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France Biotech organise sa 5ème Université de Bioéthique de Nîmes, le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’Art
France Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie (www.france-biotech.org), annonce aujourd’hui que sa 5ème université de bioéthique en partenariat avec le Pôle Eurobiomed, aura lieu le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’Art à Nîmes.Aujourd’hui, les nouveaux traitements thérapeutiques sur le marché s’appuient essentiellement sur le développement pharmaceutique de nouvelles molécules chimiques ou biologiques. Bien que les budgets R&D de l’industrie pharmaceutique augmentent régulièrement, le nombre de nouvelles molécules mises sur le marché ne reflète pas ces efforts d’investissement, tant en Europe qu’en Amérique du nord !
Le développement de bio-prothèses complexes est une des voies les plus prometteuses de la médecine de demain, qui devrait complémenter l’arsenal thérapeutique du médecin. Ce domaine capitalise sur les acquis de la Biotech, de l’informatique, de la chimie, de la mécanique, et des TIC. France Biotech et Eurobiomed souhaitent anticiper les aspects éthiques liés à l’arrivée de ces nouveaux dispositifs médicaux intelligents.
Fidèle à sa tradition, l’université de Bioéthique de Nîmes est un espace de réflexion permettant aux responsables d’entreprises de biotechnologies de rencontrer et d’entendre un panel d’experts (philosophes, acteurs de la santé etc..) afin de détecter les questions d’éthique qui seront soulevées par les applications médicales des nouvelles technologies et d’anticiper ainsi leur développement en accord avec les principes éthiques.
L’objectif pratique de cette journée de réflexion pour les acteurs de la biotechnologie est de participer à la mise à jour des principes éthiques rassemblés dans la charte éthique de France Biotech. France Biotech et ses membres entendent poursuivre leur action dans cette voie en proposant et défendant des prises de position indépendantes, claires et basées sur une évaluation et mise à jour régulières des données scientifiques, technologiques et sociétales.
Eurobiomed, dont une des missions est le développement harmonieux du secteur de la santé dans le sud de la France, est partenaire de France Biotech afin que ses membres impliqués dans les domaines considérés puissent être partie prenante de cette réflexion
Pour plus d’informations www.france-biotech.org
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.