Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
ExonHit Therapeutics a été choisie pour faire partie du consortium européen IMI (Initiative Médicaments Innovants) spécialisé dans l’identification de biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (PharmaCog). PharmaCog se concentre sur la médecine translationnelle et l’harmonisation des outils de recherche. Son objectif : aider à une définition plus précise du potentiel d’un candidat médicament, à une réduction de la période de développement de nouvelles thérapies et ainsi accélérer leur approbation.
« Les connaissances uniques d’ExonHit en matière d’analyse transcriptomique seront cruciales à PharmaCog car elles pourraient permettre d’identifier des marqueurs sanguins de la présence et de l’évolution de la maladie », déclare le Professeur Olivier Blin, Directeur de l’Unité de Pharmacologie Clinique et d’Evaluations Thérapeutiques de l’Hôpital de Marseille. « De tels marqueurs sont essentiels en développement thérapeutique parce qu’ils donnent aux scientifiques une meilleure idée de la façon dont les résultats, obtenus lors d’essais précliniques, pourraient être reproduits en clinique ».
Selon le Dr Loïc Maurel, Président du directoire d’ExonHit Therapeutics, « La maladie d’Alzheimer est un domaine clé pour ExonHit et l’expérience que nous avons acquise en développant le test AclarusDxâ„¢ Alzheimer, notre test sanguin pour sélectionner ou stratifier les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et EHT 0202, notre candidat médicament en phase 2 dans la maladie d’Alzheimer, vont certainement bénéficier à l’initiative PharmaCog ».Â
A propos de PharmaCog
PharmaCog signifie « Prédiction des propriétés cognitives de nouveaux candidats médicaments pour les maladies neurodégénératives en phase de développement clinique précoce ». C’est un projet multipartite, coordonné par le département R&D de GlaxoSmithKline et l’Université de la Méditerranée à Marseille. Il réunit des scientifiques de haut niveau issus de 5 petites et moyennes entreprises, de 11 grands laboratoires pharmaceutiques, de 12 universités ; et également une association de patients représentant 9 pays européens qui disséminera les résultats de PharmaCog. L’Agence européenne du médicament (EMA), en tant que partenaire associé, partagera les avancées du projet et discutera des implications en termes de développement thérapeutique en Europe.
PharmaCog est financé par le programme « Seven Framework » de la Commission européenne (FP7/2007-2013) pour l’innovation, l’Initiative Médicaments Innovants (IMI). Le budget de PharmaCog est de 20 millions d’euros ; 9 millions viennent de l’IMI et 11 de la la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques (EFPIA).
Le consortium PharmaCog est constitué par : ExonHit Therapeutics, Innovative Concepts in Drug Development, Alzprotect, Qualissima, Innovative Health Diagnostics, GlaxoSmithkline, AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, Novartis, Servier, UCB Pharma, Merck Serono, Eli Lilly, Janssen Pharmaceutica, F. Hoffmann-La Roche, H. Lundbeck A/S, Université de la Méditerranée, Institut d’investigacions Biomediques August Pi I Sunyer (Espagne), Université de Lille (France), Universitätklinikum Leipzig (Germany), Universidad de Murcia (Espagne), Universität Duisburg-Essen (Allemagne), Centre National de la Recherche Scientifique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Vérone (Italie), Provincia Lombardo-Veneta – Ordine Ospedaliero di San Giovanni di Dio – Fatebenefratelli (Italie), Universita deglu Studi di Foggia (Italie) et l’Institut Mario Negri (Italie), Alzheimer Europe et l’EMA comme partenaire associé.
Pour plus d’informations, consultez le site de PharmaCog hébergé par Alzheimer Europe : www.alzheimer-europe.org
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite
