Edition du 27-05-2016

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Médicaments génériques: Biogaran poursuit sa campagne TV

Publié le vendredi 12 avril 2013

Médicaments génériques: Biogaran poursuit sa campagne TVDu 18 avril au 9 mai 2013, Biogaran poursuit sa campagne de communication avec un nouveau spot TV. Avec ce dernier, le laboratoire français de génériques a pour objectif de rassurer le grand public sur la qualité de ses médicaments. Ce film de 20 secondes sera diffusé sur 12 grandes chaines de la TNT.

Après sa 1ère apparition à la TV fin 2006, Biogaran entend « être une marque connue, reconnue et citoyenne ». Le film reprend le code visuel du diamant qui vise à symboliser la « qualité et l’efficacité » des médicaments génériques du laboratoire.

Aujourd’hui, Biogaran est selon le Tracking Notoriété Biogaran /BVA (Mars 2013),  « le 1er laboratoire français de médicaments génériques, connu par plus d’un français sur 2 » . « Biogaran distribue en moyenne plus de 15 millions de boîtes de médicaments chaque mois . Plus d’une de ses boîtes sur deux est fabriquée en France dans 38 sites de production », rappelle enfin le laboratoire.

Le film est visible à partir du 18 avril sur le site : www.biogaran.fr








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Hémophilie A : des données sur le bénéfice potentiel de l’emicizumab de Chugai publiées dans le NEJM

Publié le 27 mai 2016
Hémophilie A : des données sur le bénéfice potentiel de l'emicizumab de Chugai publiées dans le NEJM

Chugai a annoncé aujourd’hui que les données des patients atteints d’hémophilie A ayant participé à une étude de phase I de l’anticorps bispécifique emicizumab (étude ACE001JP) ont été publiées en ligne dans le New England Journal of Medicine (NEJM), le 25 mai 2016.

Anses : Roger Genet nommé Directeur général

Publié le 27 mai 2016
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Roger Genet a été nommé Directeur général de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail, où il succède à Marc Mortureux. Il occupait, depuis mars 2012, le poste de Directeur général de la Recherche et de l’Innovation au Ministère de l’éducation nationale, de l’enseignement supérieur et de la recherche.

Roche: résultats positifs de phase III pour Gazyva®/Gazyvaro® dans le lymphome folliculaire

Publié le 27 mai 2016
Roche: résultats positifs de phase III pour Gazyva®/Gazyvaro® dans le lymphome folliculaire

Roche a annoncé aujourd’hui les résultats positifs obtenus lors de l’étude pivot de phase III GALLIUM sur son médicament Gazyva/Gazyvaro. Selon le groupe pharmaceutique suisse, l’étude a permis d’enregistrer une survie sans progression supérieure à celle obtenue sous MabThera/Rituxan chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire non préalablement traité.

Les dépenses de soins de ville en hausse de + 2,3% sur les quatre premiers mois de 2016

Publié le 27 mai 2016
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Selon le dernier point de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de + 2,3% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières sur le premier quadrimestre 2016. Le rythme annuel de progression (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents) est de + 1,7 % en données CVS CJO.

La Semaine internationale de la Thyroïde se déroule du 23 au 29 mai 2016

Publié le 26 mai 2016
La Semaine internationale de la Thyroïde se déroule du 23 au 29 mai 2016

A l’occasion de la Semaine de la Thyroïde, qui se déroule du 23 au 29 mai, l’association de patients Thyroid Federation International souhaite sensibiliser le grand public sur la détection des symptômes des troubles thyroïdiens chez les enfants.

Sanofi : avis favorable d’un Comité de la FDA pour son association d’insuline glargine et de lixisénatide

Publié le 26 mai 2016
Sanofi : avis favorable d'un Comité de la FDA pour son association d'insuline glargine et de lixisénatide

Sanofi a annoncé jeudi que le Comité consultatif de la FDA a recommandé l’approbation des demandes de nouveaux médicaments (NDA) concernant l’association expérimentale à dose fixe d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs GLP-1) et du médicament expérimental lixisénatide pour le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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