<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?> <rss
version="2.0"
xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
> <channel><title>MyPharma Editions</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Fri, 18 May 2012 08:22:09 +0000</lastBuildDate> <language>en</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/marisol-touraine-ministre-des-affaires-sociales-et-de-la-sante</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/marisol-touraine-ministre-des-affaires-sociales-et-de-la-sante#comments</comments> <pubDate>Fri, 18 May 2012 08:22:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Marisol Touraine]]></category> <category><![CDATA[Ministre des Affaires sociales]]></category> <category><![CDATA[Ministre des Affaires sociales et de la Santé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=25015</guid> <description><![CDATA[Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/marisol-touraine-ministre-des-affaires-sociales-et-de-la-sante/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Geneviève Fioraso, nouvelle ministre de l&#8217;Enseignement supérieur et de la Recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genevieve-fioraso-nouvelle-ministre-de-lenseignement-superieur-et-de-la-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genevieve-fioraso-nouvelle-ministre-de-lenseignement-superieur-et-de-la-recherche#comments</comments> <pubDate>Fri, 18 May 2012 07:44:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Geneviève Fioraso]]></category> <category><![CDATA[Laurent Wauquiez]]></category> <category><![CDATA[ministre de l'Enseignement supérieur et de la Recherche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=25012</guid> <description><![CDATA[La passation de pouvoirs entre Laurent Wauquiez et Geneviève Fioraso, Ministre de l'Enseignement supérieur et de la Recherche, a eu lieu jeudi 17 mai 2012 au Ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genevieve-fioraso-nouvelle-ministre-de-lenseignement-superieur-et-de-la-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer de la prostate: Active Biotech et Ipsen présentent des données sur tasquinimod à l’ASCO 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-prostate-active-biotech-et-ipsen-presentent-des-donnees-sur-tasquinimod-a-lasco-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-prostate-active-biotech-et-ipsen-presentent-des-donnees-sur-tasquinimod-a-lasco-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 18 May 2012 07:27:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Active Biotech]]></category> <category><![CDATA[ASCO]]></category> <category><![CDATA[ASCO 2012]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[cancer de la prostate]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Tasquinimod]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=25010</guid> <description><![CDATA[La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l'étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-prostate-active-biotech-et-ipsen-presentent-des-donnees-sur-tasquinimod-a-lasco-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Epreuves Classantes Nationales (ECN) 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/epreuves-classantes-nationales-ecn-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/epreuves-classantes-nationales-ecn-2012#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 May 2012 18:58:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Infos pratiques - Formations]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=25007</guid> <description><![CDATA[Les 30 mai, 31 mai et 1er juin 2012 auront lieu dans toute la France les Epreuves Classantes Nationales ECN de Médecine. e-ecn.com vous propose une aide de révision en ligne à l'aide d'outils spécialement conçus pour les étudiants en médecine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/epreuves-classantes-nationales-ecn-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hypertension et diabète en forte hausse dans le monde selon l&#8217;OMS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hypertension-et-diabete-en-forte-hausse-dans-le-monde-selon-loms</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hypertension-et-diabete-en-forte-hausse-dans-le-monde-selon-loms#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 May 2012 16:16:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Cardiopathies]]></category> <category><![CDATA[hypertension]]></category> <category><![CDATA[Maladies chroniques]]></category> <category><![CDATA[Statistiques sanitaires mondiales]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=25002</guid> <description><![CDATA[Selon l'OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hypertension-et-diabete-en-forte-hausse-dans-le-monde-selon-loms/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers rares : l’INCa lance un nouvel appel à projets</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-rares-linca-lance-un-nouvel-appel-a-projets</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-rares-linca-lance-un-nouvel-appel-a-projets#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 May 2012 10:26:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[appel à projets]]></category> <category><![CDATA[Cancers rares]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=25000</guid> <description><![CDATA[L'INCa lance un nouvel appel à projets visant à organiser la prise en charge des patients adultes atteints de cancers rares autour de centres experts, poursuivant ainsi la structuration initiée depuis 2009.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-rares-linca-lance-un-nouvel-appel-a-projets/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi Oncologie présente son portefeuille de recherche en phase avancée au Congrès de l’ASCO</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-oncologie-presente-son-portefeuille-de-recherche-en-phase-avancee-au-congres-de-lasco</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-oncologie-presente-son-portefeuille-de-recherche-en-phase-avancee-au-congres-de-lasco#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 May 2012 09:51:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[American Society of Clinical Oncology]]></category> <category><![CDATA[ASCO]]></category> <category><![CDATA[Congrès de l’ASCO]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[portefeuille]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24994</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi  que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-oncologie-presente-son-portefeuille-de-recherche-en-phase-avancee-au-congres-de-lasco/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Michael Hayden, nouveau patron de la R&amp;D de Teva</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharma-michael-hayden-nouveau-patron-de-la-rd-de-teva</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharma-michael-hayden-nouveau-patron-de-la-rd-de-teva#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 13:48:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[génériqueur]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Michael Hayden]]></category> <category><![CDATA[Michael R. Hayden]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <category><![CDATA[Teva]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24991</guid> <description><![CDATA[Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&#038;D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharma-michael-hayden-nouveau-patron-de-la-rd-de-teva/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Corinne Le Goff nommée Président de Roche SAS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharmacorinne-le-goff-est-nommee-president-de-roche-sas</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharmacorinne-le-goff-est-nommee-president-de-roche-sas#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 13:10:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Corinne Le Goff]]></category> <category><![CDATA[filiale pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmacie]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[Roche en France]]></category> <category><![CDATA[Roche Pharma]]></category> <category><![CDATA[Sophie Kornowski-Bonnet]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24986</guid> <description><![CDATA[A compter du 1er juin, Corinne Le Goff sera Président de Roche SAS, filiale pharmaceutique de Roche en France. Corinne Le Goff est actuellement Head of Global Product Strategy Neurosciences, au sein du Groupe Roche à Bâle, Groupe qu’elle a rejoint en septembre 2011.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharmacorinne-le-goff-est-nommee-president-de-roche-sas/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Produits de santé: 90% des consommateurs jugent les prix assez chers, voire très chers</title><link>http://www.mypharma-editions.com/produits-de-sante-90-des-consommateurs-trouvent-les-prix-assez-chers-voire-tres-chers</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/produits-de-sante-90-des-consommateurs-trouvent-les-prix-assez-chers-voire-tres-chers#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 09:06:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[médicaments OTC]]></category> <category><![CDATA[médicaments remboursés]]></category> <category><![CDATA[Officine]]></category> <category><![CDATA[Parapharmacie]]></category> <category><![CDATA[pharmacie]]></category> <category><![CDATA[prix]]></category> <category><![CDATA[produits de santé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24972</guid> <description><![CDATA[Parapharmacie, médicaments OTC, médicaments remboursés... Selon une étude réalisée par les étudiants du master Marketing de la Santé de l’UPMC, les produits de santé sont jugés chers. Pourtant les consommateurs ne connaissent pas très bien les prix des produits de santé et peu les comparent. Le prix n’est pas le premier critère de choix des produits de santé, ni des lieux d’achat. Pour les consommateurs, le prix est lié à la marque. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/produits-de-sante-90-des-consommateurs-trouvent-les-prix-assez-chers-voire-tres-chers/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sondage : les femmes plus concernées par leur santé que les hommes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sondage-les-femmes-plus-concernees-par-leur-sante-que-les-hommes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sondage-les-femmes-plus-concernees-par-leur-sante-que-les-hommes#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 08:36:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[femmes]]></category> <category><![CDATA[hommes]]></category> <category><![CDATA[politiques de santé publique]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24977</guid> <description><![CDATA[Selon un sondage ViaVoice pour le Groupe Pasteur Mutualité», 73% des femmes se disent en effet préoccupées, voire très préoccupées (27%), par leur santé contre 64% des hommes. Alors que les sources d’information sur la santé se multiplient, Le Groupe Pasteur Mutualité a souhaité connaître le niveau de préoccupation des Français en matière de santé ainsi que l’impact des campagnes de prévention ciblant les femmes.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sondage-les-femmes-plus-concernees-par-leur-sante-que-les-hommes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>François Hollande a rendu hommage à Marie Curie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/francois-hollande-a-rendu-hommage-a-marie-curie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/francois-hollande-a-rendu-hommage-a-marie-curie#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 08:31:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[François Hollande]]></category> <category><![CDATA[Institut Curie]]></category> <category><![CDATA[Marie Curie]]></category> <category><![CDATA[Président de la République]]></category> <category><![CDATA[recherche française]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24973</guid> <description><![CDATA[La cérémonie qui a eu lieu mardi à l’Institut Curie a été l’occasion pour le nouveau Président de la République de saluer Marie Curie, la femme scientifique, deux fois Prix Nobel, visionnaire et pionnière, mais aussi Maria Skłodowska, la jeune étudiante étrangère venue en France poursuivre ses études et future épouse de Pierre Curie. Une visite symbolique pour la recherche française.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/francois-hollande-a-rendu-hommage-a-marie-curie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Le Conseil national du sida rend un avis positif sur le traitement préventif</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-conseil-national-du-sida-rend-un-avis-positif-sur-le-traitement-preventif</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-conseil-national-du-sida-rend-un-avis-positif-sur-le-traitement-preventif#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 07:33:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[Conseil national du sida]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[traitement préventif]]></category> <category><![CDATA[Truvada]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24968</guid> <description><![CDATA[Le Conseil national du sida (CNS) a rendu un avis favorable aux traitements préventifs contre le VIH/sida comme le Truvada®, produit par Gilead Sciences, qu'un comité d'experts américains de la FDA vient de recommander, jugeant peu probable un "effet contre-productif massif sur la prévention".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-conseil-national-du-sida-rend-un-avis-positif-sur-le-traitement-preventif/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Denis Hello, le Président d’Abbott France, élu Vice-Président du LIR</title><link>http://www.mypharma-editions.com/denis-hello-le-president-dabbott-france-elu-vice-president-du-lir</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/denis-hello-le-president-dabbott-france-elu-vice-president-du-lir#comments</comments> <pubDate>Wed, 16 May 2012 07:20:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[Abbott France.]]></category> <category><![CDATA[Denis Hello]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[laboratoires]]></category> <category><![CDATA[LIR]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Sophie Kornowski-Bonnet]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24965</guid> <description><![CDATA[Les 16 laboratoires Internationaux de Recherche réunis au sein de l’association LIR ont élu à l’unanimité, le jeudi 5 avril 2012, Denis Hello, Président et General Manager d'Abbott France. Il succède ainsi à Sophie Kornowski-Bonnet, Présidente de Roche promue chez Roche à Bale, en janvier dernier.