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> <channel><title>MyPharma Editions</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Tue, 21 May 2013 13:26:48 +0000</lastBuildDate> <language>fr-FR</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.5.1</generator> <item><title>Actavis va racheter l&#8217;Irlandais Warner Chilcott pour $8,5 mds</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lamericain-actavis-va-racheter-lirlandais-warner-chilcott-pour-85-mds</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lamericain-actavis-va-racheter-lirlandais-warner-chilcott-pour-85-mds#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 May 2013 13:26:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Actavis]]></category> <category><![CDATA[fusion]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Warner Chilcott]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30801</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique américain Actavis et l’irlandais Warner Chilcott ont annoncé lundi dans un communiqué un accord définitif selon lequel Actavis va acquérir Warner Chilcott dans le cadre d'une transaction en actions d'un montant évalué à environ 8,5 milliards de dollars.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lamericain-actavis-va-racheter-lirlandais-warner-chilcott-pour-85-mds/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sclérose en plaques: Biogen Idec soumet une demande à la FDA pour PLEGRIDY™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-biogen-idec-soumet-une-demande-a-la-fda-pour-plegridy</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-biogen-idec-soumet-une-demande-a-la-fda-pour-plegridy#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 May 2013 12:40:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[peginterféron bêta-1a]]></category> <category><![CDATA[PLEGRIDY]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30799</guid> <description><![CDATA[La société Biogen Idec a annoncé mardi qu'elle a soumis une demande d'homologation de produit biologique auprès de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour l'approbation du PLEGRIDY™ (peginterféron bêta-1a), le produit candidat pégylé de la société administrable en injections sous-cutanées pour les formes récurrentes de sclérose en plaques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-biogen-idec-soumet-une-demande-a-la-fda-pour-plegridy/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nicolas Cartier nommé Directeur de l’Unité Microbiologie Industrielle de bioMérieux</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nicolas-cartier-nomme-directeur-de-lunite-microbiologie-industrielle-de-biomerieux</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nicolas-cartier-nomme-directeur-de-lunite-microbiologie-industrielle-de-biomerieux#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 May 2013 11:56:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[bioMérieux]]></category> <category><![CDATA[Directeur de l’Unité Microbiologie Industrielle]]></category> <category><![CDATA[Nicolas Cartier]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Sanofi France]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30795</guid> <description><![CDATA[bioMérieux a  annoncé la nomination de Nicolas Cartier au poste de Directeur de l’Unité Microbiologie Industrielle à compter du 21 mai 2013. Avant de rejoindre bioMérieux, Nicolas Cartier a effectué l’essentiel de sa carrière au sein de Sanofi. Il était depuis 2009 Directeur Général de Sanofi France, deuxième filiale de ce groupe. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nicolas-cartier-nomme-directeur-de-lunite-microbiologie-industrielle-de-biomerieux/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médicaments: un nouveau logo pour les messages importants de sécurité sanitaire</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-un-nouveau-logo-pour-les-messages-importants-de-securite-sanitaire</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-un-nouveau-logo-pour-les-messages-importants-de-securite-sanitaire#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 May 2013 11:27:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[logo]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[messages]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[sécurité sanitaire]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30792</guid> <description><![CDATA[A compter du 21 mai 2013, les entreprises pharmaceutiques mettent en place un nouveau dispositif d’envoi des lettres d’information aux professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmières, kinésithérapeutes, sages-femmes…). Cette évolution, élaborée conjointement par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et les entreprises pharmaceutiques, s’inscrit dans le cadre du renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments instauré par la loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-un-nouveau-logo-pour-les-messages-importants-de-securite-sanitaire/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Santé mentale: l’IFPMA lance la campagne &#160;&#187; Do You Mind? &#171;&#160;</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sante-mentale-lifpma-lance-la-campagne-do-you-mind</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sante-mentale-lifpma-lance-la-campagne-do-you-mind#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 May 2013 08:56:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[campagne]]></category> <category><![CDATA[IFPMA]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[recherche pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[santé mentale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30787</guid> <description><![CDATA[La Fédération internationale de l'industrie du médicament (IFPMA) qui représente les sociétés et les associations de recherche pharmaceutique dans le monde, a lancé aujourd'hui la campagne " Do You Mind? " afin d'attirer l'attention sur les troubles mentaux et neurologiques et ainsi favoriser des actions rapides.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sante-mentale-lifpma-lance-la-campagne-do-you-mind/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer : GE Healthcare lance une campagne de sensibilisation et de prévention</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-ge-healthcare-lance-une-campagne-de-sensibilisation-et-de-prevention</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-ge-healthcare-lance-une-campagne-de-sensibilisation-et-de-prevention#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 May 2013 08:47:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[campagne]]></category> <category><![CDATA[GE Healthcare]]></category> <category><![CDATA[prévention]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30783</guid> <description><![CDATA[Le groupe GE Healthcare a annoncé aujourd'hui le lancement de #GetFit: sa troisième campagne annuelle de sensibilisation et de prévention du cancer. Cette année, la campagne utilise les réseaux sociaux, dont Instagram, Twitter et Sina Weibo en Chine, pour susciter la participation, l'interaction et le dialogue avec le public.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-ge-healthcare-lance-une-campagne-de-sensibilisation-et-de-prevention/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diane 35 et ses génériques : un rapport bénéfice/risque positif selon le PRAC</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diane-35-et-ses-generiques-un-rapport-beneficerisque-positif-selon-le-prac</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diane-35-et-ses-generiques-un-rapport-beneficerisque-positif-selon-le-prac#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 19:51:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30774</guid> <description><![CDATA[Dans le cadre d’une procédure européenne d’urgence initiée par la France au mois de février 2013, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne du médicament a conclu que le rapport bénéfice/risque de Diane 35 et de ses génériques restait positif, mais uniquement dans des indications restreintes de l’acné]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diane-35-et-ses-generiques-un-rapport-beneficerisque-positif-selon-le-prac/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médecin : comment trouver un emploi dans l’industrie pharmaceutique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medecin-comment-trouver-un-emploi-dans-lindustrie-pharmaceutique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medecin-comment-trouver-un-emploi-dans-lindustrie-pharmaceutique#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 17:17:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Infos pratiques - Formations]]></category> <category><![CDATA[Chargé d’affaires réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Chef de Projet Clinique]]></category> <category><![CDATA[emploi médecin]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[interne en médecine]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[médecin]]></category> <category><![CDATA[Médecin Coordinateur études cliniques]]></category> <category><![CDATA[Médecin en Pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[médecin régional]]></category> <category><![CDATA[Medical Science Liaison]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmeutique]]></category> <category><![CDATA[Rédacteur Médical]]></category> <category><![CDATA[Relecteur Médical]]></category> <category><![CDATA[Responsable projet affaires réglementaires]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30766</guid> <description><![CDATA[Vous êtes médecin (ou interne en médecine) et souhaitez trouver un emploi dans l’industrie pharmaceutique ? Explications sur les cursus, les possibilités de carrière et les formations. Car même si les recruteurs privilégient les candidats avec expérience, les médecins sont toutefois la population de candidats pour qui les profils même juniors restent très convoités. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medecin-comment-trouver-un-emploi-dans-lindustrie-pharmaceutique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi : résultats positifs de phase III pour l’inhibiteur JAK2 dans la myélofibrose</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-resultats-positifs-de-phase-iii-pour-linhibiteur-jak2-dans-la-myelofibrose</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-resultats-positifs-de-phase-iii-pour-linhibiteur-jak2-dans-la-myelofibrose#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 15:35:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[myélofibrose]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30764</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que l’étude pivot JAKARTA, consacrée à l’inhibiteur JAK 2 sélectif SAR302503 dans le traitement de la myélofibrose, a atteint son critère d’évaluation principal pour les deux posologies étudiées.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-resultats-positifs-de-phase-iii-pour-linhibiteur-jak2-dans-la-myelofibrose/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi va explorer les pistes envisagées par le rapport pour son site de Toulouse</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-va-explorer-les-pistes-envisagees-par-le-rapport-pour-son-site-de-toulouse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-va-explorer-les-pistes-envisagees-par-le-rapport-pour-son-site-de-toulouse#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 14:40:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[emplois]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[rapport]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Toulouse]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30761</guid> <description><![CDATA[Suite à la présentation du rapport de la mission ministérielle sur le site de recherche de Sanofi à Toulouse, le groupe pharmaceutique a indiqué vendredi que ce dernier "constituait une feuille de route pour transformer les structures du site", lui "conserver une vocation scientifique et technologique" et "préserver le plus grand nombre d’emplois dans la région". Sanofi entend ainsi  "explorer les grandes lignes des pistes envisagées par la mission".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-va-explorer-les-pistes-envisagees-par-le-rapport-pour-son-site-de-toulouse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nucléases effectrices TAL : l&#8217;’USPTO délivre deux nouveaux brevets à Cellectis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nucleases-effectrices-tal-luspto-delivre-deux-nouveaux-brevets-a-cellectis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nucleases-effectrices-tal-luspto-delivre-deux-nouveaux-brevets-a-cellectis#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 14:19:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30759</guid> <description><![CDATA[Cellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes a annoncé que l’USPTO lui a accordé le 14 mai 2013 deux nouveaux brevets (US 8,440,431 et US 8,440,432) portant sur les nucléases effectrices TAL.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nucleases-effectrices-tal-luspto-delivre-deux-nouveaux-brevets-a-cellectis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi : un rapport préconise le maintien du site de Toulouse</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-un-rapport-preconise-le-maintien-du-site-de-toulouse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-un-rapport-preconise-le-maintien-du-site-de-toulouse#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 11:20:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Arnaud Montebourg]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[rapport]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Toulouse]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30751</guid> <description><![CDATA[Un rapport sur le devenir du site du groupe pharmaceutique a été remis vendredi à Arnaud Montebourg, le ministre du redressement productif. Un rapport qui propose plusieurs axes de développement afin d'assurer "le maintien d'une activité de recherche &#038; développement sous la bannière Sanofi sur le site de Langarde à Toulouse".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-un-rapport-preconise-le-maintien-du-site-de-toulouse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ingénieur : les secteurs qui recrutent !