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Cosmétiques pour bébés : les critères d’évaluation de leur sécurité doivent être précisés selon l’Afssaps
Les produits cosmétiques destinés pour bébés répondent globalement aux normes en vigueur, mais les critères d’évaluation de leur sécurité d’utilisation doivent être précisés, selon l’Afssaps (Agence de sécurité des produits de santé), qui recommande cependant de ne pas les employer chez les prématurés.« On n’est pas dans un domaine de tromperie généralisée », estime Jean Marimbert, directeur général de l’Afssaps, après les alertes d’une association sur la possible toxicité des cosmétiques pour bébés.
L’Afssaps et la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) ont diligenté au total 32 inspections, et analysé 79 produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de 3 ans.
L’Afssaps a également réuni un groupe de 12 scientifiques pour mener une réflexion sur les outils d’évaluation de ces produits, actuellement « incomplets », selon M. Marimbert.
L’Afssaps recommande ainsi que les évaluations soient renforcées pour les produits sans rinçage, comme les lingettes. Elle préconise aussi une attention toute particulière pour les produits utilisés sur les fesses des bébés, une zone où la peau, enfermée sous une couche, n’est pas forcément « saine ».
L’Afssaps souhaite porter ces recommandations, mises en consultation publique, au niveau communautaire afin qu’elles viennent compléter les textes réglementaires actuellement en vigueur. Par ailleurs, l’Afssaps a prévu d’élaborer des recommandations « de bon usage » des produits cosmétiques pour enfants, à l’attention des parents cette fois.
Source : Affsaps
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.