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Espérance de vie en bonne santé : de fortes inégalités au sein de l’UE
Une étude* menée dans le cadre de l’observatoire européen des espérances de santé et publiée aujourd’hui dans la revue The Lancet, montre de fortes disparités au sein des pays de l’Union Européenne. Si au Danemark l’on peut vivre jusqu’à 74 ans en bonne santé, en Estonie, cette espérance culmine à peine à 61 ans. De fortes disparités
Aujourd’hui, les hommes européens peuvent espérer être en bonne santé jusqu’à 67 ans et les femmes jusqu’à 68 ans. Les Français se situent dans cette moyenne (68 ans pour les hommes et presque 70 pour les femmes). Néanmoins, l’étude révèle de fortes disparités au sein des pays de l’UE. Pour preuve, l’écart d’espérance de vie « en bonne santé » entre les pays les plus riches (lesquels sont aussi les plus anciens) et les plus pauvres (pour la plupart parmi les 10 derniers pays à avoir intégré l’UE). Ainsi, au Danemark, premier pays du classement, l’espérance d’une vie en bonne santé culmine à 73 ans pour les hommes et 74 ans pour les femmes. En queue de peloton, on retrouve l’Estonie avec une espérance de 59 ans pour les hommes et 61 ans pour les femmes.ÂDes facteurs économiques aggravants
Par ailleurs, ces résultats sont corrélés avec le produit intérieur brut (PIB) des pays et le niveau moyen des dépenses de santé engagées par les Etats pour leur population âgée. Ainsi un PIB élevé et de fortes dépenses de santé sont associés à une meilleure santé chez les plus de 50 ans. Autres facteurs déterminants : les longues périodes de chômage chez les hommes (plus de 12 mois), les études courtes et un faible niveau d’éducation générale.
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L’âge de la retraite en question
 En considérant les résultats des dix derniers pays entrants dans l’UE où l’âge de départ à la retraite est supérieur ou coïncide avec l’âge moyen d’espérance de vie en bonne santé , les chercheurs soulignent que « sans amélioration de l’état de santé des personnes vieillissantes, augmenter l’âge de départ à la retraite sera difficilement réalisable pour certains pays de l’Union Européenne. ».Â
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* Cette étude a été menée par une équipe européenne comprenant notamment Carol Jagger (université de Leicester, Royaume-Uni), Jean-Marie Robine (Inserm) et Emmanuelle Cambois (Institut national d’études démographiques).
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.





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