<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?> <rss
version="2.0"
xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
> <channel><title>MyPharma Editions &#187; Produits</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/rubrique/industrie/produits/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Wed, 15 Feb 2012 14:04:44 +0000</lastBuildDate> <language>en</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 15:06:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[Genopole® d’Evry]]></category> <category><![CDATA[InnaVirVax]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[VIH / sida]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23410</guid> <description><![CDATA[InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Primpéran® et ses génériques contre-indiqués chez les moins de 18 ans</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:54:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Primpéran]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23374</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps, après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant, a décidé de contre-indiquer ces spécialités chez les moins de 18 ans. Ces modifications seront effectives à compter du 9 février 2012, date à laquelle un rappel des lots sera mis en œuvre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:30:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapie]]></category> <category><![CDATA[CLEOPATRA]]></category> <category><![CDATA[docétaxel]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Herceptin]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[trastuzumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23372</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le bénéfice/risque de Stablon® de Servier reste favorable</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-beneficerisque-de-stablon-de-servier-reste-favorable</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-beneficerisque-de-stablon-de-servier-reste-favorable#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 11:06:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssap]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[anti-dépresseur]]></category> <category><![CDATA[pharmacodépendance]]></category> <category><![CDATA[Servier]]></category> <category><![CDATA[Stablon]]></category> <category><![CDATA[tianeptine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23362</guid> <description><![CDATA[L'anti-dépresseur Stablon ( tianeptine) des laboratoires Servier, commercialisé depuis 1988, a été réévalué favorablement le2 février 2012 par la Commission d’AMM de l’Afssaps "sous réserve de la mise en place d'actions" pour minimiser le risque d'abus et de pharmacodépendance.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-beneficerisque-de-stablon-de-servier-reste-favorable/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi et Bristol-Myers Squibb reçoivent 442,2 millions de dollars d&#8217;Apotex dans le litige Plavix</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-bristol-myers-squibb-recoivent-4422-millions-de-dollars-dapotex-dans-le-litige-plavix</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-bristol-myers-squibb-recoivent-4422-millions-de-dollars-dapotex-dans-le-litige-plavix#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Feb 2012 08:47:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Apotex]]></category> <category><![CDATA[bisulfate de clopidogrel]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[contrefaçon]]></category> <category><![CDATA[générique]]></category> <category><![CDATA[génériqueur]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[plavix]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23358</guid> <description><![CDATA[Les groupes pharmaceutiques Sanofi et Bristol-Myers Squibb Company ont annoncé aujourd’hui que le génériqueur Apotex a versé la somme de 442 209 362 $US au titre des dommages et intérêts qu'il a été condamné à verser dans le cadre du procès en contrefaçon de brevet Plavix® (bisulfate de clopidogrel). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-bristol-myers-squibb-recoivent-4422-millions-de-dollars-dapotex-dans-le-litige-plavix/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Migraine : l&#8217;Afssaps émet des réserves sur le Desernil®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Feb 2012 10:11:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[Amdipharm]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Desernil]]></category> <category><![CDATA[ergot de seigle]]></category> <category><![CDATA[méthysergide]]></category> <category><![CDATA[migraine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23345</guid> <description><![CDATA[La commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'agence du médicament, réunie le 2 février dernier, a conclu à un rapport bénéfice/risque défavorable de Désernil® (méthysergide), un dérivé d'ergot de seigle des laboratoires Amdipharm indiqué dans le traitement de fond de la migraine]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alizé Pharma cède une licence à EUSA Pharma sur son programme ASPAREC®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 15:01:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alizé Pharma]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Aiguë Lymphoblastique]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23341</guid> <description><![CDATA[Alizé Pharma II, société du groupe Alizé Pharma spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’un contrat de licence avec EUSA Pharma pour son produit ASPAREC®, une nouvelle L-asparaginase recombinante pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, actuellement en Phase 1 de développement clinique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alize-pharma-cede-une-licence-a-eusa-pharma-sur-son-programme-asparec/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète : Adocia reçoit 10 M$ au titre de son accord de licence avec Eli Lilly</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Feb 2012 09:40:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Adocia]]></category> <category><![CDATA[BioChaperone]]></category> <category><![CDATA[Eli Lilly]]></category> <category><![CDATA[insuline]]></category> <category><![CDATA[ulcère du pied diabétique]]></category> <category><![CDATA[ulcère veineux]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23335</guid> <description><![CDATA[ADOCIA, la société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques (ulcère du pied diabétique, ulcère veineux), annonce qu’elle a reçu, en date du 30 janvier 2012, un montant non remboursable de 7,6 M€ correspondant au versement initial (Upfront Payment) de 10 M$ au titre de l’accord de licence signé fin 2011 avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-adocia-recoit-10-m-au-titre-de-son-accord-de-licence-avec-eli-lilly/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>AB Science annonce de nouveaux résultats cliniques pour Masitinib</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 Feb 2012 09:05:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AB Science]]></category> <category><![CDATA[GIST]]></category> <category><![CDATA[Glivec]]></category> <category><![CDATA[masitinib]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[SUTENT]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23309</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique AB Science a annoncé hier des résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec® ; le masitinib a amélioré de manière significative la survie globale chez les patients atteints de GIST résistant au Glivec® par rapport au Sutent® de Pfizer (sunitinib), un produit approuvé dans le traitement de la GIST en seconde ligne et qui est actuellement le traitement de référence pour ces patients.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Polyarthrite rhumatoïde : accord entre Astellas et UCB pour commercialiser Cimzia® au Japon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/polyarthrite-rhumatoide-accord-entre-astellas-et-ucb-pour-commercialiser-cimzia-au-japon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/polyarthrite-rhumatoide-accord-entre-astellas-et-ucb-pour-commercialiser-cimzia-au-japon#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 09:33:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cimzia]]></category> <category><![CDATA[Japon]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23293</guid> <description><![CDATA[Le japonais Astellas Pharma et le groupe belge UCB ont annoncé aujourd'hui un accord pour le développement et la promotion conjoints de Cimzia® (certolizumab pego)l pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde au Japon.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/polyarthrite-rhumatoide-accord-entre-astellas-et-ucb-pour-commercialiser-cimzia-au-japon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : feu vert de la FDA pour Erivedge dans le carcinome basocellulaire avancé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-erivedge-dans-le-carcinome-basocellulaire-avance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-erivedge-dans-le-carcinome-basocellulaire-avance#comments</comments> <pubDate>Tue, 31 Jan 2012 08:18:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[carcinome basocellulaire]]></category> <category><![CDATA[Chugai]]></category> <category><![CDATA[Erivedge]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Genentech]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23266</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les capsules Erivedge (vismodegib) ont été homologuées par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement d’adultes avec carcinome basocellulaire (CBC), forme de cancer de la peau, s’étant propagé à d’autres parties de l’organisme ou étant réapparu après chirurgie ou étant considéré par un professionnel de santé comme ne se prêtant pas à la chirurgie ou la radiothérapie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-erivedge-dans-le-carcinome-basocellulaire-avance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hormone de croissance chez l&#8217;enfant: la HAS pour le maintien au remboursement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 10:03:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Ferring]]></category> <category><![CDATA[Genotonorm]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[Haute Autorité de Santé]]></category> <category><![CDATA[hormone de croissance]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[Lilly]]></category> <category><![CDATA[Maxomat]]></category> <category><![CDATA[Novo Nordisk]]></category> <category><![CDATA[Nutropinaq]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[remboursement]]></category> <category><![CDATA[Saizen]]></category> <category><![CDATA[Sandoz]]></category> <category><![CDATA[Sanofi-aventis]]></category> <category><![CDATA[Serono]]></category> <category><![CDATA[Umatrope]]></category> <category><![CDATA[Zomacton]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23240</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé (HAS) a réévalué les traitements par l'hormone de croissance prescrits aux enfants non déficitaires. La HAS, au regard de la gravité de l'état de santé des enfants concernés, conclut en faveur du maintien au remboursement des hormones mais rappelle la nécessité de respecter un certain nombre de précautions d'usage et de s'attacher à une prise en charge globale de ces enfants. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ipsen prend acte du déremboursement de Tanakan® en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-prend-acte-du-deremboursement-de-tanakan-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-prend-acte-du-deremboursement-de-tanakan-en-france#comments</comments> <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 07:47:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[déremboursement]]></category> <category><![CDATA[Dreux]]></category> <category><![CDATA[Ginkogink]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[service médical rendu]]></category> <category><![CDATA[Tanakan]]></category> <category><![CDATA[Tramisal]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23220</guid> <description><![CDATA[Le groupe biopharmaceutique Ipsen a pris acte dans un communiqué de la décision du Gouvernement français de ne plus rembourser Tanakan®, Tramisal® et Ginkogink®, actuellement fabriqués sur le site industriel de Dreux (France). Une décision qui s’inscrit dans le cadre de la politique française de révision de la prise en charge par la collectivité des médicaments à service médical rendu insuffisant encore remboursés à ce jour en France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-prend-acte-du-deremboursement-de-tanakan-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Gilead lance un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Jan 2012 09:27:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[Prezista]]></category> <category><![CDATA[promédicament]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <category><![CDATA[ténofovir]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23210</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences a annoncé hier le lancement d'un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340 pour le traitement de l'infection par le VIH chez des adultes naïfs de traitement. Le GS-7340 est un nouveau promédicament du ténofovir, l'agent actif du Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil). Dans des études précédentes, GS-7340 a démontré sa capacité à améliorer l'efficacité antivirale à une dose dix fois inférieure au Viread.