Edition du 25-08-2019


Chef de Projet Toxicologie (Loiret) CDI


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Chef de Projet Toxicologie (Loiret) CDI



Chef de Projet Toxicologie (Loiret) CDI - EXCELYA

EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux.
Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
16-07-2019EXCELYAR&D - Recherche - Développement pharmaceutique France-IDF-Paris 45CPtoxico-MYPHARMA/ MPE-32800


Description de l’annonce emploi


Chef de Projet Toxicologie H/F


I. Excelya
EXCELYA est un groupe de recherche pharmaceutique spécialisé dans le développement clinique. Nous sommes une Contrat Research Organization qui propose ses services à de grands laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de dispositifs médicaux et de biotechnologies.
Nous avons créé une société très dynamique, qui se distingue par un projet d’entreprise participatif et une forte culture de l’excellence.


II. Mission
Au sein de l’équipe coordonnant les activités de sous-traitance, les missions s’effectuent en étroite collaboration avec les responsables projets et les experts scientifiques.
- Mise en place et la gestion des études de sécurité non clinique sous-traitées, dans le respect de la planification et du budget pré-établis ;
- En collaboration avec les responsables projets, garantir la qualité scientifique de ces études et leur conformité aux réglementations en vigueur (en particulier les Bonnes Pratiques de Laboratoire et les lignes directrices) ;
- Participer à la relecture des livrables des études (plan d’études, rapports), ainsi qu’à la communication des résultats (présentations, synthèses technico-scientifiques) ;
- Participer activement à la cohésion d’équipe, et à une démarche de performance appliquée aux activités supports transverses avec un fort impact sur le développement des candidats médicaments;
- Entretenir une veille scientifique et réglementaire autour de son activité.


CDI dans le Loiret (45)


III. Profil
Bac +5, idéalement enrichi d’un Master 2 en toxicologie avec, si possible, une expérience de gestion d’études de sécurité non clinique dans le domaine pharmaceutique
Bonne connaissance du développement des médicaments et en particulier de la sécurité non clinique
Connaissance des requis réglementaires non cliniques, Bonnes Pratiques de Laboratoire et Lignes Directrices internationales
Maitrise de l’anglais rédactionnel et conversationnel
Mobilité 45


POUR POSTULER
Merci de cliquer sur le bouton ci-dessous afin de transmettre directement votre candidature par e-mail à Marie-Anne MICK, Talent Acquisition Manager : mmick@excelya.com avec la référence 45CPtoxico-MYPHARMA



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