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R&D : Bayer Schering Pharma va investir 100 millions d’euros en Chine
Bayer Schering Pharma, la division pharmaceutique de Bayer HealthCare, a annoncé hier qu’elle allait investir près de 100 millions d’euros sur les cinq prochaines années afin d’établir à Beijing, en Chine un nouveau centre de recherche et développement.« Nous cherchons constamment à accroître notre présence dans la région Asie-Pacifique où la Chine est notre principal moteur de croissance. Dans notre nouveau Centre de R&D à Beijing, nous allons créer une équipe de R&D d’envergure mondiale qui nous permettra d’étendre nos capacités et notre expertise », a déclaré Andreas Fibig, président du directoire de Bayer Schering Pharma.
La Chine, 3ème plus grand marché au monde pour Bayer
Dans son communiqué, Bayer précise que selon les données d’IMS Health, le laboratoire occupe la première place du secteur sur le marché chinois avec un taux de croissance d’environ 43% en 2007. Par ailleurs, la Chine est le troisième plus grand marché au monde pour le groupe Bayer et sera ainsi le troisième pays après l’Allemagne et les États-Unis à accueillir un de ses centres de R & D.«Notre objectif est de construire une organisation d’envergure mondiale ici à Pékin qui conduira le développement de médicaments, non seulement pour la Chine, mais aussi pour d’autres pays asiatiques. » a déclaré Kemal Malik, Chief Medical Officer. « Notre objectif est d’inclure plus tôt les patients asiatiques dans le développement des médicaments, brisant ainsi la tradition des États-Unis et l’UE d’abord « .
Pour plus d’informations, consulter le communiqué de Bayer
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.