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> <channel><title>MyPharma Editions &#187; Cancer</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/rubrique/medecine/cancer/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Wed, 15 Feb 2012 14:04:44 +0000</lastBuildDate> <language>en</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>Cancers de l&#8217;enfant : des facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d’Ewing</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-lenfant-des-facteurs-de-susceptibilite-genetique-dans-les-tumeurs-dewing</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-lenfant-des-facteurs-de-susceptibilite-genetique-dans-les-tumeurs-dewing#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 08:59:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer osseux pédiatrique]]></category> <category><![CDATA[Nature Genetics]]></category> <category><![CDATA[Olivier Delat]]></category> <category><![CDATA[tumeur d’Ewing]]></category> <category><![CDATA[variations génétiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23403</guid> <description><![CDATA[La tumeur d’Ewing est un cancer osseux pédiatrique rare. Toutefois cette pathologie est plus fréquente dans les populations d’origine européenne. Olivier Delattre et son équipe, David Cox et Gilles Thomas ont cherché à comprendre pourquoi. La réponse peut se trouver dans deux petites régions du génome : deux variants génétiques observés plus fréquemment dans les populations européennes. Les enfants porteurs d’une de ces deux variations génétiques ont un risque multiplié par deux de développer une tumeur d’Ewing. Cette découverte est publiée online dans Nature Genetics du 12 février 2012 (4).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-lenfant-des-facteurs-de-susceptibilite-genetique-dans-les-tumeurs-dewing/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:30:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapie]]></category> <category><![CDATA[CLEOPATRA]]></category> <category><![CDATA[docétaxel]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Herceptin]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[trastuzumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23372</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: la HAS privilégie le dépistage organisé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-has-privilegie-le-depistage-organise</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-has-privilegie-le-depistage-organise#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 Feb 2012 12:42:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[dépistage organisé]]></category> <category><![CDATA[femmes]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[recommandations]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23328</guid> <description><![CDATA[Depuis 2004, la France a mis en place un dépistage organisé du cancer du sein afin de permettre à toutes les femmes de 50 à 74 ans d'accéder à une prise en charge précoce et de qualité. Ce dispositif national coexiste avec un dépistage individuel. Il ne bénéficie, huit ans plus tard, qu'à la moitié des femmes concernées. Les recommandations que publie aujourd'hui la Haute Autorité de Santé, à la demande de la Direction générale de la santé, visent à améliorer cette situation.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-has-privilegie-le-depistage-organise/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>AB Science annonce de nouveaux résultats cliniques pour Masitinib</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 Feb 2012 09:05:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AB Science]]></category> <category><![CDATA[GIST]]></category> <category><![CDATA[Glivec]]></category> <category><![CDATA[masitinib]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[SUTENT]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23309</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique AB Science a annoncé hier des résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec® ; le masitinib a amélioré de manière significative la survie globale chez les patients atteints de GIST résistant au Glivec® par rapport au Sutent® de Pfizer (sunitinib), un produit approuvé dans le traitement de la GIST en seconde ligne et qui est actuellement le traitement de référence pour ces patients.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 17:22:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23158</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd'hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l'Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d'essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d'un brevet européen, protégeant le produit jusqu'en 2022.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UNICANCER: Hélène Espérou nommée directrice du Projet médico-scientifique et de la Qualité</title><link>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-helene-esperou-nommee-directrice-du-projet-medico-scientifique-et-de-la-qualite</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-helene-esperou-nommee-directrice-du-projet-medico-scientifique-et-de-la-qualite#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 14:37:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Catherine Grenier]]></category> <category><![CDATA[centres de lutte contre le cancer]]></category> <category><![CDATA[directrice du Projet médico-scientifique]]></category> <category><![CDATA[Hélène Espérou]]></category> <category><![CDATA[UNICANCER]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23150</guid> <description><![CDATA[Le Dr Hélène Espérou est nommée directrice du Projet médico-scientifique et de la Qualité d’UNICANCER, groupe des Centres de lutte contre le cancer. Elle remplace le Dr Catherine Grenier, en poste depuis 2005, partie à la Haute Autorité de santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-helene-esperou-nommee-directrice-du-projet-medico-scientifique-et-de-la-qualite/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer colorectal: l&#8217;INCa publie le bilan de la campagne Mars bleu 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-linca-publie-le-bilan-de-la-campagne-mars-bleu-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-linca-publie-le-bilan-de-la-campagne-mars-bleu-2011#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:48:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Documents]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[cancer colorectal]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Mars bleu 2011]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23104</guid> <description><![CDATA[L’INCa publie l’évaluation de la campagne d’information en faveur du dépistage organisé du cancer colorectal, lancée en mars 2011. Cette campagne a été menée par l’INCa, en partenariat avec le ministère chargé de la Santé, l’Assurance maladie, la Mutualité sociale agricole (MSA) et le Régime social des indépendants (RSI). L’objectif principal était de créer une parole réflexe sur le dépistage du cancer colorectal entre la personne concernée et son médecin traitant et de favoriser ainsi le passage à l’acte.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-linca-publie-le-bilan-de-la-campagne-mars-bleu-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Oncologie : MATWIN transfère son premier projet de recherche à Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 17:54:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[MATWIN]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22969</guid> <description><![CDATA[MATWIN (Maturation &#038; Accelerating Translation With INdustry) a transfèré son premier projet de recherche publique en oncologie vers un géant de l’industrie pharmaceutique, le groupe Roche après 2 ans d’existence. La société MATWIN, a signé mercredi 21 décembre 2011 avec le laboratoire pharmaceutique Roche, 1er investisseur mondial en R&#038;D toutes industries confondues, et l’Université de la Méditerranée, un contrat de recherche assorti d’une option sur licence d’exploitation commerciale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer : deux nouveaux rapports de l’INCa sur les tests de génétique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-deux-nouveaux-rapports-de-linca-sur-les-tests-de-genetique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-deux-nouveaux-rapports-de-linca-sur-les-tests-de-genetique#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 13:35:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[tests de génétique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22955</guid> <description><![CDATA[L'INCa publie deux rapports : l'un fait la synthèse de l'activité globale 2010 des plateformes hospitalières de génétique moléculaire, l'autre se concentre sur les tests de génétique moléculaire déterminant l'accès aux thérapies ciblées. Depuis 2006, 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers soutenues par l'INCa et la DGOS (Direction générale de l'offre de soins), permettent aux patients de bénéficier de tests moléculaires effectués sur leurs tumeurs, quel que soit leur lieu de prise en charge.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-deux-nouveaux-rapports-de-linca-sur-les-tests-de-genetique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Lymphome: l’ARC et l’INCa financent un essai clinique évaluant une nouvelle thérapie ciblée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lymphome-larc-et-linca-financent-un-essai-clinique-evaluant-une-nouvelle-therapie-ciblee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lymphome-larc-et-linca-financent-un-essai-clinique-evaluant-une-nouvelle-therapie-ciblee#comments</comments> <pubDate>Tue, 03 Jan 2012 17:03:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AKTIL]]></category> <category><![CDATA[ARC]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Lymphome]]></category> <category><![CDATA[thérapie ciblée]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22908</guid> <description><![CDATA[L’essai clinique « AKTIL », financé par l’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) et l’Institut National du Cancer (INCa), va débuter dans les prochains jours. Cet essai promu par le Centre Léon Bérard à Lyon permettra aux patients en France d’accéder à une molécule anticancéreuse innovante. Cet essai clinique, issu de la collaboration entre l’INCa et le National Cancer Institute aux Etats-Unis, est conduit par un centre labellisé INCa de phase précoce (CLIP²).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lymphome-larc-et-linca-financent-un-essai-clinique-evaluant-une-nouvelle-therapie-ciblee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Recherche clinique : 10 Centres de lutte contre le cancer labellisés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-10-centres-de-lutte-contre-le-cancer-labellises</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-10-centres-de-lutte-contre-le-cancer-labellises#comments</comments> <pubDate>Thu, 22 Dec 2011 10:21:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Centre de recherche clinique]]></category> <category><![CDATA[centres de lutte contre le cancer]]></category> <category><![CDATA[Josy Reiffers]]></category> <category><![CDATA[recherche clinique]]></category> <category><![CDATA[UNICANCER]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22870</guid> <description><![CDATA[Le label « Centre de recherche clinique » a été attribué à 10 Centres de lutte contre le cancer, dont 2 en collaboration avec les CHU. L’appel à projets de la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) a retenu 28 projets au total. Les résultats ont été rendus publics par Nora Berra, secrétaire d’Etat à la Santé, le mercredi 21 décembre à Paris.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-10-centres-de-lutte-contre-le-cancer-labellises/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La diversité génétique cruciale pour notre pharmacopée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-diversite-genetique-cruciale-pour-notre-pharmacopee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-diversite-genetique-cruciale-pour-notre-pharmacopee#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 09:07:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[CNRS]]></category> <category><![CDATA[diversité génétique]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[Interféron]]></category> <category><![CDATA[pharmacopée]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22826</guid> <description><![CDATA[Grâce au séquençage de la totalité des 27 gènes d’interférons connus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS nous livrent l’histoire génétique de ces protéines immunitaires cruciales, ainsi que des pistes pour éventuellement améliorer leurs applications cliniques pour le traitement de plusieurs pathologies, dont l’hépatite C, la sclérose en plaques et certains cancers. Ces résultats sont publiés le 19 décembre 2011 dans Journal of Experimental Medicine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-diversite-genetique-cruciale-pour-notre-pharmacopee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers: 365 000 nouveaux cas en France en 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-365-000-nouveaux-cas-en-france-en-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-365-000-nouveaux-cas-en-france-en-2011#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 15:42:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Anses]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[nouveaux cas]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22821</guid> <description><![CDATA[L'Anses, l'INCa (Institut national du cancer) et l'alliance Aviesan (Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé) ont réuni le 12 décembre à Paris près de 400 chercheurs, professionnels de santé et représentants d'institutions et d'associations pour dresser un état des lieux des connaissances sur les liens entre expositions environnementales et cancers. En 2008, le nombre de nouveaux cas de cancers dans l'UE est estimé à environ 2,4 millions dont 1,3 million (54 %) d'hommes et 1,1 million (46 %) de femmes.