AccueilLes dernières offres d'emploi
Post-doctoral Docteur en Biologie (biologie moléculaire et cellulaire, signalisation calcique) – Bretagne/Brest H/F
INSERMFocus Recruteur
Centre de recherche - Animalerie de laboratoire
Consultez les offres d'emploi disponibles au sein d'une animalerie de laboratoire, implantée dans un grand centre de recherche parisien : responsable d'animalerie, technicien animalier spécialisé... 
Focus Recruteur
Kelly Scientifique recrute
Vous êtes chercheur, pharmacien, ingénieur, technicien… Postulez aux offres d’emploi R&D, Production, Qualité, Marketing, Vente… proposées par Kelly Scientifique. Focus Recruteur
Hays Pharma recrute
Consultez les offres d'emploi de Hays Pharma, leader européen en recrutement et délégation de personnel auprès des entreprises de la santé : laboratoires pharmaceutiques, CRO, sociétés de biotechnologies et dispositifs médicaux... 
-
Merck : Gardasil ® reçoit le feu vert de la FDA chez les garçons et les jeunes hommes de 9 à 26 ans
Le groupe Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’autoriser l’utilisation de son vaccin quadrivalent Gardasil® pour la prévention des verrues génitales provoquées par les Papillomavirus humains HPV 6 et 11 chez les garçons et les hommes 9 à 26 ans.«Nous sommes heureux que Gardasil soit désormais disponible pour aider à protéger les hommes », a déclaré Richard M. Haupt, directeur exécutif de Merck Research Laboratories. Le groupe pharmaceutique rappelle dans son communiqué que l’approbation de la FDA est la première marche d’un processus comptant deux étapes.
La prochaine étape est l’accord du comité consultatif sur les pratiques de vaccination qui votera l’opportunité de recommander l’administration de Gardasil pour une utilisation chez l’homme, ainsi que son financement public à travers les US Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Le résultat des votes est attendu mercredi 21 octobre.
Pour plus d’informations consulter le communiqué de Merck
-
Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
-
Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
-
Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
-
Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
-
Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.