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> <channel><title>MyPharma Editions &#187; Biotechs</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/rubrique/industrie/biotechs/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Wed, 15 Feb 2012 14:04:44 +0000</lastBuildDate> <language>en</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>Biogen Idec va acquérir Stromedix</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-va-acquerir-stromedix</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-va-acquerir-stromedix#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 Feb 2012 17:08:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[fibrose]]></category> <category><![CDATA[Stromedix]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23426</guid> <description><![CDATA[Biogen Idec a annoncé aujourd'hui l rachat de Stromedix Inc., une société de biotechnologie axée sur les thérapies innovantes pour le traitement de la fibrose et de la défaillance d'organes. Selon les termes de l'accord, Biogen Idec effectuera un paiement initial en espèces de 75 millions de dollars et des paiements conditionnels additionnels pouvant atteindre 487,5 millions de dollars en fonction de la réalisation de certains jalons de développement et d'approbation couvrant de multiples indications.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-va-acquerir-stromedix/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 15:06:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[Genopole® d’Evry]]></category> <category><![CDATA[InnaVirVax]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[VIH / sida]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23410</guid> <description><![CDATA[InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies auto-immunes : Effimune reçoit un soutien financier de l’UE pour le projet TRIAD</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 09:50:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[commission européenne]]></category> <category><![CDATA[Effimune]]></category> <category><![CDATA[projet TRIAD]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23407</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologies nantaise Effimune vient de signer un accord de financement avec la Commission Européenne pour un montant de 3 millions € sur 3 ans concernant le projet TRIAD (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) sur la restauration de la tolérance dans les maladies auto-immunes. Ce projet TRIAD a été sélectionné dans le cadre du 6ème appel à projets FP7 – Santé 2011 ayant l’accent sur le développement et la validation de nouvelles thérapies pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharnext lève 8 millions d’euros supplémentaires pour sa plateforme de pléothérapie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-leve-8-millions-deuros-supplementaires-pour-sa-plateforme-de-pleotherapie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-leve-8-millions-deuros-supplementaires-pour-sa-plateforme-de-pleotherapie#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 09:47:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Charcot-Marie-Tooth]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[maladies neurologiques]]></category> <category><![CDATA[Pharnext]]></category> <category><![CDATA[Pléothérapie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23378</guid> <description><![CDATA[Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ pour les maladies neurologiques graves, annonce aujourd’hui avoir levé 8 millions d’euros supplémentaires en deux tours de financement en octobre et décembre 2011. Ces deux levées viennent compléter la première, réalisée en juin 2011, pour un montant de 2,5 millions d’euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-leve-8-millions-deuros-supplementaires-pour-sa-plateforme-de-pleotherapie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Immunothérapie en France: un constat mitigé selon une étude du Leem</title><link>http://www.mypharma-editions.com/immunotherapie-en-france-un-constat-mitige-selon-une-etude-du-leem</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/immunotherapie-en-france-un-constat-mitige-selon-une-etude-du-leem#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 17:53:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[immunothérapie]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23369</guid> <description><![CDATA[Poursuivant son exploration des thérapies du futur, le Leem publie aujourd’hui une étude sur l’immunothérapie : « Renforcer la filière de l'immunothérapie en France ». Cette étude, réalisée par le Comité Biotechnologies du Leem, dresse un tableau des atouts et des faiblesses de la France dans ce domaine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/immunotherapie-en-france-un-constat-mitige-selon-une-etude-du-leem/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Genopole® pilote la formation d&#8217;acteurs d&#8217;un biocluster polonais</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-genopole-pilote-la-formation-dacteurs-dun-biocluster-polonais</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-genopole-pilote-la-formation-dacteurs-dun-biocluster-polonais#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Feb 2012 14:32:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biocluster]]></category> <category><![CDATA[bioparc]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[cluster]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[formation]]></category> <category><![CDATA[génétique]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <category><![CDATA[sciences de la vie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23355</guid> <description><![CDATA[Du 13 au 24 février, Genopole®, premier bioparc français, pilotera la formation de huit membres du cluster des Sciences de la vie de l'université Jagelonne de Cracovie (Pologne). Cette formation, financée par un projet européen, s'inscrit dans le cadre de l'accord de coopération signé par Genopole® et le cluster polonais en 2008.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-genopole-pilote-la-formation-dacteurs-dun-biocluster-polonais/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alizé Pharma cède une licence à EUSA Pharma sur son programme ASPAREC®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 15:01:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alizé Pharma]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Aiguë Lymphoblastique]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23341</guid> <description><![CDATA[Alizé Pharma II, société du groupe Alizé Pharma spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’un contrat de licence avec EUSA Pharma pour son produit ASPAREC®, une nouvelle L-asparaginase recombinante pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, actuellement en Phase 1 de développement clinique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète : Adocia reçoit 10 M$ au titre de son accord de licence avec Eli Lilly</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 09:40:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Adocia]]></category> <category><![CDATA[BioChaperone]]></category> <category><![CDATA[Eli Lilly]]></category> <category><![CDATA[insuline]]></category> <category><![CDATA[ulcère du pied diabétique]]></category> <category><![CDATA[ulcère veineux]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23335</guid> <description><![CDATA[ADOCIA, la société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques (ulcère du pied diabétique, ulcère veineux), annonce qu’elle a reçu, en date du 30 janvier 2012, un montant non remboursable de 7,6 M€ correspondant au versement initial (Upfront Payment) de 10 M$ au titre de l’accord de licence signé fin 2011 avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies métaboliques: KineMed annonce sa collaboration avec Pfizer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 08:56:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diabète de type II]]></category> <category><![CDATA[KineMed]]></category> <category><![CDATA[Maladies métaboliques]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23288</guid> <description><![CDATA[La société californienne KineMed a annoncé hier qu'elle allait collaborer avec le groupe pharmaceutique Pfizer de manière non exclusive dans le but d'effectuer des recherches sur de nouvelles approches dans le domaine des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type II. Au cours de cette collaboration, la plate-forme technologique Dynamic ProteomicsTM de KineMed sera exploitée pour mesurer l'impact de médicaments potentiels sur des voies métaboliques précises.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Transgene franchit deux nouvelles étapes pour ses activités en Chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/transgene-franchit-deux-nouvelles-etapes-pour-ses-activites-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/transgene-franchit-deux-nouvelles-etapes-pour-ses-activites-en-chine#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 09:29:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[filiale]]></category> <category><![CDATA[Immunocan]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23282</guid> <description><![CDATA[Transgene, la société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses, vient d’annoncer deux nouvelles étapes pour ses activités en Chine : la création de sa filiale Transgene Biopharmaceuticals Technology basée à Shanghai et la signature d’Immunocan, le programme international de coopération scientifique entre laboratoires académiques européens et chinois subventionné par la Commission européenne.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/transgene-franchit-deux-nouvelles-etapes-pour-ses-activites-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Parkinson: Domain Therapeutics obtient une subvention de la Fondation Michael J. Fox</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-domain-therapeutics-obtient-une-subvention-de-la-fondation-michael-j-fox</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-domain-therapeutics-obtient-une-subvention-de-la-fondation-michael-j-fox#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 09:17:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Domain Therapeutics]]></category> <category><![CDATA[Fondation Michael J. Fox]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[Parkinson]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23278</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique basée à Strasbourg, Domain Therapeutics, a annoncé hier l’octroi d’une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour la caractérisation et l’optimisation pharmacologique de nouveaux modulateurs allostériques positifs (PAM) du récepteur métabotrope 3 au glutamate (mGluR3) pour le traitement de la maladie de Parkinson.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-domain-therapeutics-obtient-une-subvention-de-la-fondation-michael-j-fox/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec: Kenneth DiPietro nommé vice-président exécutif des ressources humaines</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-kenneth-dipietro-nomme-vice-president-executif-des-ressources-humaines</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-kenneth-dipietro-nomme-vice-president-executif-des-ressources-humaines#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 14:50:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotech]]></category> <category><![CDATA[George A. Scangos]]></category> <category><![CDATA[Kenneth DiPietro]]></category> <category><![CDATA[Lenovo]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[ressources humaines]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23251</guid> <description><![CDATA[ Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que Kenneth DiPietro avait été nommé vice-président exécutif des ressources humaines. M. DiPietro dirigera le développement et l'exécution de la stratégie globale de la société en matière de ressources humaines, cela comprend la gestion des talents, l’acquisition de talents, la rémunération et les avantages ainsi que les opérations et systèmes globaux pour les ressources humaines. Il rendra compte au directeur général, George A. Scangos.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-kenneth-dipietro-nomme-vice-president-executif-des-ressources-humaines/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biotechs: Amgen rachète Micromet pour 1,16 milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-amgen-rachete-micromet-pour-116-milliard-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-amgen-rachete-micromet-pour-116-milliard-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 09:34:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Amgen]]></category> <category><![CDATA[biotechonologies]]></category> <category><![CDATA[blinatumomab]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[fusion]]></category> <category><![CDATA[leucémie]]></category> <category><![CDATA[Micromet]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[rachat]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23237</guid> <description><![CDATA[Le groupe américain de biotechonologies, Amgen, a annoncé la semaine dernière le rachat de Micromet, une biotech germano-américaine pour 11 dollars par action, soit 1,16 milliard de dollars au total. L’opération permet à Amgen de renforcer son portefeuille en oncologie avec blinatumomab, un anticorps BITE (Bispecific T cell Engager) en phase 2 de développement clinique pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-amgen-rachete-micromet-pour-116-milliard-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biotechs: Rhenovia Pharma ouvre sa première filiale internationale aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-rhenovia-pharma-ouvre-sa-premiere-filiale-internationale-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-rhenovia-pharma-ouvre-sa-premiere-filiale-internationale-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 14:17:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[Rhenovia Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23227</guid> <description><![CDATA[Rhenovia Pharma, société de biotechnologie basée à Mulhouse et spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, comme la maladie d’Alzheimer, a annoncé la création de Rhenovia Inc., sa première filiale internationale, enregistrée dans le Delaware. Les nouvelles activités de la société seront basées dans la région du Grand Boston, avec des bureaux dans la ville de Cambridge, dans le Massachusetts.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-rhenovia-pharma-ouvre-sa-premiere-filiale-internationale-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma confirme la dynamique de ses fondamentaux pour 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-confirme-la-dynamique-de-ses-fondamentaux-pour-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-confirme-la-dynamique-de-ses-fondamentaux-pour-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 14:02:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biotachs]]></category> <category><![CDATA[biotech]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[pharamceutique]]></category> <category><![CDATA[portefeuilles]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23224</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a publié hier le bilan synthétique de l’année 2011 et ses perspectives pour l’année 2012. L’année 2011 a été marquée par des avancées majeures de ses actifs clés et des orientations stratégiques déterminantes qui lui permettent d’aborder l’année 2012 avec des perspectives de forte croissance sur ses deux portefeuilles de médicaments.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-confirme-la-dynamique-de-ses-fondamentaux-pour-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vivalis inaugure un laboratoire dédié à sa plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA&#124;Screen™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 09:18:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anticorps monoclonaux]]></category> <category><![CDATA[biopôle]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Lyon-Gerland]]></category> <category><![CDATA[Merial]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23185</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Vivalis vient d'annoncer l’ouverture d’un nouveau laboratoire dédié à la plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA&#124;Screen™ sur le site du biopôle de Lyon Gerland. Le pôle biotechnologique Lyon Biopôle offre les avantages d’un environnement centralisé de recherche et de production de très haut niveau en santé humaine et animale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme : la FDA approuve à son tour le site de production de Framingham</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 08:04:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[agalsidase beta]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Fabrazyme]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[filiale]]></category> <category><![CDATA[Framingham]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[Groupe Sanofi]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[usine de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23163</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food &#038; Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).Un feu vert qui intervient après celui de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 17:22:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23158</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd'hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l'Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d'essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d'un brevet européen, protégeant le produit jusqu'en 2022.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La FDA met à jour l&#8217;étiquetage de TYSABRI® (natalizumab)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 07:52:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Elan]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[natalizumab]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[TYSABRI]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23119</guid> <description><![CDATA[Les sociétés de biotechnologies Biogen Idec et Elan ont annoncé samedi que l'Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé un changement d'étiquetage de produit pour TYSABRI qui aidera à réaliser une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La nouvelle étiquette identifie le statut d’anticorps anti-JCV comme un facteur de risque de développement d'une infection cérébrale peu fréquente mais grave connue sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer: Quintiles investit dans une nouvelle société de R&amp;D de biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-quintiles-investit-dans-une-nouvelle-societe-de-rd-de-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-quintiles-investit-dans-une-nouvelle-societe-de-rd-de-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 13:29:01 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biomarqueurs]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Oxford Cancer Biomarkers]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23084</guid> <description><![CDATA[Quintiles a annoncé aujourd'hui avoir investi dans une nouvelle société dont l'objectif est de fournir des services de conseil en oncologie et de nouveaux biomarqueurs du cancer, l'idée étant de permettre la sélection scientifique du bon médicament pour le bon patient. Quintiles est le principal actionnaire de la société Oxford Cancer Biomarkers. Les autres actionnaires importants sont l'Université d'Oxford, et les professeurs La Thangue et Kerr.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-quintiles-investit-dans-une-nouvelle-societe-de-rd-de-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics dépose une demande d’étude clinique pour l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 13:22:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Lymphoïde Chronique]]></category> <category><![CDATA[LLC]]></category> <category><![CDATA[maladies prolifératives]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23082</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui avoir déposé une demande d’autorisation d’étude clinique auprès de la nouvelle Agence Nationale de la Sécurité du Médicament pour tester l’inécalcitol, un agoniste des récepteurs de la vitamine D (RVD), chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pherecydes Pharma obtient un financement de la DGA pour le projet PACOBURNS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 09:11:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[antibiotiques]]></category> <category><![CDATA[bactériophages]]></category> <category><![CDATA[biotechnologique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[infections bactériennes résistantes aux antibiotiques]]></category> <category><![CDATA[infections de la peau]]></category> <category><![CDATA[Pherecydes Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23078</guid> <description><![CDATA[Pherecydes Pharma, une société biotechnologique installée à Biocitech, près de Paris, vient de recevoir un financement de 900 000 euros de la Direction Générale de l’Armement (DGA) dans le cadre du projet PACOBURNS. Il s’agit d’étudier l’intérêt des bactériophages contre les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques, notamment pour les infections de la peau.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Astellas: feu vert au Japon pour Regnite® contre le syndrome des jambes sans repos</title><link>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 09:00:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[gabapentine enacarbil]]></category> <category><![CDATA[Japon]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Regnite]]></category> <category><![CDATA[syndrome des jambes sans repos]]></category> <category><![CDATA[XenoPort]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23074</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique japonais Astellas et le laboratoire biopharmaceutique californien XenoPort, ont annoncé aujourd’hui que le Regnite®(gabapentine enacarbil) avait reçu l’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) primaire de modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Quintiles ouvre un centre d&#8217;excellence novateur à Dalian, en Chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-ouvre-un-centre-dexcellence-novateur-a-dalian-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-ouvre-un-centre-dexcellence-novateur-a-dalian-en-chine#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 16:23:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biostatistique]]></category> <category><![CDATA[pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23063</guid> <description><![CDATA[Le fournisseur de services biopharmaceutiques Quintiles vient d’annoncer l'ouverture d'un centre d'excellence spécialisé dans l'externalisation du processus métier (Business Process Outsourcing - BPO) et la gestion de projets à Dalian, une grande ville au nord-est de la Chine dont la main d'œuvre multilingue et l'emplacement seront idéals pour desservir les marchés biopharmaceutiques du Japon, de la Chine et de la Corée du Sud.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-ouvre-un-centre-dexcellence-novateur-a-dalian-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies infectieuses: Vivalis et Sanofi Pasteur étendent leur accord de collaboration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 08:25:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord]]></category> <category><![CDATA[anticorps monoclonaux]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[maladies infectieuses]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23046</guid> <description><![CDATA[Vivalis a annoncé aujourd’hui l’extension de son accord signé en juin 2010 avec Sanofi Pasteur, la division vaccin du groupe pharmaceutique Sanofi , pour la découverte d’anticorps monoclonaux par l’ajout d’une nouvelle cible, en plus de celles déjà inclues dans l’accord initial, dans le domaine des maladies infectieuses.