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vivalis inaugure un laboratoire dédié à sa plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA&#124;Screen™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 09:18:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anticorps monoclonaux]]></category> <category><![CDATA[biopôle]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Lyon-Gerland]]></category> <category><![CDATA[Merial]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23185</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Vivalis vient d'annoncer l’ouverture d’un nouveau laboratoire dédié à la plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA&#124;Screen™ sur le site du biopôle de Lyon Gerland. Le pôle biotechnologique Lyon Biopôle offre les avantages d’un environnement centralisé de recherche et de production de très haut niveau en santé humaine et animale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vivalis-inaugure-un-laboratoire-dedie-a-sa-plateforme-de-decouverte-danticorps-monoclonaux-vivascreen/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Serono: feu vert de l’UE pour une extension d’indication de Rebif®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-feu-vert-de-lue-pour-une-extension-dindication-de-rebif</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-feu-vert-de-lue-pour-une-extension-dindication-de-rebif#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 08:23:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck KGaA]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[UE]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23179</guid> <description><![CDATA[Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a approuvé l’extension d'indication de Rebif (interféron bêta-1a), son médicament phare dans le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques. Cette approbation concerne l’utilisation de Rebif 44 μg, 3 fois par semaine, chez des patients ayant présenté un épisode unique de démyélinisation, signe précoce de la sclérose en plaques, et chez lesquels le risque d’évolution de la maladie est important.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-serono-feu-vert-de-lue-pour-une-extension-dindication-de-rebif/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Santhera et Ipsen renégocient leur accord de licence sur le fipamezole</title><link>http://www.mypharma-editions.com/santhera-et-ipsen-renegocient-leur-accord-de-licence-sur-le-fipamezole</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/santhera-et-ipsen-renegocient-leur-accord-de-licence-sur-le-fipamezole#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 08:28:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[fipamezole]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[lévodopa]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[Parkinson]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pierre Boulud]]></category> <category><![CDATA[Santhera]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23166</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Santhera et le français Ipsen ont annoncé aujourd’hui la renégociation de leur accord de licence du fipamezole. Santhera récupère les droits mondiaux pour le développement et la commercialisation du fipamezole, un antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2. Cette molécule est la première de sa classe dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/santhera-et-ipsen-renegocient-leur-accord-de-licence-sur-le-fipamezole/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme : la FDA approuve à son tour le site de production de Framingham</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 08:04:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[agalsidase beta]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Fabrazyme]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[filiale]]></category> <category><![CDATA[Framingham]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[Groupe Sanofi]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[usine de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23163</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food &#038; Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).Un feu vert qui intervient après celui de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-la-fda-approuve-a-son-tour-le-site-de-production-de-framingham/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 17:22:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23158</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd'hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l'Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d'essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d'un brevet européen, protégeant le produit jusqu'en 2022.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Avis favorable du CHMP pour Remicade® en Europe pour la rectocolite hémorragique chez les patients pédiatriques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-remicade-en-europe-pour-la-rectocolite-hemorragique-chez-les-patients-pediatriques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-remicade-en-europe-pour-la-rectocolite-hemorragique-chez-les-patients-pediatriques#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 07:58:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Europe]]></category> <category><![CDATA[infliximab]]></category> <category><![CDATA[MSD]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Remicade]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23122</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique MSD a annoncé que le Comité des Produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l'Agence Européenne du Médicament (AEM) a adopté un avis favorable recommandant l'utilisation de REMICADE® (infliximab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui ont présenté une réponse inadéquate à la thérapie conventionnelle, incluant des corticostéroïdes et le 6-mercaptopurine ou l'azathioprine, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications médicales pour ce genre de thérapies.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-remicade-en-europe-pour-la-rectocolite-hemorragique-chez-les-patients-pediatriques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La FDA met à jour l&#8217;étiquetage de TYSABRI® (natalizumab)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 07:52:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Elan]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[natalizumab]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <category><![CDATA[TYSABRI]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23119</guid> <description><![CDATA[Les sociétés de biotechnologies Biogen Idec et Elan ont annoncé samedi que l'Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé un changement d'étiquetage de produit pour TYSABRI qui aidera à réaliser une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La nouvelle étiquette identifie le statut d’anticorps anti-JCV comme un facteur de risque de développement d'une infection cérébrale peu fréquente mais grave connue sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-fda-met-a-jour-letiquetage-de-tysabri-natalizumab/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Gilenya® : l&#8217;EMA lance une réévaluation du rapport bénéfices/risques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/gilenya-lema-lance-une-reevaluation-du-rapport-beneficesrisques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/gilenya-lema-lance-une-reevaluation-du-rapport-beneficesrisques#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 15:16:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[fingolimod]]></category> <category><![CDATA[Gilenya]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23112</guid> <description><![CDATA[Suite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du  laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/gilenya-lema-lance-une-reevaluation-du-rapport-beneficesrisques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: feu vert de la FDA pour de nouvelles formulations de Viread® pour les enfants infectés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:04:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[enfants]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[fumarate de ténofovir disoproxil]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[médicaments anti-VIH]]></category> <category><![CDATA[Viread]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23098</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé Viread®(fumarate de ténofovir disoproxil) en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 des patients pédiatriques âgés de 2 à 12 ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Astellas: feu vert au Japon pour Regnite® contre le syndrome des jambes sans repos</title><link>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 09:00:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[gabapentine enacarbil]]></category> <category><![CDATA[Japon]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Regnite]]></category> <category><![CDATA[syndrome des jambes sans repos]]></category> <category><![CDATA[XenoPort]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23074</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique japonais Astellas et le laboratoire biopharmaceutique californien XenoPort, ont annoncé aujourd’hui que le Regnite®(gabapentine enacarbil) avait reçu l’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) primaire de modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/astellas-feu-vert-au-japon-pour-regnite-contre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi Pasteur: le Brésil introduit le vaccin polio inactivé dans son programme national de vaccination</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-le-bresil-introduit-le-vaccin-polio-inactive-dans-son-programme-national-de-vaccination</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-le-bresil-introduit-le-vaccin-polio-inactive-dans-son-programme-national-de-vaccination#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 07:52:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Brésil]]></category> <category><![CDATA[IPV]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[Olivier Charmeil]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin polio]]></category> <category><![CDATA[vaccination]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23068</guid> <description><![CDATA[Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui que le Brésil a décidé d’introduire le vaccin polio injectable dans son programme national de vaccination, avec le vaccin polio inactivé (IPV) de Sanofi Pasteur.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-pasteur-le-bresil-introduit-le-vaccin-polio-inactive-dans-son-programme-national-de-vaccination/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer: Pfizer et Medivation abandonnent le développement du Dimebon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 10:09:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Dimebon]]></category> <category><![CDATA[latrepirdine]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Medivation]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23055</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé l'échec de l'essai de phase III Concert avec son traitement expérimental contre la maladie d'Alzheimer, le Dimebon (latrepirdine), développé en partenariat avec la société californienne de biotechnologies Medivation.