.1.1 - Tirage - Euro Millions 468-60_ DISPLAY
Edition du 21-05-2013

Novasep renforce son équipe de direction

Publié le Mardi 24 avril 2012

Novasep, fournisseur de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, annonce la nomination de nouveaux responsables au sein de son groupe. Jean-Claude Romain devient Directeur Qualité Corporate du groupe et rejoint le comité exécutif de Novasep. Alain Lamproye rejoint Novasep Process, la division biomolécules de Novasep, en tant que Directeur de Novasep Belgium et rejoint le comité de direction de Novasep Process.

Jean-Claude Romain met au service de l’ensemble du groupe son expérience en gestion de la qualité et de la production industrielle, acquise dans plusieurs sociétés pharmaceutiques internationales (dont Sanofi-Aventis, Laboratoires Galderma et Johnson & Johnson), et plus récemment au sein de Novasep Process. Grâce à cette nomination à ce poste nouvellement créé, Novasep met en place un service qualité global qui veillera à la conformité réglementaire et participera à l’amélioration continue et maîtrisée des opérations globales de Novasep.

Alain Lamproye a occupé des postes de management de site et de gestion de la production au sein d’Eurogentec, et plus récemment au sein du groupe Merck Serono. Alain Lamproye a pris la direction des deux sites belges de Novasep, situés au sud de Bruxelles. Il dirige une équipe de plus de 100 salariés, spécialisée dans la production biopharmaceutique à façon avec une expertise reconnue dans la production de virus, de vecteurs viraux, d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, et plus récemment dans le développement de molécules innovantes telles que les ADC (antibody-drug conjugates).

Source :  Novasep

 



Imprimer Envoyer




MyPharma Editions

Diane 35 et ses génériques : un rapport bénéfice/risque positif selon le PRAC

Publié le 17 mai 2013
Diane 35 et ses génériques : un rapport bénéfice/risque positif selon le PRAC

Dans le cadre d’une procédure européenne d’urgence initiée par la France au mois de février 2013, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du médicament a conclu que le rapport bénéfice/risque de Diane 35 et de ses génériques restait positif, mais uniquement dans des indications restreintes de l’acné

Sanofi : résultats positifs de phase III pour l’inhibiteur JAK2 dans la myélofibrose

Publié le 17 mai 2013
Sanofi : résultats positifs de phase III pour l’inhibiteur JAK2 dans la myélofibrose

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que l’étude pivot JAKARTA, consacrée à l’inhibiteur JAK 2 sélectif SAR302503 dans le traitement de la myélofibrose, a atteint son critère d’évaluation principal pour les deux posologies étudiées.

Sanofi va explorer les pistes envisagées par le rapport pour son site de Toulouse

Publié le 17 mai 2013
Sanofi va explorer les pistes envisagées par le rapport pour son site de Toulouse

Suite à la présentation du rapport de la mission ministérielle sur le site de recherche de Sanofi à Toulouse, le groupe pharmaceutique a indiqué vendredi que ce dernier « constituait une feuille de route pour transformer les structures du site », lui « conserver une vocation scientifique et technologique » et « préserver le plus grand nombre d’emplois dans la région ». Sanofi entend ainsi « explorer les grandes lignes des pistes envisagées par la mission ».

Nucléases effectrices TAL : l’’USPTO délivre deux nouveaux brevets à Cellectis

Publié le 17 mai 2013
Nucléases effectrices TAL : l'’USPTO délivre deux nouveaux brevets à Cellectis

Cellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes a annoncé que l’USPTO lui a accordé le 14 mai 2013 deux nouveaux brevets (US 8,440,431 et US 8,440,432) portant sur les nucléases effectrices TAL.

Sanofi : un rapport préconise le maintien du site de Toulouse

Publié le 17 mai 2013
Sanofi : un rapport préconise le maintien du site de Toulouse

Un rapport sur le devenir du site du groupe pharmaceutique a été remis vendredi à Arnaud Montebourg, le ministre du redressement productif. Un rapport qui propose plusieurs axes de développement afin d’assurer « le maintien d’une activité de recherche & développement sous la bannière Sanofi sur le site de Langarde à Toulouse ».

Gilead annonce des résultats de phase 2 sur Idelalisib dans la leucémie lymphoblastique chronique

Publié le 17 mai 2013
Gilead annonce des résultats de phase 2 sur Idelalisib dans la leucémie lymphoblastique chronique

Gilead Sciences a annoncé les résultats d’une étude de phase 2 (l’étude 101-08) évaluant l’Idelalisib (anciennement GS-1101), un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta, combiné à Rituximab pour les patients plus âgés naïfs de traitement atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Inscrivez-vous aux alertes emploi Déposer votre cv


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions