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> <channel><title>MyPharma Editions &#187; Industrie</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/rubrique/industrie/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Wed, 15 Feb 2012 14:04:44 +0000</lastBuildDate> <language>en</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>Merck et Supera Farma créent une coentreprise au Brésil</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-et-supera-farma-creent-une-coentreprise-au-bresil</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-et-supera-farma-creent-une-coentreprise-au-bresil#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 Feb 2012 14:04:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Brésil]]></category> <category><![CDATA[coentreprise]]></category> <category><![CDATA[Cristália]]></category> <category><![CDATA[Eurofarma]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Merck]]></category> <category><![CDATA[Merck & Co]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[société pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Supera Farma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23434</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique américain Merck a annoncé  aujourd'hui la création d'une nouvelle coentreprise avec Supera Farma Laboratorios S.A., une société pharmaceutique brésilienne détenue conjointement par Cristália et Eurofarma. La nouvelle coentreprise commercialisera, distribuera et vendra un portefeuille de produits pharmaceutiques et de produits génériques de marque innovants de Merck, Cristália et Eurofarma uniquement dans le secteur du commerce de détail au Brésil.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-et-supera-farma-creent-une-coentreprise-au-bresil/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Quintiles élargit ses services sur les marchés du Moyen-Orient et de l&#8217;Afrique du Nord</title><link>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-elargit-ses-services-commerciaux-sur-les-marches-du-moyen-orient-et-de-lafrique-du-nord</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-elargit-ses-services-commerciaux-sur-les-marches-du-moyen-orient-et-de-lafrique-du-nord#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 Feb 2012 08:10:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[marché pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23429</guid> <description><![CDATA[Quintiles renforce sa présence mondiale pour offrir des services commerciaux dans la région Moyen-Orient et Afrique du Nord (MENA) au travers d'un accord conclu avec Dayarn Pharma, une société basée aux Émirats Arabes Unis (EAU) spécialisée dans la vente et le marketing de produits biopharmaceutiques, et dans les initiatives réglementaires nécessaires pour optimiser la présence des marques dans la région du Golfe arabe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-elargit-ses-services-commerciaux-sur-les-marches-du-moyen-orient-et-de-lafrique-du-nord/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec va acquérir Stromedix</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-va-acquerir-stromedix</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-va-acquerir-stromedix#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 Feb 2012 17:08:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[fibrose]]></category> <category><![CDATA[Stromedix]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23426</guid> <description><![CDATA[Biogen Idec a annoncé aujourd'hui l rachat de Stromedix Inc., une société de biotechnologie axée sur les thérapies innovantes pour le traitement de la fibrose et de la défaillance d'organes. Selon les termes de l'accord, Biogen Idec effectuera un paiement initial en espèces de 75 millions de dollars et des paiements conditionnels additionnels pouvant atteindre 487,5 millions de dollars en fonction de la réalisation de certains jalons de développement et d'approbation couvrant de multiples indications.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-va-acquerir-stromedix/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi: Franck Le Meur nommé Directeur des Opérations Génériques, Zentiva France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-franck-le-meur-est-nomme-directeur-des-operations-generiques-zentiva-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-franck-le-meur-est-nomme-directeur-des-operations-generiques-zentiva-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 Feb 2012 08:14:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Franck Le Meur]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Philippe Besnard]]></category> <category><![CDATA[Zentiva]]></category> <category><![CDATA[Zentiva France]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23417</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce la nomination de Franck Le Meur au poste de Directeur des Opérations Génériques, Zentiva France. Il rapporte à Nicolas Cartier, Directeur Général de Sanofi France, ainsi qu’à Blake Dark, Vice-président commercial Zentiva de l’Europe de l’Ouest. Franck Le Meur succède à Philippe Besnard qui prend d’autres fonctions dans le Groupe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-franck-le-meur-est-nomme-directeur-des-operations-generiques-zentiva-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 15:06:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[Genopole® d’Evry]]></category> <category><![CDATA[InnaVirVax]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[VIH / sida]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23410</guid> <description><![CDATA[InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies auto-immunes : Effimune reçoit un soutien financier de l’UE pour le projet TRIAD</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 09:50:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[commission européenne]]></category> <category><![CDATA[Effimune]]></category> <category><![CDATA[projet TRIAD]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23407</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologies nantaise Effimune vient de signer un accord de financement avec la Commission Européenne pour un montant de 3 millions € sur 3 ans concernant le projet TRIAD (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) sur la restauration de la tolérance dans les maladies auto-immunes. Ce projet TRIAD a été sélectionné dans le cadre du 6ème appel à projets FP7 – Santé 2011 ayant l’accent sur le développement et la validation de nouvelles thérapies pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UCB et Nodality concluent une collaboration stratégique de plusieurs années</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ucb-et-nodality-concluent-une-collaboration-strategique-de-plusieurs-annees</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ucb-et-nodality-concluent-une-collaboration-strategique-de-plusieurs-annees#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 08:50:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[immunologie]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[médicaments pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Nodality]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[troubles immunologiques]]></category> <category><![CDATA[UCB pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23401</guid> <description><![CDATA[Le groupe belge UCB Pharma et la société californienne Nodality ont annoncé vendredi dernier une collaboration stratégique fondée sur une technologie propre à Nodality – Single Cell Network Profiling (SCNP), afin d’appuyer le développement de plusieurs composés d’UCB. L’accord établit un partenariat de recherche de plusieurs années axé, dans un premier temps, sur les troubles immunologiques. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ucb-et-nodality-concluent-une-collaboration-strategique-de-plusieurs-annees/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Janssen: Valérie Perruchot Garcia nommée Directeur des affaires publiques et de la communication</title><link>http://www.mypharma-editions.com/janssen-valerie-perruchot-garcia-nommee-directeur-des-affaires-publiques-et-de-la-communication</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/janssen-valerie-perruchot-garcia-nommee-directeur-des-affaires-publiques-et-de-la-communication#comments</comments> <pubDate>Fri, 10 Feb 2012 12:23:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[affaires publiques]]></category> <category><![CDATA[communication]]></category> <category><![CDATA[Directeur]]></category> <category><![CDATA[Janssen]]></category> <category><![CDATA[Janssen France]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Valérie Perruchot Garcia]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23393</guid> <description><![CDATA[A compter du 27 février 2012, Valérie Perruchot Garcia rejoint la filiale France des laboratoires pharmaceutiques Janssen au poste de Directeur des affaires publiques et de la communication.
]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/janssen-valerie-perruchot-garcia-nommee-directeur-des-affaires-publiques-et-de-la-communication/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Infertilité : Ferring annonce une nouvelle initiative de sensibilisation d&#8217;un million d&#8217;euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/infertilite-ferring-annonce-une-nouvelle-initiative-de-sensibilisation-dun-million-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/infertilite-ferring-annonce-une-nouvelle-initiative-de-sensibilisation-dun-million-deuros#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 16:18:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Elsevier]]></category> <category><![CDATA[Ferring]]></category> <category><![CDATA[IFFS]]></category> <category><![CDATA[Infertilité]]></category> <category><![CDATA[programmes éducatifs]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23384</guid> <description><![CDATA[Leader mondial des traitements de fertilité, Ferring Pharmaceuticals, a annoncé, lors du congrès UIT (Updates in Infertility Treatment) 2012 que, dans le cadre d'une nouvelle initiative de sensibilisation, lancée conjointement avec la Fédération internationale des sociétés de fertilité (IFFS) et la maison d'édition Elsevier, la société allait financer une série de programmes éducatifs et de séances d'information. L'IFFS est un organisme international qui représente plus de 70 sociétés nationales de fertilité.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/infertilite-ferring-annonce-une-nouvelle-initiative-de-sensibilisation-dun-million-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Présidentielle 2012: le Leem soumet quatre propositions aux candidats</title><link>http://www.mypharma-editions.com/presidentielle-2012-le-leem-soumet-quatre-propositions-aux-candidats</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/presidentielle-2012-le-leem-soumet-quatre-propositions-aux-candidats#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 16:12:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[présidentielle]]></category> <category><![CDATA[propositions]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23382</guid> <description><![CDATA[Après une année marquée par la crise du Mediator et par la réforme du système d’évaluation des médicaments, le Leem adresse aux candidats à la présidence de la République une lettre ouverte, sous le titre « L’industrie du médicament au cœur du défi français ». Assortie de quatre propositions, cette plateforme interpelle les parlementaires et l’ensemble des acteurs de santé sur l’avenir industriel de la France et sur son rôle dans l’innovation thérapeutique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/presidentielle-2012-le-leem-soumet-quatre-propositions-aux-candidats/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharnext lève 8 millions d’euros supplémentaires pour sa plateforme de pléothérapie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-leve-8-millions-deuros-supplementaires-pour-sa-plateforme-de-pleotherapie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-leve-8-millions-deuros-supplementaires-pour-sa-plateforme-de-pleotherapie#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 09:47:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Charcot-Marie-Tooth]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[maladies neurologiques]]></category> <category><![CDATA[Pharnext]]></category> <category><![CDATA[Pléothérapie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23378</guid> <description><![CDATA[Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ pour les maladies neurologiques graves, annonce aujourd’hui avoir levé 8 millions d’euros supplémentaires en deux tours de financement en octobre et décembre 2011. Ces deux levées viennent compléter la première, réalisée en juin 2011, pour un montant de 2,5 millions d’euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-leve-8-millions-deuros-supplementaires-pour-sa-plateforme-de-pleotherapie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Primpéran® et ses génériques contre-indiqués chez les moins de 18 ans</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:54:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Primpéran]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23374</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps, après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant, a décidé de contre-indiquer ces spécialités chez les moins de 18 ans. Ces modifications seront effectives à compter du 9 février 2012, date à laquelle un rappel des lots sera mis en œuvre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:30:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapie]]></category> <category><![CDATA[CLEOPATRA]]></category> <category><![CDATA[docétaxel]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Herceptin]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[trastuzumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23372</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Immunothérapie en France: un constat mitigé selon une étude du Leem</title><link>http://www.mypharma-editions.com/immunotherapie-en-france-un-constat-mitige-selon-une-etude-du-leem</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/immunotherapie-en-france-un-constat-mitige-selon-une-etude-du-leem#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 17:53:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[immunothérapie]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23369</guid> <description><![CDATA[Poursuivant son exploration des thérapies du futur, le Leem publie aujourd’hui une étude sur l’immunothérapie : « Renforcer la filière de l'immunothérapie en France ». Cette étude, réalisée par le Comité Biotechnologies du Leem, dresse un tableau des atouts et des faiblesses de la France dans ce domaine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/immunotherapie-en-france-un-constat-mitige-selon-une-etude-du-leem/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Publicité: les investissements de la pharma en presse médicale en baisse de 4% sur 12 mois</title><link>http://www.mypharma-editions.com/publicite-les-investissements-de-la-pharma-en-presse-medicale-en-baisse-de-4-sur-12-mois</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/publicite-les-investissements-de-la-pharma-en-presse-medicale-en-baisse-de-4-sur-12-mois#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 11:25:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cegedim Strategic Data]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[presse médicale]]></category> <category><![CDATA[publicité]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23366</guid> <description><![CDATA[Cegedim Strategic Data (CSD) a mené une étude portant sur 10 pays - le top 5 Europe (France, Allemagne, Italie, Espagne et Royaume-Uni), les Etats-Unis, le Japon, la Chine, le Brésil et la Russie. Cette étude montre que les investissements publicitaires des laboratoires pharmaceutiques en presse médicale ont atteint 438 millions d’euros sur 12 mois, d’octobre 2010 à fin septembre 2011.