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies infectieuses: Vivalis et Sanofi Pasteur étendent leur accord de collaboration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 08:25:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord]]></category> <category><![CDATA[anticorps monoclonaux]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[maladies infectieuses]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Sanofi Pasteur]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[Vivalis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23046</guid> <description><![CDATA[Vivalis a annoncé aujourd’hui l’extension de son accord signé en juin 2010 avec Sanofi Pasteur, la division vaccin du groupe pharmaceutique Sanofi , pour la découverte d’anticorps monoclonaux par l’ajout d’une nouvelle cible, en plus de celles déjà inclues dans l’accord initial, dans le domaine des maladies infectieuses.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-vivalis-et-sanofi-pasteur-etendent-leur-accord-de-collboration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme: son site de production de Framingham approuvé par les autorités européennes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 08:16:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Agence européenne du médicament]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Fabrazyme]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[maladie de Fabry]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[site de production]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23043</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-son-site-de-production-de-framingham-approuve-par-les-autorites-europeennes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Benzodiazépines: l’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 08:41:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[benzodiazépine]]></category> <category><![CDATA[consommation]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[risques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23031</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation des benzodiazépines en France et de son évolution. Les benzodiazépines sont des médicaments très consommés par les français puisque chaque année, un sur cinq consomme au moins une benzodiazépine ou une molécule apparentée. Ces médicaments, qui agissent sur le système nerveux central, sont nécessaires pour de nombreux patients mais peuvent aussi présenter des risques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Retraits de lots de médicaments de Genopharm</title><link>http://www.mypharma-editions.com/retraits-de-lots-de-medicaments-de-genopharm</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/retraits-de-lots-de-medicaments-de-genopharm#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 08:32:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Alkopharm]]></category> <category><![CDATA[Genopharm]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22983</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps indique avoir procédé le 10 janvier au retrait des spécialités exploitées par la société Alkopharm dont "l’indisponibilité immédiate n’aura pas de conséquences importantes pour le traitement des patients concernés". Ces médicaments étaient auparavant exploités par les laboratoires Genopharm. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/retraits-de-lots-de-medicaments-de-genopharm/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>IPSOGEN acquiert les droits exclusifs et mondiaux sur deux nouveaux biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsogen-acquier-les-droits-exclusifs-et-mondiaux-sur-deux-nouveaux-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsogen-acquier-les-droits-exclusifs-et-mondiaux-sur-deux-nouveaux-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 17:47:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biomarqueurs]]></category> <category><![CDATA[Ipsogen]]></category> <category><![CDATA[Qiagen]]></category> <category><![CDATA[Vincent Fert]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22964</guid> <description><![CDATA[IPSOGEN, la filiale détenue majoritairement par le groupe  QIAGEN, annonce aujourd’hui l’acquisition de droits exclusifs mondiaux sur le test des mutations des gènes IDH1 et IDH2 à fins diagnostiques auprès de Personnal Genome Diagnostics Inc, Baltimore, Maryland (PGDx).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsogen-acquier-les-droits-exclusifs-et-mondiaux-sur-deux-nouveaux-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Epilepsie : premiers résultats positifs dans l&#8217;étude phase II sur Vimpat® d’UCB</title><link>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb#comments</comments> <pubDate>Mon, 09 Jan 2012 08:42:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[épilepsie]]></category> <category><![CDATA[étude]]></category> <category><![CDATA[lacosamide]]></category> <category><![CDATA[traitement]]></category> <category><![CDATA[UCB]]></category> <category><![CDATA[Vimpat]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22943</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique bruxelloise  UCB a annoncé aujourd'hui de premiers résultats positifs dans le cadre d'une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l'innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d'appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/epilepsie-premiers-resultats-positifs-dans-letude-phase-ii-sur-vimpat-ducb/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs#comments</comments> <pubDate>Thu, 05 Jan 2012 08:27:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[Oséo]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22929</guid> <description><![CDATA[Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma : nouvelles avancées dans sa collaboration européenne avec Therabel</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-nouvelles-avancees-dans-sa-collaboration-europeenne-avec-therabel</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-nouvelles-avancees-dans-sa-collaboration-europeenne-avec-therabel#comments</comments> <pubDate>Wed, 04 Jan 2012 17:39:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[Judith Greciet]]></category> <category><![CDATA[Loramyc]]></category> <category><![CDATA[Therabel]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22924</guid> <description><![CDATA[ BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé aujourd'hui la réalisation de l’augmentation de capital réservée ainsi que le versement du paiement d’étape de 1 million d’euros, comme prévu au contrat signé avec le Groupe Therabel pour la commercialisation de Loramyc® en Europe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-nouvelles-avancees-dans-sa-collaboration-europeenne-avec-therabel/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals vont développer un programme antisens ciblant l&#8217;atrophie musculaire spinale</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-et-isis-pharmaceuticals-vont-developper-un-programme-antisens-ciblant-latrophie-musculaire-spinale</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-et-isis-pharmaceuticals-vont-developper-un-programme-antisens-ciblant-latrophie-musculaire-spinale#comments</comments> <pubDate>Wed, 04 Jan 2012 15:27:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[antisens]]></category> <category><![CDATA[atrophie musculaire spinale]]></category> <category><![CDATA[Biogen Idec]]></category> <category><![CDATA[Isis Pharmaceuticals]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22920</guid> <description><![CDATA[Biogen Idec  et Isis Pharmaceuticals ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un contrat d'option et de collaboration exclusive au niveau mondial en vertu duquel les deux sociétés assureront le développement et la commercialisation du médicament expérimental antisens d'Isis, l'ISIS-SMNRx, pour le traitement de l'atrophie musculaire spinale (AMS).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biogen-idec-et-isis-pharmaceuticals-vont-developper-un-programme-antisens-ciblant-latrophie-musculaire-spinale/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Recherche clinique: Quintiles lance son unité de soins numérique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-quintiles-lance-son-unite-de-soins-numerique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-quintiles-lance-son-unite-de-soins-numerique#comments</comments> <pubDate>Wed, 04 Jan 2012 08:07:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[études observationnelles]]></category> <category><![CDATA[interactions médicamenteuses]]></category> <category><![CDATA[Quintiles]]></category> <category><![CDATA[recherche clinique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22914</guid> <description><![CDATA[Le fournisseur de services biopharmaceutiques Quintiles a lancé aujourd'hui sa nouvelle unité de soins numérique, qui offre aux patients la possibilité de consulter les communautés en ligne et l'expertise numérique de la société maintenant fusionnées. L'objectif de cette nouvelle organisation est de fournir aux patients des informations pour mieux gérer leur santé personnelle et de leur fournir des occasions de participer à la recherche clinique, aux études observationnelles et aux programmes afin de mieux gérer leurs conditions.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-quintiles-lance-son-unite-de-soins-numerique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>5</slash:comments> </item> <item><title>Roche : feu vert de l&#8217;UE pour Avastin dans le cancer de l&#8217;ovaire</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-lue-pour-avastin-dans-le-cancer-de-lovaire</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-lue-pour-avastin-dans-le-cancer-de-lovaire#comments</comments> <pubDate>Fri, 23 Dec 2011 10:23:33 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[bévacizumab]]></category> <category><![CDATA[cancer de l'ovaire]]></category> <category><![CDATA[UE]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22894</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) en tant que traitement de première ligne (la première ligne après la chirurgie) pour les femmes atteintes de cancer de l'ovaire à un stade avancé et nouvellement diagnostiqué.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-lue-pour-avastin-dans-le-cancer-de-lovaire/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Arrêt de l’étude clinique &#171;&#160;Altitude&#160;&#187; avec Rasilez®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/arret-de-letude-clinique-altitude-avec-rasilez</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/arret-de-letude-clinique-altitude-avec-rasilez#comments</comments> <pubDate>Thu, 22 Dec 2011 16:09:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[aliskiren]]></category> <category><![CDATA[diabétiques de type 2]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[hypertension artérielle]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[Rasilez]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22892</guid> <description><![CDATA[L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) informe de la suspension de l’étude clinique multicentrique ALTITUDE à la suite de la survenue d'événements cardio-vasculaires graves et d’altérations de la fonction rénale chez des patients diabétiques de type 2 traités par Rasilez® (Aliskiren). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/arret-de-letude-clinique-altitude-avec-rasilez/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi : la FDA renforce l&#8217;avertissement sur le Multaq</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-la-fda-renforce-lavertissement-sur-le-multaq</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-la-fda-renforce-lavertissement-sur-le-multaq#comments</comments> <pubDate>Wed, 21 Dec 2011 11:25:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Multaq]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22851</guid> <description><![CDATA[La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé lundi la mise à jour de l’avertissement du Multaq, le médicament du groupe pharmaceutique français Sanofi pour souligner le risque de "problèmes cardiovasculaires graves y compris de décès" pour certains patients souffrant d'arythmie cardiaque. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-la-fda-renforce-lavertissement-sur-le-multaq/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladie de Parkinson: ProteoTech et GlaxoSmithKline collaborent au développement d&#8217;une nouvelle thérapie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-proteotech-et-glaxosmithkline-collaborent-au-developpement-dune-nouvelle-therapie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-proteotech-et-glaxosmithkline-collaborent-au-developpement-dune-nouvelle-therapie#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 16:42:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[GSK]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[ProteoTech]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22837</guid> <description><![CDATA[ProteoTech , une société de biotechnologie américaine, a conclu un accord de développement de médicament avec GlaxoSmithKline (China) R&#038;D Company Limited (GSK) en vue de collaborer à la plateforme technologique de petites molécules de ProteoTech contre les protéines mal repliées pour faire progresser en particulier les travaux sur son programme de thérapie de l’alpha-synucléine pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres synucléinopathies.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-proteotech-et-glaxosmithkline-collaborent-au-developpement-dune-nouvelle-therapie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Genzyme : premiers résultats de l’étude TENERE sur le tériflunomide dans la sclérose en plaques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-premiers-resultats-de-letude-tenere-sur-le-teriflunomide-dans-la-sclerose-en-plaques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-premiers-resultats-de-letude-tenere-sur-le-teriflunomide-dans-la-sclerose-en-plaques#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 08:36:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[TENERE]]></category> <category><![CDATA[tériflunomide]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22824</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui les premiers résultats de l’essai clinique de phase III TENERE comparant l’efficacité et la tolérance d’une dose orale quotidienne de tériflunomide à une injection d’interféron bêta-1a (Rebif®), un médicament approuvé dans le traitement de la sclérose en plaques de type récurrente. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genzyme-premiers-resultats-de-letude-tenere-sur-le-teriflunomide-dans-la-sclerose-en-plaques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Rhume et vasoconstricteurs: l&#8217;Afssaps rappelle les recommandations de bon usage</title><link>http://www.mypharma-editions.com/rhume-et-vasoconstricteurs-lafssaps-rappelle-les-recommandations-de-bon-usage</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/rhume-et-vasoconstricteurs-lafssaps-rappelle-les-recommandations-de-bon-usage#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 14:04:23 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Rhume]]></category> <category><![CDATA[vasoconstricteurs]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22819</guid> <description><![CDATA[Depuis le 1er janvier 2011, 15 cas graves d’effets indésirables cardiovasculaires (à type d’hypertension artérielle, crise d’angor) ou neurologiques (à type de convulsion, troubles du comportement et accident vasculaire), ont été enregistrés chez des patients ayant pris une spécialité renfermant un vasoconstricteur (voie orale ou nasale) selon l’Afssaps.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/rhume-et-vasoconstricteurs-lafssaps-rappelle-les-recommandations-de-bon-usage/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Psoriasis: Hybrigenics achève le recrutement de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol</title><link>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-acheve-le-recrutement-de-letude-clinique-de-phase-ii-de-linecalcitol</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-acheve-le-recrutement-de-letude-clinique-de-phase-ii-de-linecalcitol#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 13:53:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Jean­Paul Ortonne]]></category> <category><![CDATA[psoriasis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22815</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la fin du recrutement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-acheve-le-recrutement-de-letude-clinique-de-phase-ii-de-linecalcitol/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : le test de dépistage de Roche pour l&#8217;hypersensibilité à l&#8217;Abacavir disponible en Europe</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-test-de-depistage-de-roche-pour-lhypersensibilite-a-labacavir-disponible-en-europe</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-test-de-depistage-de-roche-pour-lhypersensibilite-a-labacavir-disponible-en-europe#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 09:51:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[abacavir]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[test de dépistage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22811</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que son test de dépistage [1] du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe. Le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d'éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-test-de-depistage-de-roche-pour-lhypersensibilite-a-labacavir-disponible-en-europe/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche reçoit un avis favorable du CHMP pour Zelboraf</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 13:38:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[CHMP]]></category> <category><![CDATA[comité des médicaments à usage humain]]></category> <category><![CDATA[Daiichi Sankyo]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Plexxikon]]></category> <category><![CDATA[Zelboraf]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22799</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que Zelboraf bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Essai clinique : un nouveau traitement ciblé pour les synovialo-sarcomes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes#comments</comments> <pubDate>Thu, 15 Dec 2011 17:21:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes]]></category> <category><![CDATA[Centre Léon Bérard]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[OncoTherapy]]></category> <category><![CDATA[synovialo-sarcomes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22787</guid> <description><![CDATA[L'Afssaps a autorisé les Laboratoires OncoTherapy Science France à poursuivre la mise au point d'un nouveau traitement des synovialo-sarcomes s'adressant aux patients. C'est une première mondiale pour ce type de cancer pour lequel il n'existe actuellement aucun traitement ciblé. Le démarrage de cet essai clinique (en janvier 2012) constitue une étape décisive du développement d'un traitement innovant couplant un anticorps à de la radiothérapie pour traiter les patients atteints de Synovialo-Sarcome. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladie de Crohn: Néovacs finalise le recrutement de patients dans l&#8217;étude de phase II avec le TNF-Kinoïde</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-crohn-neovacs-finalise-le-recrutement-de-patients-dans-letude-de-phase-ii-avec-le-tnf-kinoide</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-crohn-neovacs-finalise-le-recrutement-de-patients-dans-letude-de-phase-ii-avec-le-tnf-kinoide#comments</comments> <pubDate>Thu, 15 Dec 2011 08:25:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[étude de phase II]]></category> <category><![CDATA[maladie de Crohn]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[recrutement de patients]]></category> <category><![CDATA[TNF-Kinoïde]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22772</guid> <description><![CDATA[Néovacs, la société spécialisée  dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce avoir recruté le dernier patient dans la première phase de l'étude clinique internationale TNF-K-005. Les résultats de cette phase sont prévus pour le 2ème trimestre 2012. TNF-K-005 est un essai clinique de Phase II qui évalue l'efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn et devenus résistants à un traitement anti-TNF.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-crohn-neovacs-finalise-le-recrutement-de-patients-dans-letude-de-phase-ii-avec-le-tnf-kinoide/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : REYATAZ® de BMS autorisé chez la femme enceinte dans l’UE</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-reyataz-de-bms-autorise-chez-la-femme-enceinte-dans-lue</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-reyataz-de-bms-autorise-chez-la-femme-enceinte-dans-lue#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Dec 2011 11:06:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[atazanavir sulfate]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[femmes enceintes]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[REYATAZ]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22758</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’actualisation des mentions légales de son médicament antiviral REYATAZ® (atazanavir sulfate) à partir de nouvelles données recueillies chez des femmes enceintes vivant avec le VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-reyataz-de-bms-autorise-chez-la-femme-enceinte-dans-lue/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Feu vert de l’UE pour DIFICLIR™ d&#8217;Astellas Pharma</title><link>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-lue-pour-dificlir-dastellas-pharma</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-lue-pour-dificlir-dastellas-pharma#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Dec 2011 10:49:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Astellas]]></category> <category><![CDATA[Astellas Pharma]]></category> <category><![CDATA[DIFICLIR]]></category> <category><![CDATA[Optimer Pharmaceuticals]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22755</guid> <description><![CDATA[Astellas Pharma Europe, la filiale européenne du groupe japonais Astellas et la biotech Optimer Pharmaceuticals ont annoncé hier que la Commission européenne avait accordé une autorisation de commercialisation des comprimés DIFICLIR(TM) (fidaxomicine) pour le traitement des adultes souffrant d'infections à Clostridium difficile (ICD), aussi connues sous le nom de diarrhée associée au C. difficile (DACD), au sein de l'Union européenne.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-lue-pour-dificlir-dastellas-pharma/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Trophos : échec de l’olesoxime dans un essai de phase III dans la SLA</title><link>http://www.mypharma-editions.com/trophos-echec-de-l%e2%80%99olesoxime-dans-un-essai-de-phase-iii-dans-la-sla</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/trophos-echec-de-l%e2%80%99olesoxime-dans-un-essai-de-phase-iii-dans-la-sla#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 10:00:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Actelion]]></category> <category><![CDATA[olesoxime]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Sclérose Latérale Amyotrophique]]></category> <category><![CDATA[Système Nerveux Central]]></category> <category><![CDATA[Trophos]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22717</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à  exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/trophos-echec-de-l%e2%80%99olesoxime-dans-un-essai-de-phase-iii-dans-la-sla/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vaccination massive contre la méningite en Afrique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vaccination-massive-contre-la-meningite-en-afrique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vaccination-massive-contre-la-meningite-en-afrique#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 08:26:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Afrique]]></category> <category><![CDATA[MenAfriVac]]></category> <category><![CDATA[méningite]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccination]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22705</guid> <description><![CDATA[Le Cameroun, le Nigéria et le Tchad lancent en cette fin d'année une vaste campagne de vaccination contre la méningite qui touchera plus de 22 millions de personnes âgées de un à 29 ans. Il s'agit d'un nouveau vaccin plus efficace et fabriqué à un moindre coût pour l'Afrique. D'ici 2016, 300 millions d'Africains devraient bénéficier de cette couverture vaccinale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vaccination-massive-contre-la-meningite-en-afrique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer : Exonhit lance une étude observationnelle sur son test AclarusDx® en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 07:42:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[DIALOG]]></category> <category><![CDATA[ExonHit]]></category> <category><![CDATA[maladie d’Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[test