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> <channel><title>MyPharma Editions &#187; Médecine</title> <atom:link href="http://www.mypharma-editions.com/rubrique/medecine/feed" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.mypharma-editions.com</link> <description>L&#039;Info Industrie &#38; Politique de Santé</description> <lastBuildDate>Wed, 15 Feb 2012 14:04:44 +0000</lastBuildDate> <language>en</language> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>Des instituts européens de recherche s’allient contre les virus émergents</title><link>http://www.mypharma-editions.com/des-instituts-europeens-de-recherche-sallient-contre-les-virus-emergents</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/des-instituts-europeens-de-recherche-sallient-contre-les-virus-emergents#comments</comments> <pubDate>Wed, 15 Feb 2012 08:30:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Dossier Grippe A(H1N1)]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Europe]]></category> <category><![CDATA[Grippe A(H1N1)]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[PREDEMICS]]></category> <category><![CDATA[SRAS]]></category> <category><![CDATA[virus]]></category> <category><![CDATA[virus West Nile]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23431</guid> <description><![CDATA[Afin d’améliorer les connaissances sur les modalités d’émergence de certaines maladies infectieuses et de mettre en place des moyens de lutte et de prévention efficaces, l’Union Européenne a décidé de financer à hauteur de 11,7 millions d’euros sur une période de 5 ans le projet PREDEMICS*. Ce programme collaboratif, coordonné par l’Institut Pasteur, regroupe 17 instituts européens de recherche et de santé publique. Il étudiera quatre types de virus issus du réservoir animal et à fort potentiel de transmission à l'homme en Europe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/des-instituts-europeens-de-recherche-sallient-contre-les-virus-emergents/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Supercalculateur CURIE : vers de nouvelles pistes thérapeutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/supercalculateur-curie-vers-de-nouvelles-pistes-therapeutiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/supercalculateur-curie-vers-de-nouvelles-pistes-therapeutiques#comments</comments> <pubDate>Tue, 14 Feb 2012 09:04:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[simulation]]></category> <category><![CDATA[supercalculateur]]></category> <category><![CDATA[Supercalculateur CURIE]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23421</guid> <description><![CDATA[L'achèvement du supercalculateur CURIE va permettre des avancées sans précédent dans les domaines de la recherche, et notamment de suggérer de nouvelles pistes thérapeutiques dans le cadre de la lutte contre la maladie d'Alzheimer.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/supercalculateur-curie-vers-de-nouvelles-pistes-therapeutiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 15:06:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genopole]]></category> <category><![CDATA[Genopole® d’Evry]]></category> <category><![CDATA[InnaVirVax]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[VIH / sida]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23410</guid> <description><![CDATA[InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-innavirvax-annonce-une-levee-de-fonds-de-37-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies auto-immunes : Effimune reçoit un soutien financier de l’UE pour le projet TRIAD</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 09:50:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[commission européenne]]></category> <category><![CDATA[Effimune]]></category> <category><![CDATA[projet TRIAD]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23407</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologies nantaise Effimune vient de signer un accord de financement avec la Commission Européenne pour un montant de 3 millions € sur 3 ans concernant le projet TRIAD (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) sur la restauration de la tolérance dans les maladies auto-immunes. Ce projet TRIAD a été sélectionné dans le cadre du 6ème appel à projets FP7 – Santé 2011 ayant l’accent sur le développement et la validation de nouvelles thérapies pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-auto-immunes-effimune-recoit-un-soutien-financier-de-lue-pour-le-projet-triad/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers de l&#8217;enfant : des facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d’Ewing</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-lenfant-des-facteurs-de-susceptibilite-genetique-dans-les-tumeurs-dewing</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-lenfant-des-facteurs-de-susceptibilite-genetique-dans-les-tumeurs-dewing#comments</comments> <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 08:59:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer osseux pédiatrique]]></category> <category><![CDATA[Nature Genetics]]></category> <category><![CDATA[Olivier Delat]]></category> <category><![CDATA[tumeur d’Ewing]]></category> <category><![CDATA[variations génétiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23403</guid> <description><![CDATA[La tumeur d’Ewing est un cancer osseux pédiatrique rare. Toutefois cette pathologie est plus fréquente dans les populations d’origine européenne. Olivier Delattre et son équipe, David Cox et Gilles Thomas ont cherché à comprendre pourquoi. La réponse peut se trouver dans deux petites régions du génome : deux variants génétiques observés plus fréquemment dans les populations européennes. Les enfants porteurs d’une de ces deux variations génétiques ont un risque multiplié par deux de développer une tumeur d’Ewing. Cette découverte est publiée online dans Nature Genetics du 12 février 2012 (4).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-lenfant-des-facteurs-de-susceptibilite-genetique-dans-les-tumeurs-dewing/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Vaccin contre la dengue : un anticorps prometteur caractérisé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vaccin-contre-la-dengue-un-anticorps-prometteur-caracterise</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vaccin-contre-la-dengue-un-anticorps-prometteur-caracterise#comments</comments> <pubDate>Fri, 10 Feb 2012 12:50:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[CNRS]]></category> <category><![CDATA[Dengue]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[maladie]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23397</guid> <description><![CDATA[Des équipes de chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS et de l'Inserm viennent de déterminer, pour la première fois, la structure et le mode d’action d’un anticorps capable de neutraliser simultanément les quatre formes du virus de la dengue, chez la souris. Ce travail représente une avancée majeure pour les recherches visant à mettre au point un vaccin efficace contre cette maladie. Cette étude a été publiée le 8 février dans la revue Structure.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vaccin-contre-la-dengue-un-anticorps-prometteur-caracterise/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>De nouveaux résultats soulignent l&#8217;importance des gènes synaptiques dans l&#8217;autisme</title><link>http://www.mypharma-editions.com/de-nouveaux-resultats-soulignent-limportance-des-genes-synaptiques-dans-lautisme</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/de-nouveaux-resultats-soulignent-limportance-des-genes-synaptiques-dans-lautisme#comments</comments> <pubDate>Fri, 10 Feb 2012 08:46:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Autisme]]></category> <category><![CDATA[CNRS]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[gènes]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23390</guid> <description><![CDATA[L'autisme, nommé grande cause nationale, sera un sujet d'actualité en France pendant toute l'année 2012. Paradoxalement ce syndrome, et surtout ses origines, restent mal connus. Une étude, publiée le 9 février 2012 dans Public Library of Science - Genetics, démontre que des mutations génétiques perturbant la communication entre les neurones seraient directement impliquées dans la maladie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/de-nouveaux-resultats-soulignent-limportance-des-genes-synaptiques-dans-lautisme/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Primpéran® et ses génériques contre-indiqués chez les moins de 18 ans</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:54:37 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Primpéran]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23374</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps, après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant, a décidé de contre-indiquer ces spécialités chez les moins de 18 ans. Ces modifications seront effectives à compter du 9 février 2012, date à laquelle un rappel des lots sera mis en œuvre.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-primperan-et-ses-generiques-contre-indiques-chez-les-moins-de-18-ans/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 09 Feb 2012 08:30:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[chimiothérapie]]></category> <category><![CDATA[CLEOPATRA]]></category> <category><![CDATA[docétaxel]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[Herceptin]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[trastuzumab]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23372</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-fda-accorde-une-procedure-dexamen-prioritaire-au-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Migraine : l&#8217;Afssaps émet des réserves sur le Desernil®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil#comments</comments> <pubDate>Tue, 07 Feb 2012 10:11:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[Amdipharm]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[Desernil]]></category> <category><![CDATA[ergot de seigle]]></category> <category><![CDATA[méthysergide]]></category> <category><![CDATA[migraine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23345</guid> <description><![CDATA[La commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'agence du médicament, réunie le 2 février dernier, a conclu à un rapport bénéfice/risque défavorable de Désernil® (méthysergide), un dérivé d'ergot de seigle des laboratoires Amdipharm indiqué dans le traitement de fond de la migraine]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/migraine-lafssaps-emet-des-reserves-sur-le-desernil/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: la HAS privilégie le dépistage organisé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-has-privilegie-le-depistage-organise</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-has-privilegie-le-depistage-organise#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 Feb 2012 12:42:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[dépistage organisé]]></category> <category><![CDATA[femmes]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[recommandations]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23328</guid> <description><![CDATA[Depuis 2004, la France a mis en place un dépistage organisé du cancer du sein afin de permettre à toutes les femmes de 50 à 74 ans d'accéder à une prise en charge précoce et de qualité. Ce dispositif national coexiste avec un dépistage individuel. Il ne bénéficie, huit ans plus tard, qu'à la moitié des femmes concernées. Les recommandations que publie aujourd'hui la Haute Autorité de Santé, à la demande de la Direction générale de la santé, visent à améliorer cette situation.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-la-has-privilegie-le-depistage-organise/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>E-santé: 30% des Français recherchent des informations médicales sur Internet</title><link>http://www.mypharma-editions.com/e-sante-30-des-francais-recherchent-des-informations-medicales-sur-internet</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/e-sante-30-des-francais-recherchent-des-informations-medicales-sur-internet#comments</comments> <pubDate>Fri, 03 Feb 2012 10:15:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[E-santé]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Groupe Pasteur Mutualité]]></category> <category><![CDATA[informations médicales]]></category> <category><![CDATA[internet]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <category><![CDATA[web]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23325</guid> <description><![CDATA[Selon les résultats du sondage Groupe Pasteur Mutualité / ViaVoice, 30% des Français déclarent avoir déjà utilisé Internet pour rechercher des informations médicales ou de santé, pour eux‐mêmes ou pour l’un de leurs proches. Plus inquiétant, 24% des personnes ayant recherché sur le web ont déjà renoncé à consulter un professionnel de santé, estimant les informations trouvées suffisantes. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/e-sante-30-des-francais-recherchent-des-informations-medicales-sur-internet/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>AB Science annonce de nouveaux résultats cliniques pour Masitinib</title><link>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib#comments</comments> <pubDate>Thu, 02 Feb 2012 09:05:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AB Science]]></category> <category><![CDATA[GIST]]></category> <category><![CDATA[Glivec]]></category> <category><![CDATA[masitinib]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[SUTENT]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23309</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique AB Science a annoncé hier des résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec® ; le masitinib a amélioré de manière significative la survie globale chez les patients atteints de GIST résistant au Glivec® par rapport au Sutent® de Pfizer (sunitinib), un produit approuvé dans le traitement de la GIST en seconde ligne et qui est actuellement le traitement de référence pour ces patients.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/ab-science-annonce-de-nouveaux-resultats-cliniques-pour-masitinib/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Neurosciences : Pfizer et l’ICM annoncent une collaboration de recherche translationelle</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neurosciences-pfizer-et-licm-annoncent-une-collaboration-de-recherche-translationelle</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neurosciences-pfizer-et-licm-annoncent-une-collaboration-de-recherche-translationelle#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 15:55:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Huntington]]></category> <category><![CDATA[ICM]]></category> <category><![CDATA[Institut du Cerveau et de la Moelle épinière]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[neurosciences]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23306</guid> <description><![CDATA[L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), centre d’excellence de médecine translationnelle dans les neurosciences et le groupe pharmaceutique Pfizer vont collaborer pour une durée de trois ans afin d’étudier les mécanismes fondamentaux de certaines maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neurosciences-pfizer-et-licm-annoncent-une-collaboration-de-recherche-translationelle/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies métaboliques: KineMed annonce sa collaboration avec Pfizer</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer#comments</comments> <pubDate>Wed, 01 Feb 2012 08:56:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diabète de type II]]></category> <category><![CDATA[KineMed]]></category> <category><![CDATA[Maladies métaboliques]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23288</guid> <description><![CDATA[La société californienne KineMed a annoncé hier qu'elle allait collaborer avec le groupe pharmaceutique Pfizer de manière non exclusive dans le but d'effectuer des recherches sur de nouvelles approches dans le domaine des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type II. Au cours de cette collaboration, la plate-forme technologique Dynamic ProteomicsTM de KineMed sera exploitée pour mesurer l'impact de médicaments potentiels sur des voies métaboliques précises.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-metaboliques-kinemed-annonce-sa-collaboration-avec-pfizer/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète de type 2 : la régulation de l&#8217;horloge biologique en cause</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-la-regulation-de-lhorloge-biologique-en-cause</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-la-regulation-de-lhorloge-biologique-en-cause#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 15:21:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[mélatonine]]></category> <category><![CDATA[Nature Genetics]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23254</guid> <description><![CDATA[Des chercheurs lillois et Parisiens ont montré que des mutations du gène du récepteur de la mélatonine, l’hormone de la nuit qui induit le sommeil, augmentent près de 7 fois le risque de développer un diabète. Publiés le 29 janvier 2012 dans Nature Genetics, ces travaux pourraient déboucher sur de nouveaux médicaments pour soigner ou prévenir cette maladie métabolique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-la-regulation-de-lhorloge-biologique-en-cause/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hormone de croissance chez l&#8217;enfant: la HAS pour le maintien au remboursement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement#comments</comments> <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 10:03:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Ferring]]></category> <category><![CDATA[Genotonorm]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[Haute Autorité de Santé]]></category> <category><![CDATA[hormone de croissance]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[Lilly]]></category> <category><![CDATA[Maxomat]]></category> <category><![CDATA[Novo Nordisk]]></category> <category><![CDATA[Nutropinaq]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <category><![CDATA[remboursement]]></category> <category><![CDATA[Saizen]]></category> <category><![CDATA[Sandoz]]></category> <category><![CDATA[Sanofi-aventis]]></category> <category><![CDATA[Serono]]></category> <category><![CDATA[Umatrope]]></category> <category><![CDATA[Zomacton]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23240</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé (HAS) a réévalué les traitements par l'hormone de croissance prescrits aux enfants non déficitaires. La HAS, au regard de la gravité de l'état de santé des enfants concernés, conclut en faveur du maintien au remboursement des hormones mais rappelle la nécessité de respecter un certain nombre de précautions d'usage et de s'attacher à une prise en charge globale de ces enfants. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hormone-de-croissance-chez-lenfant-la-has-pour-le-maintien-au-remboursement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Emploi: l&#8217;Inra recrute 51 chercheurs en 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/emploi-linra-recrute-51-chercheurs-en-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/emploi-linra-recrute-51-chercheurs-en-2012#comments</comments> <pubDate>Sat, 28 Jan 2012 08:38:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Infos pratiques - Formations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[emploi]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INRA]]></category> <category><![CDATA[la biochimie]]></category> <category><![CDATA[la biologie moléculaire]]></category> <category><![CDATA[la génétique quantitative]]></category> <category><![CDATA[la génomique]]></category> <category><![CDATA[la microbiologie]]></category> <category><![CDATA[la physiologie]]></category> <category><![CDATA[la sociologie]]></category> <category><![CDATA[les maladies infectieuses]]></category> <category><![CDATA[les mathématiques]]></category> <category><![CDATA[les sciences de l’environnement]]></category> <category><![CDATA[les sciences des productions animales]]></category> <category><![CDATA[les sciences des végétaux]]></category> <category><![CDATA[les statistiques]]></category> <category><![CDATA[l’agronomie]]></category> <category><![CDATA[l’écologie]]></category> <category><![CDATA[l’économie]]></category> <category><![CDATA[l’endocrinologie]]></category> <category><![CDATA[offres d'emploi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23233</guid> <description><![CDATA[Dans le cadre de sa campagne de recrutement 2012, l’Institut National de la Recherche Agronomique lance une vaste campagne de recrutement : 51 postes de chargés de recherche seront à pourvoir pour les candidats, invités à s’inscrire du 26 janvier au 28 février. L’INRA, 1er institut en Europe et 2ème dans le monde dans les sciences de l’agriculture, propose aux jeunes chercheurs de rejoindre un organisme de recherche au cœur des enjeux de la sécurité alimentaire mondiale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/emploi-linra-recrute-51-chercheurs-en-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Gilead lance un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340#comments</comments> <pubDate>Thu, 26 Jan 2012 09:27:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[Prezista]]></category> <category><![CDATA[promédicament]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <category><![CDATA[ténofovir]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23210</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences a annoncé hier le lancement d'un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340 pour le traitement de l'infection par le VIH chez des adultes naïfs de traitement. Le GS-7340 est un nouveau promédicament du ténofovir, l'agent actif du Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil). Dans des études précédentes, GS-7340 a démontré sa capacité à améliorer l'efficacité antivirale à une dose dix fois inférieure au Viread.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-lance-un-essai-clinique-de-phase-2-evaluant-gs-7340/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pascale Briand nommée nouvelle directrice générale de l&#8217;A.N.R.</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pascale-briand-nommee-nouvelle-directrice-generale-de-la-n-r</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pascale-briand-nommee-nouvelle-directrice-generale-de-la-n-r#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 17:39:13 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[A.N.R]]></category> <category><![CDATA[Agence Nationale de la Recherche]]></category> <category><![CDATA[laboratoires]]></category> <category><![CDATA[Ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche]]></category> <category><![CDATA[Pascale Briand]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23202</guid> <description><![CDATA[Pascale Briand est nommée directrice générale de l’Agence Nationale de la Recherche (A.N.R.). Elle succèdera à Jacqueline Lecourtier dont le mandat arrive à son terme le 1er février prochain.  ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pascale-briand-nommee-nouvelle-directrice-generale-de-la-n-r/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>GrippeNet.fr : un nouveau système de surveillance de la grippe sur Internet</title><link>http://www.mypharma-editions.com/grippenet-fr-un-nouveau-systeme-de-surveillance-de-la-grippe-sur-internet</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/grippenet-fr-un-nouveau-systeme-de-surveillance-de-la-grippe-sur-internet#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 14:18:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[grippe]]></category> <category><![CDATA[GrippeNet.fr]]></category> <category><![CDATA[réseau Sentinelles]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23198</guid> <description><![CDATA[Le 25 janvier 2012, un nouveau système de surveillance de la grippe, GrippeNet.fr, a été lancé par l’équipe du réseau Sentinelles (unité mixte de recherche 707, Inserm – Université Pierre et Marie Curie) et l’Institut de Veille Sanitaire. Ce système de surveillance a pour objectif de recueillir directement auprès de la population française des données épidémiologiques sur la grippe, grâce à Internet.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/grippenet-fr-un-nouveau-systeme-de-surveillance-de-la-grippe-sur-internet/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Fonds Mondial nomme Gabriel Jaramillo Directeur Général</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-fonds-mondial-nomme-gabriel-jaramillo-directeur-general</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-fonds-mondial-nomme-gabriel-jaramillo-directeur-general#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 11:08:38 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[directeur général]]></category> <category><![CDATA[Fonds mondial]]></category> <category><![CDATA[Fonds mondial de lutte contre le sida]]></category> <category><![CDATA[Gabriel Jaramillo]]></category> <category><![CDATA[la tuberculose et le paludisme]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23194</guid> <description><![CDATA[Le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme a annoncé hier qu’il allait nommer Gabriel Jaramillo Directeur général. Un poste qui vient d’être créé pour superviser le processus de transformation tandis qu’elle accélère son combat contre les trois pandémies en se concentrant sur la gestion des risques et des subventions. Gabriel Jaramillo prendra ses fonctions pour une durée du 12 mois à compter du 1er février.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-fonds-mondial-nomme-gabriel-jaramillo-directeur-general/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète de type 2: Roche et l’IHU ICAN partenaires pour identifier des voies de signalisation et des cibles moléculaires</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-roche-et-lihu-ican-partenaires-pour-identifier-des-voies-de-signalisation-et-des-cibles-moleculaires</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-roche-et-lihu-ican-partenaires-pour-identifier-des-voies-de-signalisation-et-des-cibles-moleculaires#comments</comments> <pubDate>Wed, 25 Jan 2012 08:43:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[IHU ICAN]]></category> <category><![CDATA[Institut Hospitalo-Universitaire]]></category> <category><![CDATA[Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle]]></category> <category><![CDATA[IRRMT]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23183</guid> <description><![CDATA[L’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle (IRRMT) et l’Institut Hospitalo-Universitaire de cardiologie-métabolisme et nutrition (IHU ICAN) ont annoncé la signature d’un partenariat public-privé afin de mieux comprendre les mécanismes de l’apparition et de la régression du diabète de type 2 chez les patients obèses ayant recours à la chirurgie bariatrique. La collaboration démarre début 2012, pour une durée initiale de 3 ans et un montant total de plus d’un million d’euros.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-de-type-2-roche-et-lihu-ican-partenaires-pour-identifier-des-voies-de-signalisation-et-des-cibles-moleculaires/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladies infectieuses et parasitaires : inauguration de l’Institut Pasteur du Laos</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-et-parasitaires-inauguration-de-linstitut-pasteur-du-laos</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-et-parasitaires-inauguration-de-linstitut-pasteur-du-laos#comments</comments> <pubDate>Tue, 24 Jan 2012 10:22:01 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[Laos]]></category> <category><![CDATA[maladies infectieuses]]></category> <category><![CDATA[parasitaires]]></category> <category><![CDATA[Pasteur]]></category> <category><![CDATA[virologie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23169</guid> <description><![CDATA[L’Institut Pasteur du Laos a été inauguré le lundi 23 janvier 2012 à Vientiane par le vice-ministre de la santé du Laos, le professeur Som Ock Kingsadat, et la directrice générale de l’Institut Pasteur à Paris, le professeur Alice Dautry. C’est le 32ème institut du Réseau International des Instituts Pasteur. Ce nouveau centre de recherche contre les maladies infectieuses et parasitaires a pour ambition de participer à la réduction des risques de pandémie en Asie du Sud-est, une région particulièrement touchée par ces fléaux.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladies-infectieuses-et-parasitaires-inauguration-de-linstitut-pasteur-du-laos/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 17:22:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[AMEP]]></category> <category><![CDATA[BioAlliance Pharma]]></category> <category><![CDATA[biothérapie]]></category> <category><![CDATA[brevet]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23158</guid> <description><![CDATA[BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd'hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l'Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d'essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d'un brevet européen, protégeant le produit jusqu'en 2022.