</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ingenieur-les-secteurs-qui-recrutent</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ingenieur-les-secteurs-qui-recrutent#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 09:22:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Infos pratiques - Formations]]></category> <category><![CDATA[annonce emploi ingénieur]]></category> <category><![CDATA[ingénieur biologiste]]></category> <category><![CDATA[ingénieur chimiste]]></category> <category><![CDATA[ingénieur de production]]></category> <category><![CDATA[ingénieur des procédés]]></category> <category><![CDATA[ingénieur qualité]]></category> <category><![CDATA[ingénieur SI]]></category> <category><![CDATA[ingénieur validation]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30748</guid> <description><![CDATA[Vous êtes en formation d’ingénieur, ou vous êtes déjà en emploi comme ingénieur, et vous recherchez des secteurs qui recrutent ? L’industrie pharmaceutique, chimique, cosmétique et les sciences de la vie recherchent de nombreux profils : ingénieur qualité, ingénieur des procédés, ingénieur validation, ingénieur de production, ingénieur SI, ingénieur chimiste, ingénieur biologiste… Où et comment trouver un emploi (ou un stage) d'ingénieur en France, en Belgique ou en Suisse ?]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ingenieur-les-secteurs-qui-recrutent/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Gilead annonce des résultats de phase 2 sur Idelalisib dans la leucémie lymphoblastique chronique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilead-annonce-des-resultats-de-phase-2-sur-idelalisib-dans-la-leucemie-lymphoblastique-chronique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilead-annonce-des-resultats-de-phase-2-sur-idelalisib-dans-la-leucemie-lymphoblastique-chronique#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 08:12:08 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[American Society of Clinical Oncology]]></category> <category><![CDATA[ASCO]]></category> <category><![CDATA[congrès]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[Idelalisib]]></category> <category><![CDATA[leucémie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30746</guid> <description><![CDATA[Gilead Sciences a annoncé les résultats d'une étude de phase 2 (l'étude 101-08) évaluant l'Idelalisib (anciennement GS-1101), un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta, combiné à Rituximab pour les patients plus âgés naïfs de traitement atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilead-annonce-des-resultats-de-phase-2-sur-idelalisib-dans-la-leucemie-lymphoblastique-chronique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Epilepsie: UCB et IBM collaborent en vue de personnaliser les soins</title><link>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-ucb-et-ibm-collaborent-en-vue-de-personnaliser-les-soins</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-ucb-et-ibm-collaborent-en-vue-de-personnaliser-les-soins#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 08:02:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30744</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique belge UCB et IBM ont annoncé jeudi  l’achèvement de la phase initiale d’un projet visant à exploiter la puissance de la science analytique pour aider les médecins à personnaliser les soins apportés aux personnes souffrant d’épilepsie. Ce cap important ouvre la voie à un recours à la puissance d’innovation des solutions d’informatique cognitive, telles qu’IBM Watson, pour le traitement de l’épilepsie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-ucb-et-ibm-collaborent-en-vue-de-personnaliser-les-soins/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono et Quintiles annoncent un partenariat de développement clinique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-et-quintiles-annoncent-un-partenariat-de-developpement-clinique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-et-quintiles-annoncent-un-partenariat-de-developpement-clinique#comments</comments> <pubDate>Fri, 17 May 2013 07:10:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[essais cliniques]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <category><![CDATA[recherche clinique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30742</guid> <description><![CDATA[Merck Serono et Quintiles ont annoncé jeudi une nouvelle entente de développement clinique de cinq ans. Cette collaboration stratégique est la première du genre puisqu'elle associe une société biopharmaceutique et un fournisseur de services biopharmaceutiques et crée un processus global qui intègre l'expertise et l'expérience des deux organisations dans une entité de développement clinique unique et bien organisée.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-et-quintiles-annoncent-un-partenariat-de-developpement-clinique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-26</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-26#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 16:58:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant affaires réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Assistant Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[Chargé Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[Chargé Conformité Pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[Chargé d'Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[Chargé Pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[chef de produit]]></category> <category><![CDATA[Chef de produit junior]]></category> <category><![CDATA[Commercial]]></category> <category><![CDATA[Commercial Dispositifs Médicaux]]></category> <category><![CDATA[Coordinateur Qualification]]></category> <category><![CDATA[Délégué Commercial]]></category> <category><![CDATA[Délégué Commercial Perfusion Nutrition Diabète]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Expert Accréditation FDA]]></category> <category><![CDATA[offre emploi life science]]></category> <category><![CDATA[offres emploi p]]></category> <category><![CDATA[Quality Control Expert]]></category> <category><![CDATA[Quality Insurance Groupe Leader]]></category> <category><![CDATA[Responsable Affaires Réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Spécialiste Conformité Documentaire]]></category> <category><![CDATA[Stage Marketing Chef de produit]]></category> <category><![CDATA[Technicien Chimie Analytique]]></category> <category><![CDATA[Technicien Chimie Analytique spécialisé LC/UV]]></category> <category><![CDATA[Technicien R&D]]></category> <category><![CDATA[Technicien Support Informatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30739</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Chargé d'Assurance Qualité H/F, Responsable Affaires Réglementaires Junior H/F, Commercial Dispositifs Médicaux H/F, Assistant Assurance Qualité H/F, Technicien R&#038;D H/F, Technicien Support Informatique Santé H/F, Coordinateur Qualification H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-26/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GFT505 de Genfit réduit une nouvelle composante du risque cardiovasculaire : le ‘remnant cholesterol’.</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gft505-de-genfit-reduit-une-nouvelle-composante-du-risque-cardiovasculaire-le-remnant-cholesterol</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gft505-de-genfit-reduit-une-nouvelle-composante-du-risque-cardiovasculaire-le-remnant-cholesterol#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 16:09:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cardiométaboliques]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[GFT505]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30735</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique lilloise Genfit a annoncé jeudi que son médicament GFT505 réduit une nouvelle composante du risque cardiovasculaire : le cholestérol contenu dans les particules lipidiques autres que les particules LDL et HDL, encore appelé ‘remnant cholesterol’.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gft505-de-genfit-reduit-une-nouvelle-composante-du-risque-cardiovasculaire-le-remnant-cholesterol/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: l’Institut Curie a inclus la 1ère patiente française dans un essai sur une nouvelle thérapie ciblée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-du-sein-linstitut-curie-a-inclus-la-1ere-patiente-francaise-dans-un-essai-sur-une-nouvelle-therapie-ciblee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-du-sein-linstitut-curie-a-inclus-la-1ere-patiente-francaise-dans-un-essai-sur-une-nouvelle-therapie-ciblee#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 15:53:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AbbVie]]></category> <category><![CDATA[cancers du sein]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[thérapie ciblée]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30733</guid> <description><![CDATA[Le Dr Véronique Diéras, chef du département de Recherche clinique à l’Institut Curie, est la coordinatrice française de l’essai clinique promu par le laboratoire pharmaceutique AbbVie pour évaluer l’efficacité d’un inhibiteur de Parp, le veliparib, chez les femmes atteintes d’un cancer du sein et présentant une prédisposition au cancer du sein.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-du-sein-linstitut-curie-a-inclus-la-1ere-patiente-francaise-dans-un-essai-sur-une-nouvelle-therapie-ciblee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Demande de stage &#160;&#187; Médecin en Pharmacovigilance&#160;&#187;</title><link>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-medecin-en-pharmacovigilance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-medecin-en-pharmacovigilance#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 13:12:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[demande de stage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30728</guid> <description><![CDATA[Médecin, doté d’une formation professionnelle en pharmacovigilance obtenue à CLINACT &#8211; FORMATIS, je recherche un stage en Pharmacovigilance. Ci joints: -Lettre de motivation : lettre de motivation pharmacovigilance -Curriculum vitae : Docteur Loubassou Fabien Neurologie-pharmacovigilance Cordialement Dr Fabien]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-medecin-en-pharmacovigilance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Bausch + Lomb: Maria Teresa Hilado rejoint le Conseil d&#8217;administration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bausch-lomb-maria-teresa-hilado-rejoint-le-conseil-dadministration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bausch-lomb-maria-teresa-hilado-rejoint-le-conseil-dadministration#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 12:52:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Bausch + Lomb]]></category> <category><![CDATA[conseil d'administration]]></category> <category><![CDATA[Maria Teresa Hilado]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30726</guid> <description><![CDATA[La société de soins oculaires Bausch + Lomb a annoncé mercredi  l'élection de Maria Teresa (Tessa) Hilado au Conseil d'administration de l'entreprise. Mme Hilado est actuellement trésorière et vice-présidente senior des finances chez PepsiCo, le géant mondial des boissons et des aliments dont le chiffre d'affaires s'élève à 65 milliards de dollars. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bausch-lomb-maria-teresa-hilado-rejoint-le-conseil-dadministration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Résultats positifs pour l&#8217;obinutuzumab de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/resultats-positifs-pour-obinutuzumab-de-roche-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/resultats-positifs-pour-obinutuzumab-de-roche-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 12:28:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapie]]></category> <category><![CDATA[leucémie]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Lymphoïde Chronique]]></category> <category><![CDATA[LLC]]></category> <category><![CDATA[obinutuzumab]]></category> <category><![CDATA[rituximab]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30724</guid> <description><![CDATA[Roche a communiqué jeudi  les premiers résultats de l’étude de phase III CLL11 portant sur la molécule expérimentale GA101 et menée en collaboration avec le German CLL Study Group (GCLLSG). L’étude CLL11 a comparé le traitement par le GA101 ou MabThera/Rituxan (rituximab) administrés avec le chlorambucil, une chimiothérapie standard, au chlorambucil utilisé seul, dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/resultats-positifs-pour-obinutuzumab-de-roche-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Santé : l&#8217;écart entre pays riches et pauvres se réduit</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sante-lecart-entre-pays-riches-et-pauvres-se-reduit</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sante-lecart-entre-pays-riches-et-pauvres-se-reduit#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 12:15:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[accès aux médicaments]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <category><![CDATA[Statistiques sanitaires mondiales]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30721</guid> <description><![CDATA[Selon les Statistiques sanitaires mondiales 2013 de l’OMS, le monde a fait des progrès spectaculaires pour améliorer la santé dans les pays les plus pauvres et les écarts ont diminué ces deux dernières décennies entre les pays ayant la meilleure et la pire situation sanitaire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sante-lecart-entre-pays-riches-et-pauvres-se-reduit/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies auto-immunes: RuiYi et Genor BioPharma collaborent sur le RYI-008 en Chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-ruiyi-et-genor-biopharma-collaborent-sur-le-ryi-008-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-ruiyi-et-genor-biopharma-collaborent-sur-le-ryi-008-en-chine#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 12:07:56 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Genor BioPharma]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[RuiY]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30718</guid> <description><![CDATA[RuiYi a annoncé avoir conclu un accord exclusif de développement collaboratif et de licence avec Genor BioPharma pour le développement de RYI-008 en Chine. Le RYI-008 est un nouvel anticorps monoclonal anti-IL-6 qui dispose d'un profil pharmacologique unique potentiellement capable de définir un nouveau paradigme dans le traitement des maladies auto-immunes et du cancer.