sanguin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22703</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d&#8217;une étude pivot de phase 3 sur l&#8217;elvitégravir</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:41:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[elvitégravir]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22677</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui les premiers résultats d'un essai clinique de phase 3 indiquant que l'elvitégravir, un inhibiteur de l'intégrase en cours d'évaluation pour le traitement de l'infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l'intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d'approbation réglementaire pour l'elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Celgene: une étude de phase I sur l&#8217;azacitidine orale dans la leucémie myéloïde aiguë présentée à l’ASH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:28:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASH]]></category> <category><![CDATA[azacitidine]]></category> <category><![CDATA[Celgene]]></category> <category><![CDATA[LAM]]></category> <category><![CDATA[leucémie myéloïde]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22669</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique Celgene  a annoncé les résultats d'une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d'azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n'étaient pas candidats pour d'autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology à San Diego, en Californie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Janssen: nouvelles données sur l&#8217;efficacité de VELCADE presentées au congrès de l’ASH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:22:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASH]]></category> <category><![CDATA[Janssen]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <category><![CDATA[Société américaine d'hématologie]]></category> <category><![CDATA[Velcade]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22667</guid> <description><![CDATA[Janssen-Cilag International a annoncé aujourd'hui que 9 abstracts traitant de la molécule expérimentale siltuximab et du médicament reconnu VELCADE, ont été autorisés à être présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH), qui se déroule du 10 au 13 décembre 2011 à San Diego, aux États-Unis.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: résultats positifs d’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 08 Dec 2011 07:59:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Breast Cancer Symposium]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein métastatique]]></category> <category><![CDATA[étude pivot de phase III]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22626</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif. La survie sans progression médiane a été améliorée de 6,1 mois, passant de 12,4 à 18,5 mois.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète et risque de cancer: une méta-analyse confirme la sécurité de Lantus® de Sanofi</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-et-risque-de-cancer-une-meta-analyse-confirme-la-securite-de-lantus%c2%ae-de-sanofi</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-et-risque-de-cancer-une-meta-analyse-confirme-la-securite-de-lantus%c2%ae-de-sanofi#comments</comments> <pubDate>Thu, 08 Dec 2011 07:40:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Congrès mondial du diabète]]></category> <category><![CDATA[insuline glargine]]></category> <category><![CDATA[Lantus]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[risque de cancer]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22623</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la présentation des résultats d'une nouvelle méta-analyse au Congrès mondial du diabète, à Dubaï, confirmant « les nombreuses preuves issues de l’étude de plus de 80 000 patients inclus dans des essais cliniques, et de 38 millions d’années-patients d’exposition au traitement Lantus® (l'insuline glargine) ».]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-et-risque-de-cancer-une-meta-analyse-confirme-la-securite-de-lantus%c2%ae-de-sanofi/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète: résultats positifs pour Lyxumia® de Sanofi</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-resultats-positifs-pour-lyxumia%c2%ae-de-sanofi</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-resultats-positifs-pour-lyxumia%c2%ae-de-sanofi#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 08:59:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Lantus]]></category> <category><![CDATA[Lixisenatide]]></category> <category><![CDATA[Lyxumia]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22587</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781),
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781), Lyxumia® (lixisénatide), son agoniste expérimental du récepteur GLP-1, en association avec Lantus® (insuline glargine), a atteint le critère d’évaluation principal et réduit significativement le taux d’HbA1c, avec une amélioration significative de la glycémie postprandiale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-resultats-positifs-pour-lyxumia%c2%ae-de-sanofi/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d&#8217;une étude décisive de phase 3</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 08:20:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cobicistat]]></category> <category><![CDATA[comprimé]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22581</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead vient d'annoncer qu'un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d'« optimisation », qui augmente l'afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu'il ne faut plus qu'une seule dose d'un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir.  Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pommades ophtalmiques à base d’oxyde jaune mercurique: un rapport bénéfice/risque défavorable</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pommades-ophtalmiques-a-base-d%e2%80%99oxyde-jaune-mercurique-un-rapport-beneficerisque-defavorable</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pommades-ophtalmiques-a-base-d%e2%80%99oxyde-jaune-mercurique-un-rapport-beneficerisque-defavorable#comments</comments> <pubDate>Mon, 05 Dec 2011 15:17:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Chauvin-Bausch & Lomb]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Horus Pharma]]></category> <category><![CDATA[Laboratoires Coopération Pharmaceutique Française]]></category> <category><![CDATA[pharmacovigilance]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22577</guid> <description><![CDATA[La Commission d’Autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Afssaps a conclu la semaine dernière à un rapport bénéfice/risque défavorable des pommades ophtalmiques à base d’oxyde jaune mercurique et propose le retrait des AMM de trois spécialités.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pommades-ophtalmiques-a-base-d%e2%80%99oxyde-jaune-mercurique-un-rapport-beneficerisque-defavorable/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Paludisme : AMM européenne pour l&#8217;Eurartesim® de l’italien Sigma-Tau</title><link>http://www.mypharma-editions.com/paludisme-amm-europeenne-pour-leurartesim%c2%ae-de-l%e2%80%99italien-sigma-tau</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/paludisme-amm-europeenne-pour-leurartesim%c2%ae-de-l%e2%80%99italien-sigma-tau#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Dec 2011 13:46:39 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[artémisinine]]></category> <category><![CDATA[dihydroartémisinine-pipéraquine]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[Eurartesim]]></category> <category><![CDATA[Medicines for Malaria Venture]]></category> <category><![CDATA[MMV]]></category> <category><![CDATA[paludisme]]></category> <category><![CDATA[Sigma-Tau]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22546</guid> <description><![CDATA[Pour la toute première fois, l'European Medicines Agency (EMA), en utilisant une procédure centralisée, a accordé l'approbation réglementaire à un traitement combiné à base d'artémisinine (ACT) pour le traitement du paludisme P.falciparum sans complications. Cet ACT, l'Eurartesim® (dihydroartémisinine-pipéraquine), a été développé en collaboration par Sigma-Tau et le partenariat de développement produits à but non lucratif, Medicines for Malaria Venture (MMV).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/paludisme-amm-europeenne-pour-leurartesim%c2%ae-de-l%e2%80%99italien-sigma-tau/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ranbaxy lance son générique du Lipitor® aux Etats-Unis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ranbaxy-annonce-le-lancement-de-son-generique-du-lipitor-%c2%ae-aux-etats-unis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ranbaxy-annonce-le-lancement-de-son-generique-du-lipitor-%c2%ae-aux-etats-unis#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Dec 2011 08:45:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[générique]]></category> <category><![CDATA[lipitor]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharamceutique]]></category> <category><![CDATA[Ranbaxy]]></category> <category><![CDATA[Teva]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22519</guid> <description><![CDATA[Alors que l'anti-cholestérol Lipitor® du laboratoire américain Pfizer, médicament le plus vendu au monde, a vu mercredi son brevet expirer, le groupe pharmaceutique indien Ranbaxy a annoncé jeudi le feu vert final de la Food and Drug Administration (FDA)  pour la fabrication et la mise sur le marché américain de son générique. Lipitor® a généré des ventes annuelles totales de 7,89 milliards de dollars aux Etats-Unis à Septembre 2011 (1).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ranbaxy-annonce-le-lancement-de-son-generique-du-lipitor-%c2%ae-aux-etats-unis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>SABCS 2011: Roche présentera de nouvelles données sur le traitement du cancer du sein HER2-positif</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011#comments</comments> <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 08:41:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[SABCS]]></category> <category><![CDATA[San Antonio Breast Cancer Symposium]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22512</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche  a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera les résultats d’études menées sur le pertuzumab, son médicament expérimental contre le cancer du sein HER2-positif, lors du 34e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein qui se tiendra à San Antonio du 6 au 10 décembre 2011 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Lutte contre le Paludisme: Sanofi poursuit son engagement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lutte-contre-le-paludisme-sanofi-poursuit-son-engagement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lutte-contre-le-paludisme-sanofi-poursuit-son-engagement#comments</comments> <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 08:30:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[ASAQ Winthrop®]]></category> <category><![CDATA[DNDi]]></category> <category><![CDATA[médicament antipaludique]]></category> <category><![CDATA[paludisme]]></category> <category><![CDATA[partenariat]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[PNLP]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22509</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique français Sanofi a inauguré hier les 10ème Assises Pan-Africaines de Lutte contre le Paludisme. Cet évènement réunit à Paris les directeurs des Programmes Nationaux de Lutte contre la Paludisme (PNLP) de 34 pays d’Afrique, des représentants du Fonds Mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, de l’Organisation Mondiale de la Santé, du partenariat Roll Back Malaria ainsi que des experts scientifiques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lutte-contre-le-paludisme-sanofi-poursuit-son-engagement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-recoit-une-amm-europeenne-pour-eviplera%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-recoit-une-amm-europeenne-pour-eviplera%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 08:09:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Complera]]></category> <category><![CDATA[comprimé]]></category> <category><![CDATA[emtricitabine]]></category> <category><![CDATA[Eviplera]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[rilpivirine]]></category> <category><![CDATA[ténofovir disoproxil]]></category> <category><![CDATA[Tibotec]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22507</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l'autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d'un seul comprimé par jour pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l'ARN du VIH-1.