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/denis-hello-le-president-dabbott-france-elu-vice-president-du-lir/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>KCI : Jim Cunniff nommé vice-président directeur pour diriger les activités commerciales sur le continent américain</title><link>http://www.mypharma-editions.com/kci-jim-cunniff-nomme-vice-president-directeur-pour-diriger-les-activites-commerciales-sur-le-continent-americain</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/kci-jim-cunniff-nomme-vice-president-directeur-pour-diriger-les-activites-commerciales-sur-le-continent-americain#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 May 2012 12:32:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[James Cunniff]]></category> <category><![CDATA[KCI]]></category> <category><![CDATA[Kinetic Concepts]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[plaies]]></category> <category><![CDATA[traitement]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24961</guid> <description><![CDATA[La société américaine Kinetic Concepts (KCI), spécialisée dans le traitement des plaies et des supports thérapeutiques, a annoncé aujourd'hui la nomination de James Cunniff au poste de vice-président directeur pour le continent américain.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/kci-jim-cunniff-nomme-vice-president-directeur-pour-diriger-les-activites-commerciales-sur-le-continent-americain/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hémochromatose: semaine de sensibilisation au dépistage du 21 au 26 mai</title><link>http://www.mypharma-editions.com/semaine-de-sensibilisation-au-depistage-de-lhemochromatose-du-21-au-26-mai</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/semaine-de-sensibilisation-au-depistage-de-lhemochromatose-du-21-au-26-mai#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 May 2012 10:00:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Hémochromatose]]></category> <category><![CDATA[Semaine de sensibilisation au dépistage de l'hémochromatose]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24841</guid> <description><![CDATA[Dans le cadre de la neuvième édition de sa campagne de sensibilisation au dépistage de la maladie, l’Association Hémochromatose France renforce du 21 au 26 mai 2012 son dispositif auprès de la population grâce à la participation de nombreuses structures de santé dans toutes les régions de France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/semaine-de-sensibilisation-au-depistage-de-lhemochromatose-du-21-au-26-mai/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono prolonge la période de consultation de ses employés en Suisse</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-prolonge-la-periode-de-consultation-de-ses-employes-en-suisse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-prolonge-la-periode-de-consultation-de-ses-employes-en-suisse#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 May 2012 09:13:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Darmstadt]]></category> <category><![CDATA[division biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Stefan Oschmann]]></category> <category><![CDATA[suisse]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24956</guid> <description><![CDATA[Merck Serono a annoncé lundi son intention de prolonger la période de consultation de ses employés basés en Suisse afin de leur laisser plus de temps pour affiner leurs propositions en matière de mesures d’accompagnement et de reclassement dans le cadre du plan de restructuration des activités de la société en Suisse annoncé le 24 avril 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-prolonge-la-periode-de-consultation-de-ses-employes-en-suisse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Malades chroniques: la HAS veut promouvoir les parcours de soins personnalisés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/malades-chroniques-la-has-veut-promouvoir-les-parcours-de-soins-personnalises</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/malades-chroniques-la-has-veut-promouvoir-les-parcours-de-soins-personnalises#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 May 2012 08:29:23 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[guides]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[Haute Autorité de Santé]]></category> <category><![CDATA[Malades chroniques]]></category> <category><![CDATA[parcours de soins]]></category> <category><![CDATA[parcours de soins personnalisés]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24951</guid> <description><![CDATA[Plus de 15 millions de personnes souffrent d’une maladie chronique, et plus de 9 millions sont en ALD (affections de longue durée). La Haute Autorité de Santé (HAS) entend promouvoir les parcours de soins permettant un accompagnement personnalisé et coordonné du malade. La HAS a ainsi élaboré une nouvelle gamme de productions « les parcours de soins » dont elle publie aujourd’hui les guides et outils pour 4 premières maladies. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/malades-chroniques-la-has-veut-promouvoir-les-parcours-de-soins-personnalises/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer de la prostate: MDxHealth lance son test ConfirmMDx™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-prostate-mdxhealth-lance-son-test-confirmmdx</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-prostate-mdxhealth-lance-son-test-confirmmdx#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 May 2012 06:56:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[cancer de la prostate]]></category> <category><![CDATA[ConfirmMDx™]]></category> <category><![CDATA[diagnostic moléculaire]]></category> <category><![CDATA[MDxHealth]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[test]]></category> <category><![CDATA[urologues]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24948</guid> <description><![CDATA[MDxHealth, société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise des tests épigénétiques avancés pour l’évaluation du cancer, a annoncé aujourd’hui le lancement de ConfirmMDx™, son test pour le cancer de la prostate, qui permet aux urologues de distinguer les patients qui reçoivent un vrai résultat négatif de biopsie de ceux qui peuvent souffrir d’un cancer occulte. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-prostate-mdxhealth-lance-son-test-confirmmdx/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-demarrage-de-son-essai-clinique-de-phase-iii-sur-livatagdans-le-cancer-primitif-du-foie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-demarrage-de-son-essai-clinique-de-phase-iii-sur-livatagdans-le-cancer-primitif-du-foie#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 May 2012 06:49:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cancer primitif du foie]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Judith Greciet]]></category> <category><![CDATA[Livatag]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[ReLive]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24946</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-demarrage-de-son-essai-clinique-de-phase-iii-sur-livatagdans-le-cancer-primitif-du-foie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Apprentissage et mémorisation : le rôle des néo-neurones</title><link>http://www.mypharma-editions.com/apprentissage-et-memorisation-le-role-des-neo-neurones</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/apprentissage-et-memorisation-le-role-des-neo-neurones#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 May 2012 14:38:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[apprentissage]]></category> <category><![CDATA[CNRS]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[maladies neuro-dégénératives]]></category> <category><![CDATA[néo-neurones]]></category> <category><![CDATA[Neuroscience]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24942</guid> <description><![CDATA[Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS ont d’identifié chez la souris le rôle des néo-neurones formés par le cerveau adulte. En parvenant à les stimuler de manière sélective, les chercheurs montrent qu'ils améliorent les capacités d’apprentissage et de mémorisation de tâches difficiles. Cette nouvelle propriété des néo-neurones dans l’intégration d’informations complexes pourrait ouvrir des perspectives dans le traitement de certaines maladies neuro-dégénératives. Cette publication est en ligne sur le site de la revue Nature Neuroscience.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/apprentissage-et-memorisation-le-role-des-neo-neurones/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: l&#8217;Ansm fait le point sur l&#8217;utilisation de Truvada® en prévention</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-lansm-fait-le-point-sur-lutilisation-de-truvada-en-prevention</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-lansm-fait-le-point-sur-lutilisation-de-truvada-en-prevention#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 May 2012 13:22:01 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[prévention]]></category> <category><![CDATA[prophylaxie pré-exposition]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[transmission sexuelle]]></category> <category><![CDATA[Truvada]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24939</guid> <description><![CDATA[Un comité d’experts s’est réuni le 10 mai 2012 à l’Agence américaine du médicament (FDA) afin de se prononcer sur l’utilisation du Truvada® (association d’emtricitabine et de ténofovir) en tant que prophylaxie pré-exposition (PrEP). Ce comité a recommandé cette extension d’indication pour le produit. La FDA devrait rendre sa décision finale d’ici le 15 juin. A cette occasion, l'Ansm a fait le point sur l'tilisation d’un traitement antirétroviral dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-lansm-fait-le-point-sur-lutilisation-de-truvada-en-prevention/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biovest va demander une AMM dans l&#8217;UE pour le vaccin anticancéreux personnalisé contre le lymphome, BiovaxID®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biovest-va-demander-une-amm-dans-lue-pour-le-vaccin-anticancereux-personnalise-contre-le-lymphome-biovaxid</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biovest-va-demander-une-amm-dans-lue-pour-le-vaccin-anticancereux-personnalise-contre-le-lymphome-biovaxid#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 May 2012 11:19:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Accentia]]></category> <category><![CDATA[BiovaxID]]></category> <category><![CDATA[Biovest]]></category> <category><![CDATA[Lymphome]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24936</guid> <description><![CDATA[La société américaine Biovest, une filiale à participation majoritaire d'Accentia Biopharmaceuticals, a annoncé aujourd'hui qu'il comptait faire une demande d'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE) pour BiovaxID®, son vaccin anticancéreux personnalisé pour le traitement du lymphome non hodgkinien folliculaire, un cancer incurable du système immunitaire. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biovest-va-demander-une-amm-dans-lue-pour-le-vaccin-anticancereux-personnalise-contre-le-lymphome-biovaxid/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Pr Jacqueline Godet élue présidente de la Ligue nationale contre le cancer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-jacqueline-godet-elue-presidente-de-la-ligue-nationale-contre-le-cancer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-jacqueline-godet-elue-presidente-de-la-ligue-nationale-contre-le-cancer#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 May 2012 07:12:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Gilbert Lenoir]]></category> <category><![CDATA[Jacqueline Godet]]></category> <category><![CDATA[Ligue Nationale Contre le Cancer]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24933</guid> <description><![CDATA[Le Professeur Jacqueline Godet a été élue le 10 mai 2012 à la présidence de la Ligue contre le cancer. Elle exercera son mandat bénévolement pour une durée de 4 ans. Elle succède à Gilbert Lenoir.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-jacqueline-godet-elue-presidente-de-la-ligue-nationale-contre-le-cancer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Le comité consultatif de la FDA en faveur de l’AMM du Quad de Gilead</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-comite-consultatif-de-la-fda-en-faveur-de-lamm-du-quad-de-gilead</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-comite-consultatif-de-la-fda-en-faveur-de-lamm-du-quad-de-gilead#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 May 2012 06:37:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[antiviraux]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[mise sur le marché]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24931</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les antiviraux de l’agence américaine des médicaments (FDA) avait voté 13 contre 1 en faveur de l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-comite-consultatif-de-la-fda-en-faveur-de-lamm-du-quad-de-gilead/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Mylan lance son générique du Lipitor ® dans cinq pays européens</title><link>http://www.mypharma-editions.com/mylan-lance-son-generique-du-lipitor-dans-cinq-pays-europeens</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/mylan-lance-son-generique-du-lipitor-dans-cinq-pays-europeens#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 May 2012 13:33:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anti-cholestérol]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Mylan]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[version générique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24926</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Mylan a annoncé vendredi le lancement de ses comprimés d'atorvastatine calcique, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg en France, en Belgique, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Irlande. En effet, depuis le 8 mai dernier, le brevet de l'anti-cholestérol de Pfizer a expiré dans plusieurs pays d'Europe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/mylan-lance-son-generique-du-lipitor-dans-cinq-pays-europeens/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pixuvri® de Cell Therapeutics approuvé dans l&#8217;Union Européenne</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pixuvri-de-cell-therapeutics-approuve-dans-lunion-europeenne</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pixuvri-de-cell-therapeutics-approuve-dans-lunion-europeenne#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 May 2012 13:10:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cell Therapeutics]]></category> <category><![CDATA[commission européenne]]></category> <category><![CDATA[non hodgkinien]]></category> <category><![CDATA[pixantrone dimaléate]]></category> <category><![CDATA[Pixuvri]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24921</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique américaine Cell Therapeutics a annoncé hier qu'elle a reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché auprès de la Commission Européenne pour Pixuvri® (pixantrone dimaléate) comme monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B agressif multirécidivant ou réfractaire. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pixuvri-de-cell-therapeutics-approuve-dans-lunion-europeenne/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète: le programme Descendance du CERITD recrute 500 familles</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-le-programme-descendance-du-ceritd-recrute-500-familles</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-le-programme-descendance-du-ceritd-recrute-500-familles#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 May 2012 08:55:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Centre d’Etudes et de Recherches pour l’Intensification du Traitement du Diabète]]></category> <category><![CDATA[CERITD]]></category> <category><![CDATA[Descendance]]></category> <category><![CDATA[diagnostic]]></category> <category><![CDATA[prédispositions génétiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24918</guid> <description><![CDATA[Le Centre d'études et de recherches pour l'intensification du traitement du diabète (CERITD) lance le programme Descendance. Objectif : analyser les prédispositions génétiques au diabète de type 2 afin de développer un outil diagnostic. Un appel à volontaires a été lancé afin de recruter 500 familles pour participer à l'étude.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-le-programme-descendance-du-ceritd-recrute-500-familles/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L&#8217;ANSM interdit plusieurs plantes et substances pour les préparations à visée amaigrissante</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lansm-interdit-plusieurs-plantes-et-substances-pour-les-preparations-a-visee-amaigrissante</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lansm-interdit-plusieurs-plantes-et-substances-pour-les-preparations-a-visee-amaigrissante#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 May 2012 07:58:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[interdiction]]></category> <category><![CDATA[plantes]]></category> <category><![CDATA[préparations à visée amaigrissante]]></category> <category><![CDATA[substances]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24916</guid> <description><![CDATA[L’ANSM vient de prendre de nouvelles décisions de police sanitaire visant à interdire l’utilisation, dans un but d’amaigrissement, de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations réalisées en pharmacie. "Ces préparations n’ont pas prouvé leur efficacité et peuvent exposer le patient à des risques pour sa santé", indique la nouvelle agence du médicament.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lansm-interdit-plusieurs-plantes-et-substances-pour-les-preparations-a-visee-amaigrissante/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: Truvada de Gilead Sciences recommandé en traitement préventif aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-truvada-de-gilead-sciences-recommande-en-traitement-preventif-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-truvada-de-gilead-sciences-recommande-en-traitement-preventif-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 May 2012 07:47:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[sida; traitement préventif]]></category> <category><![CDATA[Truvada]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24912</guid> <description><![CDATA[Un comité d'experts a recommandé jeudi 10 mai à la FDA (Food and Drug Administration) la mise sur le marché du premier traitement préventif contre le sida. Par une large majorité, les 22 experts se sont prononcés en faveur de la commercialisation du Truvada produit par le laboratoire américain Gilead Sciences. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-truvada-de-gilead-sciences-recommande-en-traitement-preventif-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pierre Fabre négocie pour céder ses injectables Glytone à l&#8217;allemand Merz</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pierre-fabre-negocie-pour-ceder-ses-injectables-glytone-a-lallemand-merz</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pierre-fabre-negocie-pour-ceder-ses-injectables-glytone-a-lallemand-merz#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 14:16:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[dermatologie]]></category> <category><![CDATA[Glytone]]></category> <category><![CDATA[Merz Pharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24903</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué commun, le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre et l'allemand Merz Pharmaceuticals ont annoncé mercredi mener des négociations exclusives en vue de la cession à Merz de la gamme d'injectables dermatologiques Glytone de Pierre Fabre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pierre-fabre-negocie-pour-ceder-ses-injectables-glytone-a-lallemand-merz/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GSK lance son OPA sur Human Genome Sciences</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gsk-lance-son-opa-sur-human-genomes-sciences</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gsk-lance-son-opa-sur-human-genomes-sciences#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 13:56:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[GSK]]></category> <category><![CDATA[Human Genome Sciences]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24898</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd'hui le début de son OPA visant à acquérir toutes les actions en circulation de l'américain Human Genome Sciences pour US $ 13,00 par action en numéraire. Au total, l’offre identique à celle formulée avril dernier valorise la société de biotechnologie à près de 2,6 milliards de dollars.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gsk-lance-son-opa-sur-human-genomes-sciences/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GE Healthcare Life Sciences finalise l&#8217;acquisition de Xcellerex</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ge-healthcare-life-sciences-finalise-lacquisition-de-xcellerex</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ge-healthcare-life-sciences-finalise-lacquisition-de-xcellerex#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 13:24:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[GE Healthcare]]></category> <category><![CDATA[produits biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Xcellerex]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24893</guid> <description><![CDATA[GE Healthcare, la division santé de GE  a annoncé aujourd'hui la finalisation du rachat de l'américain Xcellerex, un fournisseur de technologies de fabrication novatrices pour le secteur en forte croissance des produits biopharmaceutiques. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ge-healthcare-life-sciences-finalise-lacquisition-de-xcellerex/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Leem renforce ses engagements en matière de responsabilité sociétale (RSE)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-leem-renforce-ses-engagements-en-matiere-de-responsabilite-societale-rse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-leem-renforce-ses-engagements-en-matiere-de-responsabilite-societale-rse#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 08:28:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[convention]]></category> <category><![CDATA[Grenelle de l'Environnement]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Ministère de l’Ecologie]]></category> <category><![CDATA[Responsabilité Sociétale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24888</guid> <description><![CDATA[Le Leem , l’organisation professionnelle des entreprises du médicament en France, a signé avec le Ministère de l’Ecologie, du Développement durable, des Transports et du Logement, et le Ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé, une nouvelle « Convention d’engagement volontaire » dans le cadre du Grenelle de l’environnement, pour la période 2012-2014.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-leem-renforce-ses-engagements-en-matiere-de-responsabilite-societale-rse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du foie : découverte de 4 nouveaux gènes impliqués</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-decouverte-de-4-nouveaux-genes-impliques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-decouverte-de-4-nouveaux-genes-impliques#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 07:36:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Cancer du foie]]></category> <category><![CDATA[gènes]]></category> <category><![CDATA[tumeurs]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24884</guid> <description><![CDATA[Des travaux menés par des chercheurs de l'Inserm ont révélé 4 gènes n’ayant jamais été décrits dans les tumeurs du foie et qui présentent pourtant des altérations fréquentes. Ces gènes, nommés ARID1A, RPS6KA3, IRF2 et NFE2L2 sont impliqués dans des processus importants qui conduisent à la naissance de tumeurs au niveau du foie. Ces travaux sont publiés le 6 mai 2012 dans la revue Nature Genetics.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-decouverte-de-4-nouveaux-genes-impliques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec: les autorités américaines et de l&#8217;UE acceptent la demande d&#8217;AMM du BG-12 par voie orale</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-feu-vert-des-autorites-reglementaires-americaines-et-de-lue-pour-la-demande-damm-du-bg-12-par-voie-orale</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-feu-vert-des-autorites-reglementaires-americaines-et-de-lue-pour-la-demande-damm-du-bg-12-par-voie-orale#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 06:37:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[autorisation de mise sur le marché]]></category> <category><![CDATA[BG-12]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[fumarate de diméthyle]]></category> <category><![CDATA[nouveau médicament]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[traitement]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24882</guid> <description><![CDATA[Biogen Idec a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines et de l'UE ont accepté les demandes déposées par la société de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), un candidat thérapeutique oral pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-feu-vert-des-autorites-reglementaires-americaines-et-de-lue-pour-la-demande-damm-du-bg-12-par-voie-orale/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>DBV Technologies: Charles Ruban nommé Directeur du Développement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/dbv-technologies-charles-ruban-nomme-directeur-du-developpement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/dbv-technologies-charles-ruban-nomme-directeur-du-developpement#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 May 2012 05:59:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[allergie]]></category> <category><![CDATA[allergie alimentaire]]></category> <category><![CDATA[Charles Ruban]]></category> <category><![CDATA[DBV Technologies]]></category> <category><![CDATA[Directeur du Développement]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[Viaskin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24878</guid> <description><![CDATA[DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l'allergie alimentaire, a annoncé aujourd'hui le renforcement de son équipe managériale avec la nomination de Charles Ruban, à compter du 30 mai, comme Directeur du Développement. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/dbv-technologies-charles-ruban-nomme-directeur-du-developpement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Lundbeck annonce la démission de Marie-Laure Pochon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lundbeck-annonce-la-demission-de-marie-laure-pochon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lundbeck-annonce-la-demission-de-marie-laure-pochon#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 May 2012 16:26:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Lundbeck]]></category> <category><![CDATA[Marie-Laure Pochon]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24875</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire Lundbeck a annoncé mercredi dans un communiqué que Marie-Laure Pochon, vice-président exécutif, en charge des Opérations Commerciales , a décidé de démissionner de son poste poste pour des raisons familiales et privées.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lundbeck-annonce-la-demission-de-marie-laure-pochon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Semaine nationale de prévention du diabète du 4 au 10 juin 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/semaine-nationale-de-prevention-du-diabete-du-4-au-10-juin-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/semaine-nationale-de-prevention-du-diabete-du-4-au-10-juin-2012#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 May 2012 13:05:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Semaine nationale de prévention du diabète]]></category> <category><![CDATA[Semaine nationale du diabète]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24872</guid> <description><![CDATA[A l’occasion de la 1ère Semaine nationale de prévention du diabète qui se déroulera du 4 au 10 juin prochains, l’Association Française des Diabétiques publie son 1er baromètre « Les Français et le diabète »1 . Selon ce dernier, l’hérédité est reconnue comme facteur de risque de diabète par 39% des Français…largement derrière l’hygiène de vie citée par 75% d’entre eux.