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/bioalliance-pharma-deux-nouvelles-etapes-cles-pour-sa-biotherapie-amep-dans-le-melanome-metastatique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UNICANCER: Hélène Espérou nommée directrice du Projet médico-scientifique et de la Qualité</title><link>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-helene-esperou-nommee-directrice-du-projet-medico-scientifique-et-de-la-qualite</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-helene-esperou-nommee-directrice-du-projet-medico-scientifique-et-de-la-qualite#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 14:37:42 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Catherine Grenier]]></category> <category><![CDATA[centres de lutte contre le cancer]]></category> <category><![CDATA[directrice du Projet médico-scientifique]]></category> <category><![CDATA[Hélène Espérou]]></category> <category><![CDATA[UNICANCER]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23150</guid> <description><![CDATA[Le Dr Hélène Espérou est nommée directrice du Projet médico-scientifique et de la Qualité d’UNICANCER, groupe des Centres de lutte contre le cancer. Elle remplace le Dr Catherine Grenier, en poste depuis 2005, partie à la Haute Autorité de santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-helene-esperou-nommee-directrice-du-projet-medico-scientifique-et-de-la-qualite/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médicaments, dispositifs médicaux… : un guide de la HAS sur les études post-inscription</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-dispositifs-medicaux-un-guide-de-la-has-sur-les-etudes-post-inscription</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-dispositifs-medicaux-un-guide-de-la-has-sur-les-etudes-post-inscription#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 14:09:25 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Documents]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[dispositifs médicaux]]></category> <category><![CDATA[études post-inscription]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[guide]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[Haute Autorité de Santé]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23142</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé (HAS) met à disposition sur son site internet ce document d’information dont l’objectif est de donner des points de repère pratiques sur les aspects méthodologiques des études post-inscription.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medicaments-dispositifs-medicaux-un-guide-de-la-has-sur-les-etudes-post-inscription/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médiator : l’étude Reflex va suivre 1000 patients atteints de valvulopathie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/mediator-letude-reflex-va-suivre-1000-patients-atteints-de-valvulopathie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/mediator-letude-reflex-va-suivre-1000-patients-atteints-de-valvulopathie#comments</comments> <pubDate>Mon, 23 Jan 2012 09:16:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[benfluorex]]></category> <category><![CDATA[génériques]]></category> <category><![CDATA[Mediator]]></category> <category><![CDATA[REFLEX]]></category> <category><![CDATA[valvulopathie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23133</guid> <description><![CDATA[Environ 1000 patients, qui ont pris Médiator ou ses génériques (benfluorex) entre 2006 et 2009, et qui présentent des images de valvulopathie, vont être suivis pendant trois ans par l'Inserm, afin de mieux connaître l'évolution de cette pathologie. A la demande de l’Afssaps, l’équipe Inserm U700 a lancé une étude de cohorte prospective intitulée REFLEX (Recherche sur l’évolution des fuites valvulaires et benfluorex). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/mediator-letude-reflex-va-suivre-1000-patients-atteints-de-valvulopathie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>5</slash:comments> </item> <item><title>Recherche et innovation: le LIR présente ses grandes orientations pour 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/recherche-et-innovation-le-lir-presente-ses-grandes-orientations-pour-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/recherche-et-innovation-le-lir-presente-ses-grandes-orientations-pour-2012#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 13:08:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[innovation thérapeutique]]></category> <category><![CDATA[LIR]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[pharmaco-épidémiologie]]></category> <category><![CDATA[recherche public-privé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23108</guid> <description><![CDATA[Les acteurs privés de la recherche internationale réunis au sein du LIR, association « think tank », ont orienté leurs travaux annuels autour de trois objectifs : accélérer le développement de la pharmaco-épidémiologie, bâtir des propositions sur le futur modèle d’évaluation de l’innovation thérapeutique et poursuivre le décloisonnement de la recherche public-privé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/recherche-et-innovation-le-lir-presente-ses-grandes-orientations-pour-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer colorectal: l&#8217;INCa publie le bilan de la campagne Mars bleu 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-linca-publie-le-bilan-de-la-campagne-mars-bleu-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-linca-publie-le-bilan-de-la-campagne-mars-bleu-2011#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:48:41 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Documents]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[cancer colorectal]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Mars bleu 2011]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23104</guid> <description><![CDATA[L’INCa publie l’évaluation de la campagne d’information en faveur du dépistage organisé du cancer colorectal, lancée en mars 2011. Cette campagne a été menée par l’INCa, en partenariat avec le ministère chargé de la Santé, l’Assurance maladie, la Mutualité sociale agricole (MSA) et le Régime social des indépendants (RSI). L’objectif principal était de créer une parole réflexe sur le dépistage du cancer colorectal entre la personne concernée et son médecin traitant et de favoriser ainsi le passage à l’acte.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-linca-publie-le-bilan-de-la-campagne-mars-bleu-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Innovation et santé: l&#8217;AP-HP et CDC Entreprises signent une convention de coopération</title><link>http://www.mypharma-editions.com/innovation-et-sante-lap-hp-et-cdc-entreprises-signent-une-convention-de-cooperation</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/innovation-et-sante-lap-hp-et-cdc-entreprises-signent-une-convention-de-cooperation#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:44:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AP-HP]]></category> <category><![CDATA[CDC Entreprises]]></category> <category><![CDATA[cliniciens]]></category> <category><![CDATA[levée de fonds]]></category> <category><![CDATA[Mireille Faugère]]></category> <category><![CDATA[pharmaciens]]></category> <category><![CDATA[santé]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23100</guid> <description><![CDATA[Philippe Braidy, Président de CDC Entreprises et Directeur général délégué du FSI en charge des PME et de l’action régionale et Mireille Faugère, Directrice générale de l’AP-HP, ont signé le 19 janvier 2012 une convention triennale de coopération visant à favoriser l’accès au financement en fonds propres des entreprises issues de l’AP-HP et le transfert de technologies dans le domaine de la santé.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/innovation-et-sante-lap-hp-et-cdc-entreprises-signent-une-convention-de-cooperation/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: feu vert de la FDA pour de nouvelles formulations de Viread® pour les enfants infectés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 12:04:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[enfants]]></category> <category><![CDATA[FDA]]></category> <category><![CDATA[fumarate de ténofovir disoproxil]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[médicaments anti-VIH]]></category> <category><![CDATA[Viread]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23098</guid> <description><![CDATA[La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé Viread®(fumarate de ténofovir disoproxil) en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 des patients pédiatriques âgés de 2 à 12 ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-de-la-fda-pour-de-nouvelles-formulations-de-viread-pour-les-enfants-infectes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Dépression résistante: AstraZeneca et la Fondation FondaMental mettent en place un réseau de Centres Experts</title><link>http://www.mypharma-editions.com/depression-resistante-astrazeneca-et-la-fondation-fondamental-mettent-en-place-un-reseau-de-centres-experts</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/depression-resistante-astrazeneca-et-la-fondation-fondamental-mettent-en-place-un-reseau-de-centres-experts#comments</comments> <pubDate>Fri, 20 Jan 2012 09:07:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[dépression]]></category> <category><![CDATA[Dépression résistante]]></category> <category><![CDATA[données cliniques]]></category> <category><![CDATA[Fondation FondaMental]]></category> <category><![CDATA[laboratoire biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[réseau de Centres Experts]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23087</guid> <description><![CDATA[La Fondation FondaMental et le laboratoire biopharmaceutique AstraZeneca s’associent pour combler le manque de données cliniques sur les troubles dépressifs résistants en mettant en place un nouveau réseau de Centres Experts consacrés au diagnostic, à l’observation et l’étude de cette pathologie encore méconnue.