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-ruiyi-et-genor-biopharma-collaborent-sur-le-ryi-008-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Accord de licence entre Helsinn et Vifor Pharma pour une association de netupitant et de palonosétron</title><link>http://www.mypharma-editions.com/accord-de-licence-entre-helsinn-et-vifor-pharma-pour-une-association-de-netupitant-et-de-palonosetron</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/accord-de-licence-entre-helsinn-et-vifor-pharma-pour-une-association-de-netupitant-et-de-palonosetron#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 12:01:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Helsinn]]></category> <category><![CDATA[suisses]]></category> <category><![CDATA[Vifor Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30714</guid> <description><![CDATA[Les sociétés suisses Helsinn Healthcare et Vifor Pharma ont annoncé un accord de licence et de distribution exclusives pour une association à dose fixe de netupitant et de palonosétron, un produit d'Helsinn actuellement en phase de développement pour le traitement des nausées et des vomissements consécutifs à une chimiothérapie (NVCC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/accord-de-licence-entre-helsinn-et-vifor-pharma-pour-une-association-de-netupitant-et-de-palonosetron/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Curie-Cancer et Roche renforcent leur partenariat pour le développement de molécules innovantes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/curie-cancer-et-roche-renforcent-leur-partenariat-pour-le-developpement-de-molecules-innovantes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/curie-cancer-et-roche-renforcent-leur-partenariat-pour-le-developpement-de-molecules-innovantes#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 08:19:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[Curie-Cancer]]></category> <category><![CDATA[molécules]]></category> <category><![CDATA[recherche translationnelle]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[traitements]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30711</guid> <description><![CDATA[Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle, renforcent leur collaboration. Partenaires depuis 2009, Curie-Cancer et Roche souhaitent développer la recherche translationnelle pour accélérer l’arrivée de nouveaux traitements en cancérologie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/curie-cancer-et-roche-renforcent-leur-partenariat-pour-le-developpement-de-molecules-innovantes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-les-comprimes-de-tarceva-dans-le-cancer-du-poumon-non-a-petites-cellules</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-les-comprimes-de-tarceva-dans-le-cancer-du-poumon-non-a-petites-cellules#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 07:25:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du poumon]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[Tarceva]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30707</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-les-comprimes-de-tarceva-dans-le-cancer-du-poumon-non-a-petites-cellules/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Allergies respiratoires: Stallergenes et DBV Technologies concluent un accord stratégique de recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/allergies-respiratoires-stallergenes-et-dbv-technologies-concluent-un-accord-strategique-de-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/allergies-respiratoires-stallergenes-et-dbv-technologies-concluent-un-accord-strategique-de-recherche#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 May 2013 07:09:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Allergies respiratoires]]></category> <category><![CDATA[DBV Technologies]]></category> <category><![CDATA[Stallergenes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30704</guid> <description><![CDATA[DBV Technologies et Stallergenes ont annoncé jeudi la conclusion d'un accord stratégique de recherche. Ce partenariat vise à développer, à partir du patch mis au point par DBV, Viaskin®, une nouvelle approche dans la désensibilisation des allergies respiratoires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/allergies-respiratoires-stallergenes-et-dbv-technologies-concluent-un-accord-strategique-de-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vente en ligne de médicaments : l&#8217;Autorité de la concurrence estime le projet gouvernemental trop restrictif</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vente-en-ligne-de-medicament-lautorite-de-la-concurrence-juge-le-projet-gouvernemental-trop-restrictif</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vente-en-ligne-de-medicament-lautorite-de-la-concurrence-juge-le-projet-gouvernemental-trop-restrictif#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 May 2013 15:58:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Autorité de la concurrence]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaciens]]></category> <category><![CDATA[Vente en ligne]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30699</guid> <description><![CDATA[L’Autorité de la concurrence a publié mercredi un avis défavorable sur le projet d’arrêté du gouvernement concernant la vente en ligne de médicaments. Selon elle, ce dernier contient "un ensemble important d'interdictions et de restrictions – et notamment des dispositions particulièrement restrictives de concurrence –, non justifiées par des considérations de santé publique, qui visent à limiter le développement de la vente en ligne par les pharmaciens français".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vente-en-ligne-de-medicament-lautorite-de-la-concurrence-juge-le-projet-gouvernemental-trop-restrictif/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Lancement d&#8217;un nouvelle campagne sur la contraception</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lancement-dun-nouvelle-campagne-sur-la-contraception</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lancement-dun-nouvelle-campagne-sur-la-contraception#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 May 2013 13:37:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Contraception]]></category> <category><![CDATA[Marisol Touraine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30695</guid> <description><![CDATA[Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mercredi le lancement de la campagne de l'Inpes « La contraception qui vous convient existe ». Objectif: faire connaître aux femmes la diversité des moyens de contraception. A cette occasion, la Haute Autorité de Santé met à la disposition des pouvoirs publics, des professionnels de santé et du grand public des outils pour répondre aux problématiques liées à la contraception.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lancement-dun-nouvelle-campagne-sur-la-contraception/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Etude GEFAL: pour Novartis, Lucentis® reste le traitement de la DMLA au rapport bénéfice-risque le plus établi</title><link>http://www.mypharma-editions.com/etude-gefal-pour-novartis-lucentis-reste-le-traitement-de-la-dmla-au-rapport-benefice-risque-le-plus-etabli</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/etude-gefal-pour-novartis-lucentis-reste-le-traitement-de-la-dmla-au-rapport-benefice-risque-le-plus-etabli#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 May 2013 09:36:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[bévacizumab]]></category> <category><![CDATA[DMLA]]></category> <category><![CDATA[LUCENTIS]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30692</guid> <description><![CDATA[Novartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour "il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/etude-gefal-pour-novartis-lucentis-reste-le-traitement-de-la-dmla-au-rapport-benefice-risque-le-plus-etabli/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi et Regeneron: recrutement de patients dans deux essais de phase 3 sur le sarilumab</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-recrutement-de-patients-dans-deux-essais-de-phase-3-sur-le-sarilumab</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-recrutement-de-patients-dans-deux-essais-de-phase-3-sur-le-sarilumab#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 May 2013 07:51:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[Regeneron]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sarilumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30689</guid> <description><![CDATA[Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mercredi que les premiers patients ont été recrutés dans deux nouveaux essais thérapeutiques avec sarilumab, COMPARE et ASCERTAIN. Sarilumab, administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines, est le premier anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre le récepteur del’interleukine-6 (IL-6R).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-recrutement-de-patients-dans-deux-essais-de-phase-3-sur-le-sarilumab/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche présentera de nouvelles données sur son portefeuille oncologique au congrès de l’ASCO</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-son-portefeuille-oncologique-au-congres-de-lasco</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-son-portefeuille-oncologique-au-congres-de-lasco#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 May 2013 07:44:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASCO]]></category> <category><![CDATA[congrès]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30687</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles et importantes données recueillies dans le cadre de diverses études cliniques menées avec plusieurs de ses anticancéreux expérimentaux et déjà homologués seront présentées lors du 49e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra à Chicago du 31 mai au 4 juin 2013. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-son-portefeuille-oncologique-au-congres-de-lasco/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-25</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-25#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 18:26:23 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant Affaires Réglementaire]]></category> <category><![CDATA[Attaché de Recherche Clinique]]></category> <category><![CDATA[biologiste]]></category> <category><![CDATA[Biologiste Plateau Technique]]></category> <category><![CDATA[Biostatisticien]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Projet]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Projet Galénique]]></category> <category><![CDATA[Chef de Produits Export]]></category> <category><![CDATA[Chef de projet clinique international]]></category> <category><![CDATA[Commercial]]></category> <category><![CDATA[Conducteur de Lignes]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[Expert Senior Assurance de Stérilité]]></category> <category><![CDATA[médecin]]></category> <category><![CDATA[Médecin Dermatologue Expert Développement Clinique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[pharmacien]]></category> <category><![CDATA[Pharmacien Cadre Commercial]]></category> <category><![CDATA[Programmeur SAS]]></category> <category><![CDATA[Responsable d'équipe]]></category> <category><![CDATA[Supervisor Qualité Opérationnelle en Milieu Stérile]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30684</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Programmeur SAS H/F, Biostatisticien H/F, Chef de projet clinique international H/F, Responsable d'équipe H/F, Assistant Affaires Réglementaire H/F, Conducteur de Lignes H/F, Biologiste Plateau Technique H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-25/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La Journée mondiale sans tabac 2013 pour l&#8217;interdiction de la publicité</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-mondiale-sans-tabac-2013-pour-linterdiction-de-la-publicite</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-mondiale-sans-tabac-2013-pour-linterdiction-de-la-publicite#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 16:01:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[journée mondiale]]></category> <category><![CDATA[Journée Mondiale Sans Tabac]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[tabac]]></category> <category><![CDATA[tabagisme]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30681</guid> <description><![CDATA[La Journée mondiale sans tabac, qui se déroulera le 31 mai 2013, a pour objectif d'inciter les pays à instaurer une interdiction globale de la publicité en faveur du tabac. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et ses partenaires alerteront le grand public sur les dangers pour la santé liés au tabagisme et de défendre les politiques visant à réduire efficacement la consommation de tabac. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-mondiale-sans-tabac-2013-pour-linterdiction-de-la-publicite/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi sanctionné pour avoir dénigré des génériques de Plavix</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-sanctionne-pour-avoir-denigre-des-generiques-de-plavix</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-sanctionne-pour-avoir-denigre-des-generiques-de-plavix#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 13:34:39 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30674</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué publié mardi, l'Autorité de la concurrence a sanctionné le groupe pharmaceutique français Sanofi à hauteur de 40,6 millions d'euros pour "avoir mis en place une stratégie de dénigrement à l'encontre des génériques de Plavix®", l'un des médicaments les plus vendus dans le monde.