Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création
| Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
|---|---|---|---|---|
| 04-02-2021 | CVO-EUROPE | Ingénieur | International-Europe-Suisse | CVO/CH/ING/1027/MYPHARMA/ MPE-30531 |
Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux. Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données. CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.
Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :
Ingénieur Qualification/Validation équipements de production H/F
CDI - Suisse Romande
Missions
Vous serez en charge de la qualification d’équipements relatifs aux activités de production pour des entreprises majeures de l’industrie des Sciences de la vie. En collaboration avec vos collègues, dans le respect des guidelines et des délais, vous assurerez le reporting auprès du client et serez en charge de la qualification d’équipements.
Vos principales missions seront :
• Définition et mise en place du plan de validation,
• Définition et rédaction des analyses de risques,
• Rédaction et/ou revue des protocoles de qualification,
• Participation, exécution et/ou supervision à l'exécution des tests (IQ, OQ, PQ),
• Gestion des non conformités, des modifications, des déviations,
• Rédaction des rapports de validation et documents qualité.
Profil
• Vous êtes titulaire d’un diplôme bachelor, master (EPF, HES, ET, Bac+5) dans un domaine des sciences de la vie ou justifiez d’une forte expérience métier
• Vous avez de l’expérience dans le domaine de la qualification. Idéalement, vous avez des connaissances dans la qualification d’équipements de production, de fabrication, conditionnement, etc.
• Vous avez déjà qualifié des procédés et/ou systèmes automatisés liés à la production,
• Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH, etc.) et normes en vigueur dans le domaine pharmaceutique.
• Vous maîtrisez le français et l’anglais. L’allemand est un plus.
• Vous êtes mobile, flexible et rigoureux (se).
• Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.
Nous vous offrons :
- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure,
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel,
- De nombreuses possibilités d’évolution,
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/CH/ING/1027/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :
Consulter la charte d'utilisation 
KARPOS est un cabinet de conseil, recrutement et formation qui intervient dans toute la France
BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.
POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.
Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.
Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :
Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création
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Depuis 1995, Kelly Scientifique s’est imposé comme le leader international du conseil en recrutement de profils scientifiques. Kelly Scientifique est notamment présent à Paris, Lyon, Chartres, Lille et Strasbourg. Découvrez nos offres d'emploi en production pharmaceutique, développement pharmaceutique, recherche clinique et affaires réglementaires.
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.
