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Boehringer Ingelheim France inaugure son nouveau siège social à Paris
Boehringer Ingelheim France vient d’ inaugurer à Biopark, Paris XIIIème, son nouveau siège social. A cette occasion, le laboratoire a annoncé la création d’une bourse en oncologie en partenariat avec la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC) et fait le point sur ses activités dans l’oncologie.L’ inauguration de ce nouveau siège social qui se veut un pôle d’échanges et lieu de réunions s’est déroulée en présence de Christian Sautter, ancien ministre, de Christian Boehringer, Président du Conseil de surveillance du Groupe Boehringer Ingelheim, du Pr Dr Wolfram Carius, membre du directoire de Boehringer Ingelheim international et de Jean Scheftsik de Szolnok, Président de Boehringer Ingelheim France.
Une bourse en faveur de la recherche clinique
Boehringer Ingelheim France a par ailleurs annoncé la création d’une bourse de 20 000 € en faveur de la recherche clinique en oncologie et en partenariat avec la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC). Elle sera attribuée lors des prochaines Journées françaises d’oncologie à un médecin, une infirmière ou à une équipe dont les travaux contribueront à développer les connaissances dans le domaine de l’oncologie clinique selon un thème défini par le jury.Des études en cours dans le cancer du poumon non à petites cellules
Le laboratoire a par ailleurs fait le point surs ses investissements dans l’oncologie. Son programme d’essais cliniques en oncologie se déroule dans plus de 800 centres répartis dans 47 pays. Boehringer Ingelheim dispose d’un centre dédié à la recherche sur le cancer à Vienne (Autriche), où les activités de ses chercheurs sont centrées sur la découverte et le développement de nouveaux traitements liés au cancer.Des études en cours dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) vont inclure 2 600 patients dans le monde. « Il s’agit de l’un des plus importants programmes d’études de phase III mené à ce jour dans une population de patients atteints de CPNPC », souligne le laboratoire. Les orientations actuelles de recherche portent sur des produits dans trois domaines :
- inhibition de l’angiogenèse, de la transmission de signaux et de kinases du cycle cellulaire. Le BIBW 2992 est entré en phase IIb/III de développement clinique dans le CPNPC en 2008 et la Food & Drug Administration des États- Unis lui a octroyé le statut « Fast Track » (procédure d’examen accélérée) pour une indication en traitement de troisième ou quatrième ligne du CPNPC.
- le programme LUME-Lung en cours d’essais cliniques de phase III étudie le BIBF 1120 en association à une chimiothérapie standard de seconde ligne chez des patients atteints de CPNPC à un stade avancé. – Dans le domaine de l’inhibition de kinases du cycle cellulaire, Boehringer Ingelheim développe des inhibiteurs de la polo-like kinase 1 (Plk1), protéine qui intervient dans le processus de division cellulaire. Ces molécules sont à un stade précoce de leur développement clinique.
Source : communiqué Boehringer Ingelheim
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Publié le 11 mars 2010
Une bataille sans fin, une course contre la montre face à la mutation ou à l’émergence des maladies : c’est celle que les industriels du médicament livrent auprès des soignants, des chercheurs, des patients et évidemment des politiques. Christian Lajoux, président du Leem (les Entreprises du médicament), publie Le médicament, enjeu du XXIème siècle (1) , un livre plaidoyer pour le grand public, destiné, selon ses mots, à tordre le cou aux idées reçues sur le médicament.
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Publié le 10 mars 2010
Ce 5ème rapport publié par les Entreprises du Médicament rend compte des avancées de l’année 2009 en matière d’éthique, de qualité et de sécurité du médicament, de performances environnementales, de politique sociale et d’engagement sociétal, et des priorités d’action pour 2010.
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Publié le 10 mars 2010
La société bio-pharmaceutique Transgene basée à Illkirch près de Strasbourg vient d’annoncer la signature d’un accord d’option de licence exclusive avec Novartis pour le développement et la commercialisation de son produit d’immunothérapie ciblée TG4010 pour le traitement de première intention du cancer du poumon « non à petites cellules » et d’autres indications potentielles en oncologie.
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Publié le 10 mars 2010
L’Institut National du Cancer (INCa) et la direction de l’hospitalisation et de l’organisation des soins viennent de rendre publique sur le site internet de l’INCa la cartographie de l’offre de soins hospitalière en cancérologie. Une action qui s’inscrit dans la mise en oeuvre du plan cancer 2009-2013. Cette cartographie permet de consulter pour chaque région l’ensemble des établissements de santé qui ont reçu l’autorisation de prendre en charge des patients pour les traitements de chimiothérapie, de chirurgie et de radiothérapie.
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Publié le 10 mars 2010
Pfizer Animal a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord entre Pfizer et Elanco, la division santé animale de Eli Lilly and Company, aux termes duquel Elanco acquerra les droits européens sur un portefeuille de certains produits de Pfizer Animal Health et de produits hérités de Fort Dodge Animal Health. Le désinvestissement de ces produits est lié au processus d’autorisation réglementaire associé à l’acquisition par Pfizer de Wyeth, englobant Fort Dodge Animal Health, conclue le 15 octobre 2009.




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