en oncologie et  en partenariat avec la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC).  Elle sera attribuée lors des prochaines Journées françaises d’oncologie à un médecin, une infirmière ou à une équipe dont les travaux contribueront à développer les connaissances dans le domaine de l’oncologie clinique selon un thème défini par le jury.

    Des études en cours dans le cancer du poumon non à petites cellules
    Le laboratoire a par ailleurs fait le point surs ses investissements dans l’oncologie. Son programme d’essais cliniques en oncologie se déroule dans plus de 800 centres répartis dans 47 pays. Boehringer Ingelheim dispose d’un centre dédié à la recherche sur le cancer à Vienne (Autriche), où les activités de ses chercheurs sont centrées sur la découverte et le développement de nouveaux traitements liés au cancer.

    Des études en cours dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) vont inclure 2 600 patients dans le monde. « Il s’agit de l’un des plus importants programmes d’études de phase III mené à ce jour dans une population de patients atteints de CPNPC », souligne le laboratoire. Les orientations actuelles de recherche portent sur des produits dans trois domaines :

    - inhibition de l’angiogenèse, de la transmission de signaux et de kinases du cycle cellulaire. Le BIBW 2992 est entré en phase IIb/III de développement clinique dans le CPNPC en 2008 et la Food & Drug Administration des États- Unis lui a octroyé le statut « Fast Track » (procédure d’examen accélérée) pour une indication en traitement de troisième ou quatrième ligne du CPNPC.

    - le programme LUME-Lung en cours d’essais cliniques de phase III étudie le BIBF 1120 en association à une chimiothérapie standard de seconde ligne chez des patients atteints de CPNPC à un stade avancé. – Dans le domaine de l’inhibition de kinases du cycle cellulaire, Boehringer Ingelheim développe des inhibiteurs de la polo-like kinase 1 (Plk1), protéine qui intervient dans le processus de division cellulaire. Ces molécules sont à un stade précoce de leur développement clinique.

    Source : communiqué Boehringer Ingelheim





 
  • Publié le 8 février 2010
    LFB :  son « Facteur H du complément » obtient le statut de médicament orphelin aux USA

    Le LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) a reçu le 7 décembre 2009 la confirmation de la décision de la Food and Drug Administration, d’inscrire au registre de l’Office of Orphan Product Development son « Facteur H du complément » dérivé plasmatique actuellement en développement préclinique. Cette décision fait suite à l’avis positif rendu par le « Department of Health and Human Services » de la FDA.

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  • Publié le 5 février 2010
    Les entreprises du médicament face au cancer

    A l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, les entreprises du médicament font le point sur les progrès thérapeutiques de ces dernières années. Ces derniers ont permis de transformer le cancer pour faire non plus une maladie toujours et rapidement mortelle, mais une maladie souvent chronique avec des guérisons ou des rémissions de plus en plus fréquentes et des survies de plus en plus prolongées.

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  • Publié le 5 février 2010
    GSK restructure et met le cap sur les marchés émergents

    Alors que le groupe britannique affiche pour 2009, un bénéfice en hausse de 20,2% à 5,531 milliards de livres et un chiffre d’affaires de 16,5% à 28,368 milliards, GlaxoSmithKline entend économiser 500 millions de livres supplémentaires par an d’ici 2012 et annonce qu’il va accroître son programme de restructuration. GSK met le cap sur les marchés émergents et sur les produits de santé de grande consommation pour surmonter la perte de ses brevets et l’apparition de médicaments génériques concurrents.

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  • Publié le 4 février 2010
    Pfizer va réorganiser sa filiale française

    Le groupe Pfizer a publié mercredi des résultats en hausse pour l’ensemble de l’exercice 2009. Son bénéfice annuel progresse de 7% à 8,63 milliards de dollars. Au quatrième trimestre, l’américain profite de l’acquisition de son compatriote Wyeth avec bénéfice net presque triplé. De son côté, la filiale française du n°1 mondial de la pharmacie a présenté mercredi son plan de réorganisation afin d’intégrer les activités de Wyeth.

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  • Publié le 4 février 2010
    Cancer de la prostate : Ipsen lance Décapeptyl® L.P. 22.5 mg en France

    Ipsen et Debiopharm, le groupe biopharmaceutique basé en Suisse, ont annoncé le lancement par Ipsen en France de la formulation à libération prolongée sur 6 mois de Décapeptyl® pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. D’autres lancements suivront prochainement, notamment en Allemagne et auPortugal.

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