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-recoit-une-amm-europeenne-pour-eviplera%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète: feu vert européen pour ONGLYZA® de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-feu-vert-europeen-pour-onglyza%c2%ae-de-bristol-myers-squibb-et-astrazeneca</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-feu-vert-europeen-pour-onglyza%c2%ae-de-bristol-myers-squibb-et-astrazeneca#comments</comments> <pubDate>Mon, 28 Nov 2011 13:31:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[ONGLYZA]]></category> <category><![CDATA[saxagliptine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22494</guid> <description><![CDATA[Les groupes pharmaceutiques Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, qui ont engagé une collaboration depuis 2007 sur le diabète, ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne avait approuvé l'utilisation d'ONGLYZA® (saxagliptine) en association médicamenteuse avec l'insuline (avec ou sans metformine) pour améliorer le contrôle de la glycémie (taux de sucre dans le sang) des patients atteints du diabète de type 2.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-feu-vert-europeen-pour-onglyza%c2%ae-de-bristol-myers-squibb-et-astrazeneca/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hémophilie: le partenaire d’Ipsen, Inspiration, initie la seconde étude pivotale de phase III avec OBI-1</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hemophilie-le-partenaire-d%e2%80%99ipsen-inspiration-initie-la-seconde-etude-pivotale-de-phase-iii-avec-obi-1</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hemophilie-le-partenaire-d%e2%80%99ipsen-inspiration-initie-la-seconde-etude-pivotale-de-phase-iii-avec-obi-1#comments</comments> <pubDate>Mon, 28 Nov 2011 07:33:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[étude pivotale]]></category> <category><![CDATA[hémophilie]]></category> <category><![CDATA[Inspiration]]></category> <category><![CDATA[Inspiration Biopharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[OBI-1]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22488</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique de spécialité Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals a initié le traitement du premier patient dans la seconde des deux études pivotales du programme Accur8 avec OBI-1. Dans cette nouvelle étude clinique, OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, sera évalué dans le traitement des patients souffrant d’hémophilie congénitale de type A qui développent une réaction immunitaire (inhibiteurs) aux thérapies de remplacement en facteur VIII humain (hFVIII).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hemophilie-le-partenaire-d%e2%80%99ipsen-inspiration-initie-la-seconde-etude-pivotale-de-phase-iii-avec-obi-1/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GENFIT: nouvelles données précliniques positives pour le GFT505</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505#comments</comments> <pubDate>Sat, 26 Nov 2011 08:59:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[GFT505]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[NAFLD]]></category> <category><![CDATA[NASH]]></category> <category><![CDATA[stéatose hépatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22480</guid> <description><![CDATA[ GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé des nouveaux résultats précliniques démontrant que l’administration de GFT505 entraîne la régression totale de la stéatose hépatique associée à NAFLD/NASH* et bloque les mécanismes pro-fibrosants.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharmaleads annonce l&#8217;entrée en Phase 2 du PL37, chef de file d&#8217;une nouvelle classe d&#8217;analgésiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharmaleads-annonce-lentree-en-phase-2-du-pl37-chef-de-file-dune-nouvelle-classe-danalgesiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharmaleads-annonce-lentree-en-phase-2-du-pl37-chef-de-file-dune-nouvelle-classe-danalgesiques#comments</comments> <pubDate>Fri, 25 Nov 2011 14:17:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[analgésiques]]></category> <category><![CDATA[classe d'analgésiques]]></category> <category><![CDATA[Pharmaleads]]></category> <category><![CDATA[PL37]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22477</guid> <description><![CDATA[Pharmaleads, société spécialisée dans la conception et la réalisation du développement précoce de petites molécules inhibitrices de protéases, à visées diagnostique et thérapeutique, a annoncé hier les résultats positifs des deux études de Phase 1 du PL37 par voie orale. Il s'agit de la première molécule, conçue par Pharmaleads, chef de file d'une nouvelle classe d'analgésiques, les Inhibiteurs Doubles d'ENKéphalinases (IDENK). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharmaleads-annonce-lentree-en-phase-2-du-pl37-chef-de-file-dune-nouvelle-classe-danalgesiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le HCSP recommande la poursuite de la vaccination HPV</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-hcsp-recommande-la-poursuite-de-la-vaccination-hpv</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-hcsp-recommande-la-poursuite-de-la-vaccination-hpv#comments</comments> <pubDate>Thu, 24 Nov 2011 17:42:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Gardasil]]></category> <category><![CDATA[HCSP]]></category> <category><![CDATA[papillomavirus]]></category> <category><![CDATA[vaccination]]></category> <category><![CDATA[vaccination HPV]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22469</guid> <description><![CDATA[Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) vient de publier en ligne  un avis relatif au vaccin Gardasil® et à la stratégie de prévention globale des cancers du col de l’utérus. « Il n’existe aucune donnée actuelle susceptible de remettre en cause l’efficacité de ces vaccins », indique le HCSP qui recommande notamment la poursuite de la vaccination contre les papillomavirus.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-hcsp-recommande-la-poursuite-de-la-vaccination-hpv/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Lipitor: Pfizer se prépare à la perte imminente de son brevet</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lipitor-pfizer-se-prepare-a-la-perte-imminente-de-son-brevet</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lipitor-pfizer-se-prepare-a-la-perte-imminente-de-son-brevet#comments</comments> <pubDate>Thu, 24 Nov 2011 13:54:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anti-cholestérol]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[médicament phare]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22463</guid> <description><![CDATA[Les Echos rappellent que le géant pharmaceutique américain verra le brevet de son médicament phare Lipitor expiré à la fin du mois aux Etats-Unis Unis et en mai en Europe. Médicament le plus vendu au monde, l'anti-cholestérol de Pfizer génère plus de dix milliards de dollars de ventes par an, soit 15% du chiffre d'affaires du groupe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lipitor-pfizer-se-prepare-a-la-perte-imminente-de-son-brevet/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>USA: Merck &amp; Co solde les poursuites sur Vioxx pour 950 millions de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/usa-merck-co-solde-les-poursuites-sur-vioxx-pour-950-millions-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/usa-merck-co-solde-les-poursuites-sur-vioxx-pour-950-millions-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 13:50:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Merck]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Vioxx]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22446</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique américain Merck va verser 950 millions de dollars pour mettre fin aux accusations à son encontre au civil et au pénal d'utilisation non autorisée de son anti-inflammatoire Vioxx, a annoncé mardi le département américain de la Justice.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/usa-merck-co-solde-les-poursuites-sur-vioxx-pour-950-millions-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Affaire Thiotepa: le Leem saisit son comité de déontovigilance</title><link>http://www.mypharma-editions.com/affaire-thiotepa-le-leem-saisit-son-comite-de-deontovigilance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/affaire-thiotepa-le-leem-saisit-son-comite-de-deontovigilance#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 14:31:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Christian Lajoux]]></category> <category><![CDATA[Codeem]]></category> <category><![CDATA[comité de déontovigilance]]></category> <category><![CDATA[Genopharm]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[Riemser]]></category> <category><![CDATA[Thiotepa]]></category> <category><![CDATA[Thiotepa®]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22436</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué, le Leem a annoncé mardi que son président, Christian Lajoux, venait de saisir le Codeem, (Comité de déontovigilance des Entreprises du Médicament) d’une demande concernant le dossier sur  l'anticancéreux Thiotepa qui oppose deux laboratoires pharmaceutiques : Genopharm (adhérent du Leem) et Riemser.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/affaire-thiotepa-le-leem-saisit-son-comite-de-deontovigilance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 08:59:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[maladie de Charcot-Marie-Tooth]]></category> <category><![CDATA[Nature Medicine]]></category> <category><![CDATA[Pharnext]]></category> <category><![CDATA[Pléomédicament]]></category> <category><![CDATA[Pléothérapie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22418</guid> <description><![CDATA[Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd'hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Fibromyalgie: Pierre Fabre Médicament obtient une AMM en Australie pour le milnacipran</title><link>http://www.mypharma-editions.com/fibromyalgie-pierre-fabre-medicament-obtient-une-amm-en-australie-pour-le-milnacipran-joncia%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/fibromyalgie-pierre-fabre-medicament-obtient-une-amm-en-australie-pour-le-milnacipran-joncia%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Mon, 21 Nov 2011 12:42:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Fibromyalgie]]></category> <category><![CDATA[JONCIA]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[milnacipran]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre Médicament]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22405</guid> <description><![CDATA[La Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. "Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran", souligne le laboratoire pharmaceutique français.