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-365-000-nouveaux-cas-en-france-en-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche reçoit un avis favorable du CHMP pour Zelboraf</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 13:38:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[CHMP]]></category> <category><![CDATA[comité des médicaments à usage humain]]></category> <category><![CDATA[Daiichi Sankyo]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Plexxikon]]></category> <category><![CDATA[Zelboraf]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22799</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que Zelboraf bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biothérapies : Transgene et la Ligue nationale contre le cancer signent un partenariat</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 09:33:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anticancéreuses]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[biothérapies]]></category> <category><![CDATA[CIT]]></category> <category><![CDATA[Ligue Nationale Contre le Cancer]]></category> <category><![CDATA[poumon]]></category> <category><![CDATA[prostate]]></category> <category><![CDATA[sein]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <category><![CDATA[vaccin thérapeutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22795</guid> <description><![CDATA[Transgene, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes, et la Ligue nationale contre le cancer, association reconnue d’utilité publique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles biothérapies anticancéreuses.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Essai clinique : un nouveau traitement ciblé pour les synovialo-sarcomes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes#comments</comments> <pubDate>Thu, 15 Dec 2011 17:21:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes]]></category> <category><![CDATA[Centre Léon Bérard]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[OncoTherapy]]></category> <category><![CDATA[synovialo-sarcomes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22787</guid> <description><![CDATA[L'Afssaps a autorisé les Laboratoires OncoTherapy Science France à poursuivre la mise au point d'un nouveau traitement des synovialo-sarcomes s'adressant aux patients. C'est une première mondiale pour ce type de cancer pour lequel il n'existe actuellement aucun traitement ciblé. Le démarrage de cet essai clinique (en janvier 2012) constitue une étape décisive du développement d'un traitement innovant couplant un anticorps à de la radiothérapie pour traiter les patients atteints de Synovialo-Sarcome. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Métastases : une protéine ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/metastases-une-proteine-ouvre-de-nouvelles-perspectives-therapeutiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/metastases-une-proteine-ouvre-de-nouvelles-perspectives-therapeutiques#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Dec 2011 08:55:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancers secondaires]]></category> <category><![CDATA[métastases]]></category> <category><![CDATA[Nature]]></category> <category><![CDATA[protéine]]></category> <category><![CDATA[souris]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22752</guid> <description><![CDATA[Une équipe de l’Institut suisse de recherche expérimentale contre le cancer (ISREC), à l’EPFL, est parvenue à identifier une protéine jouant un rôle de premier plan dans le développement des métastases. En la bloquant, les chercheurs ont pu prévenir la formation de cancers secondaires chez les souris. Ces résultats ont été publiés mercredi 7 décembre 2011 dans la version on-line avancée de la revue Nature.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/metastases-une-proteine-ouvre-de-nouvelles-perspectives-therapeutiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer colorectal: découverte d&#8217;un gène protecteur</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-decouverte-dun-gene-protecteur</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-decouverte-dun-gene-protecteur#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 09:24:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer colorectal]]></category> <category><![CDATA[Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon]]></category> <category><![CDATA[gène protecteur]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22712</guid> <description><![CDATA[Une équipe du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, vient de démontrer qu'un gène (nommé "DCC" pour Deleted Colorectal Cancer) protège contre le développement de tumeurs colorectales, en induisant la mort des cellules cancéreuses. Les chercheurs lyonnais ont mis au point un modèle animal porteur d’une mutation sur le gène DCC. Les souris porteuses de la mutation développent des tumeurs car ce gène ne peut plus induire la mort des cellules cancéreuses. Cette découverte pourrait aboutir plus largement à la mise au point d'un nouveau traitement anti-cancéreux ciblé visant à réactiver la mort des cellules cancéreuses. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-decouverte-dun-gene-protecteur/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Deux nouveaux guides ALD patients sur la leucémie lymphoïde chronique et le myélome multiple</title><link>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-guides-ald-patients-sur-la-leucemie-lymphoide-chronique-et-le-myelome-multiple</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-guides-ald-patients-sur-la-leucemie-lymphoide-chronique-et-le-myelome-multiple#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 13:28:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[ALD]]></category> <category><![CDATA[guides ALD]]></category> <category><![CDATA[guides ALD patients]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Lymphoïde Chronique]]></category> <category><![CDATA[myélome multiple]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22689</guid> <description><![CDATA[L'INCa vient de mettre en ligne sur son site deux nouveaux guides ALD patients. Le premier concerne la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique, le deuxième celle du myélome multiple. Ces guides sont rédigés par la Haute Autorité de santé et l’INCa, en coopération avec les professionnels de santé et les associations de patients. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-guides-ald-patients-sur-la-leucemie-lymphoide-chronique-et-le-myelome-multiple/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Celgene: une étude de phase I sur l&#8217;azacitidine orale dans la leucémie myéloïde aiguë présentée à l’ASH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:28:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASH]]></category> <category><![CDATA[azacitidine]]></category> <category><![CDATA[Celgene]]></category> <category><![CDATA[LAM]]></category> <category><![CDATA[leucémie myéloïde]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22669</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique Celgene  a annoncé les résultats d'une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d'azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n'étaient pas candidats pour d'autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology à San Diego, en Californie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Janssen: nouvelles données sur l&#8217;efficacité de VELCADE presentées au congrès de l’ASH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:22:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASH]]></category> <category><![CDATA[Janssen]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <category><![CDATA[Société américaine d'hématologie]]></category> <category><![CDATA[Velcade]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22667</guid> <description><![CDATA[Janssen-Cilag International a annoncé aujourd'hui que 9 abstracts traitant de la molécule expérimentale siltuximab et du médicament reconnu VELCADE, ont été autorisés à être présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH), qui se déroule du 10 au 13 décembre 2011 à San Diego, aux États-Unis.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: résultats positifs d’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 08 Dec 2011 07:59:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Breast Cancer Symposium]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein métastatique]]></category> <category><![CDATA[étude pivot de phase III]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22626</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif. La survie sans progression médiane a été améliorée de 6,1 mois, passant de 12,4 à 18,5 mois.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UNICANCER: Christian Cailliot nommé directeur de la recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-christian-cailliot-nomme-directeur-de-la-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-christian-cailliot-nomme-directeur-de-la-recherche#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 16:13:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Christian Cailliot]]></category> <category><![CDATA[directeur de la recherche]]></category> <category><![CDATA[UNICANCER]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22608</guid> <description><![CDATA[Christian Cailliot est nommé au poste nouvellement créé de directeur de la recherche d’UNICANCER, le Groupe des Centres de lutte contre le cancer. Cette création de poste a pour objectif de soutenir le fort développement des activités de recherche du Groupe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-christian-cailliot-nomme-directeur-de-la-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>SABCS 2011: Roche présentera de nouvelles données sur le traitement du cancer du sein HER2-positif</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011#comments</comments> <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 08:41:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[SABCS]]></category> <category><![CDATA[San Antonio Breast Cancer Symposium]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22512</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche  a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera les résultats d’études menées sur le pertuzumab, son médicament expérimental contre le cancer du sein HER2-positif, lors du 34e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein qui se tiendra à San Antonio du 6 au 10 décembre 2011 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Nanobiotix obtient un nouveau financement d&#8217;un million d&#8217;euros d&#8217;Oséo</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 16:52:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Nanobiotix]]></category> <category><![CDATA[nanomédecine]]></category> <category><![CDATA[NanoXray]]></category> <category><![CDATA[tumeur]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22457</guid> <description><![CDATA[Nanobiotix, la société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nanomédecine pour le traitement du cancer, a annoncé le 23 novembre 2011 avoir reçu une subvention d'un million d'euros de la part d'Oséo, dans le cadre du développement de NanoXray.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers de l’ovaire: une double signature prédictive de l’agressivité tumorale et de la réponse au traitement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-l%e2%80%99ovaire-une-double-signature-predictive-de-l%e2%80%99agressivite-tumorale-et-de-la-reponse-au-traitement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-l%e2%80%99ovaire-une-double-signature-predictive-de-l%e2%80%99agressivite-tumorale-et-de-la-reponse-au-traitement#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 09:28:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancers de l’ovaire]]></category> <category><![CDATA[Institut Curie]]></category> <category><![CDATA[stress oxydant]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22443</guid> <description><![CDATA[Dans les cancers de l’ovaire, l’équipe de Fatima Mechta-Grigoriou vient de découvrir deux signatures moléculaires exclusives ayant une valeur pronostique. La signature de « stress oxydant » permet d’identifier des tumeurs, certes agressives, mais plus sensibles au traitement. La signature de type « fibrose » caractérise les tumeurs à fort risque de dissémination tumorale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-l%e2%80%99ovaire-une-double-signature-predictive-de-l%e2%80%99agressivite-tumorale-et-de-la-reponse-au-traitement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers de la peau : l’INCa publie une fiche repère sur la détection précoce</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere-sur-la-detection-precoce</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere-sur-la-detection-precoce#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 09:26:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[cancers de la peau]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22421</guid> <description><![CDATA[Ce document fait le point sur l’épidémiologie des carcinomes et des mélanomes cutanés, les différents facteurs de risque et d’identification des populations à risque ainsi que les moyens de détecter précocement ces cancers. Ce document s’adresse notamment aux médecins généralistes, aux kinésithérapeutes, aux infirmières et aux médecins du travail.