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Programmeur SAS Sénior (IDF Paris) CDI


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Programmeur SAS Sénior (IDF Paris) CDI



Programmeur SAS Sénior (IDF Paris) CDI - AIXIAL

AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacogilance et Affaires Pharmaceutiques.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
20-04-2022AIXIALInformatique - SI France-IDF-Paris MYPHARMA/AIX/PSAS/CRO/ MPE-53146


Description de l’annonce emploi


Programmeur SAS (H/F)


Département : Paris (75)
Type de contrat : CDI


AIXIAL (Groupe ALTEN) est une CRO qui accompagne depuis plus de 15 ans les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences) dans les environnements aussi variés que la Biométrie, la Recherche Clinique, la Pharmacovigilance et Affaires Pharmaceutiques.


Nous recherchons pour l'un de nos clients, un Programmeur SAS Senior H/F en CDI.


Activités confiées


- Concevoir, développer, documenter et maintenir des programmes informatiques pour dériver, stocker, analyser et rapporter des données cliniques pour :
o Effectuer l'extraction de données et la mise en commun de la base de données ;
o Traiter les données externes ;
o la mise en correspondance et/ou la mise en co
mun d'ensembles de données brutes en ensembles de données dérivées et d'analyse ;
o Créer et exécuter des routines d'importation et d'exportation de données internes/externes ;
o Programmer des validations de données et des contrôles de qualité pour les données sources et signaler périodiquement les problèmes de données ;
o Programmer les activités liées à la gestion des données telles que le profil du patient, l'examen des données, la réconciliation AE et les rapports de gestion des données ;
o Programmation d'analyses statistiques, de tableaux, de figures et de listes pour les analyses statistiques intermédiaires et finales ainsi que pour les décisions du CEC, du DSMB et des DMC.
- En qualité de Programmeur Statistique vous soutenez tous les programmes cliniques, et travaillez en collaboration avec le Chef de Projet Clinique pour respecter les livrables et les délais pour la programmation statistique et les rapports.
- Vous trvaillez en étroite collaboration avec les services de gestion des données et de biostatistique pour s'assurer que les bases de données, les analyses et les rapports finaux sont exacts.
- Assurer la qualité et l'intégrité de la programmation statistique afin de répondre aux exigences réglementaires actuelles et aux normes de l'industrie.
- Développer et maintenir des mesures pour la gestion de la conduite des essais cliniques.
- Effectuer des contrôles de qualité du code SAS et des résultats produits par d'autres programmeurs statistiques.
- Mettre en place un processus visant à valider SAS MACRO.
- Collaborer avec les gestionnaires de données afin de fournir des informations sur la conception des CRF, l'annotation des CRF, les contrôles d'édition et les plans de révision des données.
- Fournir des contributions dans SAP, à la présentation des analyses et à la présentation des données.
- Contribuer à l'élaboration des procédures opérationnelles normalisées (PON) et des instructions de travail du département et à la mise en œuvre des bonnes pratiques de programmation.
- Travailler conformément aux BPC de l'ICH, aux autres directives internes (par exemple ISO), aux recommandations des groupes de travail (par exemple CDISC) ainsi qu'au système de qualité interne.
- Assurer une documentation appropriée conformément aux documents d'orientation internes.


Compétences


- Diplôme universitaire en informatique
- Un minimum de 7 ans d'expérience, de préférence dans l'industrie médicale
- Avoir une connaissance/expérience avancée de la programmation en SAS : SAS/BASE, SAS/MACRO, SAS/ODS, SAS/SQL.
- Expérience dans la validation de macros SAS
- Bonne connaissance et compréhension des normes CDISC SDTM et ADaM
- Connaissance pratique des bonnes pratiques de programmation, des statistiques de base, des BPC et des directives ICH
- Excellente communication requise


Poste à pourvoir rapidement
Localisation : IDF


POUR POSTULER :
Merci de bien vouloir nous transmettre votre dossier de candidature sous format Word à laurent.afonso@aixial.com avec la référence MYPHARMA/AIX/PSAS/CRO en indiquée dans l'objet de l'email ; vous pouvez utiliser directement le bouton ci-dessous



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