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/publicite-les-investissements-de-la-pharma-en-presse-medicale-en-baisse-de-4-sur-12-mois/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le bénéfice/risque de Stablon® de Servier reste favorable</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-beneficerisque-de-stablon-de-servier-reste-favorable</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-beneficerisque-de-stablon-de-servier-reste-favorable#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 11:06:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssap]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[anti-dépresseur]]></category> <category><![CDATA[pharmacodépendance]]></category> <category><![CDATA[Servier]]></category> <category><![CDATA[Stablon]]></category> <category><![CDATA[tianeptine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23362</guid> <description><![CDATA[L'anti-dépresseur Stablon ( tianeptine) des laboratoires Servier, commercialisé depuis 1988, a été réévalué favorablement le2 février 2012 par la Commission d’AMM de l’Afssaps "sous réserve de la mise en place d'actions" pour minimiser le risque d'abus et de pharmacodépendance.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-beneficerisque-de-stablon-de-servier-reste-favorable/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi positionné « pour une période de croissance durable»</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-positionne-pour-une-periode-de-croissance-durable</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-positionne-pour-une-periode-de-croissance-durable#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 09:13:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[chiffre d'affaires]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[marchés émergents]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Santé animale]]></category> <category><![CDATA[santé grand public]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23360</guid> <description><![CDATA[En 2011, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique a atteint 33,389 milliards d’euros, soit une progression de 3,2 % à données publiées. Hors Genzyme et les ventes A/H1N1, les ventes ont reculé de 1,2 %. La perte de chiffre d’affaires par rapport à 2010 liée à la concurrence des génériques a été de € 2 206 millions.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-positionne-pour-une-periode-de-croissance-durable/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi et Bristol-Myers Squibb reçoivent 442,2 millions de dollars d&#8217;Apotex dans le litige Plavix</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-bristol-myers-squibb-recoivent-4422-millions-de-dollars-dapotex-dans-le-litige-plavix</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-bristol-myers-squibb-recoivent-4422-millions-de-dollars-dapotex-dans-le-litige-plavix#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 08:47:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Apotex]]></category> <category><![CDATA[bisulfate de clopidogrel]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[contrefaçon]]></category> <category><![CDATA[générique]]></category> <category><![CDATA[génériqueur]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[plavix]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23358</guid> <description><![CDATA[Les groupes pharmaceutiques Sanofi et Bristol-Myers Squibb Company ont annoncé aujourd’hui que le génériqueur Apotex a versé la somme de 442 209 362 $US au titre des dommages et intérêts qu'il a été condamné à verser dans le cadre du procès en contrefaçon de brevet Plavix® (bisulfate de clopidogrel). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-bristol-myers-squibb-recoivent-4422-millions-de-dollars-dapotex-dans-le-litige-plavix/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Genopole® pilote la formation d&#8217;acteurs d&#8217;un biocluster polonais</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-genopole-pilote-la-formation-dacteurs-dun-biocluster-polonais</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-genopole-pilote-la-formation-dacteurs-dun-biocluster-polonais#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Feb 2012 14:32:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biocluster]]></category> <category><![CDATA[bioparc]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[cluster]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[formation]]></category> <category><![CDATA[génétique]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <category><![CDATA[sciences de la vie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23355</guid> <description><![CDATA[Du 13 au 24 février, Genopole®, premier bioparc français, pilotera la formation de huit membres du cluster des Sciences de la vie de l'université Jagelonne de Cracovie (Pologne). Cette formation, financée par un projet européen, s'inscrit dans le cadre de l'accord de coopération signé par Genopole® et le cluster polonais en 2008.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-genopole-pilote-la-formation-dacteurs-dun-biocluster-polonais/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Migraine : l&#8217;Afssaps émet des réserves sur le Desernil®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Feb 2012 10:11:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[Amdipharm]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Desernil]]></category> <category><![CDATA[ergot de seigle]]></category> <category><![CDATA[méthysergide]]></category> <category><![CDATA[migraine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23345</guid> <description><![CDATA[La commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'agence du médicament, réunie le 2 février dernier, a conclu à un rapport bénéfice/risque défavorable de Désernil® (méthysergide), un dérivé d'ergot de seigle des laboratoires Amdipharm indiqué dans le traitement de fond de la migraine]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alizé Pharma cède une licence à EUSA Pharma sur son programme ASPAREC®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 15:01:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alizé Pharma]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Aiguë Lymphoblastique]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23341</guid> <description><![CDATA[Alizé Pharma II, société du groupe Alizé Pharma spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’un contrat de licence avec EUSA Pharma pour son produit ASPAREC®, une nouvelle L-asparaginase recombinante pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, actuellement en Phase 1 de développement clinique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi Pasteur et le Centre National d’Etudes Spatiales s’allient pour lutter contre la dengue</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-et-le-centre-national-detudes-spatiales-sallient-pour-lutter-contre-la-dengue</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-et-le-centre-national-detudes-spatiales-sallient-pour-lutter-contre-la-dengue#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 12:11:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[candidat-vaccin]]></category> <category><![CDATA[CNES]]></category> <category><![CDATA[Dengue]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[satellite]]></category> <category><![CDATA[sérotypes]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[virus]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23338</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi et le CNES annoncent aujourd’hui le lancement d’un projet pilote afin de cartographier les zones menacées par la dengue par l’utilisation de nouvelles technologies d’image satellite.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-et-le-centre-national-detudes-spatiales-sallient-pour-lutter-contre-la-dengue/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète : Adocia reçoit 10 M$ au titre de son accord de licence avec Eli Lilly</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 09:40:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Adocia]]></category> <category><![CDATA[BioChaperone]]></category> <category><![CDATA[Eli Lilly]]></category> <category><![CDATA[insuline]]></category> <category><![CDATA[ulcère du pied diabétique]]></category> <category><![CDATA[ulcère veineux]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23335</guid> <description><![CDATA[ADOCIA, la société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques (ulcère du pied diabétique, ulcère veineux), annonce qu’elle a reçu, en date du 30 janvier 2012, un montant non remboursable de 7,6 M€ correspondant au versement initial (Upfront Payment) de 10 M$ au titre de l’accord de licence signé fin 2011 avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Santé animale: l’Inra et Pfizer signent un accord-cadre</title><link>http://www.mypharma-editions.com/inra-et-pfizer-signent-un-accord-cadre-en-sante-animale</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/inra-et-pfizer-signent-un-accord-cadre-en-sante-animale#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 Feb 2012 09:08:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[brevets]]></category> <category><![CDATA[diagnostic]]></category> <category><![CDATA[INRA]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[Pfizer Santé Animale]]></category> <category><![CDATA[pharmacie vétérinaire]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[santé publique vétérinaire]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23322</guid> <description><![CDATA[L’Institut national de la recherche agronomique (Inra) et le premier groupe biopharmaceutique mondial Pfizer ont signé en ce début 2012 un accord-cadre dans le but de renforcer la recherche conjointe dans le domaine de la santé animale et de la santé publique vétérinaire. Cet accord prévoit de faciliter les collaborations entre l’Institut et l’entreprise leader du secteur de la pharmacie vétérinaire dans le cadre de futurs contrats de recherche.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/inra-et-pfizer-signent-un-accord-cadre-en-sante-animale/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Automédication : un des seuls marchés dynamiques du médicament en 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/automedication-un-des-seuls-marches-dynamiques-du-medicament-en-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/automedication-un-des-seuls-marches-dynamiques-du-medicament-en-2011#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 Feb 2012 08:45:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[AFIPA]]></category> <category><![CDATA[Almirall]]></category> <category><![CDATA[automédication]]></category> <category><![CDATA[Bayer Santé Familiale]]></category> <category><![CDATA[Boehringer Ingelheim]]></category> <category><![CDATA[Boiron]]></category> <category><![CDATA[Bristol Myers Squibb - UPSA Conseil]]></category> <category><![CDATA[Celtipharm]]></category> <category><![CDATA[Cephalon]]></category> <category><![CDATA[Dermophil Indien]]></category> <category><![CDATA[Diepharmex]]></category> <category><![CDATA[Diétietique et Santé]]></category> <category><![CDATA[Expanscience]]></category> <category><![CDATA[Galderma]]></category> <category><![CDATA[Genevrier]]></category> <category><![CDATA[Gifrer Barbezat]]></category> <category><![CDATA[GSK SGP]]></category> <category><![CDATA[Johnson & Johnson Santé Beauté France]]></category> <category><![CDATA[Labcatal]]></category> <category><![CDATA[Laboratoires Negma]]></category> <category><![CDATA[Mayoly-Spindler]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[médicaments vendus sans ordonnance]]></category> <category><![CDATA[Novartis Santé Familiale]]></category> <category><![CDATA[Nycomed]]></category> <category><![CDATA[officines]]></category> <category><![CDATA[Omega Pharma]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[Pfizer Santé familiale]]></category> <category><![CDATA[sans ordonnance]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23317</guid> <description><![CDATA[Selon le 10ème baromètre de l'automédication réalisé par Celtipharm pour l'Afipa, les médicaments vendus sans ordonnance affichent en 2011 une progression de +1.9% des ventes en valeur, représentant un marché de 2.1 milliards d'euros. L'automédication est en 2011 un des rares marchés de la pharmacie qui se développe dans un contexte morose pour l'activité officinale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/automedication-un-des-seuls-marches-dynamiques-du-medicament-en-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche mise sur une nouvelle croissance des ventes en 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-mise-sur-une-nouvelle-croissance-des-ventes-en-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-mise-sur-une-nouvelle-croissance-des-ventes-en-2012#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 Feb 2012 09:42:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diagnostic]]></category> <category><![CDATA[division Pharma]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[ventes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23311</guid> <description><![CDATA[En 2011, le groupe pharmaceutique suisse Roche a vu son bénéfice consolidé progresser de 26% pour s'établir à 9,5 milliards de francs suisses. Son chiffre d'affaires à taux de change constants est en hausse de 1% à 42,5 milliards de francs suisses. Le groupe a annoncé mercredi qu'il visait sur une nouvelle croissance des ventes en 2012 grâce au développement de nouveaux médicaments ou produits de diagnostic.