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere-sur-la-detection-precoce/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer de la peau : la FDA accepte le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-la-fda-accepte-le-depot-du-dossier-d%e2%80%99enregistrement-du-vismodegib-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-la-fda-accepte-le-depot-du-dossier-d%e2%80%99enregistrement-du-vismodegib-de-roche#comments</comments> <pubDate>Fri, 11 Nov 2011 10:05:56 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[Chugai]]></category> <category><![CDATA[Curis]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Genentech]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22216</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib, médicament Roche destiné au traitement de patients atteints de carcinome basocellulaire avancé (CBC), non éligibles à une intervention chirurgicale. La demande d’homologation s’est vu accorder le statut d’examen prioritaire et la FDA a confirmé que la date prévisionnelle de réponse était fixée au 8 mars 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-la-fda-accepte-le-depot-du-dossier-d%e2%80%99enregistrement-du-vismodegib-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Transgene et Jennerex : données positives d’une étude de phase II de JX594/TG6006 dans le cancer du foie avancé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/transgene-et-jennerex-donnees-positives-d%e2%80%99une-etude-de-phase-ii-de-jx594tg6006-dans-le-cancer-du-foie-avance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/transgene-et-jennerex-donnees-positives-d%e2%80%99une-etude-de-phase-ii-de-jx594tg6006-dans-le-cancer-du-foie-avance#comments</comments> <pubDate>Tue, 08 Nov 2011 08:25:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Jennerex]]></category> <category><![CDATA[JX594/TG6006]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22148</guid> <description><![CDATA[Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé la présentation au congrès de l’AASLD  (American Association for the Study of Liver Diseases) à San Francisco des données finales d’une étude de phase II de JX594/TG6006 montrant un bénéfice clinique significatif en termes de survie chez des patients atteints de cancer du foie avancé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/transgene-et-jennerex-donnees-positives-d%e2%80%99une-etude-de-phase-ii-de-jx594tg6006-dans-le-cancer-du-foie-avance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer: l’INCa met en ligne une base de données des projets de recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-l%e2%80%99inca-met-en-ligne-une-base-de-donnees-des-projets-de-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-l%e2%80%99inca-met-en-ligne-une-base-de-donnees-des-projets-de-recherche#comments</comments> <pubDate>Sat, 05 Nov 2011 09:03:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[base de données]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[projets de recherche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22110</guid> <description><![CDATA[Dans le cadre de la mise en ligne du portail des données sur le cancer, l’Institut National du Cancer propose un portfolio de la recherche sur le cancer. Il s’agit de la première base de données en France sur les projets de recherche financés par l’INCa et le ministère de la santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-l%e2%80%99inca-met-en-ligne-une-base-de-donnees-des-projets-de-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006#comments</comments> <pubDate>Fri, 04 Nov 2011 12:06:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[Cancer du foie]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Jennerex]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22086</guid> <description><![CDATA[Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-transgene-et-jennerex-annoncent-l%e2%80%99inclusion-du-premier-patient-dans-un-essai-clinique-de-phase-iib-sur-jx594tg6006/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers gynécologiques: lancement d’un Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-gynecologiques-lancement-d%e2%80%99un-programme-d%e2%80%99actions-integrees-de-recherche-pair</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-gynecologiques-lancement-d%e2%80%99un-programme-d%e2%80%99actions-integrees-de-recherche-pair#comments</comments> <pubDate>Tue, 01 Nov 2011 10:27:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[ARC]]></category> <category><![CDATA[Cancers gynécologiques]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[LNCC]]></category> <category><![CDATA[Programme d’Actions Intégrées de Recherche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22004</guid> <description><![CDATA[L’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC), La Ligue nationale contre le cancer (LNCC) et l’Institut National du Cancer (INCa) lancent en partenariat un Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR) sur les cancers gynécologiques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-gynecologiques-lancement-d%e2%80%99un-programme-d%e2%80%99actions-integrees-de-recherche-pair/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>« Radon et cancer » : l’INCa publie une fiche-repère</title><link>http://www.mypharma-editions.com/%c2%ab-radon-et-cancer-%c2%bb-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/%c2%ab-radon-et-cancer-%c2%bb-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere#comments</comments> <pubDate>Sat, 29 Oct 2011 08:21:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Affset]]></category> <category><![CDATA[cancérogène]]></category> <category><![CDATA[cancers du poumon]]></category> <category><![CDATA[environnement]]></category> <category><![CDATA[habitat]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[radon]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21977</guid> <description><![CDATA[D’après l’expertise collective de l’Inserm-Affset de 2008, entre 2,2% et 12,4% des cancers du poumon survenant chaque année en France pourraient être attribuables au radon domestique. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/%c2%ab-radon-et-cancer-%c2%bb-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Taconic et Oncodesign vont développer des outils de recherche en oncologie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/taconic-et-oncodesign-vont-developper-des-outils-de-recherche-en-oncologie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/taconic-et-oncodesign-vont-developper-des-outils-de-recherche-en-oncologie#comments</comments> <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 09:38:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Oncodesign]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Taconic]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21893</guid> <description><![CDATA[L’américain Taconic et Oncodesign ont signé un accord portant sur le co-développement et la co-promotion de solutions in vivo en oncologie pré-clinique. Objectif : simplifier l’accès, pour les chercheurs du monde entier, à un large portefeuille de services scientifiques et de modèles translationnels pour une utilisation dans des programmes de recherche thérapeutique et diagnostique en oncologie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/taconic-et-oncodesign-vont-developper-des-outils-de-recherche-en-oncologie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer de l’estomac et de l’œsophage: deux nouveaux guides ALD pour les médecins traitants</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-l%e2%80%99estomac-et-de-l%e2%80%99oesophage-deux-nouveaux-guides-ald-pour-les-medecins-traitants</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-l%e2%80%99estomac-et-de-l%e2%80%99oesophage-deux-nouveaux-guides-ald-pour-les-medecins-traitants#comments</comments> <pubDate>Tue, 25 Oct 2011 07:53:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[ALD]]></category> <category><![CDATA[cancer de l’estomac]]></category> <category><![CDATA[guides ALD]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[œsophage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21877</guid> <description><![CDATA[La HAS et l'INCa publient deux nouveaux guides sur le cancer de l’estomac et le cancer de l’œsophage destinés aux médecins traitants. Leur objectif : expliciter la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients adultes admis en ALD pour ces pathologies. Ces guides s’accompagnent de la liste des actes et prestations habituellement nécessaires à cette prise en charge.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-l%e2%80%99estomac-et-de-l%e2%80%99oesophage-deux-nouveaux-guides-ald-pour-les-medecins-traitants/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Un gène de prédisposition commun au mélanome et au cancer du rein</title><link>http://www.mypharma-editions.com/un-gene-de-predisposition-commun-au-melanome-et-au-cancer-du-rein</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/un-gene-de-predisposition-commun-au-melanome-et-au-cancer-du-rein#comments</comments> <pubDate>Fri, 21 Oct 2011 13:58:39 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer du rein]]></category> <category><![CDATA[carcinome rénal]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[Institut de cancérologie Gustave Roussy]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[mutation génétique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21839</guid> <description><![CDATA[Une étude, réalisée par l’Inserm et l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR) de Villejuif et coordonnée par le Dr Brigitte Bressac-de Paillerets, chef du Service de Génétique de l’IGR, a permis d’identifier une mutation génétique responsable d’une prédisposition commune au mélanome (cancer de la peau) et au carcinome rénal (cancer du rein). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/un-gene-de-predisposition-commun-au-melanome-et-au-cancer-du-rein/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Myélome multiple: AB Science recrute le 1er patient de l’étude de phase 3 du masitinib</title><link>http://www.mypharma-editions.com/myelome-multiple-ab-science-recrute-le-1er-patient-de-l%e2%80%99etude-de-phase-3-du-masitinib</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/myelome-multiple-ab-science-recrute-le-1er-patient-de-l%e2%80%99etude-de-phase-3-du-masitinib#comments</comments> <pubDate>Mon, 17 Oct 2011 16:37:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AB Science]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[myélome multiple]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21749</guid> <description><![CDATA[AB Science , la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d'inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd'hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib chez les patients atteints de myélome multiple en rechute après avoir reçu une première ligne de traitement. Le recrutement du 1er patient dans cette étude porte à huit le nombre d’études de phase 3 actuellement en cours chez AB Science.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/myelome-multiple-ab-science-recrute-le-1er-patient-de-l%e2%80%99etude-de-phase-3-du-masitinib/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>MSD France propose une application iPhone pour les patients sous chimiothérapie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/msd-france-propose-une-application-iphone-pour-les-patients-sous-chimiotherapie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/msd-france-propose-une-application-iphone-pour-les-patients-sous-chimiotherapie#comments</comments> <pubDate>Fri, 14 Oct 2011 13:21:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapie]]></category> <category><![CDATA[I-CHEMO DIARY]]></category> <category><![CDATA[Iphone]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[MSD]]></category> <category><![CDATA[MSD France]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21708</guid> <description><![CDATA[I-CHEMO DIARY, mise en place par MSD France,est la première application iPhone qui permet aux patients sous chimiothérapie de suivre facilement l’évolution des effets indésirables de leur traitement et de mieux les partager avec l'équipe soignante.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/msd-france-propose-une-application-iphone-pour-les-patients-sous-chimiotherapie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Deux guides ALD patients sur les cancers du testicule et de l’endomètre</title><link>http://www.mypharma-editions.com/deux-guides-ald-patients-sur-les-cancers-du-testicule-et-de-l%e2%80%99endometre</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/deux-guides-ald-patients-sur-les-cancers-du-testicule-et-de-l%e2%80%99endometre#comments</comments> <pubDate>Thu, 13 Oct 2011 11:53:23 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[ALD]]></category> <category><![CDATA[cancers du testicule]]></category> <category><![CDATA[endomètre]]></category> <category><![CDATA[guides ALD patients]]></category> <category><![CDATA[Haute Autorité de Santé]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21672</guid> <description><![CDATA[Ces guides sont rédigés par la Haute Autorité de santé et l’INCa, en coopération avec les professionnels de santé et les associations de patients. Le premier concerne la prise en charge du cancer du testicule, le deuxième celle du cancer de l’endomètre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/deux-guides-ald-patients-sur-les-cancers-du-testicule-et-de-l%e2%80%99endometre/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Dépistage des cancers et médecins généralistes: résultats de l’enquête barométrique INCa/BVA</title><link>http://www.mypharma-editions.com/depistage-des-cancers-et-medecins-generalistes-resultats-de-l%e2%80%99enquete-barometrique-incabva</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/depistage-des-cancers-et-medecins-generalistes-resultats-de-l%e2%80%99enquete-barometrique-incabva#comments</comments> <pubDate>Wed, 12 Oct 2011 08:03:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[dépistage des cancers]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Institut National du Cancer]]></category> <category><![CDATA[médecins généralistes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21615</guid> <description><![CDATA[L’Institut National du Cancer (INCa) présente les résultats d’une étude menée pour mieux connaître les opinions, les connaissances et les pratiques déclarées des médecins généralistes sur les différents dépistages. Cette enquête INCa/BVA, réalisée en septembre 2010 auprès d’un échantillon représentatif de 600 médecins généralistes, a été présentée dans le cadre de la deuxième rencontre nationale des médecins généralistes face au cancer organisée notamment par la Ligue nationale contre le cancer.