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Merck et AstraZeneca vont collaborer à la mise au point d’un nouveau traitement contre le cancer
Merck & Co et AstraZeneca ont annoncé lundi un nouveau projet de collaboration visant à développer un traitement contre le cancer à partir de deux de leurs médicaments respectifs. Le protocole associera l’AZD6244 d’AstraZeneca et le MK-2206 de Merck.« Il s’agit de la première fois que deux grands laboratoires s’associent en vue d’évaluer le potentiel de l’association de deux molécules à un stade si précoce de leur développement », avancent les deux groupes dans un communiqué commun. Selon les tests pré-cliniques, l’association de ces deux composants pourrait ainsi accroître leurs propriétés anticancéreuses.
Aux termes de l’accord, AstraZeneca et Merck vont ainsi collaborer sur des essais cliniques de phase I concernant les tumeurs solides. Dans leur communiqué, les deux groupes pharmaceutiques précisent qu’ils “travailleront ensemble à évaluer les effets d’une administration conjointe de ces deux molécules dans le traitement de tumeurs cancéreuses” et que “tous les coûts de développement seront partagés”.
« Cette collaboration réunit deux entreprises possédant une riche expérience dans le domaine de l’oncologie », a déclaré Alan Barge, vice-président des activités oncologiques d’AstraZeneca. «Grâce à cet accord, nous sommes bien placé pour mettre en œuvre une évaluation détaillée du potentiel thérapeutique de cette nouvelle combinaison, avec l’objectif d’apporter aux patients un médicament effectif aussi tôt que possible », a-t-il précisé.
Pour plus d’informations, consulter le communiqué de Merck & co et AstraZeneca
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.