BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce que la US Food and Drug Administration (FDA) considère que les résultats positifs de l’étude pivot de phase III acyclovir Lauriad® dans le traitement de l’herpès oro-facial sont suffisants et supportent une demande d’autorisation d’enregistrement du produit aux Etats-Unis selon la procédure 505(b)(2).

Une équipe de chercheurs et de médecins français, associant l’AP-HP, le CNRS, l’Inserm ainsi que les Universités Pierre et Marie Curie et Paris-Est Créteil Val de Marne, a mis au point une nouvelle approche de thérapie cellulaire pour des patients atteints de cancer et en échec thérapeutique. Les résultats de l’essai clinique évaluant la sécurité et l’efficacité de ce nouveau traitement s’avèrent très positifs. Ces travaux ouvrent des perspectives thérapeutiques importantes en cancérologie. Ils sont publiés dans la revue Science Translational Medicine.

Le groupe allemand de chimie-pharmacie Merck KGaA vient de relever à nouveau ses prévisions de résultat pour 2010, suite à un bon deuxième trimestre et pour tenir compte du rachat de l’américain Millipore. Au lieu de 30% à 40% de croissance de son bénéfice d’exploitation, Merck KGaA vise une hausse de 90% sur un an. Le chiffre d’affaires sur le deuxième trimestre, qui a atteint un record de 2,21 milliards d’euros (+16%), devrait progresser de 21%.

La Haute Autorité de Santé publie une nouvelle étude médico-économique centrée sur l’évaluation de l’efficacité et de l’efficience (rapport coût/efficacité) des statines. Celles-ci permettent de diminuer la mortalité toutes causes et de prévenir la survenue des événements cardio-vasculaires. Les différentes statines se distinguent en termes de réduction moyenne du LDL-cholestérol (LDL-c) et de prix, ce qui conduit à privilégier certaines molécules en instauration de traitement en fonction des caractéristiques des patients.

Les Echos signalent la publication au  « Journal officiel » hier des arrêtés qui officialisent le déremboursement total de vingt-cinq médicaments à base de magnésium, qui étaient jusqu’à présent pris en charge à 35 % par la Sécurité sociale. Les laboratoires pourront continuer à commercialiser ces médicaments, dont les prix seront désormais libres.

D’ici à quinze mois, le Di-Antalvic devrait être complètement retiré du marché européen. Ainsi vient d’en décider la Commission européenne, suivant ainsi l’avis défavorable de l’Agence européenne du médicament (EMEA) rendu à la fin du mois de juin.

Le 21ème Prix Plasticité Neuronale de la Fondation IPSEN a été attribué aux chercheurs Thomas R. Insel (National Institute of Health, Bethesda, USA), Bruce McEwen (The Rockefeller University, New York, USA) et Donald Pfaff (The Rockefeller University, New York, USA). Le jury international réuni sous la présidence du Professeur Wolf Singer (Max-Planck Institute for Brain Research, Frankfurt, Germany) leur a décerné ce prix pour leurs travaux sur le contrôle neuro-endocrinien du comportement.

Bionest Partners, société de conseil en stratégie, finances et management pour les entreprises des Sciences de la Vie, a annoncé le 5 juillet dernier avoir conseillé la société de biotechnologie autrichienne Marinomed pour la signature d’un accord de licence concernant un spray nasal anti-viral contre le rhume avec le laboratoire Boehringer Ingelheim. Ce spray nasal anti-viral a été développé à partir de la plateforme technologique respiratoire et antivirale mavirex de Marinomed.

Bryan, Garnier & Co, banque d’investissement paneuropéenne indépendante, a annoncé le 1er juillet dernier le succès de l’introduction en bourse d’Integragen, société  localisée au Genopole d’Evry qui se consacre à la recherche et l’identification de bio-marqueurs génétiques et au développement et à la commercialisation de produits et de services de diagnostic moléculaire.