Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Le département américain de la Santé (U.S.Department of Health and Human Services) vient de passer une nouvelle commande de 27,3 millions de doses de vaccins contre la grippe H1N1 au laboratoire Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi-aventis.
Avec cette nouvelle commande Sanofi Pasteur s’est ainsi engagé auprès du gouvernement des États-Unis à produire un nombre total cumulé de 75,3 millions de doses de vaccin monovalent A (H1N1) 2009. La nouvelle commande, qui sera produite par le site industriel situé aux Etats-Unis, a pour objet la production de vaccin, sous forme de vrac, équivalente à 27,3 millions de doses en prenant pour base une concentration de 15microgrammes d’antigène par dose.
« Nous sommes heureux de pouvoir contribuer aux efforts de réponse à la pandémie du gouvernement américain par la production de doses additionnelles de vaccin A (H1N1) », a déclaré Wayne Pisano, Président-Directeur Général de Sanofi Pasteur. « En tant que seul producteur de vaccins antigrippaux inactivés sur le territoire américain, nous sommes conscients du rôle important de Sanofi Pasteur dans le soutien du plan de réponse à la pandémie des Etats-Unis et avons engagé les ressources nécessaires pour répondre aux besoins de santé publique. »
Sanofi Pasteur a démarré en juin dernier la production industrielle du nouveau vaccin antigrippal A(H1N1), et a pu fournir les doses pour les essais cliniques ainsi que celles correspondant à la commande initiale du département américain de la Santé. Le vaccin grippe monovalent A (H1N1) 2009 a été homologué par la U.S. Food and Drug Administration (FDA américaine) le 15 septembre dernier.
Sanofi Pasteur précise dans son communiqué qu’il teste actuellement l’immunogénicité et l’innocuité de ce vaccin, produit sur son site américain, dans des essais cliniques qui ont débuté le 6 août aux Etats-Unis. Les informations complémentaires résultant de ces essais permettront de déterminer les paramètres optimaux d’administration du vaccin (dosage, nombre de doses et schéma d’administration) pour les recommandations.
Source : sanofi-aventis
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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