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Validation Engineer - Laboratory Systems/Equipements (Suisse Romande) CDI


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Validation Engineer - Laboratory Systems/Equipements (Suisse Romande) CDI



Validation Engineer - Laboratory Systems/Equipements (Suisse Romande) CDI - CVO-EUROPE

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
04-01-2021CVO-EUROPEIngénieur International-Europe-Suisse CVO/CH/ING/1023/MYPHARMA/ MPE-30533


Description de l’annonce emploi


A Life Sciences specialist for over 20 years, CVO-EUROPE offers consulting, audit, and training services that are compliant with the regulatory requirements of the Chemical, Pharmaceutical, Biotechnology, Cosmetics, Food & Beverage, and Medical Devices industries. With more than 350 consultants, CVO-EUROPE provides expertise in every activity that may affect patient health, product quality or data integrity. CVO-EUROPE is an international group with business divisions in France, Belgium, Switzerland, and the USA.


To support our development, we are looking for :


Validation Engineer - Laboratory Systems/Equipements M/F
CDI - Suisse Romande


Responsibilities
Your main tasks will be (not exhaustive):
• Define the validation strategies,
• Write validation documentation (VP, Risk Assessment, Gap Analysis, Periodic Review, protocols, reports, ...)
• Validate configured and customized laboratory software systems and/or equipments (LIMS, ELN, GC/MS, LC/MS, ph-meters, weight scales, ...),
• Validate Excel spreadsheets,
• Assess the current level of validation for the different systems,
• Organize and follow-up test executions,
• Manage and review various documentation.


Qualifications/Skills
• You have an engineering degree or equivalent by experience.
• You have at least 5 years of experience in a similar position.
• You have strong knowledge of GLP/GMP and GAMP5.
• You have good knowledge of laboratory computerized systems and equipments.
• You speak fluently French and English.
• You have strong communication skills and an analytical thinking.
• You are mobile, flexible and rigorous.
• Your social skills enable you to work in team; you are an autonomous person on your activities.


We offer:
- The opportunity to develop your career within a people-oriented group operating at an international level, with the scope to get involved with challenging projects.
- Approachable management and a strong company culture that focuses on professional and personal fulfilment.
- A wide range of career development opportunities.
- Continuing professional development and personalised career management.


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/CH/ING/1023/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :



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