Sanofi est la 1ère entreprise de l'industrie pharmaceutique en France, avec 49 sites et 28 000 collaborateurs.
Date | Recruteur | Fonction | Localisation | Référence de l'offre |
---|---|---|---|---|
05-01-2021 | SANOFI | R&D - Recherche - Développement pharmaceutique | France-IDF-Paris | MPE-41269 |
Immuno-Oncology Laboratory Scientist M/F
Vitry-sur-Seine
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
Sanofi’s Immuno-Oncology Therapeutic Area based in Vitry-sur-Seine, France, is seeking a highly motivated and qualified immuno-oncologist PhD, more specifically trained on lymphocytes deep biology and costimulatory/coinhibitory checkpoints. The candidate will be responsible for applying scientific expertise to initiate, design, optimize and execute in vitro studies to evaluate and advance new drug candidates in the Immuno-Oncology portfolio, with high rigor and excellence in execution. The candidate will have a great opportunity to work in a multidisciplinary research environment, interacting with different scientists in Immuno-Oncology and in other departments.
Main missions:
Contribute to the planning, coordination of activities and their execution in alignment with the Immuno-Oncology global strategy
Contribute actively in the laboratory to develop and implement new primary in vitro cell models and immune assays for deep mechanistic understanding of T cell biology, with PBMC and TILs of cancer patients
Provide scientific expertise and innovative ideas, review data and publications to support analysis of mechanisms and pathways, monitor and provide critical assessment of competitor results
Work autonomously, pro-actively for the rigorous execution of experiments in alignment with lab processes to be an impactful contributor to project team(s)
Analyze, interpret, and present experimental results at lab and project team meetings
Manage/lead transverse relationships with collaborators within and outside IO to advance projects, including the monitoring of potential external collaborations
Provide and promote support for operational procedures according to Sanofi values, ethics and security
Prepare publications, research and clinical/regulatory documentation in accordance with Sanofi quality standards
Education & skills:
PhD degree in Immuno-Oncology with publications in internationally recognized journals, expert in costimulatory/coinhibitory checkpoint biology
Strong experience in primary cell culture and immune cell assay techniques including multi-color flow cytometry
Experienced in leading multidisciplinary matrixed teams would be a plus
Curiosity, flexibility and team spirit
Very good analytical, organizational and communication skills
English (writing and speaking) requested
Basic French speaking skills are welcome but not mandatory
Rejoignez une entreprise certifiée Top Employer France 2020.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.
Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.
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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création
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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.