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  • Les entreprises du médicament face au cancer

    Publié le 5 février 2010
    Industrie » Stratégie Imprimer cet article   Envoyer par email

    A l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, les entreprises du médicament font le point sur les progrès thérapeutiques de ces dernières années. Ces derniers ont permis de transformer le cancer pour faire non plus une maladie toujours et rapidement mortelle, mais une maladie souvent chronique avec des guérisons ou des rémissions de plus en plus fréquentes et des survies de plus en plus prolongées.
    Aujourd’hui, près de 900 000 personnes vivent actuellement en France avec un cancer 280 000 nouveaux cas de cancer sont découverts chaque année en France et plus de 12 millions dans le monde (1). Une personne sur 3 croisera le cancer au cours de sa vie (2). On guérit environ 1 cancer sur 2 (3). On pourrait réduire d’environ un tiers la charge du cancer par le dépistage et le traitement précoces des cas. En effet, le traitement est plus efficace lorsque la maladie est décelée tôt. Le but est de repérer le cancer lorsqu’il est encore localisé, avant qu’il n’y ait des métastases. Dans toutes les régions du monde, il y a une plus grande volonté de croire que des facteurs environnementaux, hors du contrôle individuel, sont les principaux dangers face au cancer plutôt que les choix de vie comme l’alimentation ou l’alcool(4).

    251 molécules à disposition des patients (5)
    750 traitements en développement (6)

    Ce que l’on sait : le progrès thérapeutique en oncologie peut se représenter comme une échelle dont chacun des barreaux doit être gravi avant de pouvoir s’attaquer au barreau suivant. Ces étapes ont pour noms “régression partielle du volume tumoral”, “régression complète du volume tumoral”, “prolongation de la durée de vie sans progression de la ‘maladie tumorale’, “prolongation de la survie” et “augmentation du pourcentage de malades guéris”. Toutes les maladies cancéreuses devenues curables ont franchi chacune de ces étapes dans le sens indiqué. Toutes celles qui ne sont pas encore curables sont “quelque part” sur cette échelle, mais elles ont vu leur position sur l’échelle changer au cours des 40 dernières années et pour beaucoup d’entre elles, très récemment.

    L’engagement des entreprises du médicament :

    - L’acquisition de connaissances fondamentales sur la biologie du cancer a ouvert la voie à des traitements ciblés qui se généralisent à de nombreuses formes de tumeurs.
    - Les dernières molécules sont de véritables interrupteurs biologiques qui coupent la cascade de signaux déclenchant le processus de cancérisation de la cellule.
    - la recherche est active, multiforme, partenariale: participation au plan cancer, avec 109 partenariats entre recherche publique et recherche industrielle, 73 partenariats avec des sociétés de biotechnologies, 635 études ayant permis de suivre 23898 patients.
    - Nous entrons dans l’ère des traitements individualisés. L’enjeu, pour la France, c’est d’être à la pointe de ces recherches (fondamentales et cliniques) et d’en assurer, le moment venu, l’égal accès à tous les malades.

    70% des cancers de l’enfant guérissent grâce aux dernières avancées thérapeutiques (7).

    (1) Rapport AMERICAN CANCER SOCIETY 2007
    (2) Pr David Cameron. Leeds University. ASCO Congress 2007
    (3) Rapport INCA 2007
    (4) Première enquête mondiale sur le sujet menée auprès de 30 000 personnes dans 29 pays par Roy Morgan Research and Gallup International pour le compte de l’Union Internationale contre le Cancer
    (5) Etude Bionest Partners : « Up or out in oncology? Winning pathways for pharma and biotech companies in oncology »
    (6) PhARMA « Rapport 2008 : medecines in development for cancer »
    (7) Dr Dominique Valteau-Couant : oncologue pédiatre à l’Institut Gustave-Roussy. Intervention au Congrès d’oncologie pédiatrique de Bombay. Novembre 2007

    Source : Leem




 
  • Publié le 3 septembre 2010
    Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

    Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

  • Publié le 3 septembre 2010
    L’EFS et l’Etat signent un premier contrat d’objectifs et de performance

    La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».

  • Publié le 3 septembre 2010
    Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

    Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

  • Publié le 3 septembre 2010
    Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

    Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.