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-sanctionne-pour-avoir-denigre-des-generiques-de-plavix/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vivalis: la fusion effective avec Intercell prévue pour le 28 mai 2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-la-fusion-effective-avec-intercell-prevue-pour-le-28-mai-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-la-fusion-effective-avec-intercell-prevue-pour-le-28-mai-2013#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 12:22:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[fusion]]></category> <category><![CDATA[Intercell]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30672</guid> <description><![CDATA[Les sociétés Intercell et Vivalis ont annoncé mardi que la dernière étape administrative pour clôturer le projet de fusion des deux sociétés pour former la nouvelle entité Valneva a été lancée avec le dépôt des documents nécessaires auprès du registre des sociétés du tribunal de commerce de Lyon. La fusion effective est prévue pour le 28 mai 2013.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-la-fusion-effective-avec-intercell-prevue-pour-le-28-mai-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Journée Européenne de prévention de l’AVC, le 14 mai 2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/journee-europeenne-de-prevention-de-lavc-le-14-mai-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/journee-europeenne-de-prevention-de-lavc-le-14-mai-2013#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 09:18:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[accident vasculaire cérébral]]></category> <category><![CDATA[AVC]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Journée de l’AVC]]></category> <category><![CDATA[Journée Européenne de prévention de l’AVC]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30669</guid> <description><![CDATA[A l'occasion de la Journée européenne de prévention des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) qui se déroule mardi 14 mai, la Société Française Neuro Vasculaire (SFNV) et l’association de patients France AVC organisent des actions d’information pour tous à travers toute la France. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/journee-europeenne-de-prevention-de-lavc-le-14-mai-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nicox a présenté deux posters au congrès annuel 2013 de l’ARVO</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nicox-a-presente-deux-posters-au-congres-annuel-2013-de-larvo</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nicox-a-presente-deux-posters-au-congres-annuel-2013-de-larvo#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 09:09:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ARVO]]></category> <category><![CDATA[congrès]]></category> <category><![CDATA[glaucome]]></category> <category><![CDATA[NicOx]]></category> <category><![CDATA[posters]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30667</guid> <description><![CDATA[Nicox a présenté deux posters scientifiques au congrès annuel de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui s’est tenu du 5 au 9 mai à Seattle, Washington. Les posters présentaient des résultats de recherche sur le rôle de l’oxyde nitrique (NO) dans la physiologie de l’œil et plus particulièrement dans la régulation de la pression intraoculaire (PIO). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nicox-a-presente-deux-posters-au-congres-annuel-2013-de-larvo/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Carmat autorisé à effectuer les premières implantations humaines de son cœur artificiel</title><link>http://www.mypharma-editions.com/carmat-autorise-a-effectuer-les-premieres-implantations-humaines-de-son-coeur-artificiel-dans-quatre-pays</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/carmat-autorise-a-effectuer-les-premieres-implantations-humaines-de-son-coeur-artificiel-dans-quatre-pays#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 May 2013 08:05:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[CARMAT]]></category> <category><![CDATA[Cœur artificiel]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30661</guid> <description><![CDATA[Carmat, la société française qui développe un projet de cœur artificiel total, a annoncé mardi avoir obtenu l'autorisation de quatre centres de chirurgie cardiaque de renommée internationale en Belgique, en Pologne, en Slovénie et en Arabie Saoudite pour effectuer les premières implantations humaines de son cœur artificiel total bioprothétique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/carmat-autorise-a-effectuer-les-premieres-implantations-humaines-de-son-coeur-artificiel-dans-quatre-pays/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-24</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-24#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 May 2013 17:08:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant études cliniques]]></category> <category><![CDATA[Attaché de Recherche Clinique]]></category> <category><![CDATA[biologiste]]></category> <category><![CDATA[Chargé d'Etudes Pharmacocinétiques]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Recherche]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Recherche Pharmacologie]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[médecin]]></category> <category><![CDATA[Médecin Expert Développement Clinique Précoce]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[pharmacien]]></category> <category><![CDATA[Pharmacien Biologiste Responsable de laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Responsable Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[Responsable de laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Sales Specialist Services en Biologie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30658</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance Qualité – Contrôle Qualité H/F, Chargé de Recherche Innovation Formulation H/F, Biostatisticien H/F, Global outsourcing manager H/F, Programmeur SAS H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-24/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: la poursuite de l&#8217;essai de phase III de Livatag® recommandée par le comité d&#8217;experts</title><link>http://www.mypharma-editions.com/30655</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/30655#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 May 2013 16:01:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30655</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma a annoncé lundi que le comité d'Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board), a à nouveau recommandé la poursuite de ReLive, son essai de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie, sans modification, suite à la revue des données de tolérance.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/30655/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Theravance et Elan concluent un accord de 1 milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/theravance-et-elan-concluent-un-accord-de-1-milliard-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/theravance-et-elan-concluent-un-accord-de-1-milliard-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 May 2013 13:04:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord]]></category> <category><![CDATA[Elan]]></category> <category><![CDATA[Theravance]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30652</guid> <description><![CDATA[La société irlandaise de biotechnologie Elan a annoncé lundi la signature avec Theravance d’un accord d'un montant d'un milliard de dollars pour acquérir 21% des futurs bénéfices de plusieurs médicaments ciblant des pathologies respiratoires développés par l’américain en partenariat avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) : Relvar Ellipta/Breo Ellipta, Anoro Ellipta, Maba et Vilanterol.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/theravance-et-elan-concluent-un-accord-de-1-milliard-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Neovacs recoit 415 K€ d&#8217;Oséo pour le programme de recherche « Tracker »</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-recoit-415-ke-doseo-pour-le-programme-de-recherche-tracker</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-recoit-415-ke-doseo-pour-le-programme-de-recherche-tracker#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 May 2013 07:41:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[Oséo]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[programme]]></category> <category><![CDATA[Tracker]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30649</guid> <description><![CDATA[Neovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé lundi avoir reçu le versement d'une troisième tranche d'aide de la part d'Oséo pour un montant de 414 839 €. Ce soutien a été accordé au titre des résultats présentés à l'issue de la troisième « étape-clé » du programme début avril, selon l'échéancier préétabli pour le financement du programme de recherche « Tracker » sur le TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-recoit-415-ke-doseo-pour-le-programme-de-recherche-tracker/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nouveau Coronavirus: un deuxième cas d&#8217;infection confirmé en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nouveau-coronavirus-un-deuxieme-cas-dinfection-confirme-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nouveau-coronavirus-un-deuxieme-cas-dinfection-confirme-en-france#comments</comments> <pubDate>Sun, 12 May 2013 09:22:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[cas d'infection]]></category> <category><![CDATA[coronavirus]]></category> <category><![CDATA[NCoV]]></category> <category><![CDATA[nouveau coronavirus]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30641</guid> <description><![CDATA[Un deuxième cas d'infection au nouveau coronavirus (NCoV) a été confirmé dimanche par la Direction Générale de la Santé (DGS). Il s'agit de la personne qui a partagé du 27 au 29 avril derniers la chambre du premier patient atteint d’une infection à coronavirus, au CH de Valenciennes. Cette personne, qui a été en contact prolongé et rapproché avec le premier patient, est actuellement hospitalisée et isolée en service d’infectiologie au CHRU de Lille.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nouveau-coronavirus-un-deuxieme-cas-dinfection-confirme-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Coronavirus: un cinquième cas suspect en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/coronavirus-un-cinquieme-cas-suspect-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/coronavirus-un-cinquieme-cas-suspect-en-france#comments</comments> <pubDate>Sat, 11 May 2013 09:28:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[coronavirus]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Marisol Touraine]]></category> <category><![CDATA[NCoV]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30639</guid> <description><![CDATA[Marisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, qui s'est rendue au CHRU de Lille samedi 11 mai 2013, a annoncé qu’un cinquième cas suspect de coronavirus a été détecté dans l’entourage du patient malade. "Des prélèvements ont été effectués et nous connaitrons les résultats en fin de journée ", a indiqué la ministre de la Santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/coronavirus-un-cinquieme-cas-suspect-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-23</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-23#comments</comments> <pubDate>Fri, 10 May 2013 18:16:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Attaché de Recherche Clinique]]></category> <category><![CDATA[Biostatisticien]]></category> <category><![CDATA[Chargé Affaires Réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[Directeur des Soins Infirmiers]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[emploi science]]></category> <category><![CDATA[Global outsourcing manager]]></category> <category><![CDATA[infirmière]]></category> <category><![CDATA[Infirmière Santé au Travail]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[Programmeur SAS]]></category> <category><![CDATA[Responsable Plateau Technique]]></category> <category><![CDATA[Spécialist USP]]></category> <category><![CDATA[Spécialiste DSP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30635</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Spécialiste DSP H/F, Spécialist USP H/F, Biostatisticien H/F, Global outsourcing manager H/F, Programmeur SAS H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-23/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vivalis signe une nouvelle licence de recherche avec un leader mondial du vaccin humain</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-signe-une-nouvelle-licence-de-recherche-avec-un-leader-mondial-du-vaccin-humain</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-signe-une-nouvelle-licence-de-recherche-avec-un-leader-mondial-du-vaccin-humain#comments</comments> <pubDate>Fri, 10 May 2013 09:07:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[licence]]></category> <category><![CDATA[lignée cellulaire EB66®]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccin humain]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30623</guid> <description><![CDATA[Vivalis a annoncé la signature d’une nouvelle licence de recherche avec l’un des plus grands développeurs mondiaux de vaccins humains. Cet accord vise à évaluer la lignée cellulaire EB66® pour la production de plusieurs vaccins en développement mais également commercialisés, où le passage sur la lignée cellulaire EB66® représenterait un changement de substrat. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-signe-une-nouvelle-licence-de-recherche-avec-un-leader-mondial-du-vaccin-humain/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Demande de stage : &#171;&#160;Assistante chef produit santé&#160;&#187;</title><link>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-assistante-chef-produit-sante</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-assistante-chef-produit-sante#comments</comments> <pubDate>Fri, 10 May 2013 09:03:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[demande de stage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30619</guid> <description><![CDATA[Je suis à la recherche d&#8217;un stage de fin d&#8217;études dans un département marketing d&#8217;une industrie santé (pharmaceutique, biotechnologie ou cosmétique). Diplômée d’un Master Recherche en Biologie-Santé, j’ai eu l’occasion d’approfondir mes connaissances en pharmacologie applicable à de nombreux domaines thérapeutiques. Actuellement je complète mon cursus scientifique par un deuxième master en marketing et management [...]]