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/fibromyalgie-pierre-fabre-medicament-obtient-une-amm-en-australie-pour-le-milnacipran-joncia%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol</title><link>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-lance-l%e2%80%99etude-clinique-de-phase-ii-de-l%e2%80%99inecalcitol</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-lance-l%e2%80%99etude-clinique-de-phase-ii-de-l%e2%80%99inecalcitol#comments</comments> <pubDate>Mon, 21 Nov 2011 09:31:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Jean-­Paul Ortonne]]></category> <category><![CDATA[psoriasis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22398</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/psoriasis-hybrigenics-lance-l%e2%80%99etude-clinique-de-phase-ii-de-l%e2%80%99inecalcitol/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-la-fda-retire-l%e2%80%99amm-d%e2%80%99avastin-dans-le-cancer-du-sein</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-la-fda-retire-l%e2%80%99amm-d%e2%80%99avastin-dans-le-cancer-du-sein#comments</comments> <pubDate>Mon, 21 Nov 2011 08:53:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22390</guid> <description><![CDATA[L'Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l'Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-la-fda-retire-l%e2%80%99amm-d%e2%80%99avastin-dans-le-cancer-du-sein/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sclérose en plaques: avis favorable du CHMP pour l&#8217;extension de l&#8217;indication de Rebif® de Merck Serono</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-avis-favorable-du-chmp-pour-lextension-de-lindication-de-rebif%c2%ae-de-merck-serono</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-avis-favorable-du-chmp-pour-lextension-de-lindication-de-rebif%c2%ae-de-merck-serono#comments</comments> <pubDate>Mon, 21 Nov 2011 08:19:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[EMA]]></category> <category><![CDATA[extension de l'indication]]></category> <category><![CDATA[interféron bêta-1a]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22380</guid> <description><![CDATA[Merck Serono a annoncé vendredi l'obtention de l'avis favorable du CHMP, le comité scientifique de l'Agence Européenne du Médicament (EMA), pour la demande d'extension de l'indication de Rebif (interféron bêta-1a), médicament phare de Merck Serono dans le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-avis-favorable-du-chmp-pour-lextension-de-lindication-de-rebif%c2%ae-de-merck-serono/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Thiotépa : l’Afssaps fait le point sur les mesures prises</title><link>http://www.mypharma-editions.com/thiotepa-l%e2%80%99afssaps-fait-le-point-sur-les-mesures-prises</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/thiotepa-l%e2%80%99afssaps-fait-le-point-sur-les-mesures-prises#comments</comments> <pubDate>Sat, 19 Nov 2011 09:00:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[Alkopharm]]></category> <category><![CDATA[Genopharm]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Thiotepa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22364</guid> <description><![CDATA[Le thiotépa, un agent anticancéreux, n’est plus utilisé que dans des indications très restreintes. Suite aux défauts de qualité constatés sur le seul médicament disponible en France, l’Afssaps a organisé le retrait des lots concernés  Du fait du caractère potentiellement délictueux du dossier, l’Afssaps a, en collaboration avec les autorités helvétiques, engagé des investigations complémentaires et saisi la justice, dans l’attente de sanctions à l’encontre du laboratoire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/thiotepa-l%e2%80%99afssaps-fait-le-point-sur-les-mesures-prises/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals</title><link>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 Nov 2011 08:39:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[GS 7340]]></category> <category><![CDATA[licence]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Tibotec]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22333</guid> <description><![CDATA[Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d'un régime posologique sous la forme d'un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Déremboursement du Multaq: Sanofi désapprouve</title><link>http://www.mypharma-editions.com/deremboursement-du-multaq-sanofi-desapprouve</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/deremboursement-du-multaq-sanofi-desapprouve#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 Nov 2011 08:20:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[déremboursement]]></category> <category><![CDATA[déremboursement du Multaq]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Multaq]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22327</guid> <description><![CDATA[Alors que l'arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu'elle n'intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l'arythmie cardiaque en septembre par l'Agence européenne du médicament.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/deremboursement-du-multaq-sanofi-desapprouve/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma : avancées sur la commercialisation de Loramyc®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-avancees-sur-la-commercialisation-de-loramyc%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-avancees-sur-la-commercialisation-de-loramyc%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Tue, 15 Nov 2011 09:44:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Résultats]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[Judith Greciet]]></category> <category><![CDATA[Loramyc]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22281</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-avancees-sur-la-commercialisation-de-loramyc%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-genzyme-annonce-les-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-de-phase-3-avec-alemtuzumab</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-genzyme-annonce-les-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-de-phase-3-avec-alemtuzumab#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 Nov 2011 08:13:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[alemtuzumab]]></category> <category><![CDATA[Bayer HealthCare]]></category> <category><![CDATA[Genzyme]]></category> <category><![CDATA[interféron bêta-1a]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Rebif]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sclérose en plaques]]></category> <category><![CDATA[SEP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22249</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sclerose-en-plaques-genzyme-annonce-les-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-de-phase-3-avec-alemtuzumab/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Herpès : résultats encourageants grâce aux méganucléases de Cellectis</title><link>http://www.mypharma-editions.com/herpes-resultats-encourageants-grace-aux-meganucleases-de-cellectis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/herpes-resultats-encourageants-grace-aux-meganucleases-de-cellectis#comments</comments> <pubDate>Mon, 14 Nov 2011 07:55:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[génome]]></category> <category><![CDATA[Herpès]]></category> <category><![CDATA[méganucléases]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22247</guid> <description><![CDATA[A la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/herpes-resultats-encourageants-grace-aux-meganucleases-de-cellectis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pfizer signe avec Mylan un accord de licence mondial sur Sérétide®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pfizer-signe-avec-mylan-un-accord-de-licence-mondial-sur-seretide%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pfizer-signe-avec-mylan-un-accord-de-licence-mondial-sur-seretide%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Sun, 13 Nov 2011 08:27:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[Amboise]]></category> <category><![CDATA[générique]]></category> <category><![CDATA[Mylan]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[seretide]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22707</guid> <description><![CDATA[Pfizer a annoncé la conclusion d’un accord de licence mondial avec la société Mylan, concernant une version générique de Pfizer de Sérétide® (fluticasone salmeterol), et certains droits sur l’inhalateur Pfizer (CRC749). Cette décision fait suite à l’annonce faite par Pfizer en février dernier, de recentrer sa stratégie de Recherche &#038; Développement en se focalisant sur des aires thérapeutiques prioritaires et en plus petit nombre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pfizer-signe-avec-mylan-un-accord-de-licence-mondial-sur-seretide%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer de la peau : la FDA accepte le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-la-fda-accepte-le-depot-du-dossier-d%e2%80%99enregistrement-du-vismodegib-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-la-fda-accepte-le-depot-du-dossier-d%e2%80%99enregistrement-du-vismodegib-de-roche#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 Nov 2011 10:05:56 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[Chugai]]></category> <category><![CDATA[Curis]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Genentech]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22216</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib, médicament Roche destiné au traitement de patients atteints de carcinome basocellulaire avancé (CBC), non éligibles à une intervention chirurgicale. La demande d’homologation s’est vu accorder le statut d’examen prioritaire et la FDA a confirmé que la date prévisionnelle de réponse était fixée au 8 mars 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-la-fda-accepte-le-depot-du-dossier-d%e2%80%99enregistrement-du-vismodegib-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi et Regeneron : résultats préliminaires positifs de Phase II dans l’hypercholestérolémie pour un anticorps anti-PCSK9</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-resultats-preliminaires-positifs-de-phase-ii-dans-l%e2%80%99hypercholesterolemie-pour-un-anticorps-anti-pcsk9</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-resultats-preliminaires-positifs-de-phase-ii-dans-l%e2%80%99hypercholesterolemie-pour-un-anticorps-anti-pcsk9#comments</comments> <pubDate>Thu, 10 Nov 2011 08:23:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[hypercholestérolémie]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Regeneron]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22201</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l'américain Regeneron annoncent aujourd’hui des  résultats préliminaires positifs du programme de phase II, dans lequel des patients présentant un taux élevé de cholestérol LDL-C - cholestérol à lipoprotéines de basse densité - ont été traités par REGN727/SAR236553.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-resultats-preliminaires-positifs-de-phase-ii-dans-l%e2%80%99hypercholesterolemie-pour-un-anticorps-anti-pcsk9/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>2</slash:comments> </item> <item><title>Néovacs®: succès de l’étude de phase I/II sur l&#8217;IFNα-Kinoïde® dans le lupus</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs%c2%ae-succes-de-l%e2%80%99etude-de-phase-iii-sur-lifn%ce%b1-kinoide%c2%ae-dans-le-lupus</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs%c2%ae-succes-de-l%e2%80%99etude-de-phase-iii-sur-lifn%ce%b1-kinoide%c2%ae-dans-le-lupus#comments</comments> <pubDate>Wed, 09 Nov 2011 09:19:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[ACR]]></category> <category><![CDATA[IFNα-Kinoïde]]></category> <category><![CDATA[lupus]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[rhumatologie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22176</guid> <description><![CDATA[Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l'immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs%c2%ae-succes-de-l%e2%80%99etude-de-phase-iii-sur-lifn%ce%b1-kinoide%c2%ae-dans-le-lupus/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Transgene et Jennerex : données positives d’une étude de phase II de JX594/TG6006 dans le cancer du foie avancé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/transgene-et-jennerex-donnees-positives-d%e2%80%99une-etude-de-phase-ii-de-jx594tg6006-dans-le-cancer-du-foie-avance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/transgene-et-jennerex-donnees-positives-d%e2%80%99une-etude-de-phase-ii-de-jx594tg6006-dans-le-cancer-du-foie-avance#comments</comments> <pubDate>Tue, 08 Nov 2011 08:25:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Jennerex]]></category> <category><![CDATA[JX594/TG6006]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22148</guid> <description><![CDATA[Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé la présentation au congrès de l’AASLD  (American Association for the Study of Liver Diseases) à San Francisco des données finales d’une étude de phase II de JX594/TG6006 montrant un bénéfice clinique significatif en termes de survie chez des patients atteints de cancer du foie avancé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/transgene-et-jennerex-donnees-positives-d%e2%80%99une-etude-de-phase-ii-de-jx594tg6006-dans-le-cancer-du-foie-avance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hépatite B chronique: Gilead annonce cinq ans de données positives sur Viread®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-b-chronique-gilead-annonce-cinq-ans-de-donnees-positives-sur-viread%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-b-chronique-gilead-annonce-cinq-ans-de-donnees-positives-sur-viread%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Mon, 07 Nov 2011 08:05:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cirrhose]]></category> <category><![CDATA[fibrose du foie]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[hépatite B chronique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[VHB]]></category> <category><![CDATA[VHB chronique]]></category> <category><![CDATA[Viread]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22123</guid> <description><![CDATA[Gilead Sciences vient d’annoncer de nouvelles données sur cinq ans de la phase ouverte de deux essais cliniques pivots de Phase 3 (Études 102 et 103) évaluant l'efficacité de Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) pour le traitement de l'infection au virus de l'hépatite B chronique (VHB) chez des patients principalement naïfs de traitement. Les résultats indiquent que Viread maintient une suppression virale à long terme du VHB et est lié à une réduction de la fibrose du foie et à une inversion de la cirrhose.