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HRA Pharma s’implante en Espagne et lance ellaOne®
Le laboratoire pharmaceutique basé à Paris et spécialisé dans la santé reproductive et l’endocrinologie annonce aujourd’hui qu’il étend ses activités commerciales à un cinquième marché européen. Après l’Allemagne, le Royaume Uni et l’Italie, HRA Pharma ouvre une filiale en Espagne : Laboratorios HRA Pharma España.Situé près du coeur du quartier financier de Madrid, Laboratorios HRA Pharma España se chargera de la commercialisation, la vente et la distribution des produits HRA Pharma dont ellaOne®, la contraception d’urgence de nouvelle génération, lancée aujourd’hui sur le marché espagnol, et Lysodren, médicament orphelin indiqué dans le traitement symptomatique du carcinome corticosurrénalien avancé. La filiale sera dirigée par le Dr Ignacio Garcia, qui a rejoint la société après 20 ans de carrière dans l’industrie pharmaceutique.
« L’Espagne est le troisième plus grand marché de la contraception d’urgence en Europe», a déclaré le Dr Erin Gainer, Président du Directoire de HRA Pharma. «Nous sommes résolus à mettre ellaOne à disposition du plus grand nombre, tout en renforçant notre position en tant que société indépendante développant des produits de niche».
Pour HRA Pharma, dont le siège social est basé à Paris, l’inauguration de HRA Pharma España et le lancement d’ellaOne dans ce pays termine une année de croissance stratégique. ellaOne, le seul contraceptif d’urgence spécifiquement développé pour cette indication, est d’ores et déjà disponible dans douze pays européens. D’autres lancements en Europe sont prévus dans les mois à venir.
Source : HRA Pharma
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.