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/semaine-nationale-de-prevention-du-diabete-du-4-au-10-juin-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Transgène : résultats mitigés pour son vaccin thérapeutique TG4001</title><link>http://www.mypharma-editions.com/transgene-resultats-mitiges-pour-son-vaccin-therapeutique-tg4001</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/transgene-resultats-mitiges-pour-son-vaccin-therapeutique-tg4001#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 May 2012 09:28:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cancer du col]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <category><![CDATA[utérus]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24868</guid> <description><![CDATA[Transgene a reçu du groupe pharmaceutique Roche les premiers résultats de l'étude en cours menée avec TG4001 (RG3484) chez des patientes atteintes de néoplasies intra-épithéliales du col de l'utérus de grade 2/3 (CIN2/3) dues à l'infection par les virus du papillome humain à haut risque.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/transgene-resultats-mitiges-pour-son-vaccin-therapeutique-tg4001/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>CK2 : un rôle important dans la progression des tumeurs mammaires</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ck2-un-role-important-dans-la-progression-des-tumeurs-mammaires</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ck2-un-role-important-dans-la-progression-des-tumeurs-mammaires#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 May 2012 08:50:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[tumeurs mammaires]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24859</guid> <description><![CDATA[Des chercheurs du CEA 1, de l'Inserm, du CNRS 2 et des universités Joseph-Fourier, d'Aix-Marseille et Claude Bernard Lyon 1, ont mis en évidence le rôle déterminant de la protéine CK2 dans la plasticité cellulaire épithéliale, notamment dans le cas de pathologies cancéreuses. En effet, une altération de l'activité de cette protéine implique des variations importantes dans la transformation des cellules épithéliales en cellules cancéreuses plus mobiles, à l'origine des métastases. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ck2-un-role-important-dans-la-progression-des-tumeurs-mammaires/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>USA : Abbott va payer une amende de 1,6 milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/usa-abbott-va-payer-une-amende-de-16-milliard-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/usa-abbott-va-payer-une-amende-de-16-milliard-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 May 2012 08:15:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Depakote]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[neuroleptique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24863</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique américain Abbott a accepté de payer une amende de 1,6 milliard de dollars pour mettre fin à des poursuites des autorités américaines concernant la commercialisation de son médicament neuroleptique Depakote hors AMM.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/usa-abbott-va-payer-une-amende-de-16-milliard-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle de Sativex® dans dix pays européens</title><link>http://www.mypharma-editions.com/finalisation-de-la-procedure-de-reconnaissance-mutuelle-de-sativex-dans-dix-pays-europeens</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/finalisation-de-la-procedure-de-reconnaissance-mutuelle-de-sativex-dans-dix-pays-europeens#comments</comments> <pubDate>Tue, 08 May 2012 09:47:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Almirall]]></category> <category><![CDATA[GW Pharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[procédure de reconnaissance mutuelle]]></category> <category><![CDATA[reconnaissance mutuelle]]></category> <category><![CDATA[Sativex]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[spasticité]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24856</guid> <description><![CDATA[Le britannique GW Pharmaceuticals et le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall annoncent aujourd'hui la finalisation réussie de la Procédure de reconnaissance mutuelle (PRM) européenne du vaporisateur oromucosal Sativex® pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques (SEP).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/finalisation-de-la-procedure-de-reconnaissance-mutuelle-de-sativex-dans-dix-pays-europeens/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médicaments biosimilaires: collaboration stratégique entre Daiichi Sankyo et Coherus BioSciences</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-biosimilaires-collaboration-strategique-entre-daiichi-sankyo-et-coherus-biosciences</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-biosimilaires-collaboration-strategique-entre-daiichi-sankyo-et-coherus-biosciences#comments</comments> <pubDate>Tue, 08 May 2012 09:31:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biosimilaires]]></category> <category><![CDATA[Coherus BioSciences]]></category> <category><![CDATA[Daiichi Sankyo]]></category> <category><![CDATA[étanercept]]></category> <category><![CDATA[Médicaments biosimilaires]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[rituximab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24853</guid> <description><![CDATA[La société californienne Coherus BioSciences et le groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo ont annoncé lundi la mise en œuvre d'un accord exclusif visant à élaborer et à commercialiser des formes biosimilaires d'étanercept et de rituximab dans certains pays d'Asie, et notamment au Japon.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-biosimilaires-collaboration-strategique-entre-daiichi-sankyo-et-coherus-biosciences/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche abandonne le développement du dalcetrapib</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-abandonne-le-developpement-du-dalcetrapib</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-abandonne-le-developpement-du-dalcetrapib#comments</comments> <pubDate>Mon, 07 May 2012 16:49:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[dalcetrapib]]></category> <category><![CDATA[développement]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[syndrome coronarien]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24848</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi l'arrêt du développement du dalcetrapib en raison d"un "manque d'efficacité cliniquement significatif". ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-abandonne-le-developpement-du-dalcetrapib/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’Etablissement Français du Sang (EFS) a lancé sa WebApp</title><link>http://www.mypharma-editions.com/letablissement-francais-du-sang-efs-a-lance-sa-webapp</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/letablissement-francais-du-sang-efs-a-lance-sa-webapp#comments</comments> <pubDate>Mon, 07 May 2012 08:04:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[application]]></category> <category><![CDATA[EFS]]></category> <category><![CDATA[Etablissement Français du Sang]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Iphone]]></category> <category><![CDATA[WebApp]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24845</guid> <description><![CDATA[Dans le cadre de la mise en place d’une stratégie multi-écrans, l’Etablissement Français du Sang (EFS) a lancé sa WebApp. Riche en services, elle propose toutes les fonctionnalités nécessaires pour savoir où, quand et comment donner son sang.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/letablissement-francais-du-sang-efs-a-lance-sa-webapp/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’INCa publie une étude sur l’annonce du diagnostic de cancer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/linca-publie-une-etude-sur-lannonce-du-diagnostic-de-cancer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/linca-publie-une-etude-sur-lannonce-du-diagnostic-de-cancer#comments</comments> <pubDate>Sat, 05 May 2012 08:33:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[annonce du diagnostic de cancer]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24836</guid> <description><![CDATA[Cette étude d’impact a été lancée en 2011 par l’INCa, en lien avec la Direction générale de l’offre de soins et la Ligue nationale contre le cancer, auprès de 908 personnes malades prises en charge dans 53 établissements de santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/linca-publie-une-etude-sur-lannonce-du-diagnostic-de-cancer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les dépenses du régime général augmentent de +2,3% sur le premier trimestre 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-depenses-du-regime-general-augmentent-de-23-sur-le-premier-trimestre-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-depenses-du-regime-general-augmentent-de-23-sur-le-premier-trimestre-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 May 2012 16:03:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Assurance maladie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[dépenses]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[régime général]]></category> <category><![CDATA[Sécu]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24832</guid> <description><![CDATA[Les remboursements de soins de ville progressent modérément en mars 2012 : +0,4 % par rapport au mois de mars 2011 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. Les remboursements de médicaments progressent faiblement (+0,3%) sur le premier trimestre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-depenses-du-regime-general-augmentent-de-23-sur-le-premier-trimestre-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Aviesan s&#8217;associe avec Sanofi pour lutter contre les maladies infectieuses</title><link>http://www.mypharma-editions.com/aviesan-sassocie-avec-sanofi-pour-lutter-contre-les-maladies-infectieuses</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/aviesan-sassocie-avec-sanofi-pour-lutter-contre-les-maladies-infectieuses#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 May 2012 09:17:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alliance nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé]]></category> <category><![CDATA[AVIESAN]]></category> <category><![CDATA[infections bactériennes]]></category> <category><![CDATA[infections fongiques]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24828</guid> <description><![CDATA[Un accord de collaboration de recherche vient d'être conclu entre Aviesan et le groupe pharmaceutique Sanofi, visant à identifier de nouvelles solutions capables de prévenir et de traiter les infections bactériennes et fongiques sévères.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/aviesan-sassocie-avec-sanofi-pour-lutter-contre-les-maladies-infectieuses/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UCB: nouvelle unité de production biotechnologique en Suisse</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ucb-nouvelle-unite-de-production-biotechnologique-en-suisse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ucb-nouvelle-unite-de-production-biotechnologique-en-suisse#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 May 2012 08:04:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[biotechnologique]]></category> <category><![CDATA[Cimzia]]></category> <category><![CDATA[emplois]]></category> <category><![CDATA[suisse]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <category><![CDATA[unité de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24824</guid> <description><![CDATA[La première pierre de la nouvelle unité de production biotechnologique d’UCB à Bulle en Suisse sera posée cette après-midi. Avec un investissement total estimé à 250 millions d’euros, elle sera dédiée à la production des médicaments du groupe bruxellois à base d’anticorps dont le Cimzia® (certolizumab pegol), qui permet de traiter les symptômes de la maladie de Crohn et de la polyarthrite rhumatoïde. Elle permettra à terme la création d’approximativement 140 nouveaux emplois.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ucb-nouvelle-unite-de-production-biotechnologique-en-suisse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Stallergenes: résultats cliniques positifs sur son comprimé d’immunothérapie aux acariens</title><link>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-resultats-cliniques-positifs-sur-son-comprime-dimmunotherapie-aux-acariens</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-resultats-cliniques-positifs-sur-son-comprime-dimmunotherapie-aux-acariens#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 May 2012 07:33:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[acariens]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[comprimé d'immunothérapie sublinguale]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[laboratoire biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Stallergenes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24820</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes annonce aujourd’hui les résultats de l’étude clinique VO67.10, portant sur son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens et réalisée en Chambre d’Exposition Environnementale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-resultats-cliniques-positifs-sur-son-comprime-dimmunotherapie-aux-acariens/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médicaments: un mésusage fréquent chez les personnes âgées</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-un-mesusage-frequent-chez-les-personnes-agees</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-un-mesusage-frequent-chez-les-personnes-agees#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 17:02:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Assurance maladie]]></category> <category><![CDATA[effets indésirables]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[mésusage]]></category> <category><![CDATA[personnes âgées]]></category> <category><![CDATA[prescription]]></category> <category><![CDATA[traitements]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24816</guid> <description><![CDATA[Des chercheurs de l'Inserm ont fait le point dans la région Provence-Alpes-Côte d'Azur à partir des données de remboursement de l'Assurance maladie et publié leurs résultats dans la Revue d'Epidémiologie et de Santé Publique. Un nombre important de personnes âgées prennent trop de traitements ou des médicaments inappropriés, avec des risques d'effets indésirables graves pouvant aller de la chute à l'hémorragie digestive. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-un-mesusage-frequent-chez-les-personnes-agees/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Pr Dominique Maraninchi nommé directeur général de l&#8217;ANSM</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-dominique-maraninchi-nomme-directeur-general-de-lansm</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-dominique-maraninchi-nomme-directeur-general-de-lansm#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 16:51:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[Dominique Maraninchi]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24812</guid> <description><![CDATA[Par décret du Président de la République en date du 1er mai 2012, le Professeur Dominique Maraninchi, ancien directeur général de l’Afssaps a été nommé directeur général de l’ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, créée par la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-dominique-maraninchi-nomme-directeur-general-de-lansm/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Collaboration de recherche entre Nanobiotix et l&#8217;Université Thomas Jefferson aux États-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/collaboration-de-recherche-entre-nanobiotix-et-luniversite-thomas-jefferson-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/collaboration-de-recherche-entre-nanobiotix-et-luniversite-thomas-jefferson-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 12:28:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Nanobiotix]]></category> <category><![CDATA[nanothérapies]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24809</guid> <description><![CDATA[Nanobiotix, société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nouvelles nanothérapies pour le cancer, et l'Université Thomas Jefferson, l'un des premiers centres universitaires en médecine et en santé de Philadelphie, annoncent aujourd'hui le début d'une collaboration de recherche visant à accélérer la développement de NBTXR3, produit leader de Nanobiotix, aux États-Unis.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/collaboration-de-recherche-entre-nanobiotix-et-luniversite-thomas-jefferson-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Génériques : Novartis rachète l’américain Fougera pour 1,5 milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/generiques-novartis-rachete-lamericain-fougera-pour-15-milliards-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/generiques-novartis-rachete-lamericain-fougera-pour-15-milliards-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 07:51:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[dermatologie]]></category> <category><![CDATA[Fougera]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24805</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé mercredi le rachat pour 1,5 milliard de dollars de la société américaine Fougera Pharmaceuticals spécialisée dans les médicaments génériques en dermatologie. L’opération doit permettre à Sandoz, la division génériques de Novartis, de devenir le numéro un mondial des génériques pour la dermatologie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/generiques-novartis-rachete-lamericain-fougera-pour-15-milliards-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche: résultats positifs lors d’une étude sur RoACTEMRA injecté par voie sous-cutanée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-lors-dune-etude-sur-roactemra-injecte-par-voie-sous-cutanee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-lors-dune-etude-sur-roactemra-injecte-par-voie-sous-cutanee#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 07:32:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[RoActemra]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[tocilizumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24803</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que l’étude SUMMACTA a satisfait à son critère d’évaluation primaire en montrant que la formulation sous-cutanée (SC) de RoACTEMRA (tocilizumab) administrée à raison de 162 mg par semaine déployait une efficacité comparable à celle de la formulation intraveineuse (IV) de ce même RoACTEMRA administrée à raison de 8 mg/kg toutes les quatre semaines. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-lors-dune-etude-sur-roactemra-injecte-par-voie-sous-cutanee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme : approbations réglementaires de l’extension de l’usine de Waterford en Irlande</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-approbations-reglementaires-de-lextension-de-lusine-de-waterford-en-irlande</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-approbations-reglementaires-de-lextension-de-lusine-de-waterford-en-irlande#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 07:26:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[conditionnement]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[Irlande]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[usine]]></category> <category><![CDATA[Waterford]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24801</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) ont approuvé une deuxième ligne de remplissage et de conditionnement de produits à l'usine de Waterford en Irlande.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-approbations-reglementaires-de-lextension-de-lusine-de-waterford-en-irlande/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biomedical Diagnostics (BMD) devient Theradiag et se développe dans le théranostic</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biomedical-diagnostics-bmd-devient-theradiag-et-se-developpe-dans-le-theranostic</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biomedical-diagnostics-bmd-devient-theradiag-et-se-developpe-dans-le-theranostic#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 07:21:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biomedical Diagnostics]]></category> <category><![CDATA[biothérapies]]></category> <category><![CDATA[BMD]]></category> <category><![CDATA[Theradiag]]></category> <category><![CDATA[théranostics]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24797</guid> <description><![CDATA[Theradiag, nouveau nom de BMD, vient de la contraction de théranostic et de diagnostic, les deux activités de la société basée à Marne la Vallée et qui compte aujourd'hui une cinquantaine de collaborateurs. Ce changement de nom reflète sa nouvelle direction stratégique dans le développement et la commercialisation de tests théranostics pour les biothérapies.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biomedical-diagnostics-bmd-devient-theradiag-et-se-developpe-dans-le-theranostic/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ipsen: le chiffre d&#8217;affaires en hausse de 1,4% au 1er trimestre 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-le-chiffre-daffaires-en-hausse-de-14-au-1er-trimestre-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-le-chiffre-daffaires-en-hausse-de-14-au-1er-trimestre-2012#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 May 2012 07:09:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[groupe pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[Marc de Garidel]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[ventes de médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24795</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Ipsen publie ses performances sur le premier trimestre 2012. Les ventes consolidées du groupe ont atteint 292,8 millions d’euros au premier trimestre 2012, en hausse de 1,4% d’une année sur l’autre, hors effets de change. Les ventes de médicaments ont atteint 284,4 millions d’euros, en hausse de 1,5% d’une année sur l’autre hors effets de change, tirées par une croissance solide des ventes de médecine de spécialité en hausse d’une année sur l’autre de 9,7% hors effets de change.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-le-chiffre-daffaires-en-hausse-de-14-au-1er-trimestre-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Covidien acquiert Newport Medical Instruments</title><link>http://www.mypharma-editions.com/covidien-acquiert-newport-medical-instruments</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/covidien-acquiert-newport-medical-instruments#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 May 2012 09:04:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Covidien]]></category> <category><![CDATA[dispositifs médicaux]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24790</guid> <description><![CDATA[Covidien, le groupe de produits de soin de santé et acteur dans le domaine des dispositifs de surveillance de patients et de soins respiratoires, a annoncé hier avoir finalisé l'acquisition précédemment annoncée de Newport Medical Instruments, inc. pour une contrepartie totale d'environ 108 millions d'USD.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/covidien-acquiert-newport-medical-instruments/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Lancement de prioritesantemutualiste.fr, le site santé de la Mutualité Française</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lancement-de-prioritesantemutualiste-fr-le-site-sante-de-la-mutualite-francaise</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lancement-de-prioritesantemutualiste-fr-le-site-sante-de-la-mutualite-francaise#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 May 2012 09:01:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[mutualité française]]></category> <category><![CDATA[prioritesantemutualiste.fr]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24787</guid> <description><![CDATA[La Mutualité Française vient de lancer www.prioritesantemutualiste.fr, le site santé de ses 600 mutuelles. Celui-ci s’adresse en particulier aux 38 millions de Français protégés par une mutuelle santé de la Mutualité Française.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lancement-de-prioritesantemutualiste-fr-le-site-sante-de-la-mutualite-francaise/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L&#8217;Afssaps rappelle les conditions d&#8217;utilisation des nouveaux anticoagulants oraux</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lafssaps-rappelle-les-conditions-dutilisation-des-nouveaux-anticoagulants-oraux</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lafssaps-rappelle-les-conditions-dutilisation-des-nouveaux-anticoagulants-oraux#comments</comments> <pubDate>Tue, 01 May 2012 09:26:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[anticoagulants oraux]]></category> <category><![CDATA[dabigatran]]></category> <category><![CDATA[rivaroxaban]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24784</guid> <description><![CDATA[L'Afssaps présente un point d'information général sur les nouveaux anticoagulants oraux, Pradaxa (dabigatran) et Xarelto (rivaroxaban), ayant bénéficié d'une extension d'indication au deuxième semestre 2011 dans le champ de la « Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients adultes présentant une fibrillation atriale non valvulaire associée à un ou plusieurs facteurs de risque ». ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lafssaps-rappelle-les-conditions-dutilisation-des-nouveaux-anticoagulants-oraux/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>ANSM : le décret créant la nouvelle agence du médicament paru au JO</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ansm-le-decret-creant-la-nouvelle-agence-du-medicament-paru-au-jo</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ansm-le-decret-creant-la-nouvelle-agence-du-medicament-paru-au-jo#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Apr 2012 09:39:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[Journal officiel]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24776</guid> <description><![CDATA[Le décret instituant la création de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui remplacera dès le 1er mai, l'Afssaps, est paru dimanche au Journal Officiel (JO). Sa création intervient suite à la loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé du 29 décembre 2011 qui réglemente les liens d'intérêt entre les professionnels de santé et l'industrie pharmaceutique et renforce le suivi des médicaments par les autorités sanitaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ansm-le-decret-creant-la-nouvelle-agence-du-medicament-paru-au-jo/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Autisme: un modèle de souris pour comprendre les causes synaptiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/autisme-un-modele-de-souris-pour-comprendre-les-causes-synaptiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/autisme-un-modele-de-souris-pour-comprendre-les-causes-synaptiques#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Apr 2012 09:01:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Autisme]]></category> <category><![CDATA[Nature]]></category> <category><![CDATA[Neuroscience]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24773</guid> <description><![CDATA[Une étude, publiée le 29 avril 2012 dans la revue Nature, présente la première caractérisation neurobiologique et comportementale d’une souris mutée pour le gène SHANK2 qui est associé à l’autisme chez l’homme. En février dernier, l’équipe du Pr Thomas Bourgeron avait démontré que des mutations génétiques dans SHANK2 identifiées chez des patients avec autisme perturbaient le nombre de synapses, points de contact entre les neurones. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/autisme-un-modele-de-souris-pour-comprendre-les-causes-synaptiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le premier trimestre 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilead-sciences-annonce-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilead-sciences-annonce-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2012#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Apr 2012 08:42:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24769</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie californienne Gilead Sciences a annoncé ses résultats d’exploitation pour le trimestre 2012. Le chiffre d’affaires total pour le premier trimestre 2012 a progressé de 19 % à 2,28 milliards de dollars, de 1,93 milliard de dollars au premier trimestre 2011. Les ventes de produits ont augmenté de 19 % à 2,21 milliards de dollars au premier trimestre 2012, comparé à 1,86 milliard de dollars au premier trimestre 2011.