Edition du 18-02-2020


Chef de Projet Transposition industrielle pharmaceutique (IDF) CDI


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Chef de Projet Transposition industrielle pharmaceutique (IDF) CDI



Chef de Projet Transposition industrielle pharmaceutique (IDF) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique et biotech.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-01-2020CONSULTYSIngénieur France-IDF-Paris FR2301CQ01-MYPHARMA/ MPE-36085


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chef de Projet Transposition industrielle (H/F) en CDI


A Propos de Nous :
Depuis près de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.
Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 350 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :
Afin de renforcer l’équipe projet d’un de ses clients pharma, CONSULTYS recrute un Chef de Projet Transposition industrielle (H/F). Vous prendrez en charge le lancement et/ou le transfert d’une dizaine de projets, en apportant un support technique. Pour cela, vous aurez pour missions :
- Vérifier les dossiers d’AMM,
- Gérer les lancements et transferts de projet, en lien avec les fabricants,
- Valider les protocoles et rapports de validation,
- Suivre les validations de procédés de fabrication, dans le respect des délais impartis,
- Suivre les fabrications lors de déplacement sur site.


Le poste est à pourvoir dès que possible, en région Ile-de-France.
Des déplacements, sur sites de production, sont à prévoir ponctuellement en France et en Europe.


A propos de Vous :
- Vous êtes Pharmacien thésé, ou ingénieur ou universitaire (Bac + 5), et vous justifiez de 2 ans d’expériences minimum en transposition industrielle et/ou en production, en industrie pharmaceutique,
- Vous avez des compétences en validation de procédés,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Vous êtes reconn(e) pour votre rigueur et votre capacité d’organisation et de coordination,
- Vous faites preuve de sens critique et avez de bonnes compétences relationnelles,
- Vous maîtrisez l’anglais,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler, adressez votre candidature à meena.sohawon@consultys.fr avec la référence FR2301CQ01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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S'appuyant sur plus de 20 ans d’expertise dans le domaine de la Santé et opérant en Europe, Amérique du Nord et zone MEA, les services et les offres de Keyrus Life Science (anciennement Keyrus Biopharma) couvrent tous les aspects de la Recherche Clinique, actuels et futurs :
- C²RO : Affaires Réglementaires, Opérations Cliniques, Data Management, Statistiques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance, Assurance Qualité, etc.
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