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/depression-resistante-astrazeneca-et-la-fondation-fondamental-mettent-en-place-un-reseau-de-centres-experts/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hybrigenics dépose une demande d’étude clinique pour l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 13:22:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[Hybrigenics]]></category> <category><![CDATA[inécalcitol]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Lymphoïde Chronique]]></category> <category><![CDATA[LLC]]></category> <category><![CDATA[maladies prolifératives]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23082</guid> <description><![CDATA[Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui avoir déposé une demande d’autorisation d’étude clinique auprès de la nouvelle Agence Nationale de la Sécurité du Médicament pour tester l’inécalcitol, un agoniste des récepteurs de la vitamine D (RVD), chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hybrigenics-depose-une-demande-detude-clinique-pour-linecalcitol-dans-la-leucemie-lymphoide-chronique-llc/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pherecydes Pharma obtient un financement de la DGA pour le projet PACOBURNS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns#comments</comments> <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 09:11:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[antibiotiques]]></category> <category><![CDATA[bactériophages]]></category> <category><![CDATA[biotechnologique]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[infections bactériennes résistantes aux antibiotiques]]></category> <category><![CDATA[infections de la peau]]></category> <category><![CDATA[Pherecydes Pharma]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23078</guid> <description><![CDATA[Pherecydes Pharma, une société biotechnologique installée à Biocitech, près de Paris, vient de recevoir un financement de 900 000 euros de la Direction Générale de l’Armement (DGA) dans le cadre du projet PACOBURNS. Il s’agit d’étudier l’intérêt des bactériophages contre les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques, notamment pour les infections de la peau.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pherecydes-pharma-obtient-un-financement-de-la-dga-pour-le-projet-pacoburns/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer: Pfizer et Medivation abandonnent le développement du Dimebon</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon#comments</comments> <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 10:09:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Dimebon]]></category> <category><![CDATA[latrepirdine]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Medivation]]></category> <category><![CDATA[Pfizer]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23055</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé l'échec de l'essai de phase III Concert avec son traitement expérimental contre la maladie d'Alzheimer, le Dimebon (latrepirdine), développé en partenariat avec la société californienne de biotechnologies Medivation.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-pfizer-et-medivation-abandonnent-le-developpement-du-dimebon/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Généthon : Fulvio Mavilio nommé Directeur Scientifique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genethon-fulvio-mavilio-nomme-directeur-scientifique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genethon-fulvio-mavilio-nomme-directeur-scientifique#comments</comments> <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 14:40:00 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AFM]]></category> <category><![CDATA[directeur scientifique]]></category> <category><![CDATA[Généthon]]></category> <category><![CDATA[laboratoire de biothérapie]]></category> <category><![CDATA[maladies rares]]></category> <category><![CDATA[nomination]]></category> <category><![CDATA[Philippe Moullier]]></category> <category><![CDATA[thérapie génique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23037</guid> <description><![CDATA[Pionnier et expert international de la thérapie génique pour les maladies rares depuis plus de vingt ans, Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est, depuis le 1er janvier 2012, le nouveau Directeur Scientifique de Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l'AFM grâce aux dons du Téléthon.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genethon-fulvio-mavilio-nomme-directeur-scientifique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Benzodiazépines: l’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 08:41:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[benzodiazépine]]></category> <category><![CDATA[consommation]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[risques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23031</guid> <description><![CDATA[L’Afssaps dresse un état des lieux de la consommation des benzodiazépines en France et de son évolution. Les benzodiazépines sont des médicaments très consommés par les français puisque chaque année, un sur cinq consomme au moins une benzodiazépine ou une molécule apparentée. Ces médicaments, qui agissent sur le système nerveux central, sont nécessaires pour de nombreux patients mais peuvent aussi présenter des risques.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/benzodiazepines-lafssaps-dresse-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Thérapie génique : résultats encourageants pour la gamma-sarcoglycanopathie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/therapie-genique-resultats-encourageants-pour-la-gamma-sarcoglycanopathie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/therapie-genique-resultats-encourageants-pour-la-gamma-sarcoglycanopathie#comments</comments> <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 08:32:34 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AFM-Téléthon]]></category> <category><![CDATA[gamma-sarcoglycanopathie]]></category> <category><![CDATA[Généthon]]></category> <category><![CDATA[thérapie génique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23029</guid> <description><![CDATA[Les résultats de l'essai de thérapie génique de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie, une maladie neuromusculaire rare, viennent d'être publiés dans la revue Brain, le 11 janvier 2012. Débuté en décembre 2006, cet essai, dont le promoteur est Généthon, le laboratoire de l'AFM-Téléthon, a été mené à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) au sein de l'Institut de Myologie et du service de médecine interne par les Pr Serge Herson et Olivier Benveniste, investigateurs principaux.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/therapie-genique-resultats-encourageants-pour-la-gamma-sarcoglycanopathie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Troubles auditifs: Sanofi et Aviesan signent un accord de recherche translationnelle</title><link>http://www.mypharma-editions.com/troubles-auditifs-sanofi-et-aviesan-signent-un-accord-de-recherche-translationnelle</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/troubles-auditifs-sanofi-et-aviesan-signent-un-accord-de-recherche-translationnelle#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 16:53:08 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Alliance nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé]]></category> <category><![CDATA[AUDISAN]]></category> <category><![CDATA[AVIESAN]]></category> <category><![CDATA[Institut des Neurosciences de Montpellier]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23025</guid> <description><![CDATA[Aviesan, Sanofi et l’Institut des Neurosciences de Montpellier (INM) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de recherche translationnelle dans le domaine de la surdité liée à l’âge et des acouphènes, appelé projet AUDISAN (AUditory DIsorders Sanofi-Aviesan Network).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/troubles-auditifs-sanofi-et-aviesan-signent-un-accord-de-recherche-translationnelle/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Hépatites virales B et C:  la HAS précise sa recommandation sur le dépistage</title><link>http://www.mypharma-editions.com/hepatites-virales-b-et-c-la-has-precise-sa-recommandation-sur-le-depistage</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/hepatites-virales-b-et-c-la-has-precise-sa-recommandation-sur-le-depistage#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 12:46:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[hépatite B]]></category> <category><![CDATA[hépatites]]></category> <category><![CDATA[recommandation]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23018</guid> <description><![CDATA[En mai 2011, dans le cadre du Plan national de lutte contre les hépatites B et C - 2009-2012, la Haute Autorité de Santé (HAS) publiait un avis sur les combinaisons de tests biologiques de dépistage à réaliser. A la demande du Ministère en charge de la Santé, la HAS a complété cet avis dont elle publie aujourd'hui la version actualisée.