Edition du 12-08-2022


Ingénieur QA Validation (Belgique) CDI


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Ingénieur QA Validation (Belgique) CDI



Ingénieur QA Validation (Belgique) CDI - EFOR-CVO

EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
07-04-2022EFOR-CVOIngénieur International-Europe-Belgique BE-IQAV-MYPHARMA/ MPE-56477


Description de l’annonce emploi


INGENIEUR QA VALIDATION (H-F)


EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!


DESCRIPTION DU POSTE


• Revue et approbation des documents projet et documents de validation (protocoles et rapports IQ OQ et PQ, URS, DQ, TLM, FMEA, ...).
• Revue et approbation des procédures de validation et de production commerciale.
• Participation aux analyse de risque, revue des change control, déviation et CAPA.
• Participation aux investigations.


Type d’équipements :
- Clean Utilities (ACP, Azote, Hélium, Vaccum, PW)
- Isolateur
- Filling Line
- Autoclave
- Équipements de production (compteurs de particules, préleveur air microbio, freezer, dryfog unit, pompe péristaltique, balances, bain marie, testeur d'intégrité gants et filtres, ...)
- HVAC (Clean room, Enviro, Schémas aérauliques, ...)
- Dryfog


VOTRE PROFIL


• Ingénieur ou diplôme universitaire en biotechnologie, agronomie, chimie, pharmacie, …
• Bonne capacité d’adaptation à un nouvel environnement complexe avec de multiples interfaces.
• Connaissance des environnements GMP & expérience dans un environnement aseptique/laboratoire, industrie, qualité, production.
• Capacité de vision globale qualité projet, risk based quality.
• Capacité analytique et d’anticipation.
• Bonne capacité de communication orale et écrite.
• Connaissances technologiques, systèmes fermés, équipements de production, Utilities & Facilities.
• Orienté solution, force de proposition et capacité de négociation, esprit critique.


NOTRE OFFRE


• La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.
• Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.
• De nombreuses possibilités d’évolution.
• Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


CDI à pourvoir en Belgique


Pour postuler :

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe EFOR-CVO ! Envoyez dès à présent votre candidature à Séphanie Vogne : recrutement@efor-group.fr en indiquant dès l'objet de votre email la référence BE-IQAV-MYPHARMA ; vous pouvez utilisez directement le bouton ci-dessous. Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.



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Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques propose des offres d'emploi :
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Depuis 17 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 530 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada.


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