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-assistante-chef-produit-sante/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Coronavirus : un premier cas confirmé en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/coronavirus-un-premier-cas-confirme-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/coronavirus-un-premier-cas-confirme-en-france#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 May 2013 08:57:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[coronavirus]]></category> <category><![CDATA[NCoV]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30612</guid> <description><![CDATA[Selon le ministère de la Santé,  "un cas d’infection respiratoire aiguë liée au nouveau coronavirus (NCoV) vient d’être signalé à l’Institut de Veille Sanitaire (InVS) par le Centre national de référence (CNR) de l’Institut Pasteur qui a procédé aux analyses virologiques".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/coronavirus-un-premier-cas-confirme-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-22</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-22#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 May 2013 18:55:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Chargé Affaires Réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Chargé de clientèle]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Relations Clients]]></category> <category><![CDATA[chef de projet médical]]></category> <category><![CDATA[Conseiller Pharmactiv]]></category> <category><![CDATA[Coordinateur d’Etudes Cliniques]]></category> <category><![CDATA[Délégué Hospitalier]]></category> <category><![CDATA[Directeur de la Stratégie commerciale]]></category> <category><![CDATA[Directeur Régional]]></category> <category><![CDATA[emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[médecin]]></category> <category><![CDATA[Médecin chef de projet médical]]></category> <category><![CDATA[Médecin Coordinateur d’Etudes Cliniques]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharma]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi science de la vie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30609</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Chargé Affaires Réglementaires H/F, 5 Délégués Hospitaliers H/F, Conseiller Pharmactiv H/F, Directeur de la Stratégie commerciale Europe H/F, Médecin chef de projet médical épilepsie H/F, Chargé de Relations Clients H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-22/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Journée mondiale de l&#8217;asthme le 7 mai 2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-de-lasthme-le-7-mai-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-de-lasthme-le-7-mai-2013#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 May 2013 08:50:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[7 mai 2013]]></category> <category><![CDATA[asthme]]></category> <category><![CDATA[Journée mondiale de l'asthme]]></category> <category><![CDATA[maladie respiratoire]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30604</guid> <description><![CDATA[La journée mondiale de l'asthme se déroule mardi 7 mai 2013. L’édition 2013 a pour thème : "Quelles nouveautés dans l'asthme ?". Relayée en France par l’association Asthme &#038; Allergies, elle a pour objectif d’informer le public des avancées de la recherche sur la connaissance de la maladie et la découverte de nouveaux traitements.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/journee-mondiale-de-lasthme-le-7-mai-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Eisai dépose un dossier de modification d&#8217;AMM pour une utilisation plus précoce d&#8217;Halaven®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/eisai-depose-un-dossier-de-modification-damm-pour-une-utilisation-plus-precoce-dhalaven</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/eisai-depose-un-dossier-de-modification-damm-pour-une-utilisation-plus-precoce-dhalaven#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 May 2013 07:29:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[Eisai]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Eribuline]]></category> <category><![CDATA[Halaven]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30602</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi avoir déposé une demande de variation de Type II auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour son médicament Halaven® (éribuline), dans le cadre d'une demande d'extension d'indication permettant de traiter des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (CSm) à un stade plus précoce qu'à ce jour.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/eisai-depose-un-dossier-de-modification-damm-pour-une-utilisation-plus-precoce-dhalaven/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Collaboration de recherche entre DBV Technologies et l&#8217;Hôpital Mount Sinai</title><link>http://www.mypharma-editions.com/oration-de-recherche-entre-dbv-technologies-et-lhopital-mount-sinai</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/oration-de-recherche-entre-dbv-technologies-et-lhopital-mount-sinai#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 May 2013 07:22:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[allergie à l'arachide]]></category> <category><![CDATA[allergies]]></category> <category><![CDATA[DBV Technologies]]></category> <category><![CDATA[EPIT]]></category> <category><![CDATA[immunothérapie]]></category> <category><![CDATA[Viaskin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30599</guid> <description><![CDATA[DBV Technologies a annoncé mardi la signature d'un partenariat avec le Jaffe Food Allergy Institute de l'école de médecine d'Icahn du Mount Sinaï Hospital à New York pour la mise en place d'une collaboration de recherche portant sur le mécanisme induit par Viaskin® lors de l'immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/oration-de-recherche-entre-dbv-technologies-et-lhopital-mount-sinai/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Mutuelle Zen défend la création d’une charte « Santé Responsable »  sur Internet</title><link>http://www.mypharma-editions.com/mutuelle-zen-defend-la-creation-dune-charte-sante-responsable-sur-internet</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/mutuelle-zen-defend-la-creation-dune-charte-sante-responsable-sur-internet#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 May 2013 07:10:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Assurance maladie]]></category> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30597</guid> <description><![CDATA[Reçu au Ministère de la Santé le 22 avril dernier, Mathieu Morio, dirigeant du comparateur mutuelle « Mutuelle Zen », a proposé la création d'une charte et d'un label « Santé Responsable » sur Internet. Les sites internet adhérant à cette charte s’engageraient ainsi à atteindre différents objectifs afin de « contribuer à l'amélioration de la santé des internautes » et à leur information.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/mutuelle-zen-defend-la-creation-dune-charte-sante-responsable-sur-internet/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La Journée Européenne de prévention de l’AVC se déroule le 14 mai 2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-europeenne-de-prevention-de-lavc-se-deroule-le-14-mai-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-europeenne-de-prevention-de-lavc-se-deroule-le-14-mai-2013#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 May 2013 19:06:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[AVC]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Journée Européenne de prévention]]></category> <category><![CDATA[Journée Européenne de prévention de l’AVC]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30594</guid> <description><![CDATA[Lors de la Journée européenne de prévention des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) qui se déroulera le 14 mai 2013, la Société Française Neuro Vasculaire (SFNV) et l’association de patients France AVC organiseront des actions d’information pour tous à travers toute la France. En France, chaque année, 155 000 nouvelles personnes sont touchées par un AVC, une toutes les 4 minutes, et 62 000 vont en décéder.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-europeenne-de-prevention-de-lavc-se-deroule-le-14-mai-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Professionnels de santé: les Français conservent une forte confiance</title><link>http://www.mypharma-editions.com/professionnels-de-sante-les-francais-conservent-une-forte-confiance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/professionnels-de-sante-les-francais-conservent-une-forte-confiance#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 May 2013 10:59:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Baromètre]]></category> <category><![CDATA[confiance]]></category> <category><![CDATA[français]]></category> <category><![CDATA[médecins généralistes]]></category> <category><![CDATA[professionnels de santé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30591</guid> <description><![CDATA[Polémiques autour de la réforme de la santé, débat sur les réseaux de soins, vente de médicaments sur Internet, remise en cause des
pilules de 3e et 4e générations…  Malgré un contexte difficile parfois anxiogène pour les patients, les Français gardent une forte confiance envers les professionnels de santé. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/professionnels-de-sante-les-francais-conservent-une-forte-confiance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers de la peau: journée nationale de dépistage le 30 mai 2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-journee-nationale-de-depistage-le-30-mai-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-journee-nationale-de-depistage-le-30-mai-2013#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 May 2013 08:21:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[journée nationale]]></category> <category><![CDATA[journée nationale de dépistage des cancers de la peau]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30588</guid> <description><![CDATA[Le jeudi 30 mai 2013 se déroulera la 15e édition de la Journée nationale de prévention et de dépistage anonyme et gratuit des cancers de la peau, organisée par le Syndicat national des dermatologues-vénéréologues (SNDV). Le mélanome, cancer de la peau le plus grave, touche plus de 9 000 personnes chaque année et a provoqué 1 620 décès en 2011 en France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-journee-nationale-de-depistage-le-30-mai-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Assurance maladie: les dépenses du régime général en hausse de1,8% sur le 1er trimestre 2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/assurance-maladie-les-depenses-du-regime-general-en-hausse-de18-sur-le-1er-trimestre-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/assurance-maladie-les-depenses-du-regime-general-en-hausse-de18-sur-le-1er-trimestre-2013#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 May 2013 07:32:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Assurance maladie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[dépenses]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[régime général]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30586</guid> <description><![CDATA[Selon le dernier point de l'Assurance maladie, les dépenses du régime général augmentent de +1,8% sur le premier trimestre 2013 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. L’ensemble du poste médicaments a une progression nulle sur le premier trimestre 2013.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/assurance-maladie-les-depenses-du-regime-general-en-hausse-de18-sur-le-1er-trimestre-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Gilead: données intérimaires de l&#8217;étude de Phase 2 LONESTAR</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilead-donnees-interimaires-de-letude-de-phase-2-lonestar</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilead-donnees-interimaires-de-letude-de-phase-2-lonestar#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 May 2013 07:23:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[LONESTAR]]></category> <category><![CDATA[VHC]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30579</guid> <description><![CDATA[Gilead Sciences vient d'annoncer qu'elle comptait initier un troisième essai clinique de Phase 3 de son comprimé combiné à dose fixe expérimental de sofosbuvir et de ledipasvir pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C chronique (VHC). Cette étude, appelée ION-3, évaluera la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir et de ledipasvir pendant 8 semaines avec et sans ribavirine (RBV) et pendant 12 semaines sans RBV chez 600 patients infectés par le VHC de génotype 1 non-cirrhotiques, naïfs de traitement.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilead-donnees-interimaires-de-letude-de-phase-2-lonestar/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Contraception d’urgence: la HAS préconise la prescription à l&#8217;avance au cas par cas</title><link>http://www.mypharma-editions.com/contraception-durgence-la-has-preconise-la-prescription-a-lavance-au-cas-par-cas</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/contraception-durgence-la-has-preconise-la-prescription-a-lavance-au-cas-par-cas#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 May 2013 14:31:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[contraception d’urgence]]></category> <category><![CDATA[grossesses]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30571</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé a été saisie pour évaluer l’efficacité de la prescription à l’avance de la contraception d’urgence sur la réduction du nombre grossesses non prévues et sur ses conséquences éventuelles sur la couverture contraceptive et le risque d’infections sexuellement transmissibles.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/contraception-durgence-la-has-preconise-la-prescription-a-lavance-au-cas-par-cas/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nouveau Plan autisme 2013-2017</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nouveau-plan-autisme-2013-2017</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nouveau-plan-autisme-2013-2017#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 May 2013 11:21:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Marie-Arlette Carlotti]]></category> <category><![CDATA[plan autisme]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30567</guid> <description><![CDATA[La ministre déléguée chargée des personnes handicapées et de la lutte contre l'exclusion, Marie-Arlette Carlotti, a présenté le 2 mai 2013 le 3ème plan autisme (2013-2017). 