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/depistage-des-cancers-et-medecins-generalistes-resultats-de-l%e2%80%99enquete-barometrique-incabva/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le cancérologue Victor Izraël candidat aux présidentielles de 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-cancerologue-victor-izrael-candidat-aux-presidentielles-de-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-cancerologue-victor-izrael-candidat-aux-presidentielles-de-2012#comments</comments> <pubDate>Wed, 05 Oct 2011 08:48:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[2012]]></category> <category><![CDATA[internet]]></category> <category><![CDATA[plan cancer]]></category> <category><![CDATA[présidentielle]]></category> <category><![CDATA[Victor Izraël]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21481</guid> <description><![CDATA[Le cancérologue Victor Izraël a décidé de se présenter à l'élection présidentielle de 2012 en France pour relancer le plan Cancer. Depuis plusieurs jours, il était le candidat mystère d’une campagne organisée sur internet par  l'agence de communication Euro RSCG.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-cancerologue-victor-izrael-candidat-aux-presidentielles-de-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Un guide Cancer info sur la polypose adénomateuse familiale</title><link>http://www.mypharma-editions.com/un-guide-cancer-info-sur-la-polypose-adenomateuse-familiale</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/un-guide-cancer-info-sur-la-polypose-adenomateuse-familiale#comments</comments> <pubDate>Thu, 29 Sep 2011 12:06:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[guide Cancer info]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[polypose adénomateuse familiale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21357</guid> <description><![CDATA[L’Institut national du cancer vient de publier un nouveau guide Cancer Info consacré à la polypose adénomateuse familiale. Destiné aux patients, il est téléchargeable sur le site de l’INCa.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/un-guide-cancer-info-sur-la-polypose-adenomateuse-familiale/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nora Berra lance l’édition 2011 d’Octobre rose</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nora-berra-lance-l%e2%80%99edition-2011-d%e2%80%99octobre-rose</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nora-berra-lance-l%e2%80%99edition-2011-d%e2%80%99octobre-rose#comments</comments> <pubDate>Wed, 28 Sep 2011 13:54:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Nora Berra]]></category> <category><![CDATA[Octobre Rose]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21326</guid> <description><![CDATA[La Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, a lancé mercredi, « Octobre rose, le mois du dépistage organisé du cancer du sein ». Alors que le dépistage de ce cancer -le plus fréquent chez les femmes en France- semble entré dans les mœurs, on observe pourtant qu’une femme sur trois ne se dépiste pas et que la mobilisation autour du dépistage faiblit.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nora-berra-lance-l%e2%80%99edition-2011-d%e2%80%99octobre-rose/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer : l’Afssaps informe sur une rupture de stock imminente de Caelyx</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-l%e2%80%99afssaps-informe-sur-une-rupture-de-stock-imminente-de-caelyx</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-l%e2%80%99afssaps-informe-sur-une-rupture-de-stock-imminente-de-caelyx#comments</comments> <pubDate>Tue, 27 Sep 2011 13:24:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[CAELYX]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapies]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21289</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps informe de la rupture de stock imminente d’un médicament utilisé dans les chimiothérapies anticancéreuses, le Caelyx, qui va déboucher sur une impossibilité d’approvisionnement totale et probablement prolongée. L’agence demande aux prescripteurs de ne pas initier de nouveaux traitements par Caelyx et de prescrire un autre médicament autorisé pour le traitement des patients actuellement traités ou qui auraient pu en bénéficier.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-l%e2%80%99afssaps-informe-sur-une-rupture-de-stock-imminente-de-caelyx/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein métastatique: résultats positifs pour le T-DM1, un médicament expérimental de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-metastatique-resultats-positifs-pour-le-t-dm1-un-medicament-experimental-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-metastatique-resultats-positifs-pour-le-t-dm1-un-medicament-experimental-de-roche#comments</comments> <pubDate>Mon, 26 Sep 2011 07:36:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein métastatique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[trastuzumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21240</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a communiqué ce week-end  les résultats de l’étude de phase II TDM4450g menée chez des patientes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non précédemment traité. L’étude a comparé le trastuzumab emtansine (connu sous l’appellation T-DM1) au traitement standard par Herceptin (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-metastatique-resultats-positifs-pour-le-t-dm1-un-medicament-experimental-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Roche : avis positif  des autorités européennes pour Avastin contre le cancer de l’ovaire avancé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-avis-positif-des-autorites-europeennes-pour-avastin-contre-le-cancer-de-l%e2%80%99ovaire-avance</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-avis-positif-des-autorites-europeennes-pour-avastin-contre-le-cancer-de-l%e2%80%99ovaire-avance#comments</comments> <pubDate>Fri, 23 Sep 2011 12:53:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[CHMP]]></category> <category><![CDATA[commission européenne]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21203</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis positif sur l’utilisation d’Avastin associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) dans le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire avancé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-avis-positif-des-autorites-europeennes-pour-avastin-contre-le-cancer-de-l%e2%80%99ovaire-avance/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer: Roche va présenter des résultats encourageants sur ses traitements expérimentaux</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-roche-va-presenter-des-resultats-encourageants-sur-ses-traitements-experimentaux</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-roche-va-presenter-des-resultats-encourageants-sur-ses-traitements-experimentaux#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Sep 2011 06:34:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[bévacizumab]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[European Multidisciplinary Cancer Congress]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[poumon]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[trastuzumab]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <category><![CDATA[Zelboraf]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21051</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que seront présentés des résultats encourageants sur ses médicaments expérimentaux et homologués dans le cadre du European Multidisciplinary Cancer Congress qui se tiendra à Stockholm du 23 au 27 septembre 2011. Des données qui correspondent à une série de nouvelles approches contre les cancers du sein, de la peau et du poumon.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-roche-va-presenter-des-resultats-encourageants-sur-ses-traitements-experimentaux/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi: l’exclusivité d’Eloxatine® sur le marché américain maintenue jusqu’en août 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-l%e2%80%99exclusivite-d%e2%80%99eloxatine%c2%ae-sur-le-marche-americain-maintenue-jusqu%e2%80%99en-aout-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-l%e2%80%99exclusivite-d%e2%80%99eloxatine%c2%ae-sur-le-marche-americain-maintenue-jusqu%e2%80%99en-aout-2012#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Sep 2011 05:59:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Eloxatine]]></category> <category><![CDATA[oxaliplatine]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21049</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui que le Tribunal fédéral pour le district du New Jersey (U.S. District Court for the District of New Jersey) a statué contre Sun Pharmaceuticals dans le différend contractuel qui oppose Sanofi à Sun Pharmaceutical Industries Ltd. à propos de certaines versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-l%e2%80%99exclusivite-d%e2%80%99eloxatine%c2%ae-sur-le-marche-americain-maintenue-jusqu%e2%80%99en-aout-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers: la santé est dans le pré ?</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-la-sante-est-dans-le-pre</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-la-sante-est-dans-le-pre#comments</comments> <pubDate>Sat, 17 Sep 2011 07:53:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Agrican]]></category> <category><![CDATA[agriculteurs]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[Mutuelle Sociale Agricole]]></category> <category><![CDATA[pesticides]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21024</guid> <description><![CDATA[Selon l’étude Agrican sur la santé en milieu agricole menée par la Mutuelle Sociale Agricole (MSA) et rendue publique lors d'un colloque vendredi à Tours, les agriculteurs auraient moins de risques de décéder d'un cancer que le reste de la population. Un mode de vie différent et plus sain contribuerait à contrebalancer les risques liés aux pesticides.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-la-sante-est-dans-le-pre/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Lutte contre le cancer : GE Healthcare va investir un milliard de dollars</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lutte-contre-le-cancer-ge-healthcare-va-investir-un-milliard-de-dollars</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lutte-contre-le-cancer-ge-healthcare-va-investir-un-milliard-de-dollars#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Sep 2011 08:13:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[diagnostic]]></category> <category><![CDATA[GE Healthcare]]></category> <category><![CDATA[imagerie moléculaire]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=21004</guid> <description><![CDATA[GE Healthcare, la branche santé de General Electric a annoncé hier son intention de dédier 1 milliard d'USD au cours des cinq prochaines années, puisé dans son budget R&#038;D total, au développement de ses solutions avancées de diagnostic du cancer et d'imagerie moléculaire, ainsi que de ses technologies d'envergure mondiale de fabrication de produits biopharmaceutiques et de recherche sur le cancer.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lutte-contre-le-cancer-ge-healthcare-va-investir-un-milliard-de-dollars/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La Journée Nationale de la Prostate se déroulera le 15 septembre 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-nationale-de-la-prostate-se-deroulera-le-15-septembre-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-nationale-de-la-prostate-se-deroulera-le-15-septembre-2011#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Sep 2011 09:33:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[AFU]]></category> <category><![CDATA[Journée Nationale de la Prostate]]></category> <category><![CDATA[urologues]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20966</guid> <description><![CDATA[A l’occasion de la Journée Nationale de la Prostate du 15 septembre 2011, les urologues de l’Association Française d’Urologie (AFU) mettent l’accent sur la mosaïque des cancers de la prostate et la mosaïque des stratégies proposées : surveillance active, radiothérapie, traitements médicaux ou chirurgicaux, à la lumière des analyses les plus récentes, quelles sont les options que l’équipe médico-chirurgicale peut proposer au patient ?]