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme: son site de production de Framingham approuvé par les autorités européennes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 08:16:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Agence européenne du médicament]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Fabrazyme]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[maladie de Fabry]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[site de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23043</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Michele Antonelli nommé Vice-Président Exécutif et Directeur Général d’UCB France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/michele-antonelli-nomme-vice-president-executif-et-directeur-general-ducb-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/michele-antonelli-nomme-vice-president-executif-et-directeur-general-ducb-france#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 15:13:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Michele Antonelli]]></category> <category><![CDATA[Mohamed Chaoui]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[UCB France]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23021</guid> <description><![CDATA[Michele Antonelli, 51 ans, a rejoint depuis janvier 2012 l’équipe des opérations commerciales européennes en qualité de Directeur Général d’UCB France. Il succède à Mohamed Chaoui qui devient Directeur d’UCB Asie Pacifique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/michele-antonelli-nomme-vice-president-executif-et-directeur-general-ducb-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Medicago et Cellectis collaborent à l’amélioration des protéines thérapeutiques grâce à la technologie des nucléases</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicago-et-cellectis-collaborent-a-lamelioration-des-proteines-therapeutiques-grace-a-la-technologie-des-nucleases</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicago-et-cellectis-collaborent-a-lamelioration-des-proteines-therapeutiques-grace-a-la-technologie-des-nucleases#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 08:01:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biosimilaires]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[Cellectis plant sciences]]></category> <category><![CDATA[Medicago]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23009</guid> <description><![CDATA[Medicago, une société de biotechnologie canadienne spécialisée dans la mise au point de vaccins à base de particules pseudo-virales (« PPV »), et Cellectis plant sciences, une filiale de Cellectis, le spécialiste français en ingénierie des génomes, annoncent aujourd’hui la signature d’une collaboration de recherche afin d’améliorer les protéines thérapeutiques exprimées à partir des feuilles de tabac.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicago-et-cellectis-collaborent-a-lamelioration-des-proteines-therapeutiques-grace-a-la-technologie-des-nucleases/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Stallergenes vise une croissance de 5 à 7% en 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-vise-une-croissance-de-5-a-7-en-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-vise-une-croissance-de-5-a-7-en-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 13 Jan 2012 08:41:19 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Albert Saporta]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Oralair]]></category> <category><![CDATA[Roberto Gradnik]]></category> <category><![CDATA[Stallergenes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22999</guid> <description><![CDATA[Au cours du quatrième trimestre 2011, le chiffre d’affaires de Stallergenes, la société biopharmaceutique  spécialisée dans le traitement des maladies respiratoires allergiques, a atteint €68.8 millions, en hausse de 8% par rapport au quatrième trimestre 2010.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-vise-une-croissance-de-5-a-7-en-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>2</slash:comments> </item> <item><title>Biotechnologies: Inserm Transfert Initiative lève 33,5 millions d&#8217;euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 13:38:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Boehringer Ingelheim Venture Fund]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert Initiative]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[LFB Biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[MSD France]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22990</guid> <description><![CDATA[Inserm Transfert Initiative, la société d’amorçage spécialisée dans les sciences de la vie et la santé, a annoncé ce jeudi la levée de 33,5 millions d'euros auprès de la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), de l'Inserm et de sept laboratoires français et étrangers dont Abbott, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, LFB Biotechnologies, MSD France et Sanofi.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi investit dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-sanofi-investit-dans-warp-drive-bio-une-start-up-americaine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-sanofi-investit-dans-warp-drive-bio-une-start-up-americaine#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 13:23:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[génomique]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Warp Drive Bio]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22951</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui un investissement conjoint dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie innovante, avec 2 sociétés de capital-risque, Third Rock Ventures (TRV), basée à Boston, Massachusetts, et Greylock Partners, basée à Menlo Park, Californie. Warp Drive Bio est une entreprise de biotechnologie innovante, qui se concentre sur une technologie génomique exclusive pour découvrir des médicaments d’origine naturelle.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-sanofi-investit-dans-warp-drive-bio-une-start-up-americaine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>2</slash:comments> </item> <item><title>Epilepsie : premiers résultats positifs dans l&#8217;étude phase II sur Vimpat® d’UCB</title><link>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb#comments</comments> <pubDate>Mon, 09 Jan 2012 08:42:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[épilepsie]]></category> <category><![CDATA[étude]]></category> <category><![CDATA[lacosamide]]></category> <category><![CDATA[traitement]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <category><![CDATA[Vimpat]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22943</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique bruxelloise  UCB a annoncé aujourd'hui de premiers résultats positifs dans le cadre d'une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l'innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d'appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hépatite C: Bristol-Myers Squibb acquiert Inhibitex pour 2,5 milliards de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-bristol-myers-squibb-acquiert-inhibitex-pour-25-milliards-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-bristol-myers-squibb-acquiert-inhibitex-pour-25-milliards-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Sun, 08 Jan 2012 15:08:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[hépatite C]]></category> <category><![CDATA[Inhibitex]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22941</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé dimanche son intention d’acquérir pour un montant de 2,5 milliards de dollars en numéraire la société de biotechnologies Inhibitex spécialisée dans le développement de traitements contre l'hépatite C (VHC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-bristol-myers-squibb-acquiert-inhibitex-pour-25-milliards-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs#comments</comments> <pubDate>Thu, 05 Jan 2012 08:27:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[Oséo]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22929</guid> <description><![CDATA[Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals vont développer un programme antisens ciblant l&#8217;atrophie musculaire spinale</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-et-isis-pharmaceuticals-vont-developper-un-programme-antisens-ciblant-latrophie-musculaire-spinale</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-et-isis-pharmaceuticals-vont-developper-un-programme-antisens-ciblant-latrophie-musculaire-spinale#comments</comments> <pubDate>Wed, 04 Jan 2012 15:27:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[antisens]]></category> <category><![CDATA[atrophie musculaire spinale]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[Isis Pharmaceuticals]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22920</guid> <description><![CDATA[Biogen Idec  et Isis Pharmaceuticals ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un contrat d'option et de collaboration exclusive au niveau mondial en vertu duquel les deux sociétés assureront le développement et la commercialisation du médicament expérimental antisens d'Isis, l'ISIS-SMNRx, pour le traitement de l'atrophie musculaire spinale (AMS).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-et-isis-pharmaceuticals-vont-developper-un-programme-antisens-ciblant-latrophie-musculaire-spinale/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Accord entre Arecor et Lilly pour développer des formulations avancées de médicaments protéiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/accord-entre-arecor-et-lilly-pour-developper-des-formulations-avancees-de-medicaments-proteiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/accord-entre-arecor-et-lilly-pour-developper-des-formulations-avancees-de-medicaments-proteiques#comments</comments> <pubDate>Thu, 22 Dec 2011 09:16:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Arecor]]></category> <category><![CDATA[Eli Lilly]]></category> <category><![CDATA[Lilly]]></category> <category><![CDATA[médicaments biologiques]]></category> <category><![CDATA[médicaments protéiques]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[produits biologiques]]></category> <category><![CDATA[stabilisation biomoléculaire]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22864</guid> <description><![CDATA[Arecor, basé à Cambridge en Angletterre, a signé un accord de collaboration avec Eli Lilly and Company dans le but d'évaluer les technologies de formulation protéique avancées d'Arecor pour une possible utilisation avec la gamme de médicaments d'origine biologique de plus en plus nombreux que propose Lilly. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/accord-entre-arecor-et-lilly-pour-developper-des-formulations-avancees-de-medicaments-proteiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladie de Parkinson: ProteoTech et GlaxoSmithKline collaborent au développement d&#8217;une nouvelle thérapie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-proteotech-et-glaxosmithkline-collaborent-au-developpement-dune-nouvelle-therapie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-proteotech-et-glaxosmithkline-collaborent-au-developpement-dune-nouvelle-therapie#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 16:42:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[GSK]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[ProteoTech]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22837</guid> <description><![CDATA[ProteoTech , une société de biotechnologie américaine, a conclu un accord de développement de médicament avec GlaxoSmithKline (China) R&#038;D Company Limited (GSK) en vue de collaborer à la plateforme technologique de petites molécules de ProteoTech contre les protéines mal repliées pour faire progresser en particulier les travaux sur son programme de thérapie de l’alpha-synucléine pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres synucléinopathies.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-proteotech-et-glaxosmithkline-collaborent-au-developpement-dune-nouvelle-therapie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>genOway signe des partenariats avec deux prestigieuses universités américaines</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genoway-signe-des-partenariats-avec-deux-prestigieuses-universites-americaines</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genoway-signe-des-partenariats-avec-deux-prestigieuses-universites-americaines#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 09:14:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[genOway]]></category> <category><![CDATA[laboratoires]]></category> <category><![CDATA[sciences médicales]]></category> <category><![CDATA[universités]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22829</guid> <description><![CDATA[genOway, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés pour l’industrie et les laboratoires de recherche académiques a annoncé la signature de deux contrats cadres majeurs avec deux universités américaines phares dans le domaine des sciences médicales et biologiques, basées au Texas et dans le Massachussets. Les conditions financières de cet accord n’ont pas été divulguées.