205 millions d’euros (18 millions de plus que le 2ème plan) ont été dégagés pour financer cinq axes d’intervention : le diagnostic précoce, l’accompagnement tout au long de la vie depuis l’enfance, le soutien aux familles, la recherche et la formation des acteurs de l’autisme.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nouveau-plan-autisme-2013-2017/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Demande de stage au sein d&#8217;un service juridique d&#8217;un établissement public de santé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-au-sein-dun-service-juridique-dun-etablissement-public-de-sante</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-au-sein-dun-service-juridique-dun-etablissement-public-de-sante#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 May 2013 09:09:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[demande de stage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30631</guid> <description><![CDATA[Madame, Monsieur, Actuellement étudiante en Master 1 de Droit public général à la Sorbonne-Panthéon (Paris 1), c’est avec intérêt que j’aimerai travailler en tant que stagiaire au sein d’un service juridique dans un établissement de santé ou dans l’un des hôpitaux de l’AP-HP. Souhaitant m’orienter l’année prochaine vers un Master 2 Droit public de la [...]]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/demande-de-stage-au-sein-dun-service-juridique-dun-etablissement-public-de-sante/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Erytech réussit son introduction en Bourse</title><link>http://www.mypharma-editions.com/erytech-reussit-son-introduction-en-bourse</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/erytech-reussit-son-introduction-en-bourse#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 May 2013 07:46:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Bourse]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[Erytech]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30564</guid> <description><![CDATA[Erytech, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aigües et autres cancers, a annoncé mardi dernier le succès de son introduction en bourse sur le compartiment C du marché réglementé de NYSE Euronext à Paris, en levant au delà du montant visé de 15 millions d'euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/erytech-reussit-son-introduction-en-bourse/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-21</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-21#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 May 2013 17:02:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant de Gestion de données cliniques]]></category> <category><![CDATA[Attaché de Recherche Clinique]]></category> <category><![CDATA[Chargé Affaires Réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Data Manager]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[médecin]]></category> <category><![CDATA[Médecin Coordonnateur]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharma]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[Responsable Marketing]]></category> <category><![CDATA[Responsable Marketing Services]]></category> <category><![CDATA[Responsable Régional]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30561</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Marketing Services H/F, Responsable Régional H/F, Médecin Coordonnateur H/F, Attaché de Recherche Clinique H/F, Chargé Affaires Réglementaires Junior H/F, Data Managers - Assistants de Gestion de données cliniques H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-21/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>David Sourdive, Vice Président de Cellectis, mandaté par la Ministre du Commerce extérieur</title><link>http://www.mypharma-editions.com/david-sourdive-vice-president-de-cellectis-mandate-par-la-ministre-du-commerce-exterieur</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/david-sourdive-vice-president-de-cellectis-mandate-par-la-ministre-du-commerce-exterieur#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 May 2013 14:29:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[Commerce extérieur]]></category> <category><![CDATA[David Sourdive]]></category> <category><![CDATA[Ministre du Commerce extérieur]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30557</guid> <description><![CDATA[Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi  la nomination de David Sourdive à la tête de la mission « Mieux se soigner ». Ce projet vise à améliorer la compétitivité française dans le domaine de la santé. David Sourdive devient ainsi un « fédérateur » de la France sur la scène internationale avec pour objectif de rassembler tous les acteurs économiques afin de capter de nouvelles opportunités de croissance dans le domaine de la santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/david-sourdive-vice-president-de-cellectis-mandate-par-la-ministre-du-commerce-exterieur/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Brochure sur les métiers de l&#8217;industrie pharmaceutique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/brochure-sur-les-metiers-de-lindustrie-pharmaceutique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/brochure-sur-les-metiers-de-lindustrie-pharmaceutique#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 May 2013 14:00:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[diplômes]]></category> <category><![CDATA[formations]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[métiers]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30553</guid> <description><![CDATA[L'ONISEP propose une brochure intitulée Zoom sur les métiers de l'industrie du médicament. Cette publication a été réalisée dans le cadre de la convention générale de coopération signée entre le ministère de l'Education nationale et le Leem (Les entreprises du médicament).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/brochure-sur-les-metiers-de-lindustrie-pharmaceutique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Enquête sur des prothèses de hanches non conformes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-ministre-de-la-sante-demande-le-retrait-de-protheses-de-hanches-non-conformes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-ministre-de-la-sante-demande-le-retrait-de-protheses-de-hanches-non-conformes#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 May 2013 08:28:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30548</guid> <description><![CDATA[Des prothèses de hanches fabriquées par la société Ceraver et ne disposant pas d’un certificat de marquage CE, font l'objet d'une enquête de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), indique le Parisien/Aujourd'hui en France dans son édition du jeudi 2 mai. Environ 650 patients sont porteurs de ces prothèses de hanche selon l'ANSM.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-ministre-de-la-sante-demande-le-retrait-de-protheses-de-hanches-non-conformes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Calendrier vaccinal 2013: une baisse des dépenses de vaccins des Français de plus de 65M€</title><link>http://www.mypharma-editions.com/calendrier-vaccinal-2013-une-baisse-des-depenses-de-vaccins-des-francais-de-plus-de-65me</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/calendrier-vaccinal-2013-une-baisse-des-depenses-de-vaccins-des-francais-de-plus-de-65me#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 May 2013 07:41:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Assurance maladie]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Calendrier vaccinal 2013]]></category> <category><![CDATA[IMS Health]]></category> <category><![CDATA[vaccinations]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30545</guid> <description><![CDATA[Selon une étude d’IMS Health, le nouveau calendrier vaccinal « simplifié », publié ce mois‐ci par le Comité Techniques des Vaccinations (CTV) et l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES), pourrait entraîner d’ici la fin 2014 une baisse des dépenses de vaccins en France de 66 M€ en prix publics TTC (hors vaccin anti-­‐papillomavirus humain, HPV). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/calendrier-vaccinal-2013-une-baisse-des-depenses-de-vaccins-des-francais-de-plus-de-65me/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi réorganise ses opérations commerciales</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-reorganise-ses-operations-commerciales</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-reorganise-ses-operations-commerciales#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 May 2013 06:32:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[divisions]]></category> <category><![CDATA[opérations commerciales]]></category> <category><![CDATA[Pascale Witz]]></category> <category><![CDATA[Peter Guenter]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30540</guid> <description><![CDATA[Sanofi a annoncé jeudi une nouvelle organisation commerciale. Deux nouvelles directions seront créées à partir du 1er juillet 2013, d’une part Opérations Commerciales Globales et d’autre part Divisions Globales &#038; Développement Commercial Stratégique, qui remplaceront les Opérations Globales. Le groupe pharmaceutique a nommé deux nouveaux membres au Comité Exécutif pour diriger la nouvelle organisation commerciale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-reorganise-ses-operations-commerciales/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Moustique tigre: le dispositif de surveillance mis en place le 1er mai</title><link>http://www.mypharma-editions.com/moustique-tigre-le-dispositif-de-surveillance-mis-en-place-le-1er-mai</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/moustique-tigre-le-dispositif-de-surveillance-mis-en-place-le-1er-mai#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 May 2013 11:52:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Chikungunya]]></category> <category><![CDATA[Dengue]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[moustique]]></category> <category><![CDATA[Moustique tigre]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30536</guid> <description><![CDATA[Le dispositif de lutte contre la dissémination du moustique "Aedes albopictus" en France démarre le 1er mai. Objectif : prévenir et limiter  le risque de dissémination de la dengue et du chikungunya en France métropolitaine. Ce dispositif est établi en lien avec les Agences Régionales de Santé, les conseils généraux et les communes concernés, ainsi que les agences nationales de santé et les structures chargées de la surveillance entomologique et de la démoustication.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/moustique-tigre-le-dispositif-de-surveillance-mis-en-place-le-1er-mai/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-20</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-20#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 17:24:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant Ingénieur Recherche]]></category> <category><![CDATA[Chargé de clientèle]]></category> <category><![CDATA[Chargé de clientèle cosmétique]]></category> <category><![CDATA[Chef de projet Biométrie]]></category> <category><![CDATA[Chef de Projet essais cliniques]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Ingénieur]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[pharmacien]]></category> <category><![CDATA[Pharmacien Affaires Réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Pharmacien Délégué]]></category> <category><![CDATA[Responsable Assurance et Contrôle Qualité]]></category> <category><![CDATA[Responsable de pôle d'excellence]]></category> <category><![CDATA[Responsable Informatique]]></category> <category><![CDATA[Technicien Assurance Qualité]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30532</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance et Contrôle Qualité H/F, Pharmacien Délégué H/F, Assistant Ingénieur Recherche H/F, Chef de Projet essais cliniques H/F, Chef de projet Biométrie H/F, Responsable de pôle d'excellence H/F, Responsable Informatique H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-20/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Institut Pasteur: Rose-Marie Van Lerberghe élue Présidente du conseil d’administration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/institut-pasteur-rose-marie-van-lerberghe-elue-presidente-du-conseil-dadministration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/institut-pasteur-rose-marie-van-lerberghe-elue-presidente-du-conseil-dadministration#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 16:11:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[Présidente]]></category> <category><![CDATA[Rose-Marie Van Lerberghe]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30528</guid> <description><![CDATA[Rose-Marie Van Lerberghe vient d’être élue présidente du conseil d’administration de l’Institut Pasteur. Elle succède ainsi à Jean-Pierre Jouyet qui reste administrateur de l’Institut Pasteur.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/institut-pasteur-rose-marie-van-lerberghe-elue-presidente-du-conseil-dadministration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : feu vert de la FDA pour Actemra chez les enfants souffrant d’une forme rare d’arthrite</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-actemra-chez-les-enfants-souffrant-dune-forme-rare-darthrite</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-actemra-chez-les-enfants-souffrant-dune-forme-rare-darthrite#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 16:01:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Actemra]]></category> <category><![CDATA[arthrite]]></category> <category><![CDATA[enfants]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30524</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Actemra (tocilizumab) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP). Ce médicament peut être utilisé chez l’enfant de deux ans et plus qui présente la maladie au stade évolutif.