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Eli Lilly annonce près de 5.500 suppressions d’emplois d’ici 2011
Le laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly vient d’annoncer ce lundi un plan de réorganisation et de réductions de coûts qui vise à accélérer le développement et la mise sur le marché de ses médicaments. D’ici 2011, le groupe d’Indianapolis souhaite réduire ses coûts d’un milliard de dollars et ramener ses effectifs à 35.000 contre 40.450 au 31 décembre dernier.Eli Lilly vient d’annoncer une série de mesures ayant pour objectifs d’accélérer le développement et la mise sur le marché de ses produits et de réduire fortement sa structure de coûts. Conséquences, le groupe pharmaceutique américain prévoit d’ici 2011 un plan d’économie d’un milliards de dollars et de ramener ses effectifs totaux à 35.000 contre près de 40 500 aujourd’hui. Une diminution de plus de 13% de sa masse salariale qui exclut les marchés émergeants en forte croissance et le Japon.
«Nous sommes convaincus que maintenir le cap sur l’innovation médicale est la meilleure solution pour assurer la croissance à long-terme de notre société» a notamment déclaré John Lechleither, le PDG d’Eli Lilly. “L’industrie pharmaceutique dans son ensemble doit affronter des défis sans précédents comme le ralentissement de l’innovation, l’augmentation des coûts, la concurrence des médicaments génériques, la plus grande exigence de ses clients ou la réforme des soins médicaux » explique le laboratoire dans son communiqué
Une réorganisation autour de cinq divisions
Lilly annonce par ailleurs qu’il va se réorganiser en cinq divisions, dont quatre dédiées à la santé humaine : oncologie, diabète, marchés bien établis et marchés émergeants et la division de santé animale Elanco. Le groupe va également mettre en place un centre de développement d’excellence devant distinguer Eli Lilly de ses concurrents. Ce système basé sur une définition commune des priorités et une rationalisation du processus de développement permettrait au laboratoire d’accélérer le lancement d’importantes molécules au cours de la prochaine décennie.Parallèlement à l’annonce de son plan de réorganisation, Eli Lilly vient de procéder aux nominations effectives au 1er novembre 2009 des nouveaux dirigeants de son Centre de développement d’excellence et de ses cinq business units : oncologie, diabète, marchés établis, marchés émergents et Elanco Santé animale.
Pour plus d’informations : consulter le communiqué d’Eli Lilly et ainsi que l’annonce détaillée des nominations
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.





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