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genoway-signe-des-partenariats-avec-deux-prestigieuses-universites-americaines/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme : premiers résultats de l’étude TENERE sur le tériflunomide dans la sclérose en plaques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-premiers-resultats-de-letude-tenere-sur-le-teriflunomide-dans-la-sclerose-en-plaques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-premiers-resultats-de-letude-tenere-sur-le-teriflunomide-dans-la-sclerose-en-plaques#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 08:36:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[TENERE]]></category> <category><![CDATA[tériflunomide]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22824</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui les premiers résultats de l’essai clinique de phase III TENERE comparant l’efficacité et la tolérance d’une dose orale quotidienne de tériflunomide à une injection d’interféron bêta-1a (Rebif®), un médicament approuvé dans le traitement de la sclérose en plaques de type récurrente. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-premiers-resultats-de-letude-tenere-sur-le-teriflunomide-dans-la-sclerose-en-plaques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Psoriasis: Hybrigenics achève le recrutement de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol</title><link>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-acheve-le-recrutement-de-letude-clinique-de-phase-ii-de-linecalcitol</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-acheve-le-recrutement-de-letude-clinique-de-phase-ii-de-linecalcitol#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 13:53:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Jean­Paul Ortonne]]></category> <category><![CDATA[psoriasis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22815</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la fin du recrutement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-acheve-le-recrutement-de-letude-clinique-de-phase-ii-de-linecalcitol/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biothérapies : Transgene et la Ligue nationale contre le cancer signent un partenariat</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 09:33:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anticancéreuses]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[biothérapies]]></category> <category><![CDATA[CIT]]></category> <category><![CDATA[Ligue Nationale Contre le Cancer]]></category> <category><![CDATA[poumon]]></category> <category><![CDATA[prostate]]></category> <category><![CDATA[sein]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <category><![CDATA[vaccin thérapeutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22795</guid> <description><![CDATA[Transgene, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes, et la Ligue nationale contre le cancer, association reconnue d’utilité publique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles biothérapies anticancéreuses.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladie de Crohn: Néovacs finalise le recrutement de patients dans l&#8217;étude de phase II avec le TNF-Kinoïde</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-crohn-neovacs-finalise-le-recrutement-de-patients-dans-letude-de-phase-ii-avec-le-tnf-kinoide</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-crohn-neovacs-finalise-le-recrutement-de-patients-dans-letude-de-phase-ii-avec-le-tnf-kinoide#comments</comments> <pubDate>Thu, 15 Dec 2011 08:25:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[étude de phase II]]></category> <category><![CDATA[maladie de Crohn]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[recrutement de patients]]></category> <category><![CDATA[TNF-Kinoïde]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22772</guid> <description><![CDATA[Néovacs, la société spécialisée  dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce avoir recruté le dernier patient dans la première phase de l'étude clinique internationale TNF-K-005. Les résultats de cette phase sont prévus pour le 2ème trimestre 2012. TNF-K-005 est un essai clinique de Phase II qui évalue l'efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn et devenus résistants à un traitement anti-TNF.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-crohn-neovacs-finalise-le-recrutement-de-patients-dans-letude-de-phase-ii-avec-le-tnf-kinoide/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alliance entre GE Healthcare et M+W Group dans les produits biopharmaceutiques vitaux</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alliance-entre-ge-healthcare-et-mw-group-dans-les-produits-biopharmaceutiques-vitaux</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alliance-entre-ge-healthcare-et-mw-group-dans-les-produits-biopharmaceutiques-vitaux#comments</comments> <pubDate>Thu, 15 Dec 2011 08:12:19 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[bio-ingénierie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[GE Healthcare]]></category> <category><![CDATA[insuline]]></category> <category><![CDATA[M+W Group]]></category> <category><![CDATA[pays émergents]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22766</guid> <description><![CDATA[GE Healthcare, la division santé de GE et M+W Group, une société allemande d'ingénierie, de construction et de gestion de projet ont annoncé aujourd'hui avoir formé une alliance stratégique visant à répondre au manque de produits biopharmaceutiques essentiels, en particulier dans les pays émergents. Un partenariat qui associe l'expertise de GE Healthcare dans les technologies de fabrication de produits biopharmaceutiques et les capacités mondiales de M+W Group dans les domaines de la bio-ingénierie et de la construction.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alliance-entre-ge-healthcare-et-mw-group-dans-les-produits-biopharmaceutiques-vitaux/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Feu vert de l’UE pour DIFICLIR™ d&#8217;Astellas Pharma</title><link>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-lue-pour-dificlir-dastellas-pharma</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-lue-pour-dificlir-dastellas-pharma#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Dec 2011 10:49:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[Astellas Pharma]]></category> <category><![CDATA[DIFICLIR]]></category> <category><![CDATA[Optimer Pharmaceuticals]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22755</guid> <description><![CDATA[Astellas Pharma Europe, la filiale européenne du groupe japonais Astellas et la biotech Optimer Pharmaceuticals ont annoncé hier que la Commission européenne avait accordé une autorisation de commercialisation des comprimés DIFICLIR(TM) (fidaxomicine) pour le traitement des adultes souffrant d'infections à Clostridium difficile (ICD), aussi connues sous le nom de diarrhée associée au C. difficile (DACD), au sein de l'Union européenne.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-lue-pour-dificlir-dastellas-pharma/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer : Exonhit lance une étude observationnelle sur son test AclarusDx® en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 07:42:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[DIALOG]]></category> <category><![CDATA[ExonHit]]></category> <category><![CDATA[maladie d’Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[test sanguin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22703</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d&#8217;une étude pivot de phase 3 sur l&#8217;elvitégravir</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:41:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[elvitégravir]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22677</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui les premiers résultats d'un essai clinique de phase 3 indiquant que l'elvitégravir, un inhibiteur de l'intégrase en cours d'évaluation pour le traitement de l'infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l'intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d'approbation réglementaire pour l'elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Cellectis bioresearch et Syngene, partenaires pour le développement de lignées cellulaires personnalisées</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-bioresearch-et-syngene-partenaires-pour-le-developpement-de-lignees-cellulaires-personnalisees</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-bioresearch-et-syngene-partenaires-pour-le-developpement-de-lignees-cellulaires-personnalisees#comments</comments> <pubDate>Fri, 09 Dec 2011 08:51:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biocon]]></category> <category><![CDATA[biotech]]></category> <category><![CDATA[Cellectis bioresearch]]></category> <category><![CDATA[lignées cellulaires personnalisées]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Syngene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22647</guid> <description><![CDATA[ Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et Syngene International, un prestataire de services de recherche et de production sous contrat (CRAMS) réputé et filiale de Biocon, la première biotech indienne en termes de chiffre d’affaires, ont annoncé hier avoir noué un partenariat pour le développement de nouvelles lignées cellulaires génétiquement personnalisées.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-bioresearch-et-syngene-partenaires-pour-le-developpement-de-lignees-cellulaires-personnalisees/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>IntegraGen: Laurence Riot Lamotte nommée Directeur Administratif et Financier</title><link>http://www.mypharma-editions.com/integragen-laurence-riot-lamotte-nommee-directeur-administratif-et-financier</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/integragen-laurence-riot-lamotte-nommee-directeur-administratif-et-financier#comments</comments> <pubDate>Fri, 09 Dec 2011 07:47:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Autisme]]></category> <category><![CDATA[Bernard Courtieu]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[diagnostic moléculaire]]></category> <category><![CDATA[Directeur administratif et financier]]></category> <category><![CDATA[Integragen]]></category> <category><![CDATA[Laurence Riot Lamotte]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[tests]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22638</guid> <description><![CDATA[IntegraGen, société de biotechnologie spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé hier la nomination de Laurence Riot Lamotte au poste de Directeur Administratif et Financier. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/integragen-laurence-riot-lamotte-nommee-directeur-administratif-et-financier/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cellectis signe un accord de licence avec Novartis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-signe-un-accord-de-licence-avec-novartis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-signe-un-accord-de-licence-avec-novartis#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 13:02:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[génomes]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[recombinaison homologue]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22601</guid> <description><![CDATA[Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes a annoncé hier  la signature d’un accord de licence avec le groupe pharmaceutique Novartis sur les brevets de la famille WO 90/11354 couvrant certaines utilisations de la recombinaison homologue. Cette technologie appartenant à l’Institut Pasteur et dont Cellectis est titulaire des droits exclusifs, permet d’introduire de nouvelles caractéristiques dans les génomes.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-signe-un-accord-de-licence-avec-novartis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biosimilaires: Samsung et Biogen Idec créent leur coentreprise</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biosimilaires-samsung-et-biogen-idec-creent-une-coentreprise</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biosimilaires-samsung-et-biogen-idec-creent-une-coentreprise#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 08:48:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[biosimilaires]]></category> <category><![CDATA[coentreprise]]></category> <category><![CDATA[Samsung]]></category> <category><![CDATA[Samsung Biologics]]></category> <category><![CDATA[secteur biopharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22584</guid> <description><![CDATA[Le groupe coréen Samsung et la société biopharmaceutique américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd'hui leur accord pour investir 300 millions de dollars dans une joint-venture afin de développer et commercialiser des biosimilaires. Samsung jouera un rôle prépondérant dans la joint-venture, avec Biogen Idec apportant son expertise dans l'ingénierie des protéines et la fabrication de produits biologiques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biosimilaires-samsung-et-biogen-idec-creent-une-coentreprise/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d&#8217;une étude décisive de phase 3</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 08:20:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cobicistat]]></category> <category><![CDATA[comprimé]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22581</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead vient d'annoncer qu'un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d'« optimisation », qui augmente l'afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu'il ne faut plus qu'une seule dose d'un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir.  Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioBank for Life s&#8217;implante sur le parc technologique Biocitech</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-parc-technologique-biocitech-annonce-l%e2%80%99arrivee-sur-son-site-de-biobank-for-life</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-parc-technologique-biocitech-annonce-l%e2%80%99arrivee-sur-son-site-de-biobank-for-life#comments</comments> <pubDate>Fri, 02 Dec 2011 08:36:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[BioBank for Life]]></category> <category><![CDATA[Biocitech]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[données cliniques]]></category> <category><![CDATA[Isabelle Beillard]]></category> <category><![CDATA[ressources biologiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22551</guid> <description><![CDATA[Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie, annonce l’implantation sur son site de BioBank for Life, une société dédiée au stockage de ressources biologiques. Il s’agit du 3e résident qui s’installe à Biocitech depuis le début de l’année 2011. Cette implantation, effective en septembre 2011, permet de renforcer l’offre de services pour les entreprises de biotechnologies françaises et européennes, ainsi que pour les résidents de Biocitech.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-parc-technologique-biocitech-annonce-l%e2%80%99arrivee-sur-son-site-de-biobank-for-life/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>NicOx va réduire d’un tiers ses effectifs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nicox-va-reduire-d%e2%80%99un-tiers-ses-effectifs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nicox-va-reduire-d%e2%80%99un-tiers-ses-effectifs#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Dec 2011 08:26:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[effectifs]]></category> <category><![CDATA[Naproxcinod]]></category> <category><![CDATA[NicOx]]></category> <category><![CDATA[réorganisation]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22516</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie a annoncé jeudi la mise en oeuvre d’un plan de réorganisation visant à réduire ses effectifs d’environ un tiers. Objectif affiché :« alléger la structure de NicOx et permettre une utilisation optimale de ses ressources de trésorerie ». NicOx entend également poursuivre la recherche d’options alternatives de financement pour assurer le développement de programmes prometteurs à un stade précoce.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nicox-va-reduire-d%e2%80%99un-tiers-ses-effectifs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hémophilie: le partenaire d’Ipsen, Inspiration, initie la seconde étude pivotale de phase III avec OBI-1</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hemophilie-le-partenaire-d%e2%80%99ipsen-inspiration-initie-la-seconde-etude-pivotale-de-phase-iii-avec-obi-1</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hemophilie-le-partenaire-d%e2%80%99ipsen-inspiration-initie-la-seconde-etude-pivotale-de-phase-iii-avec-obi-1#comments</comments> <pubDate>Mon, 28 Nov 2011 07:33:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[étude pivotale]]></category> <category><![CDATA[hémophilie]]></category> <category><![CDATA[Inspiration]]></category> <category><![CDATA[Inspiration Biopharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[OBI-1]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22488</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique de spécialité Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals a initié le traitement du premier patient dans la seconde des deux études pivotales du programme Accur8 avec OBI-1. Dans cette nouvelle étude clinique, OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, sera évalué dans le traitement des patients souffrant d’hémophilie congénitale de type A qui développent une réaction immunitaire (inhibiteurs) aux thérapies de remplacement en facteur VIII humain (hFVIII).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hemophilie-le-partenaire-d%e2%80%99ipsen-inspiration-initie-la-seconde-etude-pivotale-de-phase-iii-avec-obi-1/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GENFIT: nouvelles données précliniques positives pour le GFT505</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505#comments</comments> <pubDate>Sat, 26 Nov 2011 08:59:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[GFT505]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[NAFLD]]></category> <category><![CDATA[NASH]]></category> <category><![CDATA[stéatose hépatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22480</guid> <description><![CDATA[ GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé des nouveaux résultats précliniques démontrant que l’administration de GFT505 entraîne la régression totale de la stéatose hépatique associée à NAFLD/NASH* et bloque les mécanismes pro-fibrosants.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharmaleads annonce l&#8217;entrée en Phase 2 du PL37, chef de file d&#8217;une nouvelle classe d&#8217;analgésiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharmaleads-annonce-lentree-en-phase-2-du-pl37-chef-de-file-dune-nouvelle-classe-danalgesiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharmaleads-annonce-lentree-en-phase-2-du-pl37-chef-de-file-dune-nouvelle-classe-danalgesiques#comments</comments> <pubDate>Fri, 25 Nov 2011 14:17:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[analgésiques]]></category> <category><![CDATA[classe d'analgésiques]]></category> <category><![CDATA[Pharmaleads]]></category> <category><![CDATA[PL37]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22477</guid> <description><![CDATA[Pharmaleads, société spécialisée dans la conception et la réalisation du développement précoce de petites molécules inhibitrices de protéases, à visées diagnostique et thérapeutique, a annoncé hier les résultats positifs des deux études de Phase 1 du PL37 par voie orale. Il s'agit de la première molécule, conçue par Pharmaleads, chef de file d'une nouvelle classe d'analgésiques, les Inhibiteurs Doubles d'ENKéphalinases (IDENK). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharmaleads-annonce-lentree-en-phase-2-du-pl37-chef-de-file-dune-nouvelle-classe-danalgesiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cellectis et l&#8217;EFS vont inaugurer leur partenariat</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-et-lefs-vont-inaugurer-leur-partenariat</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-et-lefs-vont-inaugurer-leur-partenariat#comments</comments> <pubDate>Fri, 25 Nov 2011 08:08:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[EFS]]></category> <category><![CDATA[Etablissement Français du Sang]]></category> <category><![CDATA[Médecine régénérative]]></category> <category><![CDATA[thérapie cellulaire]]></category> <category><![CDATA[transfusion sanguine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22474</guid> <description><![CDATA[Cellectis, le leader de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur unique de la transfusion en France, vont inaugurer leur partenariat le 29 novembre prochain pour faire progresser la transfusion sanguine, la thérapie cellulaire et la médecine régénérative.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-et-lefs-vont-inaugurer-leur-partenariat/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nanobiotix obtient un nouveau financement d&#8217;un million d&#8217;euros d&#8217;Oséo</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 16:52:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Nanobiotix]]></category> <category><![CDATA[nanomédecine]]></category> <category><![CDATA[NanoXray]]></category> <category><![CDATA[tumeur]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22457</guid> <description><![CDATA[Nanobiotix, la société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nanomédecine pour le traitement du cancer, a annoncé le 23 novembre 2011 avoir reçu une subvention d'un million d'euros de la part d'Oséo, dans le cadre du développement de NanoXray.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pfizer va faire l&#8217;acquisition d&#8217;Excaliard</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pfizer-va-faire-lacquisition-dexcaliard</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pfizer-va-faire-lacquisition-dexcaliard#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 16:50:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[cicatrices hypertrophiées]]></category> <category><![CDATA[Excaliard]]></category> <category><![CDATA[fibroses cutanées]]></category> <category><![CDATA[groupe pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22440</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mardi avoir conclu un accord en vue de l'acquisition d'Excaliard, une société biopharmaceutique californienne spécialisée dans le traitement des fibroses cutanées ou cicatrices hypertrophiées. L’acquisition devrait être finalisée d'ici à la fin de l'année. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pfizer-va-faire-lacquisition-dexcaliard/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cerenis: le Dr Richard Pasternak nommé au Conseil d’Administration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cerenis-le-dr-richard-pasternak-nomme-au-conseil-d%e2%80%99administration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cerenis-le-dr-richard-pasternak-nomme-au-conseil-d%e2%80%99administration#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 13:53:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cerenis]]></category> <category><![CDATA[Cerenis Therapeutics]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Jean-Pierre Garnier]]></category> <category><![CDATA[Richard Pasternak]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22431</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique, Cerenis Therapeutics, dédiée à la découverte et au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que son Conseil d’Administration vient de nommer un nouveau membre, le Dr Richard Pasternak.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cerenis-le-dr-richard-pasternak-nomme-au-conseil-d%e2%80%99administration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cerenis: John Paolini nommé Directeur Médical</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cerenis-john-paolini-nomme-directeur-medical</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cerenis-john-paolini-nomme-directeur-medical#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 12:06:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cerenis]]></category> <category><![CDATA[Cerenis Therapeutics]]></category> <category><![CDATA[Directeur Médical]]></category> <category><![CDATA[John Paolini]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22428</guid> <description><![CDATA[Cerenis Therapeutics, la société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui la nomination de John Paolini au poste de Directeur Médical. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cerenis-john-paolini-nomme-directeur-medical/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 08:59:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[maladie de Charcot-Marie-Tooth]]></category> <category><![CDATA[Nature Medicine]]></category> <category><![CDATA[Pharnext]]></category> <category><![CDATA[Pléomédicament]]></category> <category><![CDATA[Pléothérapie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22418</guid> <description><![CDATA[Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd'hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UCB rachète les activités pharmaceutiques de Lectus Therapeutics</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ucb-rachete-les-activites-pharmaceutiques-de-lectus-therapeutics</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ucb-rachete-les-activites-pharmaceutiques-de-lectus-therapeutics#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 08:40:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[canaux ioniques]]></category> <category><![CDATA[Lectus Therapeutics]]></category> <category><![CDATA[licences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[portefeuille]]></category> <category><![CDATA[SNC]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22413</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé mardi le rachat des activités pharmaceutiques clés de Lectus Therapeutics par le biais d’un contrat d’acquisition de licences. L’accord intègre au portefeuille des technologies de recherche d’UCB New Medicines™ des programmes de découverte et de développement de médicaments innovants agissant sur les canaux ioniques pour le traitement des maladies du SNC.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ucb-rachete-les-activites-pharmaceutiques-de-lectus-therapeutics/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Gilead Sciences acquiert Pharmasset pour 11 milliards de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilead-sciences-acquiert-pharmasset-pour-11-milliards-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilead-sciences-acquiert-pharmasset-pour-11-milliards-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 08:34:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[hépatite C]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pharmasset]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22410</guid> <description><![CDATA[La société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l'acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l'hépatite C  à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d'accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilead-sciences-acquiert-pharmasset-pour-11-milliards-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol</title><link>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-lance-l%e2%80%99etude-clinique-de-phase-ii-de-l%e2%80%99inecalcitol</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-lance-l%e2%80%99etude-clinique-de-phase-ii-de-l%e2%80%99inecalcitol#comments</comments> <pubDate>Mon, 21 Nov 2011 09:31:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Jean-­Paul Ortonne]]></category> <category><![CDATA[psoriasis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22398</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-lance-l%e2%80%99etude-clinique-de-phase-ii-de-l%e2%80%99inecalcitol/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma remporte les palmes de la croissance en France du palmarès « Deloitte Technology Fast 50 2011 »</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-remporte-les-palmes-de-la-croissance-en-france-du-palmares-%c2%ab-deloitte-technology-fast-50-2011-%c2%bb</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-remporte-les-palmes-de-la-croissance-en-france-du-palmares-%c2%ab-deloitte-technology-fast-50-2011-%c2%bb#comments</comments> <pubDate>Fri, 18 Nov 2011 10:18:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[palmares]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22352</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma  société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-remporte-les-palmes-de-la-croissance-en-france-du-palmares-%c2%ab-deloitte-technology-fast-50-2011-%c2%bb/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GSK lance un fonds d’innovation des sciences de la vie de 36 millions d’euros au Canada</title><link>http://www.mypharma-editions.com/glaxosmithkline-gsk-lance-un-fonds-d%e2%80%99innovation-des-sciences-de-la-vie-de-36-millions-d%e2%80%99euros-au-canada</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/glaxosmithkline-gsk-lance-un-fonds-d%e2%80%99innovation-des-sciences-de-la-vie-de-36-millions-d%e2%80%99euros-au-canada#comments</comments> <pubDate>Fri, 18 Nov 2011 07:50:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[GSK]]></category> <category><![CDATA[GSK Canada]]></category> <category><![CDATA[Moncef Slaoui]]></category> <category><![CDATA[Paul Lucas]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[startups]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22347</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé le lancement d’un Fonds d’innovation des sciences de la vie de GSK Canada, un nouveau fonds national qui vise à stimuler la commercialisation des innovations scientifiques au Canada en soutenant la recherche fondamentale de pointe. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/glaxosmithkline-gsk-lance-un-fonds-d%e2%80%99innovation-des-sciences-de-la-vie-de-36-millions-d%e2%80%99euros-au-canada/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals</title><link>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 Nov 2011 08:39:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[GS 7340]]></category> <category><![CDATA[licence]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Tibotec]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22333</guid> <description><![CDATA[Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d'un régime posologique sous la forme d'un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma : avancées sur la commercialisation de Loramyc®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-avancees-sur-la-commercialisation-de-loramyc%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-avancees-sur-la-commercialisation-de-loramyc%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 Nov 2011 09:44:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[Judith Greciet]]></category> <category><![CDATA[Loramyc]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22281</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-avancees-sur-la-commercialisation-de-loramyc%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-genzyme-annonce-les-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-de-phase-3-avec-alemtuzumab</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-genzyme-annonce-les-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-de-phase-3-avec-alemtuzumab#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 Nov 2011 08:13:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[alemtuzumab]]></category> <category><![CDATA[Bayer HealthCare]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[interféron bêta-1a]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22249</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-genzyme-annonce-les-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-de-phase-3-avec-alemtuzumab/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Herpès : résultats encourageants grâce aux méganucléases de Cellectis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/herpes-resultats-encourageants-grace-aux-meganucleases-de-cellectis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/herpes-resultats-encourageants-grace-aux-meganucleases-de-cellectis#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 Nov 2011 07:55:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[génome]]></category> <category><![CDATA[Herpès]]></category> <category><![CDATA[méganucléases]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22247</guid> <description><![CDATA[A la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/herpes-resultats-encourageants-grace-aux-meganucleases-de-cellectis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le portefeuille de Genopole® suscite l’intérêt du japonais Daiichi-Sankyo</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-portefeuille-de-genopole%c2%ae-suscite-l%e2%80%99interet-du-japonais-daiichi-sankyo</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-portefeuille-de-genopole%c2%ae-suscite-l%e2%80%99interet-du-japonais-daiichi-sankyo#comments</comments> <pubDate>Sat, 12 Nov 2011 13:58:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[bioparc]]></category> <category><![CDATA[Daiichi Sankyo]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22241</guid> <description><![CDATA[Genopole®, premier bioparc français, a reçu, lundi 7 novembre, la visite d'une délégation de la société japonaise Daiichi-Sankyo, classé au deuxième rang des industries pharmaceutiques au Japon, intéressée par les recherches de deux entreprises génopolitaines : DNA Therapeutics et Gene Signal.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-portefeuille-de-genopole%c2%ae-suscite-l%e2%80%99interet-du-japonais-daiichi-sankyo/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Diabète: Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche de futurs traitements</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-cellectis-prend-une-longueur-d%e2%80%99avance-dans-la-recherche-de-futurs-traitements</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-cellectis-prend-une-longueur-d%e2%80%99avance-dans-la-recherche-de-futurs-traitements#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 Nov 2011 15:05:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cellartis]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[Novo Nordisk]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22208</guid> <description><![CDATA[Avec l'acquisition de Cellartis cet automne, Cellectis prend une longueur d'avance dans la recherche visant à mettre au point des cellules productrices d'insuline. Cellartis a déjà initié en 2008 un ambitieux programme de recherche avec le laboratoire Novo Nordisk. Désormais ces travaux vont bénéficier de l'apport des technologies de Cellectis comme les méganucléases, "ciseaux à ADN" qui jouent un rôle clé dans la reprogrammation et la différenciation des cellules souches. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-cellectis-prend-une-longueur-d%e2%80%99avance-dans-la-recherche-de-futurs-traitements/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Néovacs®: succès de l’étude de phase I/II sur l&#8217;IFNα-Kinoïde® dans le lupus</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs%c2%ae-succes-de-l%e2%80%99etude-de-phase-iii-sur-lifn%ce%b1-kinoide%c2%ae-dans-le-lupus</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs%c2%ae-succes-de-l%e2%80%99etude-de-phase-iii-sur-lifn%ce%b1-kinoide%c2%ae-dans-le-lupus#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 Nov 2011 09:19:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[ACR]]></category> <category><![CDATA[IFNα-Kinoïde]]></category> <category><![CDATA[lupus]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[rhumatologie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22176</guid> <description><![CDATA[Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l'immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs%c2%ae-succes-de-l%e2%80%99etude-de-phase-iii-sur-lifn%ce%b1-kinoide%c2%ae-dans-le-lupus/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono et Ablynx étendent leur partenariat dans le domaine de l’arthrose</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-et-ablynx-etendent-leur-partenariat-dans-le-domaine-de-l%e2%80%99arthrose</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-et-ablynx-etendent-leur-partenariat-dans-le-domaine-de-l%e2%80%99arthrose#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 Nov 2011 08:09:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Ablynx]]></category> <category><![CDATA[Arthrose]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Nanobodies]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22166</guid> <description><![CDATA[Merck Serono a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec la société biopharmaceutique belge Ablynx et avoir conclu un troisième accord portant sur la recherche et le développement conjoint de Nanobodies® dirigés contre deux cibles dans le domaine de l’arthrose. Les sociétés utiliseront les propriétés originales des Nanobodies pour générer des produits multi-spécifiques, à demi-vie prolongée.