Edition du 01-10-2022


Clinical Scientist H/F (Mobilité en France - Télétravail accepté) CDI


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Clinical Scientist H/F (Mobilité en France - Télétravail accepté) CDI



Clinical Scientist H/F (Mobilité en France - Télétravail accepté) CDI - EXCELYA

EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux.
Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
26-07-2022EXCELYAEtudes et Recherches Cliniques France CS-MYPHARMA/ MPE-59644


Description de l’annonce emploi


Clinical Scientist (H/F)


I / Presentation Excelya


Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».


Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.


Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.


II/ Missions


Représenter le Médecin de Recherche Clinique et prendre en charge par délégation certaines activités médicales/scientifiques relatives aux essais cliniques pouvant inclure les activités listées ci-dessous :


• Participation à la rédaction de documents relatifs aux essais : consentement, amendements, plans de validation des données médicales, réponses aux questions médicales, contribution à différentes réunions (investigateurs, moniteurs, etc), management de comités d'étude
• Revue médicale des données et collaboration avec la pharmacovigilance (PV) / Opérations Cliniques pour la revue de la cohérence des données
• Revue des documents de l'étude, revue et validation médicale des données.
• Participation à la revue des rapports finaux des études, des tables statistiques associées et draft de publications
• Classement éléctronique et archivage des documents
• Revue médicale de dossiers, revues de listings médicaux et participation au management d'études cliniques (analyse de base clinique, mise en place d'étude, training, questions liées aux process médicaux) dans le domaine des études globales
• Dossiers médicaux revus et finalisés, données des rapports médicaux clarifiées et validées, contribution aux réunions et réponse aux questions fournies
• Revue médicale et Guidelines pour des revues médicales dans le contexte de la sous-traitance rédigés


III/ Profil


Formation Scientifique BAC +5 ou Ph.D
Expérience en chefferie de projet clinique ou sur un poste similaire d'au minimum 5 ans sur des essais cliniques internationaux en oncologie
Fluent en anglais


Mobilité en France (Télétravail accepté)
Disponibilité rapide


Pour postuler


Merci d'adresser votre candidature à Phekdey TITH par email : ptith@excelya.com sous reference CS-MYPHARMA (vous pouvez utiliser directemeht le bouton ci-dessous)



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