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-actemra-chez-les-enfants-souffrant-dune-forme-rare-darthrite/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nicox : candidature du Dr Vicente Anido Jr. au Conseil d’administration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nicox-candidature-du-dr-vicente-anido-jr-au-conseil-dadministration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nicox-candidature-du-dr-vicente-anido-jr-au-conseil-dadministration#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 15:47:19 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[conseil d'administration]]></category> <category><![CDATA[NicOx]]></category> <category><![CDATA[Vicente Anido]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30521</guid> <description><![CDATA[Nicox vient d'annoncer que son Conseil d’administration propose la candidature de Vicente Anido, Jr., PhD., au poste d’administrateur de la Société. L’élection du Dr. Anido au Conseil d’administration sera soumise au vote de la prochaine Assemblée générale ordinaire de la Société convoquée pour le 6 juin 2013.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nicox-candidature-du-dr-vicente-anido-jr-au-conseil-dadministration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’antiépileptique DI-HYDAN &#171;&#160;disponible de façon pérenne&#160;&#187;</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lantiepileptique-di-hydan-disponible-de-facon-perenne</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lantiepileptique-di-hydan-disponible-de-facon-perenne#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 15:14:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[antiépileptique]]></category> <category><![CDATA[DI-HYDAN]]></category> <category><![CDATA[épilepsie]]></category> <category><![CDATA[phénytoïne]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30513</guid> <description><![CDATA[L'ANSM a annoncé mardi que la spécialité DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable (phénytoïne), devrait être disponible de façon pérenne à compter de début mai. L’alternative thérapeutique, DIPHANTOINE 100 mg, comprimés quadrisécables, (phénytoïne sodique), du laboratoire Kela Pharma, importée à titre exceptionnel et transitoire de Belgique restera disponible dans les pharmacies hospitalières jusqu’à fin juin 2013. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lantiepileptique-di-hydan-disponible-de-facon-perenne/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Opsona Therapeutics lève 33 millions d’euros pour développer son produit phare OPN-305</title><link>http://www.mypharma-editions.com/opsona-therapeutics-leve-33-millions-deuros-pour-developper-son-produit-phare-opn-305</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/opsona-therapeutics-leve-33-millions-deuros-pour-developper-son-produit-phare-opn-305#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 14:42:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Amgen]]></category> <category><![CDATA[Baxter]]></category> <category><![CDATA[Novartis Venture Fund]]></category> <category><![CDATA[Opsona]]></category> <category><![CDATA[Opsona Therapeutics]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30514</guid> <description><![CDATA[Opsona Therapeutics, société irlandaise qui développe des médicaments contre les maladies auto-immunes, a annoncé mardi une levée de 33 millions d’euros. Objectif : faire progresser son produit phare, l’OPN-305, vers une étude d’efficacité en Phase II.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/opsona-therapeutics-leve-33-millions-deuros-pour-developper-son-produit-phare-opn-305/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Tétrazépam : l&#8217;EMA recommande son retrait de l&#8217;UE</title><link>http://www.mypharma-editions.com/tetrazepam-lema-recommande-son-retrait-de-lue</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/tetrazepam-lema-recommande-son-retrait-de-lue#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 11:48:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[benzodiazépines]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[retrait]]></category> <category><![CDATA[Tétrazépam]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30510</guid> <description><![CDATA[Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé  le retrait du marché de l'Union européenne du tétrazépam, un médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/tetrazepam-lema-recommande-son-retrait-de-lue/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Industrie: le G5 Santé se félicite du lancement du 1er Club Santé en Chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/industrie-le-g5-sante-se-felicite-du-lancement-du-1er-club-sante-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/industrie-le-g5-sante-se-felicite-du-lancement-du-1er-club-sante-en-chine#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 11:08:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alain Mérieux]]></category> <category><![CDATA[bioMérieux]]></category> <category><![CDATA[Chine]]></category> <category><![CDATA[G5 Santé]]></category> <category><![CDATA[Guerbet]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[Laboratoires Théa]]></category> <category><![CDATA[LFB]]></category> <category><![CDATA[Marc de Garidel]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Stallergenes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30506</guid> <description><![CDATA[Le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s'est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/industrie-le-g5-sante-se-felicite-du-lancement-du-1er-club-sante-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Gilead : la FDA rejette ses demandes de drogue nouvelle pour elvitégravir et cobicistat</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilead-la-fda-rejette-ses-demandes-de-drogue-nouvelle-pour-elvitegravir-et-cobicistat</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilead-la-fda-rejette-ses-demandes-de-drogue-nouvelle-pour-elvitegravir-et-cobicistat#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 07:57:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[cobicistat]]></category> <category><![CDATA[elvitégravir]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30502</guid> <description><![CDATA[La société américaine Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui qu'elle avait reçu des lettres de réponse complète de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour ses demandes de drogue nouvelle (DDN) relatives à l'elvitégravir et au cobicistat pour leur utilisation dans le cadre de schémas thérapeutiques VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilead-la-fda-rejette-ses-demandes-de-drogue-nouvelle-pour-elvitegravir-et-cobicistat/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète : Merck &amp; Co Pfizer s&#8217;associent pour développer et commercialiser l’ertugliflozin</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-merck-co-pfizer-sassocient-pour-developper-et-commercialiser-lertugliflozin</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-merck-co-pfizer-sassocient-pour-developper-et-commercialiser-lertugliflozin#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 07:13:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[ertugliflozin]]></category> <category><![CDATA[Merck & Co]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30499</guid> <description><![CDATA[Les groupes pharmaceutiques américains Merck &#038; Co et Pfizer ont annoncé lundi un accord mondial de collaboration (à l'exception du Japon), pour développer et commercialiser l’ertugliflozin de Pfizer, un inhibiteur du co-transporteur de glucose et de sodium administré par voie orale (SGLT2) en cours d'évaluation pour le traitement du diabète de type 2.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-merck-co-pfizer-sassocient-pour-developper-et-commercialiser-lertugliflozin/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Transgene : données prometteuses pour le vaccin TG1050 dans l’hépatite B chronique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/transgene-donnees-prometteuses-pour-le-vaccin-tg1050-dans-lhepatite-b-chronique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/transgene-donnees-prometteuses-pour-le-vaccin-tg1050-dans-lhepatite-b-chronique#comments</comments> <pubDate>Tue, 30 Apr 2013 05:59:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs - Medtechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[hépatite B chronique]]></category> <category><![CDATA[TG1050]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30497</guid> <description><![CDATA[Transgene, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre le cancer et les maladies infectieuses, a publié des données précliniques prometteuses obtenues avec son vaccin thérapeutique TG1050 dans le traitement de l’hépatite B chronique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/transgene-donnees-prometteuses-pour-le-vaccin-tg1050-dans-lhepatite-b-chronique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-19</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-19#comments</comments> <pubDate>Mon, 29 Apr 2013 16:52:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant Achats]]></category> <category><![CDATA[biologiste]]></category> <category><![CDATA[Biostatisticien]]></category> <category><![CDATA[chef de produit]]></category> <category><![CDATA[Contrôleur de Gestion]]></category> <category><![CDATA[Data Manager]]></category> <category><![CDATA[Délégué Commercial]]></category> <category><![CDATA[Délégué Pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[médecin]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[pharmacien]]></category> <category><![CDATA[Pharmacien Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[Responsable d'équipe]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30494</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Pharmacien Assurance Qualité H/F, Chef de Produit H/F, Médecin ou Pharmacien Biologiste H/F, Biostatisticien H/F, Data Manager H/F, Délégué Pharmaceutique H/F, Délégué Commercial H/F, Assistant Achats cosmétique H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-19/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Chute des ventes des pilules de 3ème et de 4ème génération</title><link>http://www.mypharma-editions.com/chute-des-ventes-des-pilules-de-3eme-et-de-4eme-generation</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/chute-des-ventes-des-pilules-de-3eme-et-de-4eme-generation#comments</comments> <pubDate>Mon, 29 Apr 2013 13:51:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[Diane® 35]]></category> <category><![CDATA[génération]]></category> <category><![CDATA[Pilules]]></category> <category><![CDATA[pilules de 3ème et de 4ème génération]]></category> <category><![CDATA[vente]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30482</guid> <description><![CDATA[Selon les derniers chiffres publiés lundi par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la vente des pilules de 3ème et de 4ème génération a baissé de 26 % sur les 4 mois (décembre 2012 à mars 2013) et de 37 % en mars 2013 comparativement à mars 2012. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/chute-des-ventes-des-pilules-de-3eme-et-de-4eme-generation/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Bayer va acquérir l&#8217;américain Conceptus pour 852 millions d&#8217;euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bayer-va-acquerir-lamericain-conceptus-pour-852-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bayer-va-acquerir-lamericain-conceptus-pour-852-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Mon, 29 Apr 2013 08:59:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Bayer]]></category> <category><![CDATA[Bayer HealthCare]]></category> <category><![CDATA[Conceptus]]></category> <category><![CDATA[Contraception]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[portefeuille]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30477</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Bayer a annoncé lundi son intention d'élargir son portefeuille dans le domaine de la contraception avec le rachat de la société américaine Conceptus pour un montant de près de 852 millions d'euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bayer-va-acquerir-lamericain-conceptus-pour-852-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis : Harry Kirsch nommé Directeur financier du groupe</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-harry-kirsch-nomme-directeur-financier-du-groupe-pharmaceutique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-harry-kirsch-nomme-directeur-financier-du-groupe-pharmaceutique#comments</comments> <pubDate>Mon, 29 Apr 2013 06:57:19 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Chief Financial Officer]]></category> <category><![CDATA[directeur financier]]></category> <category><![CDATA[Harry Kirsch]]></category> <category><![CDATA[Jon Symonds]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30474</guid> <description><![CDATA[Harry Kirsch 48 ans devient, à compter du 1er mai 2013, Chief Financial Officer (CFO) du groupe pharmaceutique suisse, après avoir été CFO de la division Pharmaceuticals. Il remplace Jon Symonds qui exerçait cette fonction depuis quatre ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-harry-kirsch-nomme-directeur-financier-du-groupe-pharmaceutique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-18</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-18#comments</comments> <pubDate>Sun, 28 Apr 2013 09:07:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant affaires réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Chef de projet essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Délégué Médical]]></category> <category><![CDATA[Délégué Pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Directeur Marketing Ventes]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[Responsable scientifique et médical]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30462</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable scientifique et médical en neurologie H/F, Chef de projet essai clinique H/F, Assistant affaires réglementaires H/F, Délégué Pharmaceutique H/F, Délégué Médical H/F, Directeur Marketing Ventes H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-18/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Urgences: un programme national pour mieux gérer les lits à