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilead-sciences-annonce-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Résultats: les ventes de Covidien en hausse de 5% au 2ème trimestre</title><link>http://www.mypharma-editions.com/resultats-les-ventes-de-covidien-en-hausse-de-5-au-2eme-trimestre</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/resultats-les-ventes-de-covidien-en-hausse-de-5-au-2eme-trimestre#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Apr 2012 08:34:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Covidien]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24767</guid> <description><![CDATA[Le groupe de produits de soins de santé Covidien a publié ses résultats du deuxième trimestre de l'exercice 2012. Les ventes nettes du deuxième trimestre, qui se montent à 2,95 milliards de dollars, sont en hausse de 5 % par rapport aux 2,80 milliards de dollars du deuxième trimestre de l’exercice précédent. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/resultats-les-ventes-de-covidien-en-hausse-de-5-au-2eme-trimestre/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biomédicaments: état des lieux en France en 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biomedicaments-etat-des-lieux-en-france-en-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biomedicaments-etat-des-lieux-en-france-en-2011#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 15:43:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[2011]]></category> <category><![CDATA[biomédicaments]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24761</guid> <description><![CDATA[Le Leem a mis en ligne sur son site une mise à jour de l'étude "Place et importance des biotechnologies dans le médicament en 2008" réalisée par le Leem en 2008. Au 30 septembre 2011, 130 médicaments, issus du génie génétique, sont commercialisés en France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biomedicaments-etat-des-lieux-en-france-en-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nutrivercell® finalise une levée de fonds de 446 k€</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nutrivercell-finalise-une-levee-de-fonds-de-446-ke</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nutrivercell-finalise-une-levee-de-fonds-de-446-ke#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 10:31:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[DUAB]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Genopole® d’Evry]]></category> <category><![CDATA[levée de fonds]]></category> <category><![CDATA[Nutrivercell]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24758</guid> <description><![CDATA[Nutrivercell®, laboratoire basé au Genopole d'Evry, a annoncé le 20 avril 2012 une levée de fonds de 446 K€. Ce second tour de financement marque la confiance des actionnaires historiques* pour la société qui commercialise DUAB®, une association synergique brevetée de deux actifs nutritionnels, propolis et cranberry, utilisé en association avec certains antibiotiques pour réduire la virulence et la résistance des principaux germes responsables d'infections urinaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nutrivercell-finalise-une-levee-de-fonds-de-446-ke/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi : un résultat net en hausse de 12,5 % au 1er trimestre 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-un-resultat-net-en-hausse-de-125-au-1er-trimestre-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-un-resultat-net-en-hausse-de-125-au-1er-trimestre-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 09:11:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[1er trimestre]]></category> <category><![CDATA[chiffre d'affaires]]></category> <category><![CDATA[Christopher A. Viehbacher]]></category> <category><![CDATA[directeur général]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Lantus]]></category> <category><![CDATA[Lovenox]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[plavix]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Taxotere]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24753</guid> <description><![CDATA[Le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a atteint 8 511 millions d’euros, y compris l’intégration des ventes consolidées de Genzyme (€ 841 millions), en augmentation de 7 % par rapport au 1er trimestre 2011. Le laboratoire dégage un bénéfice net des activités de 2,44 Milliards d'Euros, soit une progression de 12,5 % (ou de 8,4 % à taux de change constants). Le groupe maintient ses objectifs pour 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-un-resultat-net-en-hausse-de-125-au-1er-trimestre-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Poliomyélite : le Japon choisit Sanofi Pasteur pour son premier vaccin inactivé amélioré</title><link>http://www.mypharma-editions.com/poliomyelite-le-japon-choisit-sanofi-pasteur-pour-son-premier-vaccin-inactive-ameliore</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/poliomyelite-le-japon-choisit-sanofi-pasteur-pour-son-premier-vaccin-inactive-ameliore#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 08:31:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[IMOVAX]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccin inactivé amélioré]]></category> <category><![CDATA[vaccin poliovirus inactivé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24751</guid> <description><![CDATA[Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi  que le ministère japonais de la Santé, du travail et de la Protection sociale (MHLW) vient d’approuver son vaccin poliovirus inactivé seul (IPV) contre la poliomyélite paralytique (IMOVAX® POLIO). IMOVAX® POLIO sera inclus dans le programme national de vaccination du Japon à partir du 1er septembre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/poliomyelite-le-japon-choisit-sanofi-pasteur-pour-son-premier-vaccin-inactive-ameliore/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-dans-le-developpement-de-sa-biotherapie-amep</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-dans-le-developpement-de-sa-biotherapie-amep#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 08:15:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[recherche clinique]]></category> <category><![CDATA[tumeurs]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24746</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase I/II déposé auprès de l’Agence française du médicament (Afssaps) pour AMEP®, développé dans le mélanome métastatique, ainsi que la signature d’un accord de partenariat avec le Département d’Oncologie de l’Hôpital Herlev de Copenhague dans le cadre du développement clinique de sa biothérapie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-dans-le-developpement-de-sa-biotherapie-amep/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Mucoviscidose: Pharmaxis obtient une AMM pour Bronchitol dans l&#8217;Union Europeenne</title><link>http://www.mypharma-editions.com/mucoviscidose-pharmaxis-obtient-une-amm-pour-bronchitol-dans-lunion-europeenne</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/mucoviscidose-pharmaxis-obtient-une-amm-pour-bronchitol-dans-lunion-europeenne#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 08:10:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Bronchitol]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[mucoviscidose]]></category> <category><![CDATA[Pharmaxis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24741</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique australien Pharmaxis ont annoncé hier avoir obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Bronchitol octroyée par la Commission Européenne. Cette AMM permettra à ce nouveau médicament, indiqué dans le traitement de la mucoviscidose comme thérapie complémentaire aux traitements standards, d'être disponible pour les patients âgés de 18 ans et plus à travers les 29 pays européens.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/mucoviscidose-pharmaxis-obtient-une-amm-pour-bronchitol-dans-lunion-europeenne/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>AstraZeneca annonce la démission de son DG, David Brennan</title><link>http://www.mypharma-editions.com/astrazeneca-annonce-la-demission-de-son-dg-david-brennan</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/astrazeneca-annonce-la-demission-de-son-dg-david-brennan#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Apr 2012 09:57:39 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[Crestor]]></category> <category><![CDATA[David Brennan]]></category> <category><![CDATA[démission]]></category> <category><![CDATA[groupe pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Leif Johansson]]></category> <category><![CDATA[Louis Schweitzer]]></category> <category><![CDATA[Nexium]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Seroquel]]></category> <category><![CDATA[Simon Lowth]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24734</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé jeudi le départ le 1er juin procahin de son CEO, David Brennan en poste depuis 2006. Le directeur financier Simon Lowth assurera la direction générale par intérim jusqu'à ce qu'un successeur soit recruté à l'intérieur ou à l'extérieur du groupe, a indiqué aujourd'hui le laboratoire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/astrazeneca-annonce-la-demission-de-son-dg-david-brennan/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Deux nouveaux groupes sanguins identifiés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-groupes-sanguins-identifies</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-groupes-sanguins-identifies#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Apr 2012 09:02:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[groupe sanguin]]></category> <category><![CDATA[groupes sanguins]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[Jr-]]></category> <category><![CDATA[Junior]]></category> <category><![CDATA[Lan-]]></category> <category><![CDATA[Langereis]]></category> <category><![CDATA[Nature Genetics]]></category> <category><![CDATA[transfusion sanguine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24729</guid> <description><![CDATA[Deux nouveaux systèmes de groupes sanguins, Langereis (Lan) et Junior (Jr), viennent s’ajouter à la liste des 30 déjà référencés. Outre les systèmes ABO et Rhésus, chaque individu possède un lot de groupes sanguins complémentaires, plus ou moins rares, susceptibles de mener à des accidents transfusionnels ou des incompatibilités fœto-maternelles. Cette double découverte exceptionnelle publiée dans Nature Genetics peut être salvatrice pour les patients de groupe sanguin Lan- ou Jr-.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-groupes-sanguins-identifies/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pierre Fabre: 3ème vague de résultats positifs de phase III avec le lévomilnacipran</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pierre-fabre-3eme-vague-de-resultats-positifs-de-phase-iii-avec-le-levomilnacipran</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pierre-fabre-3eme-vague-de-resultats-positifs-de-phase-iii-avec-le-levomilnacipran#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Apr 2012 08:18:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[États-Unis]]></category> <category><![CDATA[Forest Laboratories]]></category> <category><![CDATA[Laboratoires Pierre Fabre]]></category> <category><![CDATA[levomilnacipran]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre Médicament]]></category> <category><![CDATA[TDM]]></category> <category><![CDATA[troubles dépressifs majeurs]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24725</guid> <description><![CDATA[L'américain Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé aujourd’hui les résultats positifs d’une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l’adulte. Molécule issue de la recherche Pierre Fabre, le lévomilnacipran a été licencié en 2008 à Forest Laboratories pour les Etats-Unis et le Canada. Pierre Fabre en est le fournisseur du principe actif.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pierre-fabre-3eme-vague-de-resultats-positifs-de-phase-iii-avec-le-levomilnacipran/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Génériques: Watson rachète Actavis pour 4,25 milliards d&#8217;euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/generiques-watson-rachete-actavis-pour-425-milliards-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/generiques-watson-rachete-actavis-pour-425-milliards-deuros#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Apr 2012 08:10:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Actavis]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[médicaments génériques]]></category> <category><![CDATA[Paul Bisaro]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[produits génériques]]></category> <category><![CDATA[Watson]]></category> <category><![CDATA[Watson Pharmaceuticals]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24723</guid> <description><![CDATA[L’américain Watson Pharmaceuticals a annoncé mercredi le rachat du suisse Actavis pour un montant initial de 4.25 milliards d’euros. Cette acquisition va permettre au groupe américain de devenir la troisième plus grande société mondiale de produits génériques derrière l'israélien Teva et la filiale Sandoz du groupe suisse Novartis, avec environ 8 milliards $ de recettes prévues en 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/generiques-watson-rachete-actavis-pour-425-milliards-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis: feu vert de l&#8217;UE pour Signifor® contre la maladie de Cushing</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-feu-vert-de-lue-pour-signifor-contre-la-maladie-de-cushing</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-feu-vert-de-lue-pour-signifor-contre-la-maladie-de-cushing#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 16:02:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[maladie de Cushing]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pasiréotide]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Signifor]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24720</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé mercredi que la Commission européenne a approuvé Signifor ® (pasiréotide) pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Cushing pour lesquels la chirurgie n'est pas une option ou pour lesquels la chirurgie a échoué.