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-et-ablynx-etendent-leur-partenariat-dans-le-domaine-de-l%e2%80%99arthrose/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 Nov 2011 12:06:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Cancer du foie]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Jennerex]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22086</guid> <description><![CDATA[Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-clonidine-lauriad%e2%84%a2-obtient-le-statut-de-%c2%ab-medicament-orphelin-%c2%bb-en-europe</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-clonidine-lauriad%e2%84%a2-obtient-le-statut-de-%c2%ab-medicament-orphelin-%c2%bb-en-europe#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 Nov 2011 17:52:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[Clonidine Lauriad]]></category> <category><![CDATA[médicament orphelin]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22039</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé  la décision par la Commission Européenne d'accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-clonidine-lauriad%e2%84%a2-obtient-le-statut-de-%c2%ab-medicament-orphelin-%c2%bb-en-europe/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genfit : l’Université de Lille 2 renforce sa participation dans le capital</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-l%e2%80%99universite-de-lille-2-renforce-sa-participation-dans-le-capital</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-l%e2%80%99universite-de-lille-2-renforce-sa-participation-dans-le-capital#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 Nov 2011 14:41:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[GFT505]]></category> <category><![CDATA[maladies cardiométaboliques]]></category> <category><![CDATA[Université de Lille 2]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22033</guid> <description><![CDATA[Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la réalisation d’un placement privé réservé à un de ses actionnaires historiques – l’Université de Lille 2 – d’un montant de 500 000 euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-l%e2%80%99universite-de-lille-2-renforce-sa-participation-dans-le-capital/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Exonhit et Allergan renouvellent leur collaboration stratégique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/exonhit-et-allergan-renouvellent-leur-collaboration-strategique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/exonhit-et-allergan-renouvellent-leur-collaboration-strategique#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 Nov 2011 07:47:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Allergan]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[douleur]]></category> <category><![CDATA[ExonHit]]></category> <category><![CDATA[maladies neurodégénératives]]></category> <category><![CDATA[Ophtalmologie]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22009</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui le renouvellement de sa collaboration avec Allergan, pour la découverte de nouveaux composés thérapeutiques. La collaboration, initiée en décembre 2002 et déjà renouvelée plusieurs fois, est étendue à nouveau jusqu’à Décembre 2013.  Les objectifs restent inchangés avec l’identification, le développement et la commercialisation de composés pour le traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et de l’ophtalmologie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/exonhit-et-allergan-renouvellent-leur-collaboration-strategique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies auto-immunes: Biogen Idec et Portola entament une collaboration mondiale</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-biogen-idec-et-portola-entament-une-collaboration-mondiale</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-biogen-idec-et-portola-entament-une-collaboration-mondiale#comments</comments> <pubDate>Thu, 27 Oct 2011 13:28:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[inhibiteurs oraux]]></category> <category><![CDATA[kinase]]></category> <category><![CDATA[lupus]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[Portola]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21939</guid> <description><![CDATA[Les sociétés de biotechnologie américaines Biogen Idec et Portola Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir démarré une collaboration mondiale exclusive et un contrat de licence dans le cadre desquels les deux sociétés développeront et commercialiseront de nouveaux inhibiteurs oraux hautement sélectifs de la kinase Syk pour le traitement de diverses maladies auto-immunes et inflammatoires, parmi lesquelles la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-biogen-idec-et-portola-entament-une-collaboration-mondiale/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GENFIT met en place des groupes d’experts pour les développements cliniques de GFT505</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-met-en-place-des-groupes-d%e2%80%99experts-pour-les-developpements-cliniques-de-gft505</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-met-en-place-des-groupes-d%e2%80%99experts-pour-les-developpements-cliniques-de-gft505#comments</comments> <pubDate>Wed, 26 Oct 2011 08:18:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[GFT505]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21913</guid> <description><![CDATA[GENFIT, société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé hier la mise en place des groupes d’experts pour les développements cliniques à venir de GFT505 dans NAFLD/NASH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-met-en-place-des-groupes-d%e2%80%99experts-pour-les-developpements-cliniques-de-gft505/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>TxCell: résultats positifs pour OvaSave® dans la maladie de Crohn</title><link>http://www.mypharma-editions.com/txcell-resultats-positifs-pour-ovasave%c2%ae-dans-la-maladie-de-crohn</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/txcell-resultats-positifs-pour-ovasave%c2%ae-dans-la-maladie-de-crohn#comments</comments> <pubDate>Wed, 26 Oct 2011 08:10:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[maladie de Crohn]]></category> <category><![CDATA[OvaSave]]></category> <category><![CDATA[TxCell]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21911</guid> <description><![CDATA[TxCell, une société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires utilisant des cellules T régulatrices antigène-spécifiques pour traiter les maladies inflammatoires chroniques, a présenté hier les résultats positifs et définitifs de son étude de phase I/II dans la maladie de Crohn (CATS-1) avec son produit candidat le plus avancé, OvaSave ®. Ces résultats, portant sur 20 patients, ont été annoncés lors de la Conférence Européenne de Gastro-Entérologie, qui s’est tenue du 22 au 26 octobre à Stockholm.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/txcell-resultats-positifs-pour-ovasave%c2%ae-dans-la-maladie-de-crohn/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Epilepsie: UCB soutient l’ouverture d’un centre pour patients en chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-ucb-soutient-l%e2%80%99ouverture-d%e2%80%99un-centre-pour-patients-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-ucb-soutient-l%e2%80%99ouverture-d%e2%80%99un-centre-pour-patients-en-chine#comments</comments> <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 12:40:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Chine]]></category> <category><![CDATA[épilepsie]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21902</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique belge UCB a apporté son soutien à un nouveau centre pour patients épileptiques au Peking University First Hospital de Pékin. Son objectif est d’informer les patients pédiatriques et leurs proches sur cette maladie sévère. Le centre a été ouvert en collaboration avec l’Association chinoise contre l’épilepsie (CAAE), avec laquelle UCB a un partenariat stratégique depuis 2005.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-ucb-soutient-l%e2%80%99ouverture-d%e2%80%99un-centre-pour-patients-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hépatite B: Gilead et GlobeImmune collaborent au développement de vaccins thérapeutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-b-gilead-et-globeimmune-collaborent-au-developpement-de-vaccins-therapeutiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-b-gilead-et-globeimmune-collaborent-au-developpement-de-vaccins-therapeutiques#comments</comments> <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 12:31:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[HVB]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <category><![CDATA[Viread]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21900</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences et GlobeImmune, une société américaine qui développe des vaccins thérapeutiques, ont annoncé aujourd'hui un accord de licence mondiale exclusive et de collaboration afin de développer et commercialiser des vaccins thérapeutiques utilisés en conjonction avec le Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) et d'autres thérapies par voie orale pour le traitement de l'hépatite chronique virale B (HVB).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-b-gilead-et-globeimmune-collaborent-au-developpement-de-vaccins-therapeutiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Taconic et Oncodesign vont développer des outils de recherche en oncologie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/taconic-et-oncodesign-vont-developper-des-outils-de-recherche-en-oncologie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/taconic-et-oncodesign-vont-developper-des-outils-de-recherche-en-oncologie#comments</comments> <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 09:38:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Oncodesign]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Taconic]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21893</guid> <description><![CDATA[L’américain Taconic et Oncodesign ont signé un accord portant sur le co-développement et la co-promotion de solutions in vivo en oncologie pré-clinique. Objectif : simplifier l’accès, pour les chercheurs du monde entier, à un large portefeuille de services scientifiques et de modèles translationnels pour une utilisation dans des programmes de recherche thérapeutique et diagnostique en oncologie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/taconic-et-oncodesign-vont-developper-des-outils-de-recherche-en-oncologie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cellectis : nomination de Philippe Valachs au poste de Secrétaire Général</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-nomination-de-philippe-valachs-au-poste-de-secretaire-general</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-nomination-de-philippe-valachs-au-poste-de-secretaire-general#comments</comments> <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 09:14:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[André Choulika]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[Philippe Valachs]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21886</guid> <description><![CDATA[Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la nomination de Philippe Valachs au poste de Secrétaire général.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-nomination-de-philippe-valachs-au-poste-de-secretaire-general/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>David Meeker nommé Directeur Général de Genzyme</title><link>http://www.mypharma-editions.com/david-meeker-nomme-directeur-general-de-genzyme</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/david-meeker-nomme-directeur-general-de-genzyme#comments</comments> <pubDate>Mon, 24 Oct 2011 15:28:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Christopher A. Viehbacher]]></category> <category><![CDATA[David Meeker]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21870</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de David Meeker, au poste de Directeur Général de Genzyme, une société Sanofi, à compter du 1er novembre 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, et sera membre du Comité de Direction du Groupe. Christopher A. Viehbacher reste Président de Genzyme.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/david-meeker-nomme-directeur-general-de-genzyme/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Genfit: une étude en milieu hospitalier démontre l&#8217;action de GFT505 sur le foie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-une-etude-en-milieu-hospitalier-demontre-laction-de-gft505-sur-le-foie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-une-etude-en-milieu-hospitalier-demontre-laction-de-gft505-sur-le-foie#comments</comments> <pubDate>Thu, 20 Oct 2011 17:03:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21821</guid> <description><![CDATA[GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, divulgue aujourd’hui des résultats partiels d’une étude pharmaco-clinique démontrant le mécanisme d’action hépatique de GFT505 chez des patients présentant une résistance à l’insuline.