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/hepatites-virales-b-et-c-la-has-precise-sa-recommandation-sur-le-depistage/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Poliomyélite : aucun cas enregistré depuis un an en Inde</title><link>http://www.mypharma-editions.com/poliomyelite-aucun-cas-enregistre-depuis-un-an-en-inde</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/poliomyelite-aucun-cas-enregistre-depuis-un-an-en-inde#comments</comments> <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 09:41:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[OMS]]></category> <category><![CDATA[Poliomyélite]]></category> <category><![CDATA[poliovirus]]></category> <category><![CDATA[vaccin antipoliomyélitique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=23012</guid> <description><![CDATA[Selon l'OMS, la transmission du poliovirus sauvage semble avoir été interrompue en Inde, où aucun cas de poliomyélite n’a été enregistré depuis un an. Le dernier cas, survenu le 13 janvier 2011, concernait une petite fille de 2 ans dans l’état du Bengale-Occidental. Chaque année, plus de 170 millions d’enfants de moins de cinq ans sont vaccinés en Inde lors de deux campagnes nationales.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/poliomyelite-aucun-cas-enregistre-depuis-un-an-en-inde/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’Afssaps lance un premier appel à projets de recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lafssaps-lance-un-premier-appel-a-projets-de-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lafssaps-lance-un-premier-appel-a-projets-de-recherche#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 13:46:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Agence Nationale de Sécurité du Médicament]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[ANSM]]></category> <category><![CDATA[appel à projets]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22994</guid> <description><![CDATA[La loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé du 29 décembre 2011 donne à la future Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) la possibilité d’« encourager la recherche ». L’Afssaps anticipe cette possibilité et annonce ce jeudi le lancement de son premier appel à projets destiné aux équipes académiques de recherche.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lafssaps-lance-un-premier-appel-a-projets-de-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Biotechnologies: Inserm Transfert Initiative lève 33,5 millions d&#8217;euros</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 13:38:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Abbott]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Boehringer Ingelheim Venture Fund]]></category> <category><![CDATA[GlaxoSmithKline]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert]]></category> <category><![CDATA[Inserm Transfert Initiative]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[laboratoires pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[LFB Biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[MSD France]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22990</guid> <description><![CDATA[Inserm Transfert Initiative, la société d’amorçage spécialisée dans les sciences de la vie et la santé, a annoncé ce jeudi la levée de 33,5 millions d'euros auprès de la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), de l'Inserm et de sept laboratoires français et étrangers dont Abbott, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, LFB Biotechnologies, MSD France et Sanofi.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotechnologies-inserm-transfert-initiative-leve-335-millions-deuros/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>L’ANRS est devenue une &#171;&#160;Agence autonome de l’Inserm&#160;&#187; depuis le 1er janvier 2012</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lanrs-est-devenue-une-agence-autonome-de-linserm-depuis-le-1er-janvier-2012</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lanrs-est-devenue-une-agence-autonome-de-linserm-depuis-le-1er-janvier-2012#comments</comments> <pubDate>Thu, 12 Jan 2012 08:38:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[André Syrota]]></category> <category><![CDATA[ANRS]]></category> <category><![CDATA[Directeur de l’ANRS]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <category><![CDATA[Jean-François Delfraissy]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22986</guid> <description><![CDATA[Le Pr Jean-François Delfraissy est nommé Directeur de l’ANRS (par arrêté JO du 30 décembre 2011). Il occupait cette fonction depuis juillet 2005. Cette nomination intervient alors que l'ANRS change de statut : au 1er janvier 2012, elle a cessé d'exister sous forme de groupement d'intérêt public (GIP) et est devenue une agence autonome au sein de l'Inserm.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lanrs-est-devenue-une-agence-autonome-de-linserm-depuis-le-1er-janvier-2012/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Phénylcétonurie: Merck Serono lance une étude de validation du 1er questionnaire sur la qualité de vie</title><link>http://www.mypharma-editions.com/phenylcetonurie-merck-serono-lance-une-etude-de-validation-du-1er-questionnaire-sur-la-qualite-de-vie</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/phenylcetonurie-merck-serono-lance-une-etude-de-validation-du-1er-questionnaire-sur-la-qualite-de-vie#comments</comments> <pubDate>Wed, 11 Jan 2012 09:00:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Merck KGaA]]></category> <category><![CDATA[Merck Serono]]></category> <category><![CDATA[Phénylcétonurie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22973</guid> <description><![CDATA[Merck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA a annoncé hier l’inclusion du premier patient dans l’étude de validation du premier questionnaire conçu pour évaluer spécifiquement la qualité de vie dans la phénylcétonurie (questionnaire PKU-QOL©).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/phenylcetonurie-merck-serono-lance-une-etude-de-validation-du-1er-questionnaire-sur-la-qualite-de-vie/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Oncologie : MATWIN transfère son premier projet de recherche à Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 17:54:17 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[MATWIN]]></category> <category><![CDATA[oncologie]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22969</guid> <description><![CDATA[MATWIN (Maturation &#038; Accelerating Translation With INdustry) a transfèré son premier projet de recherche publique en oncologie vers un géant de l’industrie pharmaceutique, le groupe Roche après 2 ans d’existence. La société MATWIN, a signé mercredi 21 décembre 2011 avec le laboratoire pharmaceutique Roche, 1er investisseur mondial en R&#038;D toutes industries confondues, et l’Université de la Méditerranée, un contrat de recherche assorti d’une option sur licence d’exploitation commerciale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/oncologie-matwin-transfere-son-premier-projet-de-recherche-a-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer : deux nouveaux rapports de l’INCa sur les tests de génétique</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-deux-nouveaux-rapports-de-linca-sur-les-tests-de-genetique</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-deux-nouveaux-rapports-de-linca-sur-les-tests-de-genetique#comments</comments> <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 13:35:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[tests de génétique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22955</guid> <description><![CDATA[L'INCa publie deux rapports : l'un fait la synthèse de l'activité globale 2010 des plateformes hospitalières de génétique moléculaire, l'autre se concentre sur les tests de génétique moléculaire déterminant l'accès aux thérapies ciblées. Depuis 2006, 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers soutenues par l'INCa et la DGOS (Direction générale de l'offre de soins), permettent aux patients de bénéficier de tests moléculaires effectués sur leurs tumeurs, quel que soit leur lieu de prise en charge.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-deux-nouveaux-rapports-de-linca-sur-les-tests-de-genetique/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le déclin cognitif apparaîtrait dès 45 ans</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-declin-cognitif-apparaitrait-des-45-ans</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-declin-cognitif-apparaitrait-des-45-ans#comments</comments> <pubDate>Fri, 06 Jan 2012 09:25:40 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[British Medical Journal]]></category> <category><![CDATA[déclin cognitif]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22936</guid> <description><![CDATA[Jusqu’à présent, il était généralement admis qu’il n’y avait pas de déclin cognitif avant 60 ans. Dans une étude publiée dans le British Medical Journal, une équipe de recherche de l’Inserm montre que notre mémoire, notre capacité à raisonner et à comprendre commencent à décliner dès l’âge de 45 ans. Cette étude issue de la cohorte Whitehall II a été menée sur plus de 7000 personnes pendant 10 ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-declin-cognitif-apparaitrait-des-45-ans/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Inserm : Anne Bisagni nommée directrice déléguée auprès de la présidence</title><link>http://www.mypharma-editions.com/inserm-anne-bisagni-nommee-directrice-deleguee-aupres-de-la-presidence-et-de-claire-giry-directrice-du-departement-des-partenariats-et-des-relations-exterieures</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/inserm-anne-bisagni-nommee-directrice-deleguee-aupres-de-la-presidence-et-de-claire-giry-directrice-du-departement-des-partenariats-et-des-relations-exterieures#comments</comments> <pubDate>Fri, 06 Jan 2012 09:17:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[alliance pour les sciences de la vie et de la santé]]></category> <category><![CDATA[Anne Bisagni]]></category> <category><![CDATA[AVIESAN]]></category> <category><![CDATA[Claire Giry]]></category> <category><![CDATA[directrice déléguée]]></category> <category><![CDATA[Inserm]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22933</guid> <description><![CDATA[Anne Bisagni devient directrice déléguée auprès de la présidence de l’Inserm. Elle sera en charge des actions lancées et réalisées dans le cadre d’Aviesan (alliance pour les sciences de la vie et de la santé) et des activités stratégiques et de partenariats relevant de la direction générale. Elle sera remplacée à la tête du département des Partenariats et des Relations Extérieures par Claire Giry.