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-mise-sur-une-nouvelle-croissance-des-ventes-en-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>AB Science annonce de nouveaux résultats cliniques pour Masitinib</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 Feb 2012 09:05:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AB Science]]></category> <category><![CDATA[GIST]]></category> <category><![CDATA[Glivec]]></category> <category><![CDATA[masitinib]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[SUTENT]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23309</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique AB Science a annoncé hier des résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec® ; le masitinib a amélioré de manière significative la survie globale chez les patients atteints de GIST résistant au Glivec® par rapport au Sutent® de Pfizer (sunitinib), un produit approuvé dans le traitement de la GIST en seconde ligne et qui est actuellement le traitement de référence pour ces patients.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Neurosciences : Pfizer et l’ICM annoncent une collaboration de recherche translationelle</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neurosciences-pfizer-et-licm-annoncent-une-collaboration-de-recherche-translationelle</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neurosciences-pfizer-et-licm-annoncent-une-collaboration-de-recherche-translationelle#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 15:55:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Huntington]]></category> <category><![CDATA[ICM]]></category> <category><![CDATA[Institut du Cerveau et de la Moelle épinière]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[neurosciences]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23306</guid> <description><![CDATA[L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), centre d’excellence de médecine translationnelle dans les neurosciences et le groupe pharmaceutique Pfizer vont collaborer pour une durée de trois ans afin d’étudier les mécanismes fondamentaux de certaines maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neurosciences-pfizer-et-licm-annoncent-une-collaboration-de-recherche-translationelle/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L&#8217;industrie pharmaceutique va interpeller les candidats à la présidentielle</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lindustrie-pharmaceutique-va-interpeller-les-candidats-a-la-presidentielle</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lindustrie-pharmaceutique-va-interpeller-les-candidats-a-la-presidentielle#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 11:30:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[candidats]]></category> <category><![CDATA[Christian Lajoux]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[présidentielle]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23296</guid> <description><![CDATA[A l'occasion de la présentation de ses voeux à la presse, Christian Lajoux, le président du Leem, a indiqué les défis à relever pour l'industrie pharmaceutique en 2012. Il souhaite notamment remettre l’économie et la politique industrielle de santé « au cœur du débat ». C'est pourquoi le Leem diffusera le 7 février une lettre ouverte aux candidats accompagnée d’un ensemble de propositions – sous le titre « L’industrie du médicament au cœur du défi français ». ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lindustrie-pharmaceutique-va-interpeller-les-candidats-a-la-presidentielle/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Polyarthrite rhumatoïde : accord entre Astellas et UCB pour commercialiser Cimzia® au Japon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/polyarthrite-rhumatoide-accord-entre-astellas-et-ucb-pour-commercialiser-cimzia-au-japon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/polyarthrite-rhumatoide-accord-entre-astellas-et-ucb-pour-commercialiser-cimzia-au-japon#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 09:33:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cimzia]]></category> <category><![CDATA[Japon]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23293</guid> <description><![CDATA[Le japonais Astellas Pharma et le groupe belge UCB ont annoncé aujourd'hui un accord pour le développement et la promotion conjoints de Cimzia® (certolizumab pego)l pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde au Japon.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/polyarthrite-rhumatoide-accord-entre-astellas-et-ucb-pour-commercialiser-cimzia-au-japon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono va multiplier par dix sa donation annuelle de comprimés de praziquantel</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-va-multiplier-par-dix-sa-donation-annuelle-de-comprimes-de-praziquantel</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-va-multiplier-par-dix-sa-donation-annuelle-de-comprimes-de-praziquantel#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 09:06:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[bilharziose]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[maladie tropicale]]></category> <category><![CDATA[Merck KGaA]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[schistosomiase]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23290</guid> <description><![CDATA[Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA a annoncé lundi vouloir, en coopération avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), éradiquer en Afrique la schistosomiase (bilharziose), une maladie tropicale. Merck Serono va multiplier par dix sa donation annuelle de comprimés de praziquantel, le médicament le plus efficace contre cette maladie parasitaire, qui passera de 25 millions à 250 millions d’unités.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-va-multiplier-par-dix-sa-donation-annuelle-de-comprimes-de-praziquantel/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies métaboliques: KineMed annonce sa collaboration avec Pfizer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 08:56:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diabète de type II]]></category> <category><![CDATA[KineMed]]></category> <category><![CDATA[Maladies métaboliques]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23288</guid> <description><![CDATA[La société californienne KineMed a annoncé hier qu'elle allait collaborer avec le groupe pharmaceutique Pfizer de manière non exclusive dans le but d'effectuer des recherches sur de nouvelles approches dans le domaine des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type II. Au cours de cette collaboration, la plate-forme technologique Dynamic ProteomicsTM de KineMed sera exploitée pour mesurer l'impact de médicaments potentiels sur des voies métaboliques précises.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Transgene franchit deux nouvelles étapes pour ses activités en Chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/transgene-franchit-deux-nouvelles-etapes-pour-ses-activites-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/transgene-franchit-deux-nouvelles-etapes-pour-ses-activites-en-chine#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 09:29:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[filiale]]></category> <category><![CDATA[Immunocan]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23282</guid> <description><![CDATA[Transgene, la société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses, vient d’annoncer deux nouvelles étapes pour ses activités en Chine : la création de sa filiale Transgene Biopharmaceuticals Technology basée à Shanghai et la signature d’Immunocan, le programme international de coopération scientifique entre laboratoires académiques européens et chinois subventionné par la Commission européenne.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/transgene-franchit-deux-nouvelles-etapes-pour-ses-activites-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Parkinson: Domain Therapeutics obtient une subvention de la Fondation Michael J. Fox</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-domain-therapeutics-obtient-une-subvention-de-la-fondation-michael-j-fox</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-domain-therapeutics-obtient-une-subvention-de-la-fondation-michael-j-fox#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 09:17:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Domain Therapeutics]]></category> <category><![CDATA[Fondation Michael J. Fox]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[Parkinson]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23278</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique basée à Strasbourg, Domain Therapeutics, a annoncé hier l’octroi d’une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour la caractérisation et l’optimisation pharmacologique de nouveaux modulateurs allostériques positifs (PAM) du récepteur métabotrope 3 au glutamate (mGluR3) pour le traitement de la maladie de Parkinson.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-domain-therapeutics-obtient-une-subvention-de-la-fondation-michael-j-fox/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi s’engage à éliminer ou contrôler cinq maladies tropicales négligées</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-sengage-a-eliminer-ou-controler-cinq-maladies-tropicales-negligees</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-sengage-a-eliminer-ou-controler-cinq-maladies-tropicales-negligees#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 08:39:01 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Eisai]]></category> <category><![CDATA[Filariose Lymphatique]]></category> <category><![CDATA[Fondation Bill & Melinda Gates]]></category> <category><![CDATA[maladie du sommeil]]></category> <category><![CDATA[Maladies tropicales négligées]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23268</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé hie un nouveau partenariat avec la Fondation Bill &#038; Melinda Gates et Eisai pour soutenir le Programme Mondial pour l’Elimination de la Filariose Lymphatique de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 2020, et s’engage auprès de l’OMS à éliminer la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil, d’ici à 2020.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-sengage-a-eliminer-ou-controler-cinq-maladies-tropicales-negligees/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : feu vert de la FDA pour Erivedge dans le carcinome basocellulaire avancé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-erivedge-dans-le-carcinome-basocellulaire-avance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-erivedge-dans-le-carcinome-basocellulaire-avance#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 08:18:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[carcinome basocellulaire]]></category> <category><![CDATA[Chugai]]></category> <category><![CDATA[Erivedge]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Genentech]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23266</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les capsules Erivedge (vismodegib) ont été homologuées par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement d’adultes avec carcinome basocellulaire (CBC), forme de cancer de la peau, s’étant propagé à d’autres parties de l’organisme ou étant réapparu après chirurgie ou étant considéré par un professionnel de santé comme ne se prêtant pas à la chirurgie ou la radiothérapie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-erivedge-dans-le-carcinome-basocellulaire-avance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Robert Chu nommé Président d’IMS Health France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/robert-chu-nomme-president-dims-health-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/robert-chu-nomme-president-dims-health-france#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 17:11:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Corinne Segalen]]></category> <category><![CDATA[IMS Health]]></category> <category><![CDATA[IMS Health France]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[président]]></category> <category><![CDATA[Robert Chu]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23260</guid> <description><![CDATA[IMS Health, la société spécialisée dans les solutions d’information et de données pour l’industrie pharmaceutique et le monde de la santé, annonce la nomination le 3 janvier 2012 de Robert Chu, 45 ans au poste de Président d’IMS Health France, succédant ainsi à Corinne Segalen.