l&#8217;hôpital</title><link>http://www.mypharma-editions.com/urgences-un-programme-national-pour-mieux-gerer-les-lits-a-lhopital</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/urgences-un-programme-national-pour-mieux-gerer-les-lits-a-lhopital#comments</comments> <pubDate>Sat, 27 Apr 2013 10:39:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Marisol Touraine]]></category> <category><![CDATA[urgences]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30454</guid> <description><![CDATA[Marisol Touraine, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi le lancement d’un programme national d’amélioration de la gestion des lits auprès de 150 établissements de santé, à l’occasion de la visite des urgences du Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/urgences-un-programme-national-pour-mieux-gerer-les-lits-a-lhopital/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Celgene: avis favorable du CHMP pour Revlimid® dans une forme rare du cancer du sang</title><link>http://www.mypharma-editions.com/celgene-avis-favorable-du-chmp-pour-revlimid-dans-une-forme-rare-du-cancer-du-sang</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/celgene-avis-favorable-du-chmp-pour-revlimid-dans-une-forme-rare-du-cancer-du-sang#comments</comments> <pubDate>Sat, 27 Apr 2013 08:47:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30451</guid> <description><![CDATA[Celgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le REVLIMID® pour le traitement des patients souffrant d’anémie dépendante des transfusions due à des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque faible ou intermédiaire, associés à une suppression isolée de l’anomalie cytogénétique 5q]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/celgene-avis-favorable-du-chmp-pour-revlimid-dans-une-forme-rare-du-cancer-du-sang/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-17</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-17#comments</comments> <pubDate>Sat, 27 Apr 2013 07:13:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant Juridique]]></category> <category><![CDATA[Assistant Marketing]]></category> <category><![CDATA[Assureur Qualité Senior]]></category> <category><![CDATA[biologiste]]></category> <category><![CDATA[Biologiste laboratoire d'analyses médicales]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Marketing et Communication]]></category> <category><![CDATA[Chef de projet]]></category> <category><![CDATA[Consultant Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[infirmière]]></category> <category><![CDATA[Infirmière de Santé au Travail]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[pharmacien]]></category> <category><![CDATA[Stagiaire Assistant Chef de Produit]]></category> <category><![CDATA[Sterility Assurance Manager]]></category> <category><![CDATA[Technicien Préleveur]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30449</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Pharmacien H/F, Chef de projet Haute Autorité de Santé H/F, Stagiaire Assistant Chef de Produit H/F, Sterility Assurance Manager H/F, Assureur Qualité Senior pour Centre de Biotechnologie H/F, Consultant Assurance Qualité H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-17/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche: le CHMP recommande l’approbation conditionnelle d’Erivedge dans l&#8217;UE</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-le-chmp-recommande-lapprobation-conditionnelle-derivedge-dans-lue</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-le-chmp-recommande-lapprobation-conditionnelle-derivedge-dans-lue#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 17:15:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[carcinome]]></category> <category><![CDATA[Erivedge]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[radiothérapie]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30445</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’homologation conditionnelle d’Erivedge (vismodegib) chez les patients adultes souffrant de carcinome basocellulaire métastatique symptomatique ou de carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-le-chmp-recommande-lapprobation-conditionnelle-derivedge-dans-lue/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Parcours du vaccin: nouvelle infographie sur le site du Leem</title><link>http://www.mypharma-editions.com/parcours-du-vaccin-nouvelle-infographie-sur-le-site-du-leem</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/parcours-du-vaccin-nouvelle-infographie-sur-le-site-du-leem#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 13:02:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Parcours du vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30442</guid> <description><![CDATA[Alors que se déroule la Semaine européenne de la vaccination du 20 au 27 avril 2013, le Leem propose sur son site internet une nouvelle infographie sur le parcours du vaccin.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/parcours-du-vaccin-nouvelle-infographie-sur-le-site-du-leem/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le site « un oeil sur l’allergie » de Pierre Fabre organise un jeu-concours de scénarii</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-site-un-oeil-sur-lallergie-de-pierre-fabre-organise-un-jeu-concours-de-scenarii</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-site-un-oeil-sur-lallergie-de-pierre-fabre-organise-un-jeu-concours-de-scenarii#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 12:55:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[allergie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[jeu-concours]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30438</guid> <description><![CDATA[Le site « un oeil sur l’allergie » de Pierre Fabre organise un jeu-concours de scénarii Pierre Fabre Médicament et son site « un oeil sur l’allergie », en partenariat avec l’Association Asthme &#038; Allergies, organisent le 1er jeu-concours de scénarii sur la sensibilisation du grand public au quotidien des allergiques, avec, à l'issue d'un vote en ligne, la mise en scène des meilleures histoires, imaginées ou réelles, écrites par les internautes.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-site-un-oeil-sur-lallergie-de-pierre-fabre-organise-un-jeu-concours-de-scenarii/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis divulgue la rémunération de son nouveau Président et de son Président intérimaire</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-divulgue-la-remuneration-de-son-nouveau-president-et-de-son-president-interimaire</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-divulgue-la-remuneration-de-son-nouveau-president-et-de-son-president-interimaire#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 10:51:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[rémunération]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30435</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé cette semaine la rémunération accordée au Dr. Joerg Reinhardt, futur Président du Conseil d'administration, qui prendra ses fonctions le 1er août 2013, et la rémunération calculée au prorata de l'actuel Président à titre intérimaire. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-divulgue-la-remuneration-de-son-nouveau-president-et-de-son-president-interimaire/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Stagiaire Assistant Chef de Produit (Bruxelles, Belgique) Nutricia/Danone</title><link>http://www.mypharma-editions.com/stagiaire-assistant-chef-de-produit-bruxelles-belgique-nutricia-danone</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/stagiaire-assistant-chef-de-produit-bruxelles-belgique-nutricia-danone#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 09:54:56 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Offres de stage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30432</guid> <description><![CDATA[Danone est l&#8217;une des entreprises les plus dynamiques du secteur alimentaire. Sa mission est d&#8217;apporter la santé par l&#8217;alimentation au plus grand nombre. Les produits de Danone sont présents sur les 5 continents dans plus de 120 pays. Danone bénéficie de positions de leader de l&#8217;alimentation santé autour de 4 métiers : les Produits Laitiers [...]]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/stagiaire-assistant-chef-de-produit-bruxelles-belgique-nutricia-danone/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hépatite C : Janssen soumet à l’EMA un dossier de demande d’AMM pour simeprevir</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-janssen-soumet-a-lema-un-dossier-de-demande-damm-pour-simeprevir</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-janssen-soumet-a-lema-un-dossier-de-demande-damm-pour-simeprevir#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 09:15:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[hépatite C]]></category> <category><![CDATA[Janssen]]></category> <category><![CDATA[Medivir]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[simeprevir]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30429</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique Janssen a annoncé vendredi la soumission à l’Agence Européenne des Médicaments d'un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché pour simeprevir (TMC435), traitement destiné aux patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C de génotype 1 ou de génotype 4.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-janssen-soumet-a-lema-un-dossier-de-demande-damm-pour-simeprevir/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Paludisme: Novartis soutient la campagne Power of One</title><link>http://www.mypharma-editions.com/paludisme-novartis-soutient-la-campagne-power-of-one</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/paludisme-novartis-soutient-la-campagne-power-of-one#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 09:06:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[paludisme]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30427</guid> <description><![CDATA[Novartis et Malaria No More, une organisation caritative internationale ayant pour objectif de mettre un terme aux décès imputables au paludisme, ont annoncé unir leurs forces dans le cadre de la campagne Power of One. Cette campagne vise à combler les lacunes en matière de traitement et d'accélérer les progrès réalisés dans la lutte contre le paludisme. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/paludisme-novartis-soutient-la-campagne-power-of-one/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L&#8217;Académie Américaine de Dermatologie et Galderma lancent une bourse de recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lacademie-americaine-de-dermatologie-et-galderma-lancent-une-nouvelle-bourse-de-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lacademie-americaine-de-dermatologie-et-galderma-lancent-une-nouvelle-bourse-de-recherche#comments</comments> <pubDate>Fri, 26 Apr 2013 08:08:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[bourse de recherche]]></category> <category><![CDATA[dermatologie]]></category> <category><![CDATA[dermatologues]]></category> <category><![CDATA[Galderma]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[recherche médicale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30423</guid> <description><![CDATA[L'Académie Américaine de Dermatologie (AAD), en partenariat avec Galderma R&#038;D SNC ont annoncé la création de la Bourse Biotechnologique Translationnelle de l'Académie Américaine de Dermatologie. Cette nouvelle bourse va offrir aux dermatologues l'opportunité de travailler dans le développement de médicaments et dans la recherche médicale translationnelle dans le centre de R&#038;D de Galderma situé à Sophia Antipolis, France. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lacademie-americaine-de-dermatologie-et-galderma-lancent-une-nouvelle-bourse-de-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-16</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-16#comments</comments> <pubDate>Thu, 25 Apr 2013 17:14:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Assistant affaires réglementaires]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Marketing et Communication]]></category> <category><![CDATA[Chargé de Validation]]></category> <category><![CDATA[Chef contrôle de qualité]]></category> <category><![CDATA[Chef de Projet DMOS]]></category> <category><![CDATA[Coordinateur Qualification]]></category> <category><![CDATA[directeur général]]></category> <category><![CDATA[Expert Analytique]]></category> <category><![CDATA[Infirmière Coordinateur]]></category> <category><![CDATA[Ingénieur Biomédical]]></category> <category><![CDATA[Magasinier de production]]></category> <category><![CDATA[offres emploi pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[offres emploi sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[Pharmacien Assurance Qualité]]></category> <category><![CDATA[Senior Quality Manager]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30421</guid> <description><![CDATA[La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Pharmacien Délégué Assurance Qualité H/F, Directeur Général H/F, Chef de Projet DMOS H/F, Chargé de Validation H/F, Coordinateur Qualification H/F, Chef contrôle de qualité H/F.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-offres-emploi-pharma-sciences-de-la-vie-du-jour-16/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médicaments sous surveillance renforcée: l&#8217;EMA publie une 1ère liste</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-sous-surveillance-renforcee-lema-publie-une-1ere-liste</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-sous-surveillance-renforcee-lema-publie-une-1ere-liste#comments</comments> <pubDate>Thu, 25 Apr 2013 12:17:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Médicaments sous surveillance]]></category> <category><![CDATA[RCP]]></category> <category><![CDATA[triangle noir]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=30416</guid> <description><![CDATA[L’Agence européenne du médicament (EMA) a publié le 25 avril 2013 une première liste  de 103 médicaments soumis à une surveillance renforcée. Ces produits sont désormais signalés par la présence d’un triangle noir inversé dans la notice et le résumé des caractéristiques du produit (RCP).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-sous-surveillance-renforcee-lema-publie-une-1ere-liste/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> </channel> </rss>