Edition du 07-12-2019


Medical Manager Hématologie - Sanofi Genzyme (IDF 94 Gentilly) CDI


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Medical Manager Hématologie - Sanofi Genzyme (IDF 94 Gentilly) CDI



Medical Manager Hématologie - Sanofi Genzyme (IDF 94 Gentilly) CDI - SANOFI

Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
04-11-2019SANOFIMarketing - Communication France-IDF-Paris MPE-34829


Description de l’annonce emploi


Medical Manager Hématologie (H/F)


Sanofi Gentilly
CDI


Sanofi Genzyme, Business Unit du groupe Sanofi est l’un des acteurs majeurs de la Biotechnologie appliquée à la Santé dans le monde. Sa vocation est de développer, fabriquer et mettre à la disposition du corps médical et des patients, des traitements innovants dans de multiples domaines thérapeutiques.


La Direction Médicale, recherche un Medical Advisor dans l’aire thérapeutique de l'Hématologie.


Sa mission générale sera d’assister le Directeur Médical Oncologie-Hématologie dans les activités de la Direction Médicale représentée au sein de la Franchise Hématologie. Vous êtes le référent médico-scientifique concernant vos produits dans leur environnement thérapeutique et concurrentiel.


Vos principaux domaines d’intervention :



  • Vous êtes en charge de l’élaboration du plan opérationnel médical sur votre aire thérapeutique, ainsi que du budget associé

  • Vous assurez une veille scientifique sur votre aire thérapeutique et côtoyez les principaux leaders des spécialités médicales concernées par les pathologies étudiées, notamment lors de congrès scientifiques.

  • Vous êtes en charge de la rédaction des documents de formation et les présentations pour les MSL.

  • Vous aurez la responsabilité de former les MSL sur l’actualité médico-réglementaire en lien avec votre aire thérapeutique.

  • Vous êtes en charge des programmes de communication médicale et scientifique au niveau national (ex : symposia lors des congrès nationaux) : préparation du programme, brief des orateurs, contractualisation des Experts, validation des supports de communication

  • Vous organiserez et participerez à des groupes de travail d’experts (Board), et contribuez à la dynamique des projets scientifiques liés aux pathologies concernées.

  • Vous êtes l’interface du partenariat entre les investigateurs et / ou groupes coopérateurs de la communauté médicale externe et le département interne « CSU » en charge des études cliniques et / ou pharmaco-épidémiologiques.

  • Vous assurez le soutien médical nécessaire à la conception et au déroulement des projets cliniques. En particulier, vous serez le référent de votre aire thérapeutique pour les demandes d’IST.

  • Vous vous assurez du traitement approprié des données cliniques des projets médicaux et participez éventuellement à l’élaboration et / ou l’évaluation de leur projet de publication.

  • Vous collaborez étroitement avec les équipes marketing et ventes, sur la mise en place de la stratégie médico-marketing et sur les axes de communication.

  • Vous participez le cas échéant au lancement de nouveaux produits.

  • Vous validez les documents promotionnels et d’information sur l’environnement destinés au corps médical.

  • Vous interviendrez dans la formation des visiteurs médicaux et des collaborateurs Marketing/Market Access, en partenariat avec le département Formation.

  • Vous assurez une veille scientifique et côtoyez les principaux leaders des spécificités médicales concernées par les pathologies étudiées, notamment lors de congrès scientifiques.

  • Vous participez à des groupes de travail d’experts, et contribuez à la dynamique des projets scientifiques liés aux pathologies concernées.

  • Vous êtes l’interface du partenariat entre les investigateurs et / ou groupes coopérateurs de la communauté médicale externe et le département interne « CSU » en charge des études cliniques et / ou pharmaco-épidémiologiques.

  • Vous assurez le soutien médical nécessaire à la conception et au déroulement des projets cliniques.

  • Vous vous assurez du traitement approprié des données cliniques des projets médicaux et participez éventuellement à l’élaboration et / ou l’évaluation de leur projet de publication.

  • Vous contribuez à l’élaboration de documents médicaux en vue de soumissions réglementaires aux diverses instances nationales.

  • Vous interagissez avec les différents partenaires internes en fonction des projets : Réglementaire, Juridique, Finance.


Ces missions sont assurées dans un cadre éthique et réglementaire (procédures internes, réglementation française et internationale).


Profil recherché :


> Médecin, pharmacien ou docteur es science avec une formation clinique, vous bénéficiez d’une expérience d’au moins 5/7 ans dans l’industrie pharmaceutique dans une fonction comparable dans le domaine de l’onco-hématologie ou à défaut de l’oncologie et / ou des médicaments issus des biotechnologies


> Une connaissance de la méthodologie des études cliniques, des bio statistiques, de la revue critique d’article est nécessaire au succès dans ce poste.


> Méthodique, rigoureux, vous aimez travailler en équipe et avez le goût et des aptitudes aux activités médico-marketing et de communication dans un environnement très scientifique.


> Bonne maîtrise de l’anglais.


Poste basé à Gentilly. Des déplacements en France ou à l’étranger ponctuels sont à prévoir.


Rejoignez une entreprise certifiée Top Employer France 2019.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.


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