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  • Le suisse Nycomed envisagerait sa mise en vente

    Publié le 24 mars 2009
    Industrie » Stratégie Imprimer cet article   Envoyer par email

    Le suisse Nycomed envisagerait sa mise en venteSelon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique suisse Nycomed a mandaté la banque d’investissements Goldman Sachs pour étudier sa mise en vente et engager les discussions avec d’éventuels acquéreurs. Une opération qui pourrait atteindre un montant de 10 milliards d’euros.

    Si d’après le Wall Street Journal, qui cite des sources proches du dossier, Nycomed envisage sa mise en vente, il ne néglige pas moins d’autres pistes dont un accord de licence portant sur son médicament expérimental Daxas dans le traitement des maladies pulmonaires chroniques. Un produit susceptible d’intéresser de grands groupes pharmaceutiques. En effet, en cas d’homologation, le traitement à prise orale pourrait rivaliser avec l’Advair de GlaxoSmithKline et le Spiriva de Pfizer et Boehringer Ingelheim.

    Un chiffre d’affaires de 3,4 milliards d’euros en 2008
    Aujourd’hui, Nycomed développe et commercialise ses produis dans des aires thérapeutiques telles que la gastroentérologie, les maladies des voies respiratoires, la cardiologie, l’ostéoporose et la douleur. Le groupe a généré en 2008 un chiffre d’affaires de 3,4 milliards d’euros pour un excédent brut d’exploitation ajusté de 1,2 milliard. Selon le quotidien, la société basée à Zurich est fortement engagée en Russie et dans les pays de l’ex-URSS, ce qui pourrait intéresser un acquéreur désirant se développer dans des pays émergents.

    Le Wall Street Journal rappelle que le groupe est détenu par une poignée de sociétés de Private Equity, dont Nordic Capital et CSFB Alternative Capital. Une porte-parole a déclaré au quotidien que « la recherche d’une solution pour Daxas avance comme prévu. Quant à une vente de l’entreprise ou une entrée en bourse, c’est aux propriétaires d’en décider. »

    Pour plus d’informations, consulter l’article du Wall Street Journal




 
  • Publié le 3 septembre 2010
    Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

    Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

  • Publié le 3 septembre 2010
    L’EFS et l’Etat signent un premier contrat d’objectifs et de performance

    La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».

  • Publié le 3 septembre 2010
    Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

    Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

  • Publié le 3 septembre 2010
    Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

    Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.