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/inserm-anne-bisagni-nommee-directrice-deleguee-aupres-de-la-presidence-et-de-claire-giry-directrice-du-departement-des-partenariats-et-des-relations-exterieures/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs</title><link>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs#comments</comments> <pubDate>Thu, 05 Jan 2012 08:27:09 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[Néovacs]]></category> <category><![CDATA[Oséo]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccins thérapeutiques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22929</guid> <description><![CDATA[Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/neovacs-letude-clinique-de-phase-iia-dans-la-polyarthrite-rhumatoide-atteint-ses-objectifs/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Maladie de Parkinson: Oncodesign et Ipsen vont développer de nouveaux agents thérapeutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-oncodesign-et-ipsen-vont-developper-de-nouveaux-agents-therapeutiques-contre-la-cible-lrrk2</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-oncodesign-et-ipsen-vont-developper-de-nouveaux-agents-therapeutiques-contre-la-cible-lrrk2#comments</comments> <pubDate>Thu, 05 Jan 2012 07:58:45 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[maladie de Parkinson]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[molécules]]></category> <category><![CDATA[Nanocyclix]]></category> <category><![CDATA[neurosciences]]></category> <category><![CDATA[Oncodesign]]></category> <category><![CDATA[Parkinson]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22926</guid> <description><![CDATA[Oncodesign, une entreprise spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, et le groupe pharmaceutique Ipsen annoncent aujourd’hui le démarrage d’une collaboration de recherche visant à découvrir et à développer des inhibiteurs innovants de la kinase LRRK2 en tant qu’agents thérapeutiques potentiels contre la maladie de Parkinson, également applicables à d’autres domaines thérapeutiques. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-de-parkinson-oncodesign-et-ipsen-vont-developper-de-nouveaux-agents-therapeutiques-contre-la-cible-lrrk2/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Lymphome: l’ARC et l’INCa financent un essai clinique évaluant une nouvelle thérapie ciblée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/lymphome-larc-et-linca-financent-un-essai-clinique-evaluant-une-nouvelle-therapie-ciblee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/lymphome-larc-et-linca-financent-un-essai-clinique-evaluant-une-nouvelle-therapie-ciblee#comments</comments> <pubDate>Tue, 03 Jan 2012 17:03:35 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[AKTIL]]></category> <category><![CDATA[ARC]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Lymphome]]></category> <category><![CDATA[thérapie ciblée]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22908</guid> <description><![CDATA[L’essai clinique « AKTIL », financé par l’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) et l’Institut National du Cancer (INCa), va débuter dans les prochains jours. Cet essai promu par le Centre Léon Bérard à Lyon permettra aux patients en France d’accéder à une molécule anticancéreuse innovante. Cet essai clinique, issu de la collaboration entre l’INCa et le National Cancer Institute aux Etats-Unis, est conduit par un centre labellisé INCa de phase précoce (CLIP²).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/lymphome-larc-et-linca-financent-un-essai-clinique-evaluant-une-nouvelle-therapie-ciblee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Parution au JO des décrets relatifs au développement professionnel continu (DPC) des professionnels de santé</title><link>http://www.mypharma-editions.com/parution-au-journal-officiel-des-decrets-relatifs-au-developpement-professionnel-continu-dpc-des-professionnels-de-sante</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/parution-au-journal-officiel-des-decrets-relatifs-au-developpement-professionnel-continu-dpc-des-professionnels-de-sante#comments</comments> <pubDate>Mon, 02 Jan 2012 14:09:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[DPC]]></category> <category><![CDATA[Formation continue]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[LFSS]]></category> <category><![CDATA[médecins]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22903</guid> <description><![CDATA[Les décrets relatifs au développement professionnel continu (DPC) des professionnels de santé ont été publiés au Journal Officiel ce matin. Ces décrets d’application de la loi HPST de 2009 prennent en compte les apports des Assises du Médicament, traduits dans la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé et dans la LFSS 2012 : obligation annuelle de formation, indépendance de la formation vis-à-vis des industries de santé, renforcement des budgets de formation des médecins grâce à une taxe sur le chiffre d’affaire de l’industrie pharmaceutique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/parution-au-journal-officiel-des-decrets-relatifs-au-developpement-professionnel-continu-dpc-des-professionnels-de-sante/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Arrêt de l’étude clinique &#171;&#160;Altitude&#160;&#187; avec Rasilez®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/arret-de-letude-clinique-altitude-avec-rasilez</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/arret-de-letude-clinique-altitude-avec-rasilez#comments</comments> <pubDate>Thu, 22 Dec 2011 16:09:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[aliskiren]]></category> <category><![CDATA[diabétiques de type 2]]></category> <category><![CDATA[étude clinique]]></category> <category><![CDATA[hypertension artérielle]]></category> <category><![CDATA[Novartis]]></category> <category><![CDATA[Rasilez]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22892</guid> <description><![CDATA[L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) informe de la suspension de l’étude clinique multicentrique ALTITUDE à la suite de la survenue d'événements cardio-vasculaires graves et d’altérations de la fonction rénale chez des patients diabétiques de type 2 traités par Rasilez® (Aliskiren). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/arret-de-letude-clinique-altitude-avec-rasilez/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Recherche clinique : 10 Centres de lutte contre le cancer labellisés</title><link>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-10-centres-de-lutte-contre-le-cancer-labellises</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-10-centres-de-lutte-contre-le-cancer-labellises#comments</comments> <pubDate>Thu, 22 Dec 2011 10:21:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Centre de recherche clinique]]></category> <category><![CDATA[centres de lutte contre le cancer]]></category> <category><![CDATA[Josy Reiffers]]></category> <category><![CDATA[recherche clinique]]></category> <category><![CDATA[UNICANCER]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22870</guid> <description><![CDATA[Le label « Centre de recherche clinique » a été attribué à 10 Centres de lutte contre le cancer, dont 2 en collaboration avec les CHU. L’appel à projets de la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) a retenu 28 projets au total. Les résultats ont été rendus publics par Nora Berra, secrétaire d’Etat à la Santé, le mercredi 21 décembre à Paris.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/recherche-clinique-10-centres-de-lutte-contre-le-cancer-labellises/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La diversité génétique cruciale pour notre pharmacopée</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-diversite-genetique-cruciale-pour-notre-pharmacopee</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-diversite-genetique-cruciale-pour-notre-pharmacopee#comments</comments> <pubDate>Tue, 20 Dec 2011 09:07:11 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[CNRS]]></category> <category><![CDATA[diversité génétique]]></category> <category><![CDATA[Institut Pasteur]]></category> <category><![CDATA[Interféron]]></category> <category><![CDATA[pharmacopée]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22826</guid> <description><![CDATA[Grâce au séquençage de la totalité des 27 gènes d’interférons connus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS nous livrent l’histoire génétique de ces protéines immunitaires cruciales, ainsi que des pistes pour éventuellement améliorer leurs applications cliniques pour le traitement de plusieurs pathologies, dont l’hépatite C, la sclérose en plaques et certains cancers. Ces résultats sont publiés le 19 décembre 2011 dans Journal of Experimental Medicine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-diversite-genetique-cruciale-pour-notre-pharmacopee/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers: 365 000 nouveaux cas en France en 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-365-000-nouveaux-cas-en-france-en-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-365-000-nouveaux-cas-en-france-en-2011#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 15:42:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Anses]]></category> <category><![CDATA[cancers]]></category> <category><![CDATA[nouveaux cas]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22821</guid> <description><![CDATA[L'Anses, l'INCa (Institut national du cancer) et l'alliance Aviesan (Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé) ont réuni le 12 décembre à Paris près de 400 chercheurs, professionnels de santé et représentants d'institutions et d'associations pour dresser un état des lieux des connaissances sur les liens entre expositions environnementales et cancers. En 2008, le nombre de nouveaux cas de cancers dans l'UE est estimé à environ 2,4 millions dont 1,3 million (54 %) d'hommes et 1,1 million (46 %) de femmes.