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-feu-vert-de-lue-pour-signifor-contre-la-maladie-de-cushing/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Journée mondiale contre le paludisme : &#171;&#160;la communauté sanitaire mondiale doit investir davantage&#160;&#187;</title><link>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-contre-le-paludisme-la-communaute-sanitaire-mondiale-doit-investir-davantage</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-contre-le-paludisme-la-communaute-sanitaire-mondiale-doit-investir-davantage#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 12:46:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[25 avril 2012]]></category> <category><![CDATA[Journée mondiale contre le paludisme :]]></category> <category><![CDATA[Journée mondiale de lutte contre le paludisme]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[paludisme]]></category> <category><![CDATA[tests de diagnostic]]></category> <category><![CDATA[traitements]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24713</guid> <description><![CDATA[À l'occasion de la Journée mondiale de lutte contre le paludisme qui se déroule le 25 avril 2012, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) appelle la communauté sanitaire mondiale à investir encore davantage dans les tests de diagnostic, les traitements et la surveillance du paludisme pour sauver plus de vies et faire un grand pas vers la réalisation, en 2015, des objectifs du Millénaire pour le développement liés à la santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-contre-le-paludisme-la-communaute-sanitaire-mondiale-doit-investir-davantage/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Leem publie son 7ème rapport de responsabilité sociétale</title><link>http://www.mypharma-editions.com/industrie-pharmaceutique-le-leem-publie-son-7e-rapport-de-responsabilite-societal</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/industrie-pharmaceutique-le-leem-publie-son-7e-rapport-de-responsabilite-societal#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 12:38:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[entreprises du Médicament]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24709</guid> <description><![CDATA[Depuis 2005, Les Entreprises du Médicament conduisent une démarche collective sur les enjeux de responsabilité sociétale. Construit autour des dix engagements pris par le secteur, ce rapport dresse le bilan des actions 2011 en matière d’éthique et de transparence, de performance sociale, sociétale et environnementale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/industrie-pharmaceutique-le-leem-publie-son-7e-rapport-de-responsabilite-societal/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi : données positives pour alemtuzumab dans la sclérose en plaques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-donnees-positives-pour-alemtuzumab-dans-la-sclerose-en-plaques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-donnees-positives-pour-alemtuzumab-dans-la-sclerose-en-plaques#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 10:57:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[alemtuzumab]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24707</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui des données complémentaires de l’étude de phase III CARE-MS ll montrant un ralentissement significatif de l’accumulation du handicap chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) traités par alemtuzumab, par rapport à Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a par voie sous-cutanée), comme mesuré sur l’échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale), l’instrument de référence pour l'évaluation de la progression du handicap physique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-donnees-positives-pour-alemtuzumab-dans-la-sclerose-en-plaques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Amgen acquiert la société turque Mustafa Nevza pour 700 millions de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/amgen-acquiert-la-societe-turque-mustafa-nevza-pour-700-millions-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/amgen-acquiert-la-societe-turque-mustafa-nevza-pour-700-millions-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 10:03:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Amgen]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Mustafa Nevza]]></category> <category><![CDATA[Pharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24704</guid> <description><![CDATA[Amgen, le leader mondial des biotechnologies, a annoncé aujourd’hui le rachat de la société turque Mustafa Nevzat Pharmaceuticals (MN) pour un montant de US $ 700 millions. Selon l’accord, le groupe californien va acquérir 95,6 pour cent des actions de MN, un des principaux fournisseurs de produits pharmaceutiques pour le secteur hospitalier et de médicaments injectables en Turquie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/amgen-acquiert-la-societe-turque-mustafa-nevza-pour-700-millions-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Baclofène : l&#8217;Afssaps encourage le développement d’autres études</title><link>http://www.mypharma-editions.com/baclofene-lafssaps-encourage-le-developpement-dautres-etudes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/baclofene-lafssaps-encourage-le-developpement-dautres-etudes#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 08:42:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[alcoolo-dépendance]]></category> <category><![CDATA[Baclofène]]></category> <category><![CDATA[générique]]></category> <category><![CDATA[Lioresal]]></category> <category><![CDATA[molécule]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24699</guid> <description><![CDATA[Suite à aux résultats d'une étude préliminaire conduite par des médecins français sur le baclofène (Lioresal et générique) dans le traitement de l’alcoolo-dépendance, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a signalé mardi des bénéfices cliniques chez certains patients. L’Agence encourage également le développement d’autres études que ce soit de la part d’équipes académiques ou d’industriels afin d’optimiser l’emploi de cette molécule.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/baclofene-lafssaps-encourage-le-developpement-dautres-etudes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis investit plus de CHF 500 millions dans ses installations de Stein en Suisse</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-investit-plus-de-chf-500-millions-dans-ses-installations-de-stein-en-suisse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-investit-plus-de-chf-500-millions-dans-ses-installations-de-stein-en-suisse#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 08:21:08 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[emplois]]></category> <category><![CDATA[galéniques]]></category> <category><![CDATA[installations]]></category> <category><![CDATA[investissement]]></category> <category><![CDATA[nouveaux produits pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[suisse]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24695</guid> <description><![CDATA[Novartis va investir plus de CHF 500 millions, dans de nouvelles installations de pointe pour la fabrication de formes galéniques solides à Stein en Suisse. Elles remplaceront les anciennes installations qui seront partiellement démantelées en 2016. Stein deviendra ainsi un centre de compétences technologiques, aussi bien pour les produits stériles que solides, au sein du réseau mondial de production. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-investit-plus-de-chf-500-millions-dans-ses-installations-de-stein-en-suisse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ipsen ouvre son nouveau siège social commercial aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-ouvre-son-nouveau-siege-social-commercial-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-ouvre-son-nouveau-siege-social-commercial-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Apr 2012 08:04:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[bioproduction]]></category> <category><![CDATA[Dysport]]></category> <category><![CDATA[endocrinologie]]></category> <category><![CDATA[États-Unis]]></category> <category><![CDATA[groupe biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[industries pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[neurologie]]></category> <category><![CDATA[New Jersey.]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <category><![CDATA[siège social]]></category> <category><![CDATA[Somatuline® Depot]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24692</guid> <description><![CDATA[Ipsen a annoncé aujourd'hui l'ouverture officielle de son nouveau siège social commercial à Basking Ridge dans le New Jersey. Il s'agit d'une étape importante pour le groupe biopharmaceutique aux États-Unis, après l'investissement significatif dans son site du Massachussetts axé sur la R&#038;D et les activités techniques (notamment la bioproduction), et l'annonce récente de la constitution de son équipe de direction américaine pour les opérations commerciales.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-ouvre-son-nouveau-siege-social-commercial-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Journée mondiale de lutte contre le paludisme, le 25 avril 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-de-lutte-contre-le-paludisme-le-25-avril-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-de-lutte-contre-le-paludisme-le-25-avril-2012#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 14:58:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[25 avril 2012]]></category> <category><![CDATA[journée mondiale]]></category> <category><![CDATA[Journée mondiale de lutte contre le paludisme]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[paludisme]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24689</guid> <description><![CDATA[La Journée mondiale de lutte contre le paludisme, instituée en mai 2007, a pour but de faire prendre conscience de l'effort mondial nécessaire pour lutter efficacement contre le paludisme. En 2010, près de la moitié de la population mondiale, soit près de 3, 3 milliards de personnes, était exposée au risque de paludisme. Chaque année, environ 216 millions personnes contractent la maladie et près de 655 000 en meurent. Les habitants des pays les plus pauvres sont les plus touchés.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-de-lutte-contre-le-paludisme-le-25-avril-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Résultats annuels : Boehringer Ingelheim sur la voie de la croissance</title><link>http://www.mypharma-editions.com/resultats-annuels-boehringer-ingelheim-sur-la-voie-de-la-croissance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/resultats-annuels-boehringer-ingelheim-sur-la-voie-de-la-croissance#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 13:46:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Boehringer Ingelheim]]></category> <category><![CDATA[croissance]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24682</guid> <description><![CDATA[Au cours de l'exercice 2011, le chiffre d'affaires du laboratoire pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim a enregistré une hausse de 6,2 %, à 13,2 milliards d'euros, après correction des effets de change. Sur la même période, le résultat d'exploitation a également progressé, ressortant à 2,3 milliards d'euros, tandis que la rentabilité opérationnelle augmentait pour atteindre 17,3 %.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/resultats-annuels-boehringer-ingelheim-sur-la-voie-de-la-croissance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec: résultats positifs de l&#8217;essai clinique de phase 3 CONFIRM dans la sclérose en plaques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-resultats-positifs-de-lessai-clinique-de-phase-3-confirm-dans-la-sclerose-en-plaques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-resultats-positifs-de-lessai-clinique-de-phase-3-confirm-dans-la-sclerose-en-plaques#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 13:27:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AAN]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[CONFIRM]]></category> <category><![CDATA[fumarate de diméthyle]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24680</guid> <description><![CDATA[Aujourd'hui, Biogen Idec a annoncé que les résultats positifs détaillés de CONFIRM, le deuxième essai clinique de phase 3 sur le BG-12 sous forme orale (fumarate de diméthyle) chez les personnes atteintes de sclérose en plaques rémittente (SEP-R), seront présentés lors de trois présentations de plates-formes à l'occasion de la 64ème Conférence annuelle de l'Académie américaine de neurologie (AAN) qui se tient à la Nouvelle-Orléans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-resultats-positifs-de-lessai-clinique-de-phase-3-confirm-dans-la-sclerose-en-plaques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La Journée Européenne de l’Insuffisance Cardiaque le vendredi 11 mai 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-europeenne-de-linsuffisance-cardiaque-le-vendredi-11-mai-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-europeenne-de-linsuffisance-cardiaque-le-vendredi-11-mai-2012#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 12:58:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Journée européenne]]></category> <category><![CDATA[Journée Européenne de l'Insuffisance Cardiaque]]></category> <category><![CDATA[Société Française de Cardiologie]]></category> <category><![CDATA[traitements]]></category> <category><![CDATA[vendredi 11 mai 2012]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24677</guid> <description><![CDATA[A l’occasion de la Journée Européenne de l’Insuffisance Cardiaque, le vendredi 11 mai 2012, le groupe de travail « Insuffisance Cardiaque et Cardiomyopathies » de la Société Française de Cardiologie (SFC) lance avec l’appui de la Fédération Française de Cardiologie un dispositif d’information auprès du grand public sur cette pathologie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-europeenne-de-linsuffisance-cardiaque-le-vendredi-11-mai-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Adocia : résultats positifs de phase II pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/adocia-resultats-positifs-de-phase-ii-pour-le-traitement-de-lulcere-du-pied-diabetique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/adocia-resultats-positifs-de-phase-ii-pour-le-traitement-de-lulcere-du-pied-diabetique#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 12:38:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Adocia]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[pied diabétique]]></category> <category><![CDATA[ulcère du pied diabétique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24673</guid> <description><![CDATA[Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments très performants, dits « best-in-class », à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, annonce aujourd’hui des résultats cliniques positifs de phase II dont les objectifs sont l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité de BioChaperone (R) combiné avec le PDGF-BB pour le traitement des ulcères du pied diabétique. Ce produit a été comparé à Regranex (R), un gel de PDGF-BB actuellement commercialisé (HealthPoint, initialement Johnson &#038; Johnson).