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hepatite-b-chronique-gilead-annonce-cinq-ans-de-donnees-positives-sur-viread%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Ophtalmologie: Visiotact Pharma lance un complément alimentaire contre les effets de l&#8217;hyperglycémie chronique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ophtalmologie-visiotact-pharma-lance-rdretinal%c2%ae-un-complement-alimentaire-contre-les-effets-de-lhyperglycemie-chronique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ophtalmologie-visiotact-pharma-lance-rdretinal%c2%ae-un-complement-alimentaire-contre-les-effets-de-lhyperglycemie-chronique#comments</comments> <pubDate>Mon, 07 Nov 2011 07:58:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Institut de la Vision]]></category> <category><![CDATA[laboratoire ophtalmologique]]></category> <category><![CDATA[médicaments génériques]]></category> <category><![CDATA[Ophtalmologie]]></category> <category><![CDATA[OTC]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[RDRETINAL®]]></category> <category><![CDATA[Visiotact Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22119</guid> <description><![CDATA[Visiotact Pharma, le laboratoire ophtalmologique français créé en 2007 et spécialisé dans le développement et la commercialisation de produits autour de trois axes : OTC, médicaments génériques et génériques innovants, a annoncé aujourd’hui le lancement de RDRETINAL®, un complément alimentaire permettant de lutter contre les effets de l'hyperglycémie chronique sur la vision.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ophtalmologie-visiotact-pharma-lance-rdretinal%c2%ae-un-complement-alimentaire-contre-les-effets-de-lhyperglycemie-chronique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladie d’Alzheimer : Servier rachète à l’américain Cortex les droits exclusifs sur un médicament</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-d%e2%80%99alzheimer-servier-rachete-a-l%e2%80%99americain-cortex-les-droits-exclusifs-sur-un-medicament</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-d%e2%80%99alzheimer-servier-rachete-a-l%e2%80%99americain-cortex-les-droits-exclusifs-sur-un-medicament#comments</comments> <pubDate>Sat, 05 Nov 2011 10:07:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[cortex]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[maladie d’Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[molécules modulatrices AMPA]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22114</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique français a annoncé le 24 octobre dernier octobre qu’il avait confirmé à Cortex Pharmaceuticals sa décision d’exercer son option afin d’obtenir tous les droits restants sur le composé mis au point conjointement, le CX1632 (S47445), une AMPAKINE® ou modulateur AMPA. Dans le cadre de la levée de cette option, Servier paiera à Cortex 2 millions de dollars supplémentaires et versera certaines redevances ainsi que des paiements d'étape à l’Université de Californie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-d%e2%80%99alzheimer-servier-rachete-a-l%e2%80%99americain-cortex-les-droits-exclusifs-sur-un-medicament/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les médicaments à base de pioglitazone toujours suspendus du marché français</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-medicaments-a-base-de-pioglitazone-toujours-suspendus-du-marche-francais</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-medicaments-a-base-de-pioglitazone-toujours-suspendus-du-marche-francais#comments</comments> <pubDate>Sat, 05 Nov 2011 08:57:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Actos®]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Commission d'autorisation de mise sur le marché]]></category> <category><![CDATA[Competact®)]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[pioglitazone]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22107</guid> <description><![CDATA[Le 3 novembre 2011, la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) est revenu sur la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments à base de pioglitazone (Actos®, Competact®) indiqués dans le diabète de type 2. Dans l'attente de la décision de la Commission Européenne, l'Afssaps maintient pour l’instant leur suspension du marché en France.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-medicaments-a-base-de-pioglitazone-toujours-suspendus-du-marche-francais/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ginkgo biloba : des médicaments peu efficaces selon l’Afssaps</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ginkgo-biloba-des-medicaments-peu-efficaces-selon-l%e2%80%99afssaps</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ginkgo-biloba-des-medicaments-peu-efficaces-selon-l%e2%80%99afssaps#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 Nov 2011 15:00:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[Ginkgo biloba]]></category> <category><![CDATA[Ginkgo Biogaran®]]></category> <category><![CDATA[Ginkmongo®]]></category> <category><![CDATA[Ginkogink®]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Tanakan®]]></category> <category><![CDATA[Tramisal®]]></category> <category><![CDATA[Vitalogink®]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22088</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps a procédé à une réévaluation des indications des médicaments contenant des extraits de Ginkgo biloba en ophtalmologie, ORL, cardiologie et neurologie. Lors de sa séance du 3 novembre 2011, la Commission d’AMM a conclu que le rapport bénéfice / risque de ces médicaments était défavorable. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ginkgo-biloba-des-medicaments-peu-efficaces-selon-l%e2%80%99afssaps/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 Nov 2011 12:06:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Cancer du foie]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Jennerex]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22086</guid> <description><![CDATA[Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>USA : GlaxoSmithKline va verser 3 milliards de dollars pour mettre fin aux poursuites sur Avandia</title><link>http://www.mypharma-editions.com/usa-glaxosmithkline-va-verser-3-milliards-de-dollars-pour-mettre-fin-aux-poursuites-sur-avandia</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/usa-glaxosmithkline-va-verser-3-milliards-de-dollars-pour-mettre-fin-aux-poursuites-sur-avandia#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 Nov 2011 12:17:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Avandia]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22055</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique britannique vient de conclure un accord de principe avec le gouvernement américain pour mettre fin aux poursuites à l’encontre d’Avandia, son médicament contre le diabète. Selon cet accord, qui devrait être finalisé en 2012, GlaxoSmithKline devra verser 3 milliards de dollars.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/usa-glaxosmithkline-va-verser-3-milliards-de-dollars-pour-mettre-fin-aux-poursuites-sur-avandia/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Mucoviscidose : résultats prometteurs pour KALYDECO™ de Vertex</title><link>http://www.mypharma-editions.com/mucoviscidose-resultats-prometteurs-pour-kalydeco%e2%84%a2-de-vertex</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/mucoviscidose-resultats-prometteurs-pour-kalydeco%e2%84%a2-de-vertex#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 Nov 2011 10:02:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[ivacaftor]]></category> <category><![CDATA[mucoviscidose]]></category> <category><![CDATA[NEJM]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Vertex]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22047</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique américain Vertex annonce aujourd'hui que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les données d'une étude de phase 3 évaluant KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un médicament en cours de développement qui cible la protéine défectueuse à l'origine de la fibrose kystique (FK). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/mucoviscidose-resultats-prometteurs-pour-kalydeco%e2%84%a2-de-vertex/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Ipsen cède les droits en Amérique du Nord d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-cede-les-droits-en-amerique-du-nord-d%e2%80%99apokyn%c2%ae-a-britannia-pharmaceuticals</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-cede-les-droits-en-amerique-du-nord-d%e2%80%99apokyn%c2%ae-a-britannia-pharmaceuticals#comments</comments> <pubDate>Thu, 03 Nov 2011 07:56:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Apokyn]]></category> <category><![CDATA[Britannia Pharmaceuticals]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[Mylan]]></category> <category><![CDATA[Parkinson]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22043</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé  aujourd’hui la cession des droits (1) de développement et de commercialisation d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals. Apokyn® est indiqué aux Etats-Unis dans le traitement aigü intermittent des phases de faible mobilité, phénomènes “off”, chez les personnes présentant une maladie de Parkinson à un stade avancé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ipsen-cede-les-droits-en-amerique-du-nord-d%e2%80%99apokyn%c2%ae-a-britannia-pharmaceuticals/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-clonidine-lauriad%e2%84%a2-obtient-le-statut-de-%c2%ab-medicament-orphelin-%c2%bb-en-europe</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-clonidine-lauriad%e2%84%a2-obtient-le-statut-de-%c2%ab-medicament-orphelin-%c2%bb-en-europe#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 Nov 2011 17:52:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[Clonidine Lauriad]]></category> <category><![CDATA[médicament orphelin]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22039</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé  la décision par la Commission Européenne d'accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-clonidine-lauriad%e2%84%a2-obtient-le-statut-de-%c2%ab-medicament-orphelin-%c2%bb-en-europe/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Infarctus aigu du myocarde : Trophos démarre l’étude de Phase 2 de sa nouvelle molécule</title><link>http://www.mypharma-editions.com/infarctus-aigu-du-myocarde-trophos-demarre-l%e2%80%99etude-de-phase-2-de-sa-nouvelle-molecule-tro40303</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/infarctus-aigu-du-myocarde-trophos-demarre-l%e2%80%99etude-de-phase-2-de-sa-nouvelle-molecule-tro40303#comments</comments> <pubDate>Wed, 02 Nov 2011 14:56:27 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Infarctus aigu du myocarde]]></category> <category><![CDATA[MitoCare]]></category> <category><![CDATA[molécule]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[TRO40303]]></category> <category><![CDATA[Trophos]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22035</guid> <description><![CDATA[Trophos, la société pharmaceutique française annonce aujourd’hui que le premier patient a été traité dans une étude de Phase 2 de preuve de concept pour évaluer l’efficacité et la tolérance de sa molécule TRO40303, nouveau modulateur du pore de transition de la mitochondrie, dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques chez des patients atteints d’un infarctus aigu du myocarde. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/infarctus-aigu-du-myocarde-trophos-demarre-l%e2%80%99etude-de-phase-2-de-sa-nouvelle-molecule-tro40303/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> </channel> </rss>