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-nationale-de-la-prostate-se-deroulera-le-15-septembre-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: résultats positifs pour sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-resultats-positifs-pour-sa-biotherapie-amep%c2%ae-dans-le-melanome-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-resultats-positifs-pour-sa-biotherapie-amep%c2%ae-dans-le-melanome-metastatique#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Sep 2011 07:59:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[laboratoire]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <category><![CDATA[pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20955</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma , la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui, les résultats préliminaires de l’essai de phase I de sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique ou avancé, qui est un cancer invasif de la peau de mauvais pronostic.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-resultats-positifs-pour-sa-biotherapie-amep%c2%ae-dans-le-melanome-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer : Nanobiotix démarre un essai clinique avec son produit NBTXR3</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-nanobiotix-demarre-un-essai-clinique-avec-son-produit-nbtxr3</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-nanobiotix-demarre-un-essai-clinique-avec-son-produit-nbtxr3#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Sep 2011 12:44:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Nanobiotix]]></category> <category><![CDATA[nanothérapies]]></category> <category><![CDATA[NBTXR3]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20937</guid> <description><![CDATA[Nanobiotix, la société parisienne spécialisée dans les nanothérapies pour le traitement du cancer, annonce aujourd'hui que son produit leader, NBTXR3, a reçu l'autorisation officielle de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, l'AFSSAPS, pour réaliser la première étude clinique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-nanobiotix-demarre-un-essai-clinique-avec-son-produit-nbtxr3/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers du sein: un nouveau marqueur du risque de métastases pulmonaires</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-du-sein-un-nouveau-marqueur-du-risque-de-metastases-pulmonaires</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-du-sein-un-nouveau-marqueur-du-risque-de-metastases-pulmonaires#comments</comments> <pubDate>Sat, 10 Sep 2011 15:23:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancers du sein]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert]]></category> <category><![CDATA[marqueur]]></category> <category><![CDATA[métastases pulmonaires]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20883</guid> <description><![CDATA[Le taux d’expression du gène Kindlin-1 indique si les femmes atteintes de cancers du sein présentent un risque de développer des métastases pulmonaires. C’est la découverte que vient de publier l’équipe de Rosette Lidereau (1) dans Journal of National Cancer Institut du 7 septembre 2011. En plus de ses qualités diagnostiques, Kindlin-1 possède bon nombre de caractéristiques pour devenir une cible thérapeutique. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-du-sein-un-nouveau-marqueur-du-risque-de-metastases-pulmonaires/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Feu vert de l’UE pour Zytiga® dans le cancer métastatique de la prostate</title><link>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-l%e2%80%99ue-pour-zytiga%c2%ae-dans-le-cancer-metastatique-de-la-prostate-resistant-a-la-castration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-l%e2%80%99ue-pour-zytiga%c2%ae-dans-le-cancer-metastatique-de-la-prostate-resistant-a-la-castration#comments</comments> <pubDate>Thu, 08 Sep 2011 07:22:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <category><![CDATA[prostate]]></category> <category><![CDATA[ZYTIGA]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20840</guid> <description><![CDATA[Janssen-Cilag International NV vient d’ annoncer qu'à l'issue d'une procédure prioritaire menée par l'Agence européenne des médicaments (EMA), et suite à l'avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le 22 juillet 2011, la Commission européenne a approuvé l'autorisation de mise sur le marché de ZYTIGA® (acétate d'abiratérone), un nouvel inhibiteur de la biosynthèse des androgènes, oral, à dose quotidienne unique. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-l%e2%80%99ue-pour-zytiga%c2%ae-dans-le-cancer-metastatique-de-la-prostate-resistant-a-la-castration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Pr Pierre Teillac nommé directeur de l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-pierre-teillac-nomme-directeur-de-l%e2%80%99ensemble-hospitalier-de-l%e2%80%99institut-curie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-pierre-teillac-nomme-directeur-de-l%e2%80%99ensemble-hospitalier-de-l%e2%80%99institut-curie#comments</comments> <pubDate>Wed, 07 Sep 2011 12:53:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[ARIIS]]></category> <category><![CDATA[Institut Curie]]></category> <category><![CDATA[Pierre Fabre]]></category> <category><![CDATA[Pierre Teillac]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20816</guid> <description><![CDATA[ Chef du service d'urologie de l'hôpital Saint-Louis, à l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, de 2002 à 2007, puis directeur R&#038;D des Laboratoires Pierre Fabre depuis 2007, Le Pr Pierre Teillac aura pour objectif de mettre en œuvre le projet médical et scientifique de l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-pierre-teillac-nomme-directeur-de-l%e2%80%99ensemble-hospitalier-de-l%e2%80%99institut-curie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>France Lymphome Espoir publie un guide sur le lymphome non hodgkinien</title><link>http://www.mypharma-editions.com/france-lymphome-espoir-publie-un-guide-sur-le-lymphome-non-hodgkinien</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/france-lymphome-espoir-publie-un-guide-sur-le-lymphome-non-hodgkinien#comments</comments> <pubDate>Wed, 07 Sep 2011 08:44:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Lymphome]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20811</guid> <description><![CDATA[Un nouveau guide d’information est désormais disponible pour les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien. Fruit d’un partenariat entre l’association France Lymphome Espoir et l’INCa, le guide « Comprendre les lymphomes non hodgkiniens » propose une information actualisée et validée par des spécialistes de la pathologie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/france-lymphome-espoir-publie-un-guide-sur-le-lymphome-non-hodgkinien/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du foie: les résultats de survie de Livatag® présentés au congrès de l’ILCA</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-les-resultats-de-survie-de-livatag%c2%ae-presentes-au-congres-de-l%e2%80%99ilca</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-les-resultats-de-survie-de-livatag%c2%ae-presentes-au-congres-de-l%e2%80%99ilca#comments</comments> <pubDate>Wed, 07 Sep 2011 08:32:18 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[Cancer du foie]]></category> <category><![CDATA[Livatag]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20808</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la communication orale des résultats de phase II de son médicament orphelin Livatag® lors du congrès annuel de l’ILCA (International Liver Cancer Association) à Hong Kong.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-foie-les-resultats-de-survie-de-livatag%c2%ae-presentes-au-congres-de-l%e2%80%99ilca/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Novartis: feu vert de l’UE pour Afinitor® dans le cancer du pancréas</title><link>http://www.mypharma-editions.com/novartis-feu-vert-de-l%e2%80%99ue-pour-afinitor%c2%ae-dans-le-cancer-du-pancreas</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/novartis-feu-vert-de-l%e2%80%99ue-pour-afinitor%c2%ae-dans-le-cancer-du-pancreas#comments</comments> <pubDate>Mon, 05 Sep 2011 08:51:56 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afinitor]]></category> <category><![CDATA[cancer du pancréas]]></category> <category><![CDATA[évérolimus]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20750</guid> <description><![CDATA[Novartis a annoncé aujourd'hui dans un communiqué que la Commission européenne a approuvé Afinitor ® (everolimus) dans le traitement chez les adultes de tumeurs neuroendocriniennes du pancréas à un stade avancé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/novartis-feu-vert-de-l%e2%80%99ue-pour-afinitor%c2%ae-dans-le-cancer-du-pancreas/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>La Journée Mondiale du Lymphome se déroule le 15 septembre 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-mondiale-du-lymphome-se-deroule-le-15-septembre-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-mondiale-du-lymphome-se-deroule-le-15-septembre-2011#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Sep 2011 12:51:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[France Lymphome Espoir]]></category> <category><![CDATA[Journée Mondiale du Lymphome]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20726</guid> <description><![CDATA[L’association France Lymphome Espoir organise pour la 5è année consécutive l’édition française de la Journée Mondiale du Lymphome, le 15 septembre 2011. Une  journée d’information et de sensibilisation relayée dans toute la France grâce à l’appui de l’Institut National du Cancer (INCa), la Ligue contre le cancer, la Société Française d’Hématologie (SFH) et au soutien du laboratoire pharmaceutique Roche.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-journee-mondiale-du-lymphome-se-deroule-le-15-septembre-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Merck Millipore : Robert Yates nommé président à partir du 1er septembre</title><link>http://www.mypharma-editions.com/merck-millipore-robert-yates-nomme-president-a-partir-du-1er-septembre</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/merck-millipore-robert-yates-nomme-president-a-partir-du-1er-septembre#comments</comments> <pubDate>Wed, 31 Aug 2011 07:42:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Merck Millipore]]></category> <category><![CDATA[Robert Yates]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20706</guid> <description><![CDATA[Merck KGaA a annoncé la nomination de Robert Yates comme président de sa division Merck Millipore, à partir du 1er septembre prochain. Robert Yates sera placé sous la responsabilité de Bernd Reckmann, membre du conseil de direction en charges du secteur chimie qui regroupe Merck Millipore et la division matériaux de performance du groupe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/merck-millipore-robert-yates-nomme-president-a-partir-du-1er-septembre/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Résultats encourageants pour un protocole d’immunothérapie dans la leucémie lymphoïde chronique avancée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/resultats-encourageants-pour-un-protocole-d%e2%80%99immunotherapie-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-avancee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/resultats-encourageants-pour-un-protocole-d%e2%80%99immunotherapie-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-avancee#comments</comments> <pubDate>Thu, 18 Aug 2011 08:15:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[immunothérapie]]></category> <category><![CDATA[leucémie]]></category> <category><![CDATA[leucémie lymphoïde chronique avancée]]></category> <category><![CDATA[LLC]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20595</guid> <description><![CDATA[L’INCa rapporte les travaux d’une équipe américaine de l’Université de Pennsylvanie qui vient de publier dans le New England Journal of Medicine (1) et dans Science Translational Medicine (2) les résultats d’un nouveau protocole d’immunothérapie antitumorale dans la leucémie lymphoïde chronique avancée (LLC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/resultats-encourageants-pour-un-protocole-d%e2%80%99immunotherapie-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-avancee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : feu vert de la FDA pour Zelboraf  et son test compagnon dans le mélanome métastatique à gène BRAF muté</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-zelboraf-et-son-test-compagnon-dans-le-melanome-metastatique-a-gene-braf-mute</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-zelboraf-et-son-test-compagnon-dans-le-melanome-metastatique-a-gene-braf-mute#comments</comments> <pubDate>Thu, 18 Aug 2011 08:10:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vémurafénib]]></category> <category><![CDATA[Zelboraf]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20593</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Zelboraf (vémurafénib) dans le traitement du mélanome inopérable ou métastatique avec mutation V600E du gène BRAF (BRAF V600E-positif), défini comme tel à l’aide d’un test approuvé par la FDA. La FDA a également homologué hier le cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, développé par Roche pour identifier les patients éligibles au traitement. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-feu-vert-de-la-fda-pour-zelboraf-et-son-test-compagnon-dans-le-melanome-metastatique-a-gene-braf-mute/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Des vaisseaux sanguins participent à l&#8217;éradication des tumeurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/des-vaisseaux-sanguins-participent-a-leradication-des-tumeurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/des-vaisseaux-sanguins-participent-a-leradication-des-tumeurs#comments</comments> <pubDate>Wed, 17 Aug 2011 09:10:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[tumeurs]]></category> <category><![CDATA[vaisseaux sanguins]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20574</guid> <description><![CDATA[Cancer du sein : pour la première fois, des vaisseaux sanguins très spécifiques ont été découverts dans les tumeurs. Ces vaisseaux facilitent l'accès vers les cellules cancéreuses de certains globules blancs : les lymphocytes tueurs, et entraînent ainsi une destruction efficace des tumeurs. