Edition du 08-12-2021


Assistant Qualité / administratif pharmaceutique - Sanofi Pasteur (Val-de-Reuil, Eure)


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Assistant Qualité / administratif pharmaceutique - Sanofi Pasteur (Val-de-Reuil, Eure)



Assistant Qualité / administratif pharmaceutique - Sanofi Pasteur (Val-de-Reuil, Eure) - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
28-09-2021MANPOWERQualité France-Haute-Normandie MPE-51031


Description de l’annonce emploi


Assistant au service qualité (H/F)
27100 Val-de-Reuil


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : Intérim
Statut : Non Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : Dès que possible
Durée : 2 mois renouvelable
Salaire : 13,67 € par heure
Expérience : 2 ans Minimum


L'entreprise


Manpower LOUVIERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un gestionnaire qualité (H/F)


Sanofi Pasteur est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains. Le site de Val de Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde.


Les missions


Mission : Compilation et préparation des documents (certificat d’analyse, document de commercialisation … ) liés à la libération des lots commerciaux.


poste administratif : il s’agira de regrouper les documents (exemple : certificat…), de compiler les données t de rédiger via des trames les documents de commercialisation des lots.


1. PREPARATION DE LA LIBERATION DES LOTS :
• Réceptionne les certificats d’analyse et les résultats de contrôle environnementaux selon le périmètre de l’Unité Qualité de l’UO concernée
• Réalise toutes les transactions nécessaires au suivi des lots
• Rédige les protocoles de release et documents administratifs associés
• Prépare les filiations SAP (Anomalies et CCR) et vérifie l’absence d’anomalies en cours
• Compile l’ensemble des éléments de documentation pour préparer la libération par Personnes Qualifiées (Anomalies liées au lot et aux productions intermédiaire)
• Gère l’archivage physique et informatique des dossiers de lot libérés dans le cadre du processus Archivage sous la Responsabilité de l’unité qualité MSM.
• Prépare les dossiers d’envoi en quarantaine
• Met à jour les documents de commercialisation et les trames associées


2. TACHES LIEES A L’ORGANISATION DE L’UO QUALITE :
Assure le lien avec la Supply Chain de l’UO pour contribuer à la gestion des priorités du flux des dossiers de lot.


Le profil


Diplôme et expérience recherché : minimum BAC avec 2 ans d’expérience minimum en pharma, jusqu’à BAC+2 avec une expérience pharma de 2 ans.
Savoir être : Rigueur, Esprit d’équipe, Réactivité, Sens de la performance et du résultat


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Pour transmettre votre candidature, utilisez directement le bouton ci-dessous :



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