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Chargé de validation de méthodes microbiologiques en industrie pharmaceutique (Haute-Normandie) CDI


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Chargé de validation de méthodes microbiologiques en industrie pharmaceutique (Haute-Normandie) CDI



Chargé de validation de méthodes microbiologiques en industrie pharmaceutique (Haute-Normandie) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
01-12-2020CONSULTYSIngénieur France-Haute-Normandie OU0112CQ01-MYPHARMA/ MPE-42556


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chargé de validation de méthodes microbiologiques (H/F) en CDI


A Propos de Nous :


Depuis plus de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à coeur de suivre personnellement chacun de nos 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


Dans le cadre d'un surcroit d'activité, CONSULTYS recrute un Chargé de validation de méthodes microbiologiques (H/F) pour l’un de ses clients pharma. Pour cela, vos missions seront :


- Participer à la définition de la stratégie de validation,
- Mettre à jour et valider les écarts et évaluer les risques associés,
- Rédiger les documents de validation,
- Effectuer la validation de méthodes et les essais de stérilités,
- Assurer un reporting régulier.


Le poste est à pourvoir dès que possible en région Haute-Normandie.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé(e) d’une formation ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d'une première expérience en validation de méthodes microbiologiques en industrie pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (GMP),
- Vous avez impérativement des compétences en microbiologie (test de biocharge, validation de milieu de culture, etc.),
- Vous maitrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit,
- Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme et votre esprit d’équipe,
- Vous possédez de bonnes aptitudes en communication,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler :

Adressez votre candidature à meena.sohawon@consultys.fr avec la référence OU0112CQ01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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