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/des-vaisseaux-sanguins-participent-a-leradication-des-tumeurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>31 nouveaux projets de recherche biomédicale financés par l’INCa</title><link>http://www.mypharma-editions.com/31-nouveaux-projets-de-recherche-biomedicale-finances-par-l%e2%80%99inca</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/31-nouveaux-projets-de-recherche-biomedicale-finances-par-l%e2%80%99inca#comments</comments> <pubDate>Thu, 28 Jul 2011 07:46:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[projets]]></category> <category><![CDATA[recherche biomédicale]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20445</guid> <description><![CDATA[A la suite de l’appel à projets libres de recherche biomédicale lancé en octobre 2010, 31 projets de recherche ont été sélectionnés et seront financés par l’Institut national du cancer  (INCa) sur des durées allant de 3 à 5 ans pour un montant global de 14,9 millions d’euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/31-nouveaux-projets-de-recherche-biomedicale-finances-par-l%e2%80%99inca/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Troisième rapport d&#8217;avancement du Plan Cancer 2009-2013</title><link>http://www.mypharma-editions.com/troisieme-rapport-davancement-du-plan-cancer-2009-2013</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/troisieme-rapport-davancement-du-plan-cancer-2009-2013#comments</comments> <pubDate>Tue, 26 Jul 2011 08:13:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[plan cancer]]></category> <category><![CDATA[rapport]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20422</guid> <description><![CDATA[Le président de la République a reçu de Xavier BERTRAND, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé et de Nora BERRA, secrétaire d'État à la Santé, le troisième rapport sur l'avancement du Plan cancer 2009-2013. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/troisieme-rapport-davancement-du-plan-cancer-2009-2013/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Avis favorable du CHMP pour ZYTIGA® de Janssen-Cilag dans le cancer de la prostate</title><link>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-zytiga%c2%ae-de-janssen-cilag-dans-le-cancer-de-la-prostate</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-zytiga%c2%ae-de-janssen-cilag-dans-le-cancer-de-la-prostate#comments</comments> <pubDate>Mon, 25 Jul 2011 13:59:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer de la prostate]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <category><![CDATA[ZYTIGA]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20417</guid> <description><![CDATA[Janssen-Cilag International NV a annoncé vendredi que le Comité des Produits Médicaux à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable pour l’approbation de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone) à l’issue d’une procédure d’évaluation accélérée. ZYTIGA® est un nouvel inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes, administré par voie orale en une prise par jour, qui a été développé dans le cadre du traitement du cancer de la prostate.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/avis-favorable-du-chmp-pour-zytiga%c2%ae-de-janssen-cilag-dans-le-cancer-de-la-prostate/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : avis positif du CHMP pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-avis-positif-du-chmp-pour-tarceva-dans-une-forme-genetiquement-distincte-de-cancer-du-poumon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-avis-positif-du-chmp-pour-tarceva-dans-une-forme-genetiquement-distincte-de-cancer-du-poumon#comments</comments> <pubDate>Mon, 25 Jul 2011 07:48:49 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du poumon]]></category> <category><![CDATA[CHMP]]></category> <category><![CDATA[erlotinib]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[Tarceva]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20401</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-avis-positif-du-chmp-pour-tarceva-dans-une-forme-genetiquement-distincte-de-cancer-du-poumon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Exonhit annonce le succès de la seconde phase de validation clinique d’EHT Dx14</title><link>http://www.mypharma-editions.com/exonhit-annonce-le-succes-de-la-seconde-phase-de-validation-clinique-d%e2%80%99eht-dx14</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/exonhit-annonce-le-succes-de-la-seconde-phase-de-validation-clinique-d%e2%80%99eht-dx14#comments</comments> <pubDate>Wed, 20 Jul 2011 12:19:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[ExonHit]]></category> <category><![CDATA[Gustave Roussy]]></category> <category><![CDATA[sein]]></category> <category><![CDATA[tumeurs mammaires]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20366</guid> <description><![CDATA[Après les premières données portant sur les cytoponctions malignes et bénignes communiquées le 29 mars dernier, Exonhit, la société de biotechnologie axée sur la médecine personnalisée, a annoncé hier l’obtention d’excellents résultats pour la seconde partie de l’étude de validation d’EHT Dx14, nouvelle signature transcriptomique permettant de différencier, au niveau moléculaire, les tumeurs mammaires bénignes des tumeurs malignes du sein.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/exonhit-annonce-le-succes-de-la-seconde-phase-de-validation-clinique-d%e2%80%99eht-dx14/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Méthotrexate par voie orale : des décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration</title><link>http://www.mypharma-editions.com/methotrexate-par-voie-orale-des-deces-lies-a-des-erreurs-de-prescription-ou-d%e2%80%99administration</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/methotrexate-par-voie-orale-des-deces-lies-a-des-erreurs-de-prescription-ou-d%e2%80%99administration#comments</comments> <pubDate>Wed, 13 Jul 2011 10:21:57 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Bellon]]></category> <category><![CDATA[Imeth]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[méthotrexate]]></category> <category><![CDATA[Novatrex]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20284</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps a rappelé hier  l’importance de la prise unique hebdomadaire de médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Novatrex®, Methotrexate Bellon® et Imeth®). En effet, l’Afssaps a été informée de la survenue de cas d’effets indésirables graves, parfois d’issue fatale, liés à des erreurs médicamenteuses avec les spécialités à base de méthotrexate par voie orale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/methotrexate-par-voie-orale-des-deces-lies-a-des-erreurs-de-prescription-ou-d%e2%80%99administration/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’inécalcitol d’Hybrigenics inhibe la croissance in vitro et in vivo de cellules de cancer de la prostate hormono-dépendant</title><link>http://www.mypharma-editions.com/l%e2%80%99inecalcitol-d%e2%80%99hybrigenics-inhibe-la-croissance-in-vitro-et-in-vivo-de-cellules-de-cancer-de-la-prostate-hormono-dependant</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/l%e2%80%99inecalcitol-d%e2%80%99hybrigenics-inhibe-la-croissance-in-vitro-et-in-vivo-de-cellules-de-cancer-de-la-prostate-hormono-dependant#comments</comments> <pubDate>Wed, 13 Jul 2011 09:33:08 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20273</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la publication en ligne d’un article scientifique par le Dr. Ryoko Okamoto (*) et ses co-auteurs dans  l'« International Journal of Cancer » (1). Les résultats précliniques démontrent le potentiel de l’inécalcitol pour inhiber la prolifération in vitro de cellules cancéreuses humaines, ainsi que la croissance in vivo chez la souris de xénogreffes de cellules de cancer de la prostate hormono-dépendant humain.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/l%e2%80%99inecalcitol-d%e2%80%99hybrigenics-inhibe-la-croissance-in-vitro-et-in-vivo-de-cellules-de-cancer-de-la-prostate-hormono-dependant/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancérologie : partenariat entre Ipsen et l’Institut Gustave Roussy</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancerologie-partenariat-entre-ipsen-et-l%e2%80%99institut-gustave-roussy</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancerologie-partenariat-entre-ipsen-et-l%e2%80%99institut-gustave-roussy#comments</comments> <pubDate>Tue, 12 Jul 2011 13:03:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[Institut Gustave Roussy]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[R&D]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20256</guid> <description><![CDATA[Le groupe biopharmaceutique Ipsen et l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif), Centre de Lutte Contre le Cancer ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat afin d’associer les expertises de leurs équipes de Recherche et Développement (R&#038;D) dans le domaine de l’oncologie médicale. Cet accord, signé le 27 juin 2011, porte sur une durée de 3 ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancerologie-partenariat-entre-ipsen-et-l%e2%80%99institut-gustave-roussy/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Les chiffres 2011 du cancer en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/les-chiffres-2011-du-cancer-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/les-chiffres-2011-du-cancer-en-france#comments</comments> <pubDate>Mon, 11 Jul 2011 14:13:06 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20227</guid> <description><![CDATA[L’Institut de veille sanitaire (InVS) publie sur son site Internet des projections de l’incidence et de la mortalité par cancer en France pour l’année 2011, données issues d’un partenariat entre l’InVS, le réseau français des registres de cancer, Francim, le Service de Biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL) et l'Institut national du cancer (INCa), avec la collaboration du CépiDC - Inserm.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/les-chiffres-2011-du-cancer-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Identification d’un nouveau gène suppresseur de tumeur</title><link>http://www.mypharma-editions.com/identification-d%e2%80%99un-nouveau-gene-suppresseur-de-tumeur</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/identification-d%e2%80%99un-nouveau-gene-suppresseur-de-tumeur#comments</comments> <pubDate>Thu, 07 Jul 2011 08:53:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[tumeur]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20140</guid> <description><![CDATA[En 2009, des mutations d’un gène unique ont été identifiées dans 3 formes différentes d’hémopathies humaines par Olivier Bernard, chercheur à l’Inserm au sein de l’Unité 985 « Génétique des tumeurs » à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy, et ses collaborateurs. Deux ans après, les chercheurs confirment le rôle de ce gène « suppresseur de tumeur » dans des travaux à paraitre dans la revue Cancer Cell.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/identification-d%e2%80%99un-nouveau-gene-suppresseur-de-tumeur/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Feu vert de l’UE à Avastin de Roche pour une extension de son champ d’application lors de cancer du sein métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-l%e2%80%99ue-a-avastin-de-roche-pour-une-extension-de-son-champ-d%e2%80%99application-lors-de-cancer-du-sein-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-l%e2%80%99ue-a-avastin-de-roche-pour-une-extension-de-son-champ-d%e2%80%99application-lors-de-cancer-du-sein-metastatique#comments</comments> <pubDate>Thu, 30 Jun 2011 08:08:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein métastatique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20086</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a étendu le champ d’application actuel d’Avastin (bévacizumab) lors de cancer du sein métastatique à un traitement combiné avec Xeloda (capécitabine). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/feu-vert-de-l%e2%80%99ue-a-avastin-de-roche-pour-une-extension-de-son-champ-d%e2%80%99application-lors-de-cancer-du-sein-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma soumet un essai clinique de phase III pour Livatag® à l’Afssaps</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-soumet-un-essai-clinique-de-phase-iii-pour-livatag%c2%ae-a-l%e2%80%99afssaps</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-soumet-un-essai-clinique-de-phase-iii-pour-livatag%c2%ae-a-l%e2%80%99afssaps#comments</comments> <pubDate>Tue, 28 Jun 2011 07:07:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[cancer primitif du foie]]></category> <category><![CDATA[doxorubicine]]></category> <category><![CDATA[Livatag]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20028</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a  annoncé hier  la soumission d’un essai de phase III auprès de l’Agence Française du médicament (Afssaps) pour Livatag® (doxorubicine Transdrug™), développé dans le cancer primitif du foie.