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/robert-chu-nomme-president-dims-health-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec: Kenneth DiPietro nommé vice-président exécutif des ressources humaines</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-kenneth-dipietro-nomme-vice-president-executif-des-ressources-humaines</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-kenneth-dipietro-nomme-vice-president-executif-des-ressources-humaines#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 14:50:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotech]]></category> <category><![CDATA[George A. Scangos]]></category> <category><![CDATA[Kenneth DiPietro]]></category> <category><![CDATA[Lenovo]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[ressources humaines]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23251</guid> <description><![CDATA[ Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que Kenneth DiPietro avait été nommé vice-président exécutif des ressources humaines. M. DiPietro dirigera le développement et l'exécution de la stratégie globale de la société en matière de ressources humaines, cela comprend la gestion des talents, l’acquisition de talents, la rémunération et les avantages ainsi que les opérations et systèmes globaux pour les ressources humaines. Il rendra compte au directeur général, George A. Scangos.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-kenneth-dipietro-nomme-vice-president-executif-des-ressources-humaines/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies tropicales négligées: l&#8217;industrie pharmaceutique promet un don de 14 milliards de traitements</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-tropicales-negligees-lindustrie-pharmaceutique-promet-un-don-de-14-milliards-de-traitements</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-tropicales-negligees-lindustrie-pharmaceutique-promet-un-don-de-14-milliards-de-traitements#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 13:18:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[Bayer]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[DNDi]]></category> <category><![CDATA[Eisai]]></category> <category><![CDATA[Fondation Bill & Melinda Gates]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[IFPMA]]></category> <category><![CDATA[Johnson & Johnson]]></category> <category><![CDATA[Maladies tropicales négligées]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Merck KGaA]]></category> <category><![CDATA[MSD]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sociétés pharmaceutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23249</guid> <description><![CDATA[Aujourd'hui, 13 sociétés pharmaceutiques, les gouvernements des États-Unis, de Grande-Bretagne et des E.A.U., la Fondation Bill &#038; Melinda Gates, la Banque mondiale et d'autres organismes s'occupant de la santé mondiale ont annoncé un nouvel effort coordonné pour accélérer les progrès en vue de l'élimination ou du contrôle de 10 maladies tropicales négligées (MTN) d'ici la fin de la décennie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-tropicales-negligees-lindustrie-pharmaceutique-promet-un-don-de-14-milliards-de-traitements/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Hormone de croissance chez l&#8217;enfant: la HAS pour le maintien au remboursement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 10:03:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Ferring]]></category> <category><![CDATA[Genotonorm]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[Haute Autorité de Santé]]></category> <category><![CDATA[hormone de croissance]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[Lilly]]></category> <category><![CDATA[Maxomat]]></category> <category><![CDATA[Novo Nordisk]]></category> <category><![CDATA[Nutropinaq]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[remboursement]]></category> <category><![CDATA[Saizen]]></category> <category><![CDATA[Sandoz]]></category> <category><![CDATA[Sanofi-aventis]]></category> <category><![CDATA[Serono]]></category> <category><![CDATA[Umatrope]]></category> <category><![CDATA[Zomacton]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23240</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé (HAS) a réévalué les traitements par l'hormone de croissance prescrits aux enfants non déficitaires. La HAS, au regard de la gravité de l'état de santé des enfants concernés, conclut en faveur du maintien au remboursement des hormones mais rappelle la nécessité de respecter un certain nombre de précautions d'usage et de s'attacher à une prise en charge globale de ces enfants. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biotechs: Amgen rachète Micromet pour 1,16 milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-amgen-rachete-micromet-pour-116-milliard-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-amgen-rachete-micromet-pour-116-milliard-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 09:34:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Amgen]]></category> <category><![CDATA[biotechonologies]]></category> <category><![CDATA[blinatumomab]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[fusion]]></category> <category><![CDATA[leucémie]]></category> <category><![CDATA[Micromet]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[rachat]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23237</guid> <description><![CDATA[Le groupe américain de biotechonologies, Amgen, a annoncé la semaine dernière le rachat de Micromet, une biotech germano-américaine pour 11 dollars par action, soit 1,16 milliard de dollars au total. L’opération permet à Amgen de renforcer son portefeuille en oncologie avec blinatumomab, un anticorps BITE (Bispecific T cell Engager) en phase 2 de développement clinique pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-amgen-rachete-micromet-pour-116-milliard-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Antitrust: la Commission européenne clôt une procédure ouverte à l’encontre de Servier</title><link>http://www.mypharma-editions.com/antitrust-la-commission-europeenne-clot-une-procedure-ouverte-a-lencontre-de-servier</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/antitrust-la-commission-europeenne-clot-une-procedure-ouverte-a-lencontre-de-servier#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 14:30:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Antitrust]]></category> <category><![CDATA[enquête]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Laboratoires Servier]]></category> <category><![CDATA[marché des médicaments génériques]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Servier]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23230</guid> <description><![CDATA[La Commission européene a annoncé vendredi la clôture d’une enquête ouverte contre Les Laboratoires Servier, « soupçonnés d’avoir fourni des informations dénaturées et inexactes » dans le contexte de l’enquête de la Commission sur le secteur pharmaceutique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/antitrust-la-commission-europeenne-clot-une-procedure-ouverte-a-lencontre-de-servier/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biotechs: Rhenovia Pharma ouvre sa première filiale internationale aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-rhenovia-pharma-ouvre-sa-premiere-filiale-internationale-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-rhenovia-pharma-ouvre-sa-premiere-filiale-internationale-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 14:17:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[Rhenovia Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23227</guid> <description><![CDATA[Rhenovia Pharma, société de biotechnologie basée à Mulhouse et spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, comme la maladie d’Alzheimer, a annoncé la création de Rhenovia Inc., sa première filiale internationale, enregistrée dans le Delaware. Les nouvelles activités de la société seront basées dans la région du Grand Boston, avec des bureaux dans la ville de Cambridge, dans le Massachusetts.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-rhenovia-pharma-ouvre-sa-premiere-filiale-internationale-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma confirme la dynamique de ses fondamentaux pour 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-confirme-la-dynamique-de-ses-fondamentaux-pour-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-confirme-la-dynamique-de-ses-fondamentaux-pour-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 14:02:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biotachs]]></category> <category><![CDATA[biotech]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[pharamceutique]]></category> <category><![CDATA[portefeuilles]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23224</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a publié hier le bilan synthétique de l’année 2011 et ses perspectives pour l’année 2012. L’année 2011 a été marquée par des avancées majeures de ses actifs clés et des orientations stratégiques déterminantes qui lui permettent d’aborder l’année 2012 avec des perspectives de forte croissance sur ses deux portefeuilles de médicaments.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-confirme-la-dynamique-de-ses-fondamentaux-pour-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis prévoit pour 2012 des ventes au niveau de 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-prevoit-pour-2012-des-ventes-au-niveau-de-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-prevoit-pour-2012-des-ventes-au-niveau-de-2011#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 08:27:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[chiffre d'affaires]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[prévisons]]></category> <category><![CDATA[ventes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23222</guid> <description><![CDATA[Novartis a présenté hier ses résultats financiers pour 2011. Le groupe pharmaceutique suisse affiche un chiffre d’affaires net en hausse de 4% à 14,8 milliards de dollars au quatrième trimestre, en progression de 16% à 58,6 milliards de dollars pour l’exercice complet. Concernant ses perspectives 2012, le laboratoire prévoit un chiffre d’affaires correspondant à celui de 2011. Selon lui, les produits lancés depuis 2007 devraient continuer d’enregistrer une forte croissance et de compenser les effets négatifs de la concurrence des génériques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-prevoit-pour-2012-des-ventes-au-niveau-de-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ipsen prend acte du déremboursement de Tanakan® en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-prend-acte-du-deremboursement-de-tanakan-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-prend-acte-du-deremboursement-de-tanakan-en-france#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 07:47:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[déremboursement]]></category> <category><![CDATA[Dreux]]></category> <category><![CDATA[Ginkogink]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[service médical rendu]]></category> <category><![CDATA[Tanakan]]></category> <category><![CDATA[Tramisal]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23220</guid> <description><![CDATA[Le groupe biopharmaceutique Ipsen a pris acte dans un communiqué de la décision du Gouvernement français de ne plus rembourser Tanakan®, Tramisal® et Ginkogink®, actuellement fabriqués sur le site industriel de Dreux (France). Une décision qui s’inscrit dans le cadre de la politique française de révision de la prise en charge par la collectivité des médicaments à service médical rendu insuffisant encore remboursés à ce jour en France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-prend-acte-du-deremboursement-de-tanakan-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>CSIS 2012 : 13 mesures pour un secteur stratégique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-13-mesures-pour-un-secteur-strategique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-13-mesures-pour-un-secteur-strategique#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Jan 2012 10:27:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[conseil stratégique des industries de santé]]></category> <category><![CDATA[CSIS]]></category> <category><![CDATA[dispositifs médicaux]]></category> <category><![CDATA[laboratoires publics]]></category> <category><![CDATA[mesures]]></category> <category><![CDATA[PME innovantes de biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[Recherche partenariale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23214</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué, le ministère de l'économie, des finances et de l'industrie, fait le point sur les travaux de la 5ème réunion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS). Recherche partenariale, changement de modèle des industries de santé, développement de la production industrielle en France, ou encore anticipation des évolutions des actes de soin… Le CSIS propose des mesures et chantiers prospectifs qui se déclinent en treize priorités.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-13-mesures-pour-un-secteur-strategique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>3</slash:comments> </item> <item><title>CSIS 2012 : Le Leem se réjouit de la continuité du dialogue Etat-Industrie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-le-leem-se-rejouit-de-la-continuite-du-dialogue-etat-industrie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-le-leem-se-rejouit-de-la-continuite-du-dialogue-etat-industrie#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Jan 2012 10:02:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Christian Lajoux]]></category> <category><![CDATA[CSIS]]></category> <category><![CDATA[CSIS 2012]]></category> <category><![CDATA[emploi]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23212</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué, Le Leem se félicite de la tenue, hier, d’une nouvelle réunion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS). Une réunion, qui selon les Entreprises du Médicament, illustre "le caractère stratégique du secteur des industries de santé pour la défense de l’emploi et de l’attractivité de la France".]