Dans un bref communiqué, Bruxelles a indiqué que des inspecteurs de la commission européenne avaient procédé mardi 6 Octobre à des perquisitions surprises dans les locaux de certaines sociétés de l’industrie pharmaceutique soupçonnées d’enfreindre les règles de la concurrence dans l’UE. Parmi les laboratoires visités mardi figurent selon l’AFP Sanofi-aventis, Sandoz ou encore Ratiopharm. 
 
La Commission européenne a annoncé mardi que ses inspecteurs débutaient « des visites surprises dans les locaux de certaines compagnies actives dans le secteur pharmaceutique », sans toutefois nommer les sociétés concernées.

Contactés par l’AFP, plusieurs laboratoires pharmaceutiques ont confirmé la visites des inspecteurs de Bruxelles dans leurs locaux. C’est le cas du français Sanofi-aventis, de la filiale française du génériqueur allemand Ratiopharm, et des bureaux français de Sandoz, la filiale génériques du groupe Novartis. Les porte-paroles des laboratoires ont confirmé les inspections de l’UE mais n’ont pas souhaité faire de commentaires supplémentaires. 

« Le fait que la Commission européenne procède à de telles inspections ne signifie pas que les entreprises sont coupables de comportement anticoncurrentiel, ni ne préjuge de l’issue de l’enquête elle-même » a rappelé la Commission européenne dans son communiqué.

Un examen du secteur pharmaceutique
Suite à son rapport final issu de son enquête sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique, la Commission européenne avait annoncé qu’elle entendait  intensifier son examen du secteur pharmaceutique au regard de la législation communautaire en matière d’ententes, notamment en continuant à surveiller les accords conclus entre les laboratoires de princeps et les fabricants de génériques.

La Commission européenne avait  annoncé dans le même temps l’ouverture d’une enquête sur le groupe pharmaceutique français Servier et plusieurs fabricants de génériques, dont le numéro un mondial, l’israélien Teva, qu’elle soupçonnait  d’ententes.

Consulter le communiqué de la Commission européenne

Le LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) a reçu le 7 décembre 2009 la confirmation de la décision de la Food and Drug Administration, d’inscrire au registre de l’Office of Orphan Product Development son « Facteur H du complément » dérivé plasmatique actuellement en développement préclinique. Cette décision fait suite à l’avis positif rendu par le « Department of Health and Human Services » de la FDA.

A l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, les entreprises du médicament font le point sur les progrès thérapeutiques de ces dernières années. Ces derniers ont permis de transformer le cancer pour faire non plus une maladie toujours et rapidement mortelle, mais une maladie souvent chronique avec des guérisons ou des rémissions de plus en plus fréquentes et des survies de plus en plus prolongées.

Alors que le groupe britannique affiche pour 2009, un bénéfice en hausse de 20,2% à 5,531 milliards de livres et un chiffre d’affaires de 16,5% à 28,368 milliards, GlaxoSmithKline entend économiser 500 millions de livres supplémentaires par an d’ici 2012 et annonce qu’il va accroître son programme de restructuration. GSK met le cap sur les marchés émergents et sur les produits de santé de grande consommation pour surmonter la perte de ses brevets et l’apparition de médicaments génériques concurrents.

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Ipsen et Debiopharm, le groupe biopharmaceutique basé en Suisse, ont annoncé le lancement par Ipsen en France de la formulation à libération prolongée sur 6 mois de Décapeptyl® pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. D’autres lancements suivront prochainement, notamment en Allemagne et auPortugal.