Edition du 27-11-2020


Ingénieur Validation / Qualification (Belgique, Waterloo) CDI


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Ingénieur Validation / Qualification (Belgique, Waterloo) CDI



Ingénieur Validation / Qualification (Belgique, Waterloo) CDI - CVO-EUROPE

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
01-09-2020CVO-EUROPEIngénieur International-Europe-Belgique CVO/BE/ING/1019/MYPHARMA/ MPE-30462


Description de l’annonce emploi


Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :


Ingénieur Validation / Qualification (H/F)
CDI - Belgique / Waterloo


Missions
Vous êtes en charge des différentes phases de validation :
- définition et mise en oeuvre des opérations de validation (VMP, plan de validation, analyse de risques)
- coordination et planification des activités de validation / qualification (ACS, FAT, SAT, QI, QO et QP).
- contrôle de la mise en oeuvre de la validation
- contrôle des protocoles et des rapports de validation
- vérification de la qualification des équipements et des personnes
- participation aux réunions de suivi, rédaction des protocoles et rapport de validation
- travaille dans le respect des exigences réglementaires du secteur pharmaceutique : GLP, GMP, et autres normes FDA.


Profil
- Vous disposez d'un diplôme en sciences ou ingénieur.
- Vous justifiez idéalement d'une 1ère expérience en validation/qualification pharmaceutique dans un de ces domaines : Qualité, Equipements, Procédés, Informatique, Production, Métrologie, Automatisme.
- Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vos qualités relationnelles vous permettront de travailler efficacement avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
- Vous parlez français, anglais et éventuellement d’autres langues.


Nous vous offrons chez CVO-EUROPE
• Un CDI au sein d’une société de service à valeurs ajoutées
• Une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel
• Des formations continues et une gestion de carrière personnelle
• Un salaire compétitif avec de nombreux avantages extra-légaux : voiture de société, carte carburant, chèques repas, assurance groupe, assurance hospitalisation et frais ambulatoires, etc.


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/BE/ING/1019/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :



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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.


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Chez Biotrial, l'évaluation des médicaments et la recherche pharmacologique sont des services sur-mesure. Avec 30 ans d'expérience au service de l'industrie pharmaceutique, Biotrial accompagne ses clients dans toutes les étapes du développement des médicaments et dispositifs médicaux. Leader en développement précoce, acteur incontournable dans les secteurs les plus scientifiques et innovants de la pharmacologie non clinique, des essais cliniques, de l'oncologie, de la bioanalyse et du traitement des données.


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