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Cancer du sein : 4,5 millions de femmes ont participé au dépistage organisé en 2007 et 2008
Selon les données publiées hier par l’Institut de veille sanitaire (InVS), la participation au dépistage organisé du cancer du sein continue sa progression en France. Pour la période 2007-2008, ce sont environ 4,5 millions de femmes qui ont été dépistées.Généralisé à l’ensemble du territoire en 2004, le dépistage organisé du cancer du sein concerne de plus en plus de femmes : le taux de participation est en constante augmentation (40,2% en 2004 ; 44,8% en 2005 ; 49,3% en 2006 ; 50,8% en 2007). En 2008, près de 2 285 000 femmes ont eu recours au dépistage organisé du cancer du sein, soit 52,5 % de la population cible. Toutefois, malgré l’introduction de la mammographie numérique dans le programme en 2008, la progression entre 2007 et 2008 marque le pas.
Une participation inégale selon les régions
La participation au dépistage organisé est toujours inégale selon les régions. Certaines présentent, pour la période 2007-2008, des taux de participation supérieurs à 60% (Aquitaine, Bretagne, Champagne-Ardenne, Limousin et Pays-de-la-Loire) tandis que d’autres ont des taux inférieurs à 40 % (Ile-de-France, Corse).La référence européenne pour le taux de participation est d’au moins 70%. La Haute-Vienne est le seul département qui, sur les années 2007 et 2008, dépasse ce seuil. Six départements (Cher, Loire-Atlantique, Maine et Loire, Morbihan, Lot-et-Garonne, Pyrénées-Atlantiques) ont un taux compris entre 65 et 70% et 17 départements entre 60 et 65% sur les 2 ans. Le département de Paris se caractérise par le taux de participation au dépistage organisé le plus faible (27,1%).
A cette occasion, l’InVS rappelle que le programme offre tous les deux ans, aux femmes de 50 à 74 ans, un examen clinique des seins et une mammographie identique à celle réalisée dans le cadre du dépistage individuel avec, en plus, une vérification (deuxième lecture) de chaque mammographie normale en première lecture.
L’institut souligne le « nombre encore trop important de mammographies » réalisées en dehors du programme organisé (au moins 10% de la population cible).Source : InVS
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.