Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Sanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.
Le groupe pharmaceutique français annonce ainsi que l’instauration d’un traitement par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable) chez des patients atteints de diabète de type 2 permet d’obtenir un meilleur contrôle de la glycémie, moyennant une prise de poids modérée et similaire à celle observée dans le groupe comparateur de patients traités par d’autres insulines ou des antidiabétiques oraux ou des modifications alimentaires. La plus faible prise de poids a été enregistrée chez les patients dont le taux d’HbA1c à l’instauration du traitement était inférieur à 8 % et chez les patients de plus de 65 ans.
Lyxumia (lixisénatide) atteint son critère d’évaluation principal
Dans un second communiqué, le laboratoire pharmaceutique indique que son produit en développement pour le diabètes de type 2, Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Le critère principal est « une réduction significative du taux d’HbA1c », dont le dosage permet de mesurer la glycémie moyenne au cours des deux à trois mois précédents, par rapport au placebo. Sanofi souligne qu’il a obtenu auprès du danois Zealand Pharma A/S le droit de développer le lixisénatide sous licence.
Source : Sanofi
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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