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ExonHit Therapeutics annonce le succès de sa levée de fonds de 15,6 millions d’euros
ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui que son augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription lancée le 7 décembre 2009 a permis de lever 15,6 millions d’euros. Des fonds qui vont permettre à ExonHit Therapeutics de financer une future acquisition dans le domaine du diagnostic, ainsi que ses besoins opérationnels et ainsi de favoriser la pénétration de son test sanguin AclarusDxTM Alzheimer .
 Dans un communiqué, ExonHit Therapeutics précise que cette levée de fonds de 15,6 millions d’euros a été réalisée par l’émission de 4.161.075 actions nouvelles au prix de souscription de 3,75 euros par action, représentant 14,7 % du capital social et des droits de vote de la société (avant l’opération).« Nous tenons à remercier nos investisseurs de la confiance qu’ils ont placée en ExonHit en participant à cette opération qui va nous permettre de renforcer notre force commerciale et favoriser la pénétration de notre test sanguin AclarusDxTM Alzheimer », déclare le Dr Loïc Maurel, Président du Directoire d’ExonHit Therapeutics. « Les objectifs que nous nous étions fixés pour 2009 ont été pleinement réalisés : EHT 0202, notre candidat-médicament dans l’Alzheimer a terminé sa phase IIa avec succès ; nous avons lancé notre premier produit, le test AclarusDxTMAlzheimer, nous avons renouvelé et élargi notre collaboration avec Allergan aux pathologies oculaires et nous venons de renforcer nos fonds propres ».
Ces fonds permettront à ExonHit Therapeutics de financer une future acquisition dans le domaine du diagnostic, ainsi que ses besoins opérationnels. Les actions nouvelles seront émises le 18 décembre 2009 et admises aux négociations sur le marché Alternext le 21 décembre 2009. L’augmentation de capital a été dirigée par Bryan, Garnier & Co. qui est intervenu en tant que Coordinateur Global et Teneur de Livre.
Source : ExonHit Therapeutics
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.