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-le-leem-se-rejouit-de-la-continuite-du-dialogue-etat-industrie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Gilead lance un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Jan 2012 09:27:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[Prezista]]></category> <category><![CDATA[promédicament]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <category><![CDATA[ténofovir]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23210</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences a annoncé hier le lancement d'un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340 pour le traitement de l'infection par le VIH chez des adultes naïfs de traitement. Le GS-7340 est un nouveau promédicament du ténofovir, l'agent actif du Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil). Dans des études précédentes, GS-7340 a démontré sa capacité à améliorer l'efficacité antivirale à une dose dix fois inférieure au Viread.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le site de « l&#8217;Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé » est en ligne</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-site-de-linstitut-virtuel-des-metiers-et-des-formations-des-industries-de-sante-est-en-ligne</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-site-de-linstitut-virtuel-des-metiers-et-des-formations-des-industries-de-sante-est-en-ligne#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Jan 2012 08:28:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[APPAMED]]></category> <category><![CDATA[COMIDENT]]></category> <category><![CDATA[conseil stratégique des industries de santé]]></category> <category><![CDATA[CSIS 2012]]></category> <category><![CDATA[CSRP]]></category> <category><![CDATA[diagnostic in vitro]]></category> <category><![CDATA[dispositifs médicaux]]></category> <category><![CDATA[emploi]]></category> <category><![CDATA[FEFIS]]></category> <category><![CDATA[formations]]></category> <category><![CDATA[GIFO]]></category> <category><![CDATA[industries de santé]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[métiers]]></category> <category><![CDATA[répartition pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[SFRL]]></category> <category><![CDATA[SIMV]]></category> <category><![CDATA[site]]></category> <category><![CDATA[SNITEM]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23206</guid> <description><![CDATA[Annoncé lors du 4ème Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS) fin 2009 sous l’égide du Président de la République, « l’IMFIS, Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé », dont la création avait été préconisée par le Pr Manuel Tunon de Lara, Président de l’Université Bordeaux, vient d’être mis en ligne, à la suite de la tenue du CSIS 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-site-de-linstitut-virtuel-des-metiers-et-des-formations-des-industries-de-sante-est-en-ligne/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diagnostic: Roche lance une OPA hostile sur l’américain Illumina</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-lance-une-opa-hostile-sur-lamericain-illumina</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-lance-une-opa-hostile-sur-lamericain-illumina#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 10:04:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Illumina]]></category> <category><![CDATA[OPA]]></category> <category><![CDATA[recherche pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[sciences de la vie]]></category> <category><![CDATA[séquençage de l'ADN]]></category> <category><![CDATA[tests diagnostiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23188</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé mercredi le lancement d'une offre publique d'achat hostile sur le groupe américain Illumina, un des principaux fournisseurs de systèmes intégrés pour le séquençage de l'ADN. Le groupe pharmaceutique suisse propose d'acquérir toutes les actions en circulation de Illumina pour 44,50 $ par action. une offre qui valorise ce dernier à 5,7 milliards de dollars (4,4 milliards d'euros).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-lance-une-opa-hostile-sur-lamericain-illumina/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vivalis inaugure un laboratoire dédié à sa plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA&#124;Screen™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 09:18:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anticorps monoclonaux]]></category> <category><![CDATA[biopôle]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Lyon-Gerland]]></category> <category><![CDATA[Merial]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23185</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Vivalis vient d'annoncer l’ouverture d’un nouveau laboratoire dédié à la plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA&#124;Screen™ sur le site du biopôle de Lyon Gerland. Le pôle biotechnologique Lyon Biopôle offre les avantages d’un environnement centralisé de recherche et de production de très haut niveau en santé humaine et animale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète de type 2: Roche et l’IHU ICAN partenaires pour identifier des voies de signalisation et des cibles moléculaires</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-roche-et-lihu-ican-partenaires-pour-identifier-des-voies-de-signalisation-et-des-cibles-moleculaires</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-roche-et-lihu-ican-partenaires-pour-identifier-des-voies-de-signalisation-et-des-cibles-moleculaires#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 08:43:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[IHU ICAN]]></category> <category><![CDATA[Institut Hospitalo-Universitaire]]></category> <category><![CDATA[Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle]]></category> <category><![CDATA[IRRMT]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23183</guid> <description><![CDATA[L’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle (IRRMT) et l’Institut Hospitalo-Universitaire de cardiologie-métabolisme et nutrition (IHU ICAN) ont annoncé la signature d’un partenariat public-privé afin de mieux comprendre les mécanismes de l’apparition et de la régression du diabète de type 2 chez les patients obèses ayant recours à la chirurgie bariatrique. La collaboration démarre début 2012, pour une durée initiale de 3 ans et un montant total de plus d’un million d’euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-roche-et-lihu-ican-partenaires-pour-identifier-des-voies-de-signalisation-et-des-cibles-moleculaires/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono: feu vert de l’UE pour une extension d’indication de Rebif®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-feu-vert-de-lue-pour-une-extension-dindication-de-rebif</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-feu-vert-de-lue-pour-une-extension-dindication-de-rebif#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 08:23:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck KGaA]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[UE]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23179</guid> <description><![CDATA[Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a approuvé l’extension d'indication de Rebif (interféron bêta-1a), son médicament phare dans le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques. Cette approbation concerne l’utilisation de Rebif 44 μg, 3 fois par semaine, chez des patients ayant présenté un épisode unique de démyélinisation, signe précoce de la sclérose en plaques, et chez lesquels le risque d’évolution de la maladie est important.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-feu-vert-de-lue-pour-une-extension-dindication-de-rebif/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>CSIS 2012 : Christian Lajoux invité mercredi 25 janvier sur BFM Business</title><link>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-christian-lajoux-invite-mercredi-25-janvier-sur-bfm-business</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-christian-lajoux-invite-mercredi-25-janvier-sur-bfm-business#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 15:20:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[BFM Business]]></category> <category><![CDATA[Christian Lajoux]]></category> <category><![CDATA[conseil stratégique des industries de santé]]></category> <category><![CDATA[CSIS]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23176</guid> <description><![CDATA[Christian Lajoux, le président du Leem (Les Entreprises du Médicament), sera l’invité de Caroline Brun dans l’émission «Le 12-15» sur BFM Business, mercredi 25 janvier de 13h à 13h30, pour évoquer les enjeux du CSIS 2012.
]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/csis-2012-christian-lajoux-invite-mercredi-25-janvier-sur-bfm-business/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Santhera et Ipsen renégocient leur accord de licence sur le fipamezole</title><link>http://www.mypharma-editions.com/santhera-et-ipsen-renegocient-leur-accord-de-licence-sur-le-fipamezole</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/santhera-et-ipsen-renegocient-leur-accord-de-licence-sur-le-fipamezole#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 08:28:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[fipamezole]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[lévodopa]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[Parkinson]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pierre Boulud]]></category> <category><![CDATA[Santhera]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23166</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Santhera et le français Ipsen ont annoncé aujourd’hui la renégociation de leur accord de licence du fipamezole. Santhera récupère les droits mondiaux pour le développement et la commercialisation du fipamezole, un antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2. Cette molécule est la première de sa classe dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/santhera-et-ipsen-renegocient-leur-accord-de-licence-sur-le-fipamezole/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme : la FDA approuve à son tour le site de production de Framingham</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 08:04:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[agalsidase beta]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Fabrazyme]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[filiale]]></category> <category><![CDATA[Framingham]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[Groupe Sanofi]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[usine de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23163</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food &#038; Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).Un feu vert qui intervient après celui de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 17:22:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23158</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd'hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l'Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d'essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d'un brevet européen, protégeant le produit jusqu'en 2022.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>MDxHealth reçoit pour son laboratoire clinique la certification CLIA et la licence de l’Etat de Californie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/mdxhealth-recoit-pour-son-laboratoire-clinique-la-certification-clia-et-la-licence-de-letat-de-californie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/mdxhealth-recoit-pour-son-laboratoire-clinique-la-certification-clia-et-la-licence-de-letat-de-californie#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 14:26:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[certification CLIA]]></category> <category><![CDATA[diagnostic moléculaire]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[laboratoire clinique]]></category> <category><![CDATA[MDxHealth]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23146</guid> <description><![CDATA[MDxHealth, la société spécialisée dans le diagnostic moléculaire du cancer et dont le siège est basé en Belgique, a annoncé aujourd’hui que son nouveau laboratoire de 1.249 m2 à Irvine en Californie avait reçu la certification CLIA (Clinical Laboratory Improvements Amendments) de l’autorité américaine CMS (Centers for Medicare and Medicaid Services). De plus, le laboratoire a été inspecté par le département de la santé de Californie, a reçu sa licence et est à présent entièrement opérationnel.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/mdxhealth-recoit-pour-son-laboratoire-clinique-la-certification-clia-et-la-licence-de-letat-de-californie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Celgene Corporation élit le Dr Richard W. Barker à son conseil d&#8217;administration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/celgene-corporation-elit-le-dr-richard-w-barker-a-son-conseil-dadministration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/celgene-corporation-elit-le-dr-richard-w-barker-a-son-conseil-dadministration#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 12:45:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Barker]]></category> <category><![CDATA[Celgene]]></category> <category><![CDATA[Corporation]]></category> <category><![CDATA[D. Phil]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Richard W. Barker]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23139</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique américaine Celgene Corporation, spécialisée dans les  traitements du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd'hui l'élection de Richard W. Barker, D. Phil., à son conseil d'administration. Le Dr Barker est considéré comme un leader mondial dans le domaine des systèmes de santé et des politiques gouvernementales en la matière. