Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Dans un communiqué, le ministère de la Santé indique ce lundi que « le gouvernement français a engagé la cession à titre onéreux de doses de vaccins contre la grippe A(H1N1) aux pays qui lui en ont fait la demande ». Ainsi 300 000 doses ont ainsi d’ores et déjà été cédées au Qatar et 2 millions de doses sont en cours de cession au profit de l’Egypte. Des contacts sont en cours avec d’autres pays dont l’Ukraine et le Mexique.
La France a donc décidé de céder des vaccins à des pays étrangers « au fur et à mesure que les quantités livrées le lui permettraient». Et cela « dans un souci de coopération avec les pays qui en font la demande et dans une logistique de bonne gestion de son stock de vaccins », précise le ministère de la Santé.
Au total, le gouvernement français a commandé 94 millions de doses auprès de 4 laboratoires pharmaceutiques pour un montant total de 869 millions d’euros, suite à sa décision au printemps 2009 d’offrir à toute personne qui voudrait se faire vacciner la possibilité de le faire. « Lorsque la France a signé les contrats d’acquisition de vaccins au début de l’été, le schéma vaccinal qui était inscrit dans les autorisations de mise sur le marché des vaccins pré-pandémiques était un schéma à deux doses », rappelle le communiqué du ministère. La commande de 94 millions de doses était ainsi destinée à couvrir la population française sur la base de ce schéma vaccinal et d’un taux d’attribution de 25%.
Dès le début du mois de novembre, les premiers résultats des essais cliniques ont été en faveur d’un schéma vaccinal à une seule dose. Cette orientation a été confirmée le 20 novembre par l’agence européenne du médicament. « Depuis cette date, il est devenu évident que la France disposerait à terme, en fonction du rythme des livraisons, d’un excédent de vaccins », explique le ministère qui a donc « entamé une réflexion sur l’utilisation de l’excédent de doses ».
Enfin le communiqué rappelle que « la priorité du gouvernement français est de continuer à offrir à la population française la vaccination qui reste le meilleur moyen de protection contre ce nouveau virus ». La directrice de l’Organisation mondiale de la santé a rappelé récemment que ce virus est « imprévisible » et qu’il peut donc provoquer un deuxième pic épidémique voire muter.
Source : ministère de la Santé
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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