Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Gilead Sciences a annoncé avoir reçu une lettre de notification (« Paragraph IV Certification Notice Letter ») l’avertissant que Lupin Limited avait soumis une demande abrégée de nouveau médicament (« Abbreviated New Drug Application », ANDA) à l’agence américaine du médicament (FDA) demandant l’autorisation de fabriquer et de commercialiser une version générique du Ranexa® (comprimés à libération prolongée de ranolazine).
Dans la lettre de notification, Lupin affirme que 10 brevets associés au Ranexa ne sont pas valides, sont inapplicables et/ou qu’ils ne seront pas contrefaits par la fabrication, l’utilisation ou la vente du produit décrit dans sa demande abrégée de nouveau médicament.
Gilead étudie actuellement cette lettre de notification et dispose de 45 jours à compter de la date de réception pour former un recours contre Lupin pour contrefaçon de brevet. Une action en justice de ce type empêcherait la FDA d’approuver la demande abrégée de nouveau médicament de Lupin pour une période pouvant aller jusqu’à 30 mois ou jusqu’à ce que Gilead soit déboutée en première instance, selon l’éventualité qui survient en premier. Le Ranexa est à l’heure actuelle protégé par 10 brevets, lesquels figurent sur la liste des médicaments autorisés de la FDA. Par ailleurs ces 10 brevets devraient être tous invalidés ou expirés avant qu’une version générique du Ranexa ne puisse être commercialisée.
Source :  Gilead Sciences
Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
La passation de pouvoirs entre Laurent Wauquiez et Geneviève Fioraso, Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, a eu lieu jeudi 17 mai 2012 au Ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé 
Geneviève Fioraso, nouvelle ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche 
Michael Hayden, nouveau patron de la R&D de Teva 
Corinne Le Goff nommée Président de Roche SAS 
Denis Hello, le Président d’Abbott France, élu Vice-Président du LIR 