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/celgene-corporation-elit-le-dr-richard-w-barker-a-son-conseil-dadministration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Industries de santé: une étude sur les compétences et les métiers en Ile-de-France à horizon 2015</title><link>http://www.mypharma-editions.com/industries-de-sante-une-etude-sur-les-competences-et-les-metiers-en-ile-de-france-a-horizon-2015</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/industries-de-sante-une-etude-sur-les-competences-et-les-metiers-en-ile-de-france-a-horizon-2015#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 08:32:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[bio-pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biotech]]></category> <category><![CDATA[commercialisation]]></category> <category><![CDATA[compétences]]></category> <category><![CDATA[diagnostic]]></category> <category><![CDATA[emploi]]></category> <category><![CDATA[famille « supports]]></category> <category><![CDATA[Île-de-France]]></category> <category><![CDATA[imagerie biomédicale]]></category> <category><![CDATA[Industrie de santé]]></category> <category><![CDATA[Médecine Translationnelle]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[métiers]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[production]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23126</guid> <description><![CDATA[Le Leem propose en téléchargement sur son site internet une nouvelle étude prospective sur les compétences et les métiers pour les industries de santé en Ile- de-France à horizon 2015.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/industries-de-sante-une-etude-sur-les-competences-et-les-metiers-en-ile-de-france-a-horizon-2015/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Avis favorable du CHMP pour Remicade® en Europe pour la rectocolite hémorragique chez les patients pédiatriques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-remicade-en-europe-pour-la-rectocolite-hemorragique-chez-les-patients-pediatriques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-remicade-en-europe-pour-la-rectocolite-hemorragique-chez-les-patients-pediatriques#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 07:58:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Europe]]></category> <category><![CDATA[infliximab]]></category> <category><![CDATA[MSD]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Remicade]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23122</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique MSD a annoncé que le Comité des Produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l'Agence Européenne du Médicament (AEM) a adopté un avis favorable recommandant l'utilisation de REMICADE® (infliximab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui ont présenté une réponse inadéquate à la thérapie conventionnelle, incluant des corticostéroïdes et le 6-mercaptopurine ou l'azathioprine, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications médicales pour ce genre de thérapies.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-remicade-en-europe-pour-la-rectocolite-hemorragique-chez-les-patients-pediatriques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La FDA met à jour l&#8217;étiquetage de TYSABRI® (natalizumab)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 07:52:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Elan]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[natalizumab]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[TYSABRI]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23119</guid> <description><![CDATA[Les sociétés de biotechnologies Biogen Idec et Elan ont annoncé samedi que l'Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé un changement d'étiquetage de produit pour TYSABRI qui aidera à réaliser une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La nouvelle étiquette identifie le statut d’anticorps anti-JCV comme un facteur de risque de développement d'une infection cérébrale peu fréquente mais grave connue sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Gilenya® : l&#8217;EMA lance une réévaluation du rapport bénéfices/risques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilenya-lema-lance-une-reevaluation-du-rapport-beneficesrisques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilenya-lema-lance-une-reevaluation-du-rapport-beneficesrisques#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 15:16:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[fingolimod]]></category> <category><![CDATA[Gilenya]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23112</guid> <description><![CDATA[Suite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du  laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilenya-lema-lance-une-reevaluation-du-rapport-beneficesrisques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Recherche et innovation: le LIR présente ses grandes orientations pour 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/recherche-et-innovation-le-lir-presente-ses-grandes-orientations-pour-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/recherche-et-innovation-le-lir-presente-ses-grandes-orientations-pour-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 13:08:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[innovation thérapeutique]]></category> <category><![CDATA[LIR]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[pharmaco-épidémiologie]]></category> <category><![CDATA[recherche public-privé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23108</guid> <description><![CDATA[Les acteurs privés de la recherche internationale réunis au sein du LIR, association « think tank », ont orienté leurs travaux annuels autour de trois objectifs : accélérer le développement de la pharmaco-épidémiologie, bâtir des propositions sur le futur modèle d’évaluation de l’innovation thérapeutique et poursuivre le décloisonnement de la recherche public-privé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/recherche-et-innovation-le-lir-presente-ses-grandes-orientations-pour-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Innovation et santé: l&#8217;AP-HP et CDC Entreprises signent une convention de coopération</title><link>http://www.mypharma-editions.com/innovation-et-sante-lap-hp-et-cdc-entreprises-signent-une-convention-de-cooperation</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/innovation-et-sante-lap-hp-et-cdc-entreprises-signent-une-convention-de-cooperation#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:44:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AP-HP]]></category> <category><![CDATA[CDC Entreprises]]></category> <category><![CDATA[cliniciens]]></category> <category><![CDATA[levée de fonds]]></category> <category><![CDATA[Mireille Faugère]]></category> <category><![CDATA[pharmaciens]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23100</guid> <description><![CDATA[Philippe Braidy, Président de CDC Entreprises et Directeur général délégué du FSI en charge des PME et de l’action régionale et Mireille Faugère, Directrice générale de l’AP-HP, ont signé le 19 janvier 2012 une convention triennale de coopération visant à favoriser l’accès au financement en fonds propres des entreprises issues de l’AP-HP et le transfert de technologies dans le domaine de la santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/innovation-et-sante-lap-hp-et-cdc-entreprises-signent-une-convention-de-cooperation/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: feu vert de la FDA pour de nouvelles formulations de Viread® pour les enfants infectés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:04:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[enfants]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[fumarate de ténofovir disoproxil]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[médicaments anti-VIH]]></category> <category><![CDATA[Viread]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23098</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé Viread®(fumarate de ténofovir disoproxil) en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 des patients pédiatriques âgés de 2 à 12 ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Bayer HealthCare Pharmaceuticals rejoint le LIR</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bayer-healthcare-pharmaceuticals-rejoint-le-lir</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bayer-healthcare-pharmaceuticals-rejoint-le-lir#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 09:42:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Bayer]]></category> <category><![CDATA[Bayer HealthCare]]></category> <category><![CDATA[Bayer HealthCare Pharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[Eylea]]></category> <category><![CDATA[France]]></category> <category><![CDATA[LIR]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Nexavar]]></category> <category><![CDATA[think tank]]></category> <category><![CDATA[Xarelto]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23090</guid> <description><![CDATA[Un 16ème laboratoire -­ l’allemand Bayer HealthCare Pharmaceuticals, entité Médicaments de prescription de Bayer HealthCare en France – a décidé de participer aux travaux du LIR, l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé en France. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bayer-healthcare-pharmaceuticals-rejoint-le-lir/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Dépression résistante: AstraZeneca et la Fondation FondaMental mettent en place un réseau de Centres Experts</title><link>http://www.mypharma-editions.com/depression-resistante-astrazeneca-et-la-fondation-fondamental-mettent-en-place-un-reseau-de-centres-experts</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/depression-resistante-astrazeneca-et-la-fondation-fondamental-mettent-en-place-un-reseau-de-centres-experts#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 09:07:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[dépression]]></category> <category><![CDATA[Dépression résistante]]></category> <category><![CDATA[données cliniques]]></category> <category><![CDATA[Fondation FondaMental]]></category> <category><![CDATA[laboratoire biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[réseau de Centres Experts]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23087</guid> <description><![CDATA[La Fondation FondaMental et le laboratoire biopharmaceutique AstraZeneca s’associent pour combler le manque de données cliniques sur les troubles dépressifs résistants en mettant en place un nouveau réseau de Centres Experts consacrés au diagnostic, à l’observation et l’étude de cette pathologie encore méconnue.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/depression-resistante-astrazeneca-et-la-fondation-fondamental-mettent-en-place-un-reseau-de-centres-experts/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer: Quintiles investit dans une nouvelle société de R&amp;D de biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-quintiles-investit-dans-une-nouvelle-societe-de-rd-de-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-quintiles-investit-dans-une-nouvelle-societe-de-rd-de-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 13:29:01 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biomarqueurs]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Oxford Cancer Biomarkers]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23084</guid> <description><![CDATA[Quintiles a annoncé aujourd'hui avoir investi dans une nouvelle société dont l'objectif est de fournir des services de conseil en oncologie et de nouveaux biomarqueurs du cancer, l'idée étant de permettre la sélection scientifique du bon médicament pour le bon patient. Quintiles est le principal actionnaire de la société Oxford Cancer Biomarkers. Les autres actionnaires importants sont l'Université d'Oxford, et les professeurs La Thangue et Kerr.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-quintiles-investit-dans-une-nouvelle-societe-de-rd-de-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics dépose une demande d’étude clinique pour l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 13:22:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Lymphoïde Chronique]]></category> <category><![CDATA[LLC]]></category> <category><![CDATA[maladies prolifératives]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23082</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui avoir déposé une demande d’autorisation d’étude clinique auprès de la nouvelle Agence Nationale de la Sécurité du Médicament pour tester l’inécalcitol, un agoniste des récepteurs de la vitamine D (RVD), chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pherecydes Pharma obtient un financement de la DGA pour le projet PACOBURNS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 09:11:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[antibiotiques]]></category> <category><![CDATA[bactériophages]]></category> <category><![CDATA[biotechnologique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[infections bactériennes résistantes aux antibiotiques]]></category> <category><![CDATA[infections de la peau]]></category> <category><![CDATA[Pherecydes Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23078</guid> <description><![CDATA[Pherecydes Pharma, une société biotechnologique installée à Biocitech, près de Paris, vient de recevoir un financement de 900 000 euros de la Direction Générale de l’Armement (DGA) dans le cadre du projet PACOBURNS. Il s’agit d’étudier l’intérêt des bactériophages contre les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques, notamment pour les infections de la peau.