Edition du 29-11-2021


Ingénieur Biochimiste Affaires Réglementaires (Marseille 9eme)


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Ingénieur Biochimiste Affaires Réglementaires (Marseille 9eme)



Ingénieur Biochimiste Affaires Réglementaires (Marseille 9eme) - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-11-2021MANPOWERRéglementaire - Juridique - Brevet France-Paca MPE-51097


Description de l’annonce emploi


Ingénieur biochimiste affaires reglementaires (H/F)
13009 Marseille 9e Arrondissement


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : Intérim
Statut : Non Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 13009 Marseille 9e Arrondissement
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : Dès que possible
Durée : 4 mois renouvelable
Salaire : 32 000 à 36 000 € par mois sur 13 mois
Expérience : 2 ans


L'entreprise


Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste affaires réglementaires/qualité (H/F)


Les missions

· Au sein de l’équipe Assurance Qualité et Affaire Réglementaires, vous assurez, en toute indépendance avec les autres services la mise en conformité de nos produits selon la Nouvelle Réglementation Européenne IVD.
· Vous participez à la remédiation de l’élaboration des Dossiers Techniques des produits de la gamme Life Sciences en accord avec la nouvelle réglementation (IVDR).
· Vous garantissez le respect de la politique qualité, des bonnes pratiques documentaires ainsi que la maîtrise des changements.
· D’une communication claire et factuelle, vous effectuez le suivi des dossiers, organisez les revues nécessaires avec les différents intervenants (Ingénierie, R&D, fabrication, Contrôle Qualité).
· Vous êtes également force de proposition dans des solutions permettant d’améliorer les processus et la qualité des produits.


Qualifications/Expériences :


· Doté d’une formation supérieure en biologie-biochimie, pharmacie ou Dispositif Médicaux (ingénieur, Master2 ou équivalent).
· Une formation ou expérience dans le domaine du développement du Dispositif Médical serait un plus.
· Une connaissance du nouveau règlement IVDR de la Directive européenne (98/79/CE) ainsi que des normes relatives au système de management de la qualité (ISO 9001 et ISO 13485) serait un plus.
· Ayant un esprit d’équipe ainsi que d’une bonne capacité d’adaptation, vous êtes également reconnu(e) pour votre capacité d'écoute, votre esprit de synthèse et d'analyse.
· Anglais courant.


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Pour transmettre votre candidature, utilisez directement le bouton ci-dessous :



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