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-une-etude-en-milieu-hospitalier-demontre-laction-de-gft505-sur-le-foie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>HPV : fin du recrutement des patients dans l’essai de Phase I de ProCervix, le vaccin thérapeutique de Genticel</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hpv-fin-du-recrutement-des-patients-dans-l%e2%80%99essai-de-phase-i-de-procervix-le-vaccin-therapeutique-de-genticel</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hpv-fin-du-recrutement-des-patients-dans-l%e2%80%99essai-de-phase-i-de-procervix-le-vaccin-therapeutique-de-genticel#comments</comments> <pubDate>Thu, 20 Oct 2011 12:57:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[candidat-vaccin]]></category> <category><![CDATA[Didier HOCH]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[HPV]]></category> <category><![CDATA[Merck & Co]]></category> <category><![CDATA[MSD]]></category> <category><![CDATA[ProCervix]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[virus du papillome humain]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21815</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Genticel, basée à Toulouse et Paris, a annoncé le 19 octobre  la fin du recrutement des patients dans l’essai clinique de Phase I de ProCervix sous forme de solution liquide. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hpv-fin-du-recrutement-des-patients-dans-l%e2%80%99essai-de-phase-i-de-procervix-le-vaccin-therapeutique-de-genticel/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vivalis et GeoVax signent un accord de bioproduction de vaccins MVA contre le VIH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-et-geovax-signent-un-accord-de-bioproduction-de-vaccins-mva-contre-le-vih</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-et-geovax-signent-un-accord-de-bioproduction-de-vaccins-mva-contre-le-vih#comments</comments> <pubDate>Thu, 20 Oct 2011 08:08:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[GeoVax]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21809</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique nantaise Vivalis et l’américain GeoVax, qui développe des vaccins humains pour prévenir et contrôler les infections HIV/SIDA, viennent de signer un accord de bioproduction pour produire le vaccin de type MVA de Geovax selon les normes GMP. Les termes financiers de ce programme n’ont pas été divulgués.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-et-geovax-signent-un-accord-de-bioproduction-de-vaccins-mva-contre-le-vih/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ipsen et Syntaxin vont développer des thérapies innovantes à partir de la toxine botulique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-et-syntaxin-vont-developper-des-therapies-innovantes-a-partir-de-la-toxine-botulique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-et-syntaxin-vont-developper-des-therapies-innovantes-a-partir-de-la-toxine-botulique#comments</comments> <pubDate>Thu, 20 Oct 2011 06:38:19 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Syntaxin]]></category> <category><![CDATA[toxines botuliques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21803</guid> <description><![CDATA[Ipsen et Syntaxin, une société de biotechnologie britannique spécialisée dans les traitements biopharmaceutiques innovants ciblant les processus de sécrétion cellulaire, ont annoncé aujourd’hui la signature d’une collaboration stratégique mondiale ayant pour objectif la découverte et le développement de nouvelles molécules dans le domaine des toxines botuliques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-et-syntaxin-vont-developper-des-therapies-innovantes-a-partir-de-la-toxine-botulique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GENFIT : le Dr Catherine Larue nommée Vice Présidente Exécutive Biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-le-dr-catherine-larue-nommee-vice-presidente-executive-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-le-dr-catherine-larue-nommee-vice-presidente-executive-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Tue, 18 Oct 2011 12:31:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Catherine Larue]]></category> <category><![CDATA[désordres cardiométaboliques]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21775</guid> <description><![CDATA[GENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée principalement dans le développement de médicaments dans les domaines liés aux désordres cardiométaboliques, annonce aujourd’hui la nomination du Docteur Catherine Larue en tant que Vice Présidente Exécutive Biomarqueurs.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-le-dr-catherine-larue-nommee-vice-presidente-executive-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>David Sourdive prend la présidence du pôle de compétitivité Medicen</title><link>http://www.mypharma-editions.com/david-sourdive-prend-la-presidence-du-pole-de-competitivite-medicen</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/david-sourdive-prend-la-presidence-du-pole-de-competitivite-medicen#comments</comments> <pubDate>Sat, 15 Oct 2011 08:51:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[David Sourdive]]></category> <category><![CDATA[Emmanuel Canet]]></category> <category><![CDATA[Medicen]]></category> <category><![CDATA[Medicen Paris Region]]></category> <category><![CDATA[Servier]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21719</guid> <description><![CDATA[Medicen Paris Region, pôle de compétitivité mondial des technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, a annoncé vendredi 14 octobre 2011 que David Sourdive, jusqu'alors Vice-Président représentant le collège des PME-JE,  assumera la présidence du pôle.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/david-sourdive-prend-la-presidence-du-pole-de-competitivite-medicen/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer: accord de recherche entre Exonhit et Pfizer pour l’identification de biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-accord-de-recherche-entre-exonhit-et-pfizer-pour-l%e2%80%99identification-de-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-accord-de-recherche-entre-exonhit-et-pfizer-pour-l%e2%80%99identification-de-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Tue, 11 Oct 2011 06:41:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biomarqueurs]]></category> <category><![CDATA[ExonHit]]></category> <category><![CDATA[maladie d’Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21584</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie Exonhit a annoncé lundi la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique Pfizer  pour l’identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer avec la technologie Genome-Wide SpliceArray™ (GWSA) d’Exonhit. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-accord-de-recherche-entre-exonhit-et-pfizer-pour-l%e2%80%99identification-de-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics et Servier signent un accord de licence et de recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-et-servier-signent-un-accord-de-licence-et-de-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-et-servier-signent-un-accord-de-licence-et-de-recherche#comments</comments> <pubDate>Mon, 10 Oct 2011 08:44:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[DUBs]]></category> <category><![CDATA[enzymes de dé­ubiquitination]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Servier]]></category> <category><![CDATA[­Hybrigenics]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21576</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique ­Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de dé­ubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-et-servier-signent-un-accord-de-licence-et-de-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: Gilead et Boehringer Ingelheim signent un accord de licence</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-et-boehringer-ingelheim-signent-un-accord-de-licence</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-et-boehringer-ingelheim-signent-un-accord-de-licence#comments</comments> <pubDate>Thu, 06 Oct 2011 19:15:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[Boehringer Ingelheim]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[inhibiteurs de l’intégrase]]></category> <category><![CDATA[nouveaux inhibiteurs de l’intégrase]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21515</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences et Boehringer Ingelheim ont annoncé aujourd’hui un accord de licence, en vertu duquel le laboratoire pharmaceutique allemand a octroyé à Gilead les droits mondiaux exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation de ses nouveaux inhibiteurs de l’intégrase de site non catalytique (NCINI) contre le VIH. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-et-boehringer-ingelheim-signent-un-accord-de-licence/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi: résultats positifs pour son médicament expérimental Teriflunomide dans la SEP</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-resultats-positifs-pour-son-medicament-experimental-oral-teriflunomide-dans-la-sep</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-resultats-positifs-pour-son-medicament-experimental-oral-teriflunomide-dans-la-sep#comments</comments> <pubDate>Thu, 06 Oct 2011 06:29:49 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[NEJM]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[TEMSO]]></category> <category><![CDATA[tériflunomide]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21496</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui la publication, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats de l'étude pivot de Phase III TEMSO évaluant teriflunomide, un nouveau médicament oral expérimental administré une fois par jour dans le traitement de la sclérose en plaques. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-resultats-positifs-pour-son-medicament-experimental-oral-teriflunomide-dans-la-sep/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics: Alain Munoz nommé administrateur indépendant</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-alain-munoz-nomme-administrateur-independant</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-alain-munoz-nomme-administrateur-independant#comments</comments> <pubDate>Wed, 05 Oct 2011 12:19:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Alain Munoz]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21487</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, annonce aujourd’hui la nomination du Dr Alain Munoz au Conseil d’administration, en qualité d’administrateur indépendant.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-alain-munoz-nomme-administrateur-independant/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nouvelle gouvernance pour Stallergenes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nouvelle-gouvernance-pour-stallergenes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nouvelle-gouvernance-pour-stallergenes#comments</comments> <pubDate>Mon, 03 Oct 2011 17:12:14 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Albert Saporta]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Roberto Gradnik]]></category> <category><![CDATA[Stallergenes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21433</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique a annoncé lundi que son conseil d'administration a arrêté la nouvelle gouvernance de la société. Roberto Gradnik, ancien Vice-président exécutif du groupe Merck-Serono, a notamment été coopté comme administrateur et nommé Directeur Général Délégué.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nouvelle-gouvernance-pour-stallergenes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics réalise une levée de fonds de 300 000 euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-realise-une-levee-de-fonds-de-300-000-euros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-realise-une-levee-de-fonds-de-300-000-euros#comments</comments> <pubDate>Mon, 03 Oct 2011 14:13:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[levée de fonds]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21430</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, et spécialisée dans les interactions entre protéines, a annoncé la semaine dernière  avoir réalisé une augmentation de capital réservée éligible au dispositif fiscal de la loi dite « TEPA » d’un montant de 293 734 euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-realise-une-levee-de-fonds-de-300-000-euros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> </channel> </rss>