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-soumet-un-essai-clinique-de-phase-iii-pour-livatag%c2%ae-a-l%e2%80%99afssaps/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Pr Jean-Pierre Grünfeld rejoint le Conseil d’administration de l’ARC</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-jean-pierre-grunfeld-rejoint-le-conseil-d%e2%80%99administration-de-l%e2%80%99arc</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-jean-pierre-grunfeld-rejoint-le-conseil-d%e2%80%99administration-de-l%e2%80%99arc#comments</comments> <pubDate>Mon, 27 Jun 2011 18:50:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[ARC]]></category> <category><![CDATA[Conseil d’Administration]]></category> <category><![CDATA[Jean-Pierre Grünfeld]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20016</guid> <description><![CDATA[Le Pr Jean-Pierre Grünfeld a été élu Administrateur de l’ARC lors de l’Assemblée générale qui s’est tenue ce 27 juin 2011. En 2008, Jean-Pierre Grünfeld a été sollicité par le Président de la république, Nicolas Sarkozy, pour faire des recommandations sur la préparation du Plan cancer II. Ce travail d’expertise a donné lieu au rapport « Recommandations pour le Plan cancer 2009-2013 », remis en février 2009.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-pr-jean-pierre-grunfeld-rejoint-le-conseil-d%e2%80%99administration-de-l%e2%80%99arc/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du pancréas: ERYTECH Pharma termine le recrutement des patients dans son essai clinique de phase I</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-pancreas-erytech-pharma-termine-le-recrutement-des-patients-dans-son-essai-clinique-de-phase-i</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-pancreas-erytech-pharma-termine-le-recrutement-des-patients-dans-son-essai-clinique-de-phase-i#comments</comments> <pubDate>Mon, 27 Jun 2011 12:16:39 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ERYtech Pharma]]></category> <category><![CDATA[GRASPA]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=20007</guid> <description><![CDATA[ERYTECH Pharma vient de terminer un le recrutement des patients dans un essai clinique de phase I avec son produit phare Graspa® dans le cancer du pancréas. Ce produit contient l’enzyme L-asparaginase, encapsulée dans les globules rouges, technologie propriétaire de la société. Les premiers résultats obtenus dans cette étude ont montré que Graspa® était actif avec un profil de tolérance satisfaisant chez des patients en dernière ligne de traitement.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-pancreas-erytech-pharma-termine-le-recrutement-des-patients-dans-son-essai-clinique-de-phase-i/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L&#8217;INCa soutient la 3ème édition du Symposium WIN</title><link>http://www.mypharma-editions.com/linca-soutient-la-3eme-edition-du-symposium-win</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/linca-soutient-la-3eme-edition-du-symposium-win#comments</comments> <pubDate>Fri, 24 Jun 2011 11:10:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Infos pratiques - Formations]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Symposium WIN]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19961</guid> <description><![CDATA[L'Institut National du Cancer s'associe à l'édition 2011 du Symposium WIN en médecine personnalisée qui se tiendra du 6 au 8 juillet 2011 au Palais des Congrès de Paris et portera sur l'efficacité du diagnostic et du traitement du cancer.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/linca-soutient-la-3eme-edition-du-symposium-win/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Oncologie : Roche et Evotec vont développer de nouveaux biomarqueurs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-roche-et-evotec-vont-developper-de-nouveaux-biomarqueurs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-roche-et-evotec-vont-developper-de-nouveaux-biomarqueurs#comments</comments> <pubDate>Fri, 24 Jun 2011 06:29:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biomarqueurs]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Evotec]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19935</guid> <description><![CDATA[Roche et le groupe de biotechnologies allemand Evotec ont conclu un partenariat portant sur de nouveaux biomarqueurs basés sur l’activité protéique pour des médicaments Roche à visée oncologique en cours de développement. Evotec va utiliser sa plateforme PhosphoScout® pour découvrir des phosphorylations protéiques capables de prédire la posologie favorable et l’efficacité d’anticancéreux ciblés chez les patients. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-roche-et-evotec-vont-developper-de-nouveaux-biomarqueurs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cécile Courrèges nommée directrice générale de l’Institut National du Cancer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cecile-courreges-nommee-directrice-generale-de-l%e2%80%99institut-national-du-cancer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cecile-courreges-nommee-directrice-generale-de-l%e2%80%99institut-national-du-cancer#comments</comments> <pubDate>Tue, 21 Jun 2011 09:10:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Cécile Courrèges]]></category> <category><![CDATA[directrice générale]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19865</guid> <description><![CDATA[Cécile Courrèges, Inspectrice des affaires sociales, vient d’être nommée, par décret du Président de la République daté du 16 juin 2011 et paru au Journal Officiel du 18 juin 2011, directrice générale de l’Institut National du Cancer. Elle succède à Pascale Flamant, récemment nommée Déléguée générale de la Fédération française des Centres de lutte contre le cancer (FFCLCC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cecile-courreges-nommee-directrice-generale-de-l%e2%80%99institut-national-du-cancer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’INCa labellise les deux premiers sites de recherche intégrée sur le cancer (SIRIC)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/l%e2%80%99inca-labellise-les-deux-premiers-sites-de-recherche-integree-sur-le-cancer-siric</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/l%e2%80%99inca-labellise-les-deux-premiers-sites-de-recherche-integree-sur-le-cancer-siric#comments</comments> <pubDate>Mon, 20 Jun 2011 09:18:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[SIRIC]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19841</guid> <description><![CDATA[L’Institut Curie et le Groupement de coopération sanitaire (GCS) centre Léon Bérard – Hospices civils de Lyon sont les deux premiers sites de recherche pluridisciplinaires intégrée labellisés par l’Institut national du cancer (INCa), dans le cadre de la mesure 1 du Plan cancer 2009-2013. La labellisation de sites de recherche intégrée sur le cancer (SIRIC) associant différentes approches constitue une mesure phare du Plan cancer 2009-2013. L’objectif du plan est de labelliser 5 sites d’ici 2013.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/l%e2%80%99inca-labellise-les-deux-premiers-sites-de-recherche-integree-sur-le-cancer-siric/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche: résultats positifs pour le vismodegib dans une forme rare de cancer de la peau</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-pour-le-vismodegib-dans-une-forme-rare-de-cancer-de-la-peau</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-pour-le-vismodegib-dans-une-forme-rare-de-cancer-de-la-peau#comments</comments> <pubDate>Mon, 20 Jun 2011 06:42:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Association européenne de dermato-oncologie]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vismodegib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19834</guid> <description><![CDATA[Roche  a annoncé lundi qu’une étude pivot de phase II sur le vismodegib a donné des résultats positifs chez des personnes souffrant de carcinome basocellulaire (CBC) avancé et considérées comme n’étant pas éligibles à une intervention chirurgicale. Cette forme de cancer de la peau peut avoir des effets défigurants et handicapants et peut finir par engager le pronostic vital. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-pour-le-vismodegib-dans-une-forme-rare-de-cancer-de-la-peau/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du col de l’utérus: l’INCa publie un guide patients sur les traitements</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-col-de-l%e2%80%99uterus-l%e2%80%99inca-publie-un-guide-patients-sur-les-traitements</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-col-de-l%e2%80%99uterus-l%e2%80%99inca-publie-un-guide-patients-sur-les-traitements#comments</comments> <pubDate>Sat, 18 Jun 2011 08:10:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Cancer du col de l’utérus]]></category> <category><![CDATA[guide patients]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[traitements]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19822</guid> <description><![CDATA[Il s’agit du 14ème guide publié dans la collection des guides patients Cancer info développée par l’INCa en partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer. Destiné aux patients, il présente la prise en charge des formes invasives des cancers du col de l’utérus. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-col-de-l%e2%80%99uterus-l%e2%80%99inca-publie-un-guide-patients-sur-les-traitements/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer: le 3ème Symposium WIN se tiendra à Paris du 6 au 8 juillet 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-le-3eme-symposium-win-se-tiendra-a-paris-du-6-au-8-juillet-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-le-3eme-symposium-win-se-tiendra-a-paris-du-6-au-8-juillet-2011#comments</comments> <pubDate>Thu, 16 Jun 2011 15:46:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19783</guid> <description><![CDATA[Avec le soutien de Roche, AstraZeneca et NervianoMedical Sciences, le Consortium WIN invite la communauté scientifique, l’industrie pharmaceutique et les organismes régulateurs à les rejoindre à l’occasion du 3ème Symposium WIN, accrédité par ASCO, EORTC, ESMO, INCA et OECI, qui se tiendra à Paris du 6 au 8 juillet 2011. Le programme scientifique de cette édition a met l’accent sur la question importante de l'efficacité du diagnostic et des thérapies ciblées du cancer à l’ère de la médecine personnalisée.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-le-3eme-symposium-win-se-tiendra-a-paris-du-6-au-8-juillet-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La HAS et l’INCa publient un nouveau guide ALD pour les médecins traitants</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-has-et-l%e2%80%99inca-publient-un-nouveau-guide-ald-pour-les-medecins-traitants</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-has-et-l%e2%80%99inca-publient-un-nouveau-guide-ald-pour-les-medecins-traitants#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 Jun 2011 09:07:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Documents]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[cancer du testicule]]></category> <category><![CDATA[guide ALD]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19738</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé et l’Institut National du Cancer publient un nouveau guide sur le cancer du testicule. L’objectif de ce guide, adressé aux médecins traitants est d’expliciter la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients adultes admis en ALD pour un cancer du testicule.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-has-et-l%e2%80%99inca-publient-un-nouveau-guide-ald-pour-les-medecins-traitants/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancérologie : 78 projets de recherche clinique et translationnelle soutenus par l’INCa et la DGOS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancerologie-78-projets-de-recherche-clinique-et-translationnelle-soutenus-par-l%e2%80%99inca-et-la-dgos</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancerologie-78-projets-de-recherche-clinique-et-translationnelle-soutenus-par-l%e2%80%99inca-et-la-dgos#comments</comments> <pubDate>Wed, 08 Jun 2011 07:51:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancérologie]]></category> <category><![CDATA[DGOS]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[recherche clinique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19658</guid> <description><![CDATA[L'Institut national du cancer (INCa) en lien avec la Direction générale de l'offre de soins (DGOS), organise comme chaque année trois appels à projets (AAP) : les volets cancer du Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) et du programme de Soutien aux Techniques Innovantes et Coûteuses (STIC), financés par la Direction générale de l'offre de soins (DGOS), et programme de recherche translationnelle en cancérologie, cofinancé par la DGOS et l'INCa.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancerologie-78-projets-de-recherche-clinique-et-translationnelle-soutenus-par-l%e2%80%99inca-et-la-dgos/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Mélanome: vers de nouvelles stratégies thérapeutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/melanome-vers-de-nouvelles-strategies-therapeutiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/melanome-vers-de-nouvelles-strategies-therapeutiques#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Jun 2011 15:39:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19648</guid> <description><![CDATA[Comment réagit un mélanome malin à la chimiothérapie ? Une équipe de l’Inserm apporte aujourd’hui de nouveaux éléments de compréhension, ouvrant la voie à la mise au point de traitements plus efficaces pour guérir et éviter les récidives. Les travaux de l’équipe de Corine Bertolotto (Centre méditerranéen de médecine moléculaire de Nice) sont publiés ce jour sur le site de la revue Genes &#038; Development.