Lyonbiopôle, pôle de compétitivité mondial spécialisé dans la lutte contre les maladies infectieuses humaines et animales et les cancers, démarre aujourd’hui la réalisation de sa nouvelle plate-forme d’innovation acCInov*. Dans la continuité du Centre d’Infectiologie de Lyonbiopôle, cette nouvelle zone de 6 000 m² de plateaux techniques s’inscrit dans la politique d’infrastructures du pôle mondial. acCInov devrait ouvrir ses portes en juin 2013.

Transgene a reçu un avis scientifique positif de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant l’essai clinique de phase IIb/III de son produit d’immunothérapie TG4010 destiné au traitement des stades avancés du cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC).

Le conseil d’administration de Genzyme, qui s’est réuni la nuit dernière, a rejeté à l’unanimité l’offre de 18,5 milliards de dollars de Sanofi-aventis. Un second rejet en un mois motivé par un prix proposé jugé « irréaliste » et qui « sous-évalue considérablement » sa valeur, explique ce lundi dans un communiqué la société américaine de biotechnologie américaine.

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir soumis une proposition d’offre en vue de l’acquisition de Genzyme, sous la forme d’une opération exclusivement en numéraire, valorisant Genzyme à approximativement 18,5 milliards de dollars. Selon le groupe français, « le rapprochement des deux sociétés créerait un leader mondial dans le développement et la mise à disposition de traitements nouveaux, apportant à chacune d’elles de nouvelles opportunités de croissance significatives ».

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le lancement d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte par son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, la branche « produits dédiés aux soins de support » de Par Pharmaceutical.

Le groupe biopharmaceutique belge poursuit son recentrage sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie. UCB a ainsi annoncé vendredi la cession des droits de commercialisation aux Etats-Unis de six de ses produits à son concurrent américain Actient Pharmaceuticals, qui disposera par ailleurs d’une option pour les racheter. Le montant de la transaction n’est pas précisé.

La société biotechnologique américaine ArQule et le japonais Daiichi Sankyo lancent un essai clinique de phase 3 portant sur le ARQ 197, un inhibiteur à petites molécules du récepteur c-Met tyrosine kinase, dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon à non-petites cellules (NSCLC). Suite à cette décision, la société sponsor, Daiichi Sankyo, remplira une évaluation de protocole spécial (SPA) auprès de la FDA en vue d’un essai comparatif entre l’ARQ 197 plus erlotinib et erlotinib plus un placebo.

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre en septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.