Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Sanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.
Pancreate™ est un analogue bioactif peptidique issu d’une protéine humaine naturelle, qui a démontré dans le cadre d’études précliniques sa capacité à stimuler la croissance de néo-îlots pancréatiques capables de produire de l’insuline fonctionnelle. Il permettrait ainsi la restauration d’une fonction insulinique normale et le contrôle du glucose sanguin. Le début des études de Phase I devrait avoir lieu cette année.
En vertu de cet accord, sanofi-aventis se voit attribuer une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser Pancreate™ et des composés apparentés. CureDM recevra un paiement initial ainsi que des paiements d’étape pour le développement du produit, son enregistrement et sa commercialisation. Au total, ces paiements pourraient atteindre 335 millions de dollars US. De plus, CureDM aura droit à des redevances graduelles en fonction des ventes mondiales du produit.
« Sanofi-aventis est particulièrement heureux d’ajouter au portefeuille de sa Division Diabète cette importante innovation, qui a le potentiel de stimuler la formation de certains ilôts pancréatiques totalement fonctionnels, aidant ainsi à la restauration d’une fonction pancréatique normale », a indiqué Marc Cluzel, Vice-Président Exécutif, R&D, sanofi-aventis. « Une fois développé, Pancreate™ pourrait devenir le premier traitement de médecine régénérative du diabète de type 1 et de type 2 et permettre de répondre aux enjeux considérables que soulève l’épidémie de diabète, pour les patients comme pour les systèmes de santé ».
Cette nouvelle collaboration est un autre exemple de l’engagement stratégique de sanofi-aventis visant à développer son leadership dans le diabète au moyen de technologies nouvelles. Elle renforce ainsi son ambition de devenir le leader dans le domaine du diabète.
Source : Sanofi-aventis
Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
La passation de pouvoirs entre Laurent Wauquiez et Geneviève Fioraso, Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, a eu lieu jeudi 17 mai 2012 au Ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé 
Geneviève Fioraso, nouvelle ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche 
Michael Hayden, nouveau patron de la R&D de Teva 
Corinne Le Goff nommée Président de Roche SAS 
Denis Hello, le Président d’Abbott France, élu Vice-Président du LIR 