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Astellas: feu vert au Japon pour Regnite® contre le syndrome des jambes sans repos</title><link>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 09:00:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[gabapentine enacarbil]]></category> <category><![CDATA[Japon]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Regnite]]></category> <category><![CDATA[syndrome des jambes sans repos]]></category> <category><![CDATA[XenoPort]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23074</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique japonais Astellas et le laboratoire biopharmaceutique californien XenoPort, ont annoncé aujourd’hui que le Regnite®(gabapentine enacarbil) avait reçu l’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) primaire de modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi Pasteur: le Brésil introduit le vaccin polio inactivé dans son programme national de vaccination</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-le-bresil-introduit-le-vaccin-polio-inactive-dans-son-programme-national-de-vaccination</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-le-bresil-introduit-le-vaccin-polio-inactive-dans-son-programme-national-de-vaccination#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 07:52:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Brésil]]></category> <category><![CDATA[IPV]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Olivier Charmeil]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin polio]]></category> <category><![CDATA[vaccination]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23068</guid> <description><![CDATA[Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui que le Brésil a décidé d’introduire le vaccin polio injectable dans son programme national de vaccination, avec le vaccin polio inactivé (IPV) de Sanofi Pasteur.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-le-bresil-introduit-le-vaccin-polio-inactive-dans-son-programme-national-de-vaccination/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Takeda va supprimer 2100 emplois en Europe et 700 aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/takeda-va-supprimer-2100-emplois-en-europe-et-700-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/takeda-va-supprimer-2100-emplois-en-europe-et-700-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 18:38:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Nycomed]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Takeda]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23066</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé mercredi la suppression de 2.100 postes en Europe et 700 aux Etats-Unis suite au rachat et à l'intégration du laboratoire suisse Nycomed dont il a finalisé l'acquisition le 30 septembre 2011 pour 9,6 milliards d'euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/takeda-va-supprimer-2100-emplois-en-europe-et-700-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Quintiles ouvre un centre d&#8217;excellence novateur à Dalian, en Chine</title><link>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-ouvre-un-centre-dexcellence-novateur-a-dalian-en-chine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-ouvre-un-centre-dexcellence-novateur-a-dalian-en-chine#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 16:23:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biostatistique]]></category> <category><![CDATA[pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23063</guid> <description><![CDATA[Le fournisseur de services biopharmaceutiques Quintiles vient d’annoncer l'ouverture d'un centre d'excellence spécialisé dans l'externalisation du processus métier (Business Process Outsourcing - BPO) et la gestion de projets à Dalian, une grande ville au nord-est de la Chine dont la main d'œuvre multilingue et l'emplacement seront idéals pour desservir les marchés biopharmaceutiques du Japon, de la Chine et de la Corée du Sud.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/quintiles-ouvre-un-centre-dexcellence-novateur-a-dalian-en-chine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer: Pfizer et Medivation abandonnent le développement du Dimebon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 10:09:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Dimebon]]></category> <category><![CDATA[latrepirdine]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Medivation]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23055</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé l'échec de l'essai de phase III Concert avec son traitement expérimental contre la maladie d'Alzheimer, le Dimebon (latrepirdine), développé en partenariat avec la société californienne de biotechnologies Medivation.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies infectieuses: Vivalis et Sanofi Pasteur étendent leur accord de collaboration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 08:25:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord]]></category> <category><![CDATA[anticorps monoclonaux]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[maladies infectieuses]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23046</guid> <description><![CDATA[Vivalis a annoncé aujourd’hui l’extension de son accord signé en juin 2010 avec Sanofi Pasteur, la division vaccin du groupe pharmaceutique Sanofi , pour la découverte d’anticorps monoclonaux par l’ajout d’une nouvelle cible, en plus de celles déjà inclues dans l’accord initial, dans le domaine des maladies infectieuses.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme: son site de production de Framingham approuvé par les autorités européennes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 08:16:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Agence européenne du médicament]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Fabrazyme]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[maladie de Fabry]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[site de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23043</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Généthon : Fulvio Mavilio nommé Directeur Scientifique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genethon-fulvio-mavilio-nomme-directeur-scientifique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genethon-fulvio-mavilio-nomme-directeur-scientifique#comments</comments> <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 14:40:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AFM]]></category> <category><![CDATA[directeur scientifique]]></category> <category><![CDATA[Généthon]]></category> <category><![CDATA[laboratoire de biothérapie]]></category> <category><![CDATA[maladies rares]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[Philippe Moullier]]></category> <category><![CDATA[thérapie génique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23037</guid> <description><![CDATA[Pionnier et expert international de la thérapie génique pour les maladies rares depuis plus de vingt ans, Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est, depuis le 1er janvier 2012, le nouveau Directeur Scientifique de Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l'AFM grâce aux dons du Téléthon.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genethon-fulvio-mavilio-nomme-directeur-scientifique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Benzodiazépines: l’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 08:41:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[benzodiazépine]]></category> <category><![CDATA[consommation]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[risques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23031</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation des benzodiazépines en France et de son évolution. Les benzodiazépines sont des médicaments très consommés par les français puisque chaque année, un sur cinq consomme au moins une benzodiazépine ou une molécule apparentée. Ces médicaments, qui agissent sur le système nerveux central, sont nécessaires pour de nombreux patients mais peuvent aussi présenter des risques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Troubles auditifs: Sanofi et Aviesan signent un accord de recherche translationnelle</title><link>http://www.mypharma-editions.com/troubles-auditifs-sanofi-et-aviesan-signent-un-accord-de-recherche-translationnelle</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/troubles-auditifs-sanofi-et-aviesan-signent-un-accord-de-recherche-translationnelle#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 16:53:08 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alliance nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé]]></category> <category><![CDATA[AUDISAN]]></category> <category><![CDATA[AVIESAN]]></category> <category><![CDATA[Institut des Neurosciences de Montpellier]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23025</guid> <description><![CDATA[Aviesan, Sanofi et l’Institut des Neurosciences de Montpellier (INM) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de recherche translationnelle dans le domaine de la surdité liée à l’âge et des acouphènes, appelé projet AUDISAN (AUditory DIsorders Sanofi-Aviesan Network).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/troubles-auditifs-sanofi-et-aviesan-signent-un-accord-de-recherche-translationnelle/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Michele Antonelli nommé Vice-Président Exécutif et Directeur Général d’UCB France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/michele-antonelli-nomme-vice-president-executif-et-directeur-general-ducb-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/michele-antonelli-nomme-vice-president-executif-et-directeur-general-ducb-france#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 15:13:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Michele Antonelli]]></category> <category><![CDATA[Mohamed Chaoui]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[UCB France]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23021</guid> <description><![CDATA[Michele Antonelli, 51 ans, a rejoint depuis janvier 2012 l’équipe des opérations commerciales européennes en qualité de Directeur Général d’UCB France. Il succède à Mohamed Chaoui qui devient Directeur d’UCB Asie Pacifique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/michele-antonelli-nomme-vice-president-executif-et-directeur-general-ducb-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nutrition infantile: Nestlé et Danone candidats au rachat de la division de Pfizer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nutrition-infantile-nestle-et-danone-candidats-au-rachat-de-la-division-de-pfizer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nutrition-infantile-nestle-et-danone-candidats-au-rachat-de-la-division-de-pfizer#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 10:05:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[division]]></category> <category><![CDATA[nutrition infantile]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Santé animale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23016</guid> <description><![CDATA[Selon l'agence Bloomberg, la division de nutrition infantile du géant pharmaceutique Pfizer susciterait l’intérêt des groupes agro-alimentaires Nestlé et Danone. Les analystes estiment que l'opération pourrait atteindre 10 milliards de dollars.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nutrition-infantile-nestle-et-danone-candidats-au-rachat-de-la-division-de-pfizer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Medicago et Cellectis collaborent à l’amélioration des protéines thérapeutiques grâce à la technologie des nucléases</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicago-et-cellectis-collaborent-a-lamelioration-des-proteines-therapeutiques-grace-a-la-technologie-des-nucleases</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicago-et-cellectis-collaborent-a-lamelioration-des-proteines-therapeutiques-grace-a-la-technologie-des-nucleases#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 08:01:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biosimilaires]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[Cellectis plant sciences]]></category> <category><![CDATA[Medicago]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23009</guid> <description><![CDATA[Medicago, une société de biotechnologie canadienne spécialisée dans la mise au point de vaccins à base de particules pseudo-virales (« PPV »), et Cellectis plant sciences, une filiale de Cellectis, le spécialiste français en ingénierie des génomes, annoncent aujourd’hui la signature d’une collaboration de recherche afin d’améliorer les protéines thérapeutiques exprimées à partir des feuilles de tabac.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicago-et-cellectis-collaborent-a-lamelioration-des-proteines-therapeutiques-grace-a-la-technologie-des-nucleases/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis va supprimer près de 2.000 emplois aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-va-supprimer-pres-de-2-000-emplois-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-va-supprimer-pres-de-2-000-emplois-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Fri, 13 Jan 2012 09:18:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[Diovan]]></category> <category><![CDATA[emplois]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23001</guid> <description><![CDATA[Le groupe suisse Novartis a présenté vendredi un plan de restructuration de sa division pharmaceutique aux Etats-Unis et annonce une réduction de 1.630 postes ses effectifs sur le terrain auxquels s'ajoutent 330 emplois au siège du groupe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-va-supprimer-pres-de-2-000-emplois-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Stallergenes vise une croissance de 5 à 7% en 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-vise-une-croissance-de-5-a-7-en-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-vise-une-croissance-de-5-a-7-en-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 13 Jan 2012 08:41:19 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Albert Saporta]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Oralair]]></category> <category><![CDATA[Roberto Gradnik]]></category> <category><![CDATA[Stallergenes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22999</guid> <description><![CDATA[Au cours du quatrième trimestre 2011, le chiffre d’affaires de Stallergenes, la société biopharmaceutique  spécialisée dans le traitement des maladies respiratoires allergiques, a atteint €68.8 millions, en hausse de 8% par rapport au quatrième trimestre 2010.