Valbiotis : succès de l’étude clinique de Phase II/III internationale multicentrique REVERSE-IT sur TOTUM•63

Menée sur 636 patients prédiabétiques et diabétiques de type 2 non traités (stade précoce), cette étude internationale, multicentrique, randomisée et contrôlée contre placebo, confirme l’efficacité de TOTUM•63 sur le critère de réduction de la glycémie à jeun à 2 et 3 prises par jour.

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DiogenX lève 27,5 millions d’euros lors d’un tour de financement de série A pour faire avancer son traitement dans le diabète de type 1

DiogenX, société de biotechnologie spécialisée dans la régénération des cellules bêta productrices d’insuline pour le traitement du diabète, a annoncé avoir finalisé un tour de financement de série A de 27,5 millions d’euros.

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Poxel : plusieurs publications relatives à l’Imeglimine acceptées pour une présentation orale

Poxel a annoncé que neuf publications relatives aux études cliniques de phase IIb et de phase III de l’Imeglimine ont été acceptées pour des présentations orales lors de la 66ème réunion annuelle de la Japanese Diabetes Society (JDS), qui se tiendra à Kagoshima, au Japon, du 11 au 13 mai 2023

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Valbiotis : dernière visite du dernier patient de l’étude de Phase II/III sur TOTUM•63, en partenariat avec Nestlé Health Science

Le dernier patient inclus dans l’étude a réalisé la dernière visite de suivi prévue par le protocole. Les premiers résultats de l’étude seront communiqués avant la fin du premier semestre 2023, après le gel de la base de données et le travail d’analyse statistique.

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Adocia : résultats positifs de Phase 1 sur BioChaperone® Lispro avec son partenaire Tonghua Dongbao

Adocia, société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé de nouveaux résultats positifs pour l’insuline BioChaperone® Lispro (appelée THDB0206 en Chine) avec son partenaire Tonghua Dongbao.

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Biocorp obtient l’autorisation 510(k) pour Mallya® de la Food & Drug Administration américaine

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, annonce aujourd’hui qu’elle a reçu l’autorisation 510(K) de la FDA (Food & Drug Administration) pour la commercialisation aux Etats-Unis de Mallya, son dispositif médical intelligent rendant les stylos à insuline connectés.

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