Edition du 25-02-2021


Ingénieur Qualité Dispositifs Médicaux (Suisse Romande) CDI


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Ingénieur Qualité Dispositifs Médicaux (Suisse Romande) CDI



Ingénieur Qualité Dispositifs Médicaux (Suisse Romande) CDI - CVO-EUROPE

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
04-01-2021CVO-EUROPEQualité International-Europe-Suisse CVO/CH/ING/1014/MYPHARMA/ MPE-30532


Description de l’annonce emploi


Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux. Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données. CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.


Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :


Ingénieur Qualité Dispositifs Médicaux H/F
CDI - Suisse Romande


Missions
Vos principales missions seront (liste non exhaustive) de :
• Contribuer au développement du système qualité : améliorations et mises à jour,
• Intégrer les nouveaux produits dans le système qualité,
• Prendre en charge la gestion des non-conformités, des déviations, des réclamations clients,
• Mettre en place et suivre les CAPA,
• Mettre à jour les documents de change control.


Profil
• Vous possédez un diplôme d’ingénieur ou équivalence par expérience.
• Vous avez une première expérience dans le domaine de l’assurance qualité dans les dispositifs médicaux.
• Vous avez une bonne connaissance de la norme ISO 13485 et de la directive 93/42 CEE.
• Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles.
• Vous maîtrisez le français et l’anglais, l’allemand est un plus.
• Vous êtes mobile, flexible et rigoureux (se).
• Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.


Nous vous offrons :
- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure,
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel,
- De nombreuses possibilités d’évolution,
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/CH/ING/1014/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :



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