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/melanome-vers-de-nouvelles-strategies-therapeutiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer : de nouvelles données valident le développement d’iniparib de Sanofi</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-nouvelles-donnees-valident-le-developpement-d%e2%80%99iniparib-de-sanofi</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-nouvelles-donnees-valident-le-developpement-d%e2%80%99iniparib-de-sanofi#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Jun 2011 08:22:32 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancer ovarien]]></category> <category><![CDATA[iniparib]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19637</guid> <description><![CDATA[Sanofi annonce aujourd’hui de nouvelles données concernant l’agent expérimental iniparib (BSI-201) dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, ainsi que dans le cancer ovarien récurrent sensible et résistant au platine. Ces données ont été présentées au 47e Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-nouvelles-donnees-valident-le-developpement-d%e2%80%99iniparib-de-sanofi/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: Aromasine® réduit de 65% le risque chez les femmes ménopausées à risque élevé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-aromasine%c2%ae-reduit-de-65-le-risque-chez-les-femmes-menopausees-a-risque-eleve</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-aromasine%c2%ae-reduit-de-65-le-risque-chez-les-femmes-menopausees-a-risque-eleve#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Jun 2011 11:36:36 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Aromasine]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[exemestane]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19607</guid> <description><![CDATA[Les résultats d’une grande étude internationale, MAP.3, montrent que chez les femmes ménopausées à risque élevé, l’exemestane (Aromasine®), inhibiteur d’aromatase, réduit le risque de cancer du sein de 65 % par rapport au placébo. Coordonné par le NCIC (National Cancer Institute of Canada) et piloté en France par R&#038;D UNICANCER, l’essai MAP.3 a inclus 4 560 femmes et ouvre la voie d’une prévention médicamenteuse du cancer du sein. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-aromasine%c2%ae-reduit-de-65-le-risque-chez-les-femmes-menopausees-a-risque-eleve/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi et Regeneron : données positives pour ZALTRAP™ dans le cancer colorectal métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-donnees-positives-pour-zaltrap%e2%84%a2-dans-le-cancer-colorectal-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-donnees-positives-pour-zaltrap%e2%84%a2-dans-le-cancer-colorectal-metastatique#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Jun 2011 07:06:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[aflibercept]]></category> <category><![CDATA[Regeneron]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[survie]]></category> <category><![CDATA[ZALTRAP]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19591</guid> <description><![CDATA[Sanofi et Regeneron annoncent ce lundi que les données qui montrent que l’agent expérimental ZALTRAP™ (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, améliore significativement la survie des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique ayant été traités antérieurement, seront présentées au Congrès mondial de l’ESMO sur les cancers gastro-intestinaux le 25 juin 2011. Le résumé de cette étude (abstract no 0-0024) a été publié dans le supplément de Juin 2011 des Annals of Oncology.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-et-regeneron-donnees-positives-pour-zaltrap%e2%84%a2-dans-le-cancer-colorectal-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : le vémurafénib améliore la survie lors de mélanome métastatique à mutations BRAF V600</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-le-vemurafenib-ameliore-la-survie-lors-de-melanome-metastatique-a-mutations-braf-v600</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-le-vemurafenib-ameliore-la-survie-lors-de-melanome-metastatique-a-mutations-braf-v600#comments</comments> <pubDate>Mon, 06 Jun 2011 06:55:58 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vémurafénib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19589</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé dimanche qu’une étude de phase III (BRIM3) a montré que, par rapport à une chimiothérapie, le vémurafénib (RG7204, PLX4032) a significativement amélioré la survie globale (OS) chez des personnes présentant un mélanome métastatique à gène BRAF V600-positif (c’est-à-dire porteur d’une mutation V600), n’ayant pas encore été traité.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-le-vemurafenib-ameliore-la-survie-lors-de-melanome-metastatique-a-mutations-braf-v600/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Sanofi : la sémuloparine réduit de 64 % le risque de thrombose veineuse chez les patients cancéreux</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-la-semuloparine-reduit-de-64-le-risque-de-thrombose-veineuse-chez-les-patients-cancereux</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-la-semuloparine-reduit-de-64-le-risque-de-thrombose-veineuse-chez-les-patients-cancereux#comments</comments> <pubDate>Sun, 05 Jun 2011 10:01:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[ASCO]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <category><![CDATA[sémuloparine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19579</guid> <description><![CDATA[Sanofi a annoncé samedi dernier les résultats de l’étude pivotale SAVE-ONCO, qui a démontré que l’administration de sémuloparine à des patients cancéreux à l’instauration d’une chimiothérapie, a significativement réduit de 64 % leur risque de thrombose veineuse profonde (TVP) symptomatique, d’embolie pulmonaire non fatale ou de décès associé à une thromboembolie veineuse (TEV) (i).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sanofi-la-semuloparine-reduit-de-64-le-risque-de-thrombose-veineuse-chez-les-patients-cancereux/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : Avastin réduit de moitié le risque de progression du cancer de l’ovaire récurrent</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-avastin-reduit-de-moitie-le-risque-de-progression-du-cancer-de-l%e2%80%99ovaire-recurrent</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-avastin-reduit-de-moitie-le-risque-de-progression-du-cancer-de-l%e2%80%99ovaire-recurrent#comments</comments> <pubDate>Sun, 05 Jun 2011 09:47:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Avastin]]></category> <category><![CDATA[cancer de l’ovaire]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19577</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé samedi au congrès de l'ASCO les résultats de l’étude de phase III OCEANS évaluant Avastin (bévacizumab) d'abord associé à une chimiothérapie (gemcitabine et carboplatine), puis administré sans transition en monothérapie à des femmes souffrant de cancer de l’ovaire sensible au platine ayant déjà été traité (récurrent).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-avastin-reduit-de-moitie-le-risque-de-progression-du-cancer-de-l%e2%80%99ovaire-recurrent/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche : résultats positifs pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-pour-tarceva-dans-une-forme-genetiquement-distincte-de-cancer-du-poumon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-pour-tarceva-dans-une-forme-genetiquement-distincte-de-cancer-du-poumon#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 Jun 2011 07:54:26 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du poumon]]></category> <category><![CDATA[erlotinib]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[Tarceva]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19560</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude EURTAC ; il s’agit de la première étude de phase III à avoir été menée avec Tarceva (erlotinib) chez des Occidentaux présentant une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Tarceva a ainsi presque doublé la période pendant laquelle des personnes souffrant de cette forme de cancer ont vécu sans que la maladie ne progresse.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-resultats-positifs-pour-tarceva-dans-une-forme-genetiquement-distincte-de-cancer-du-poumon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer de la peau: accord de recherche entre Roche et Bristol-Myers Squibb sur un traitement combiné</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-accord-de-recherche-entre-roche-et-bristol-myers-squibb-sur-un-traitement-combine</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-accord-de-recherche-entre-roche-et-bristol-myers-squibb-sur-un-traitement-combine#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 Jun 2011 12:44:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[Cancer de la peau]]></category> <category><![CDATA[ipilimumab]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[vémurafénib]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19546</guid> <description><![CDATA[Roche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-de-la-peau-accord-de-recherche-entre-roche-et-bristol-myers-squibb-sur-un-traitement-combine/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le téléphone portable cancerogène ? L’OMS répond « peut-être »…</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-telephone-portable-cancerogene-l%e2%80%99oms-repond-%c2%ab-peut-etre-%c2%bb%e2%80%a6</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-telephone-portable-cancerogene-l%e2%80%99oms-repond-%c2%ab-peut-etre-%c2%bb%e2%80%a6#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Jun 2011 10:01:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[radiofréquences électromagnétiques]]></category> <category><![CDATA[téléphone portable]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19534</guid> <description><![CDATA[Le Centre international de recherche sur le cancer (Circ), une agence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), vient de statuer mardi 31 mai 2011 sur le risque éventuel de l’utilisation du téléphone portable en classant les champs de radiofréquences électromagnétiques comme potentiellement cancérigènes pour l'humain (groupe 2B).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-telephone-portable-cancerogene-l%e2%80%99oms-repond-%c2%ab-peut-etre-%c2%bb%e2%80%a6/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L&#8217;INCa labellise les sept cancéropôles</title><link>http://www.mypharma-editions.com/linca-labellise-les-sept-canceropoles</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/linca-labellise-les-sept-canceropoles#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Jun 2011 09:31:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[cancéropôles]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19531</guid> <description><![CDATA[L’INCa renouvelle son engagement dans le soutien à l’action des cancéropôles en procédant à leur labellisation qui prendra effet en juin 2011 pour une période de 4 ans. Cette labellisation sera assortie d’un soutien financier pour un montant global de 21,7M€ programmé dans le cadre du Plan Cancer 2009-2013.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/linca-labellise-les-sept-canceropoles/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics présentera les résultats de l’inécalcitol au congrès de la Société Américaine d’Oncologie Clinique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-presentera-les-resultats-de-l%e2%80%99inecalcitol-au-congres-de-la-societe-americaine-d%e2%80%99oncologie-clinique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-presentera-les-resultats-de-l%e2%80%99inecalcitol-au-congres-de-la-societe-americaine-d%e2%80%99oncologie-clinique#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Jun 2011 09:19:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[congrès]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcito]]></category> <category><![CDATA[Société Américaine d’Oncologie Clinique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19528</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé hier la présentation des résultats complets de l’étude de Phase IIa de tolérance clinique de l’inécalcitol au congrès annuel de la Société Américaine d’Oncologie Clinique à Chicago le 5 juin prochain.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-presentera-les-resultats-de-l%e2%80%99inecalcitol-au-congres-de-la-societe-americaine-d%e2%80%99oncologie-clinique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Agnès Buzyn nommée présidente de l’INCa</title><link>http://www.mypharma-editions.com/agnes-buzyn-nommee-presidente-de-l%e2%80%99inca</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/agnes-buzyn-nommee-presidente-de-l%e2%80%99inca#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 May 2011 08:29:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Agnès Buzyn]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=19463</guid> <description><![CDATA[Le décret de nomination du Pr Agnès Buzyn à la présidence du conseil d’administration de l’Institut National du Cancer (INCa) est paru au JO de dimanche. Elle remplace ainsi le Pr Dominique Maraninchi, qui a présidé le conseil d’administration de l’INCa de septembre 2006 à février 2011 jusqu’à sa nomination à la direction générale de l’Afssaps. Jusqu’à aujourd’hui, Pascale Flamant, directrice générale de l’INCa, assurait  l’intérim de la présidence.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/agnes-buzyn-nommee-presidente-de-l%e2%80%99inca/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> </channel> </rss>