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/adocia-resultats-positifs-de-phase-ii-pour-le-traitement-de-lulcere-du-pied-diabetique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono annonce la fermeture de son siège à Genève</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-annonce-la-fermeture-de-son-siege-a-geneve</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-annonce-la-fermeture-de-son-siege-a-geneve#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 09:53:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Genève]]></category> <category><![CDATA[groupe pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[suisse]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24667</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Merck a annoncé mardi ses plans pour la réorganisation de Merck Serono en Suisse, dans le cadre du programme global de transformation annoncé en février. Merck projette des réductions d'effectifs sur plusieurs de ses sites basés en Suisse et a l'intention de transférer certaines des fonctions basées à Genève vers l'Allemagne, les Etats-Unis et la Chine. Les sites de production biotechnologique d'Aubonne (Vaud) et de Corsier-sur-Vevey (Vaud) seront maintenus.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-annonce-la-fermeture-de-son-siege-a-geneve/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>80% des adultes présentent une insuffisance en vitamine D en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/80-des-adultes-presentent-une-insuffisance-en-vitamine-d-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/80-des-adultes-presentent-une-insuffisance-en-vitamine-d-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 09:21:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[BEH]]></category> <category><![CDATA[Bulletin épidémiologique hebdomadaire]]></category> <category><![CDATA[déficit]]></category> <category><![CDATA[insuffisance en vitamine D]]></category> <category><![CDATA[médicamenteux]]></category> <category><![CDATA[vitamine D]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24663</guid> <description><![CDATA[Selon une étude publiée mardi dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH), 80,1% des adultes présentent une insuffisance en vitamine D, 42,5% un déficit modéré à sévère, et 4,8% un déficit sévère. Cette étude a été menée sur un échantillon national de 1 587 adultes ne prenant pas de traitement médicamenteux à base de vitamine D et chez lesquels les niveaux sanguins de cette vitamine ont été mesurés, sur l'ensemble de l'année.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/80-des-adultes-presentent-une-insuffisance-en-vitamine-d-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novasep renforce son équipe de direction</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novasep-renforce-son-equipe-de-direction</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novasep-renforce-son-equipe-de-direction#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 08:56:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Alain Lamproye]]></category> <category><![CDATA[Jean-Claude Romain]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[Novasep]]></category> <category><![CDATA[sciences de la vie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24660</guid> <description><![CDATA[Novasep, fournisseur de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, annonce la nomination de nouveaux responsables au sein de son groupe. Jean-Claude Romain devient Directeur Qualité Corporate du groupe et rejoint le comité exécutif de Novasep. Alain Lamproye rejoint Novasep Process, la division biomolécules de Novasep, en tant que Directeur de Novasep Belgium et rejoint le comité de direction de Novasep Process.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novasep-renforce-son-equipe-de-direction/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Quintiles : Tom Pike nommé Président-directeur général</title><link>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-tom-pike-nomme-president-directeur-general</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-tom-pike-nomme-president-directeur-general#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Apr 2012 08:23:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Dennis Gillings]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[pdg]]></category> <category><![CDATA[Président-directeur Général]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <category><![CDATA[Tom Pike]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24656</guid> <description><![CDATA[Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la nomination de Tom Pike comme président-directeur général. Cette nomination s’inscrit dans le cadre de la planification à long terme de la relève au sein de l’entreprise. Dennis Gillings, CBE, qui a fondé l’entreprise, reste en poste en tant que président exécutif de son conseil d’administration. M. Pike a rejoint Quintiles le 30 avril 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-tom-pike-nomme-president-directeur-general/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vers la mise au point d’un vaccin plus efficace contre la tuberculose</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vers-la-mise-au-point-dun-vaccin-plus-efficace-contre-la-tuberculose</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vers-la-mise-au-point-dun-vaccin-plus-efficace-contre-la-tuberculose#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Apr 2012 13:34:23 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[BCG]]></category> <category><![CDATA[Mycobacterium tuberculosis]]></category> <category><![CDATA[tuberculose]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24651</guid> <description><![CDATA[Des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec l’Université de Pise, viennent de déterminer le rôle essentiel de certaines protéines dans la virulence de la mycobactérie responsable de la tuberculose, Mycobacterium tuberculosis. Ils ont réussi à créer une souche atténuée de cette mycobactérie, qui offre une protection plus importante contre la tuberculose que le BCG chez la souris. Cette découverte représente une avancée majeure pour les recherches visant à développer un vaccin plus efficace contre cette maladie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vers-la-mise-au-point-dun-vaccin-plus-efficace-contre-la-tuberculose/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>AstraZeneca va acquérir Ardea Biosciences pour 1,26 milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/astrazeneca-va-acquerir-ardea-biosciences-pour-126-milliard-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/astrazeneca-va-acquerir-ardea-biosciences-pour-126-milliard-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Apr 2012 11:32:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Ardea Biosciences]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[goutte]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Lesinurad]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24649</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire AstraZaneca a annoncé lundi le rachat de l'américain Adrea Biosciences pour 1,26 milliard de dollars. Le groupe britannique met la main sur le Lesinurad, un traitement candidat contre l'hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte, actuellement en phase III de développement.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/astrazeneca-va-acquerir-ardea-biosciences-pour-126-milliard-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec met en avant son engagement dans les maladies neurologiques avec 49 présentations à l’AAN</title><link>http://www.mypharma-editions.com/idec-met-en-avant-son-engagement-dans-les-maladies-neurologiques-avec-49-presentations-a-laan</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/idec-met-en-avant-son-engagement-dans-les-maladies-neurologiques-avec-49-presentations-a-laan#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Apr 2012 08:15:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AAN]]></category> <category><![CDATA[Académie américaine de neurologie]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[maladies neurologiques]]></category> <category><![CDATA[natalizumab]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24646</guid> <description><![CDATA[Lors de la 64ème conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN), qui se tient à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril 2012, Biogen Idec  assurera  49 présentations sur ses programmes ciblés de recherche et développement dans les maladies neurologiques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/idec-met-en-avant-son-engagement-dans-les-maladies-neurologiques-avec-49-presentations-a-laan/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nestlé rachète les activités de nutrition infantile de Pfizer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nestle-rachete-les-activites-de-nutrition-infantile-de-pfizer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nestle-rachete-les-activites-de-nutrition-infantile-de-pfizer#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Apr 2012 08:03:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[lait pour bébés]]></category> <category><![CDATA[Nestlé]]></category> <category><![CDATA[nutrition infantile]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24644</guid> <description><![CDATA[Le géant suisse de l'alimentaire Nestlé a officialisé lundi l'acquisition de la branche nutrition infantile du groupe pharmaceutique américain Pfizer pour 11,85 milliards de dollars. Un montant supérieur aux dernières estimations qui circulaient sur les marchés.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nestle-rachete-les-activites-de-nutrition-infantile-de-pfizer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sclérose en plaques: Merck Serono présentera de nouvelles données lors du 64e Congrès Annuel de l&#8217;ANN</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-merck-serono-presentera-de-nouvelles-donnees-lors-du-64e-congres-annuel-de-lann</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-merck-serono-presentera-de-nouvelles-donnees-lors-du-64e-congres-annuel-de-lann#comments</comments> <pubDate>Sat, 21 Apr 2012 13:30:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AAN]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24638</guid> <description><![CDATA[Merck Serono a annoncé hier que de nouvelles données portant sur son portefeuille de produits destinés au traitement de la sclérose en plaques seront présentées lors du 64e congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN) qui se tiendra du 21 au 28 avril à la Nouvelle-Orléans (Louisiane). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-merck-serono-presentera-de-nouvelles-donnees-lors-du-64e-congres-annuel-de-lann/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Génériques: Mylan étend ses activités en Irlande</title><link>http://www.mypharma-editions.com/generiques-mylan-etend-ses-activites-en-irlande</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/generiques-mylan-etend-ses-activites-en-irlande#comments</comments> <pubDate>Sat, 21 Apr 2012 13:14:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Irlande]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Mylan]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24633</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique vient d'annoncer un important projet d'investissement visant à étendre ses activités à Dublin et Galway. Grâce aux investissements annuels de Mylan pour les cinq prochaines années, qui représentent jusqu'à 76 millions d'euros et comprennent le financement de capacités étendues de recherche et développement (R&#038;D), et au soutien du gouvernement irlandais à travers l'IDA (Irish Development Authority ), Mylan pourra ajouter plus de 500 nouveaux postes au sein de son effectif en Irlande d'ici 2016. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/generiques-mylan-etend-ses-activites-en-irlande/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Semaine de la vaccination: l’importance des vaccins et des rappels</title><link>http://www.mypharma-editions.com/semaine-de-la-vaccination-limportance-des-vaccins-et-des-rappels</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/semaine-de-la-vaccination-limportance-des-vaccins-et-des-rappels#comments</comments> <pubDate>Sat, 21 Apr 2012 12:31:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[rappels]]></category> <category><![CDATA[semaine de la vaccination]]></category> <category><![CDATA[Semaine européenne de la vaccination]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=24631</guid> <description><![CDATA[La semaine européenne de la vaccination se déroule du 21 au 27 avril 2012. En France, les récentes « flambées épidémiques » de rougeole et de coqueluche, ont mis en évidence que les Français se vaccinent de moins en moins et oublient de faire leurs rappels.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/semaine-de-la-vaccination-limportance-des-vaccins-et-des-rappels/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> </channel> </rss>
