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Les ventes des substituts nicotiniques chutent de 22,6 % en 2008
Publié le 4 février 2009
Et aussi » Industrie » Politique de santé » Politique du médicament » Produits
L’Observatoire français des drogues et des toxicomanies (OFDT) dans son bilan annuel constate une chute de 22,6 % des ventes des substituts nicotiniques en officine. Une baisse qui concerne l’ensemble des médicaments d’aide à l’arrêt du tabac.
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Sur l’année 2008, les ventes en officines de ville des substituts nicotiniques affichent une forte diminution par rapport à 2007 : – 22,6 % avec 499 508 « patients traités » de moins qu’en 2007. « On retrouve quasiment en 2008 les niveaux de vente de 2006 », précise l’OFDT.Ainsi, les ventes de substituts de formes orales baissent de 4,1 % entre 2007 et 2008 passant de 822 260 « mois de traitement » vendus à 788 671. Ce sont les formes orales qui ont connu la baisse la moins importante de leurs ventes et leurs parts de marché progressent de presque 6 %, passant de 37,2 % en 2007 à 46 % en 2008.
Les ventes de timbres transdermiques diminuent pour atteindre en 2008 508 432 « mois de traitement » contre 890 869 en 2007, soit une chute de 42,9 %. Leurs parts de marché diminuent dans le même temps de quasiment 10 % (40,3 % en 2007 contre 29,7 % en 2008).
Le Zyban® confirme son déclin amorcé en 2007. Ses ventes en équivalent mois de traitement chutent de 58,9 % entre 2007 et 2008 et sa part de marché en 2008 ne s’élève qu’à 1,4 % contre 2,6 % en 2007.
Enfin, le Champix®, suite à sa mise sur le marché des plus réussies en 2007, gagne en parts de marché passant de 19,7 % en 2007 à 22,5 % en 2008. Ses ventes diminuent toutefois de 11,4 % entre 2007 et 2008 sans que l’on puisse dire si les études publiées en 2008 attribuant à la prise de varénicline9 des risques accrus d’accidents cardiaques, de crises d’épilepsie etde diabète aient eu un quelconque impact.
En 2008, l’Assurance maladie a versé 488.441 forfaits de 50 euros au titre de la prise en charge des médicaments d’aide à l’arrêt du tabac, représentant plus de 24 millions d’euros. Un chiffre inférieur au budget dédié à ce type de remboursements qui prévoyait 60 millions d’euros.
Pour plus d’informations, consulter le rapport de l’OFDT
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.