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/stallergenes-vise-une-croissance-de-5-a-7-en-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>2</slash:comments> </item> <item><title>Covidien: Mark Trudeau nommé président du segment Produits pharmaceutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/covidien-mark-trudeau-nomme-president-du-segment-produits-pharmaceutiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/covidien-mark-trudeau-nomme-president-du-segment-produits-pharmaceutiques#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 16:23:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Bayer HealthCare]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[Covidien]]></category> <category><![CDATA[Jose E. Almeida]]></category> <category><![CDATA[Mark Trudeau]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[produits de santé]]></category> <category><![CDATA[produits pharmaceutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22996</guid> <description><![CDATA[Le groupe Covidien, un fournisseur mondial leader sur le marché des produits de santé, vient d'annoncer aujourd'hui la nomination de Mark Trudeau en tant que président de son segment Produits pharmaceutiques et vice-président directeur de la société, à compter du 1er février.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/covidien-mark-trudeau-nomme-president-du-segment-produits-pharmaceutiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biotechnologies: Inserm Transfert Initiative lève 33,5 millions d&#8217;euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 13:38:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Boehringer Ingelheim Venture Fund]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert Initiative]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[LFB Biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[MSD France]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22990</guid> <description><![CDATA[Inserm Transfert Initiative, la société d’amorçage spécialisée dans les sciences de la vie et la santé, a annoncé ce jeudi la levée de 33,5 millions d'euros auprès de la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), de l'Inserm et de sept laboratoires français et étrangers dont Abbott, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, LFB Biotechnologies, MSD France et Sanofi.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Retraits de lots de médicaments de Genopharm</title><link>http://www.mypharma-editions.com/retraits-de-lots-de-medicaments-de-genopharm</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/retraits-de-lots-de-medicaments-de-genopharm#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 08:32:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Alkopharm]]></category> <category><![CDATA[Genopharm]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22983</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps indique avoir procédé le 10 janvier au retrait des spécialités exploitées par la société Alkopharm dont "l’indisponibilité immédiate n’aura pas de conséquences importantes pour le traitement des patients concernés". Ces médicaments étaient auparavant exploités par les laboratoires Genopharm. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/retraits-de-lots-de-medicaments-de-genopharm/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maurice Chagnaud prend la direction des opérations commerciales de Teva Europe</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maurice-chagnaud-prend-la-direction-des-operations-commerciales-de-teva-europe</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maurice-chagnaud-prend-la-direction-des-operations-commerciales-de-teva-europe#comments</comments> <pubDate>Wed, 11 Jan 2012 13:10:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biosimilaires]]></category> <category><![CDATA[Chief Commercial Officer]]></category> <category><![CDATA[eva Pharmaceuticals Europe]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Maurice Chagnaud]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Teva]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22976</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Teva annonce la nomination de Maurice Chagnaud en qualité de Chief Commercial Officer (CCO) de Teva Pharmaceuticals Europe BV. Dans ses nouvelles fonctions, Maurice Chagnaud sera responsable de conduire dans 29 pays européens (les 27 états membres de l’Union Européenne ainsi que la Suisse et la Norvège) le développement commercial des activtés de Génériques y compris les Biosimilaires, de Médicaments de Spécialité, ainsi que du Business Developpement.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maurice-chagnaud-prend-la-direction-des-operations-commerciales-de-teva-europe/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>2</slash:comments> </item> <item><title>Phénylcétonurie: Merck Serono lance une étude de validation du 1er questionnaire sur la qualité de vie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/phenylcetonurie-merck-serono-lance-une-etude-de-validation-du-1er-questionnaire-sur-la-qualite-de-vie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/phenylcetonurie-merck-serono-lance-une-etude-de-validation-du-1er-questionnaire-sur-la-qualite-de-vie#comments</comments> <pubDate>Wed, 11 Jan 2012 09:00:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck KGaA]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Phénylcétonurie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22973</guid> <description><![CDATA[Merck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA a annoncé hier l’inclusion du premier patient dans l’étude de validation du premier questionnaire conçu pour évaluer spécifiquement la qualité de vie dans la phénylcétonurie (questionnaire PKU-QOL©).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/phenylcetonurie-merck-serono-lance-une-etude-de-validation-du-1er-questionnaire-sur-la-qualite-de-vie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Oncologie : MATWIN transfère son premier projet de recherche à Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 17:54:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[MATWIN]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22969</guid> <description><![CDATA[MATWIN (Maturation &#038; Accelerating Translation With INdustry) a transfèré son premier projet de recherche publique en oncologie vers un géant de l’industrie pharmaceutique, le groupe Roche après 2 ans d’existence. La société MATWIN, a signé mercredi 21 décembre 2011 avec le laboratoire pharmaceutique Roche, 1er investisseur mondial en R&#038;D toutes industries confondues, et l’Université de la Méditerranée, un contrat de recherche assorti d’une option sur licence d’exploitation commerciale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>IPSOGEN acquiert les droits exclusifs et mondiaux sur deux nouveaux biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsogen-acquier-les-droits-exclusifs-et-mondiaux-sur-deux-nouveaux-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsogen-acquier-les-droits-exclusifs-et-mondiaux-sur-deux-nouveaux-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 17:47:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biomarqueurs]]></category> <category><![CDATA[Ipsogen]]></category> <category><![CDATA[Qiagen]]></category> <category><![CDATA[Vincent Fert]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22964</guid> <description><![CDATA[IPSOGEN, la filiale détenue majoritairement par le groupe  QIAGEN, annonce aujourd’hui l’acquisition de droits exclusifs mondiaux sur le test des mutations des gènes IDH1 et IDH2 à fins diagnostiques auprès de Personnal Genome Diagnostics Inc, Baltimore, Maryland (PGDx).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsogen-acquier-les-droits-exclusifs-et-mondiaux-sur-deux-nouveaux-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Leem au 16ème Mondial des métiers à Lyon du 2 au 5 février 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-leem-au-16eme-mondial-des-metiers-a-lyon-du-2-au-5-fevrier-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-leem-au-16eme-mondial-des-metiers-a-lyon-du-2-au-5-fevrier-2012#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 13:58:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[emploi]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Lyon]]></category> <category><![CDATA[Mondial des métiers]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22961</guid> <description><![CDATA[Les Entreprises du Médicament se mobilisent à nouveau cette année à Lyon du jeudi 2 février au dimanche 5 février 2012 sur le 16ème Mondial des métiers pour valoriser auprès des jeunes les métiers et les filières de formation scientifiques, hall 10.  ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-leem-au-16eme-mondial-des-metiers-a-lyon-du-2-au-5-fevrier-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi investit dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-sanofi-investit-dans-warp-drive-bio-une-start-up-americaine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-sanofi-investit-dans-warp-drive-bio-une-start-up-americaine#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 13:23:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[génomique]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Warp Drive Bio]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22951</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui un investissement conjoint dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie innovante, avec 2 sociétés de capital-risque, Third Rock Ventures (TRV), basée à Boston, Massachusetts, et Greylock Partners, basée à Menlo Park, Californie. Warp Drive Bio est une entreprise de biotechnologie innovante, qui se concentre sur une technologie génomique exclusive pour découvrir des médicaments d’origine naturelle.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechs-sanofi-investit-dans-warp-drive-bio-une-start-up-americaine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>2</slash:comments> </item> <item><title>Industrie du médicament : réunion du CSIS à l’Elysée le 25 janvier</title><link>http://www.mypharma-editions.com/industrie-du-medicament-reunion-du-csis-a-lelysee-le-25-janvier</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/industrie-du-medicament-reunion-du-csis-a-lelysee-le-25-janvier#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 09:54:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[conseil stratégique des industries de santé]]></category> <category><![CDATA[CSIS]]></category> <category><![CDATA[dispositif médical]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22947</guid> <description><![CDATA[Selon le quotidien La Tribune, « sauf surprise de dernière minute, le Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) aura lieu le mercredi 25 janvier, de sources concordantes ». A l’ordre du jour, la recherche partenariale publique/privé, la mise en place de mesures en faveur du dispositif médical et l'aménagement des taxes spécifiques au secteur, le maintien de la production en France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/industrie-du-medicament-reunion-du-csis-a-lelysee-le-25-janvier/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Epilepsie : premiers résultats positifs dans l&#8217;étude phase II sur Vimpat® d’UCB</title><link>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb#comments</comments> <pubDate>Mon, 09 Jan 2012 08:42:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[épilepsie]]></category> <category><![CDATA[étude]]></category> <category><![CDATA[lacosamide]]></category> <category><![CDATA[traitement]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <category><![CDATA[Vimpat]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22943</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique bruxelloise  UCB a annoncé aujourd'hui de premiers résultats positifs dans le cadre d'une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l'innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d'appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hépatite C: Bristol-Myers Squibb acquiert Inhibitex pour 2,5 milliards de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-bristol-myers-squibb-acquiert-inhibitex-pour-25-milliards-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-bristol-myers-squibb-acquiert-inhibitex-pour-25-milliards-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Sun, 08 Jan 2012 15:08:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[hépatite C]]></category> <category><![CDATA[Inhibitex]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22941</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé dimanche son intention d’acquérir pour un montant de 2,5 milliards de dollars en numéraire la société de biotechnologies Inhibitex spécialisée dans le développement de traitements contre l'hépatite C (VHC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-c-bristol-myers-squibb-acquiert-inhibitex-pour-25-milliards-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs#comments</comments> <pubDate>Thu, 05 Jan 2012 08:27:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[Oséo]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22929</guid> <description><![CDATA[Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> </channel> </rss>