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-365-000-nouveaux-cas-en-france-en-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : le test de dépistage de Roche pour l&#8217;hypersensibilité à l&#8217;Abacavir disponible en Europe</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-test-de-depistage-de-roche-pour-lhypersensibilite-a-labacavir-disponible-en-europe</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-test-de-depistage-de-roche-pour-lhypersensibilite-a-labacavir-disponible-en-europe#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 09:51:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[abacavir]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[test de dépistage]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22811</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que son test de dépistage [1] du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe. Le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d'éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-test-de-depistage-de-roche-pour-lhypersensibilite-a-labacavir-disponible-en-europe/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Allaitement: l&#8217;Afssaps met en garde contre l&#8217;utilisation hors AMM du Motilium®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/allaitement-lafssaps-met-en-garde-contre-lutilisation-hors-amm-du-motilium</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/allaitement-lafssaps-met-en-garde-contre-lutilisation-hors-amm-du-motilium#comments</comments> <pubDate>Mon, 19 Dec 2011 08:44:02 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Afssaps]]></category> <category><![CDATA[Allaitement]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[autorisation de mise sur le marché]]></category> <category><![CDATA[dompéridone]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <category><![CDATA[lactation]]></category> <category><![CDATA[Motilium]]></category> <category><![CDATA[risques cardiaques]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22808</guid> <description><![CDATA[Dans un point d'information publié vendredi, l’Afssaps a mis en garde les patientes et les prescripteurs sur les risques liés à l’utilisation hors AMM de la dompéridone dans la stimulation de la lactation. La dompéridone dont le médicament princeps se nomme Motilium® est une substance appartenant à la famille des antagonistes des récepteurs de la dopamine. Elle agit comme stimulant de la motricité gastrique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/allaitement-lafssaps-met-en-garde-contre-lutilisation-hors-amm-du-motilium/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Roche reçoit un avis favorable du CHMP pour Zelboraf</title><link>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 13:38:16 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[CHMP]]></category> <category><![CDATA[comité des médicaments à usage humain]]></category> <category><![CDATA[Daiichi Sankyo]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[mélanome]]></category> <category><![CDATA[mélanome métastatique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Plexxikon]]></category> <category><![CDATA[Zelboraf]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22799</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que Zelboraf bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/roche-recoit-un-avis-favorable-du-chmp-pour-zelboraf/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Biothérapies : Transgene et la Ligue nationale contre le cancer signent un partenariat</title><link>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 09:33:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[anticancéreuses]]></category> <category><![CDATA[Biopharmaceutiques]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[biothérapies]]></category> <category><![CDATA[CIT]]></category> <category><![CDATA[Ligue Nationale Contre le Cancer]]></category> <category><![CDATA[poumon]]></category> <category><![CDATA[prostate]]></category> <category><![CDATA[sein]]></category> <category><![CDATA[Transgene]]></category> <category><![CDATA[vaccin thérapeutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22795</guid> <description><![CDATA[Transgene, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes, et la Ligue nationale contre le cancer, association reconnue d’utilité publique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles biothérapies anticancéreuses.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/biotherapies-transgene-et-la-ligue-nationale-contre-le-cancer-signent-un-partenariat/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Maladie d&#8217;Alzheimer : nouvelle recommandation de la HAS pour le diagnostic et la prise en charge</title><link>http://www.mypharma-editions.com/maladie-dalzheimer-nouvelle-recommandation-de-la-has-pour-le-diagnostic-et-la-prise-en-charge</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/maladie-dalzheimer-nouvelle-recommandation-de-la-has-pour-le-diagnostic-et-la-prise-en-charge#comments</comments> <pubDate>Fri, 16 Dec 2011 08:19:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[A la Une]]></category> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[HAS]]></category> <category><![CDATA[maladie d'Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[recommandation]]></category> <category><![CDATA[traitements médicamenteux]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22791</guid> <description><![CDATA[La Haute Autorité de Santé a actualisé sa recommandation « Diagnostic et prise en charge de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées » publiée en mars 2008 et retirée par la HAS en mai 2011. La HAS publie aujourd'hui une version révisée par un nouveau groupe de travail qui tient compte des évolutions récentes autour de la prise en charge de la maladie, notamment les nouvelles conclusions de la Commission de la Transparence de la HAS sur les traitements médicamenteux ainsi qu'une définition du parcours de soins des patients. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/maladie-dalzheimer-nouvelle-recommandation-de-la-has-pour-le-diagnostic-et-la-prise-en-charge/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Essai clinique : un nouveau traitement ciblé pour les synovialo-sarcomes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes#comments</comments> <pubDate>Thu, 15 Dec 2011 17:21:10 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes]]></category> <category><![CDATA[Centre Léon Bérard]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[OncoTherapy]]></category> <category><![CDATA[synovialo-sarcomes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22787</guid> <description><![CDATA[L'Afssaps a autorisé les Laboratoires OncoTherapy Science France à poursuivre la mise au point d'un nouveau traitement des synovialo-sarcomes s'adressant aux patients. C'est une première mondiale pour ce type de cancer pour lequel il n'existe actuellement aucun traitement ciblé. Le démarrage de cet essai clinique (en janvier 2012) constitue une étape décisive du développement d'un traitement innovant couplant un anticorps à de la radiothérapie pour traiter les patients atteints de Synovialo-Sarcome. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/essai-clinique-un-nouveau-traitement-cible-pour-les-synovialo-sarcomes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : REYATAZ® de BMS autorisé chez la femme enceinte dans l’UE</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-reyataz-de-bms-autorise-chez-la-femme-enceinte-dans-lue</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-reyataz-de-bms-autorise-chez-la-femme-enceinte-dans-lue#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Dec 2011 11:06:03 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[atazanavir sulfate]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[femmes enceintes]]></category> <category><![CDATA[laboratoire pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[REYATAZ]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22758</guid> <description><![CDATA[Le laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’actualisation des mentions légales de son médicament antiviral REYATAZ® (atazanavir sulfate) à partir de nouvelles données recueillies chez des femmes enceintes vivant avec le VIH.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-reyataz-de-bms-autorise-chez-la-femme-enceinte-dans-lue/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Métastases : une protéine ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques</title><link>http://www.mypharma-editions.com/metastases-une-proteine-ouvre-de-nouvelles-perspectives-therapeutiques</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/metastases-une-proteine-ouvre-de-nouvelles-perspectives-therapeutiques#comments</comments> <pubDate>Wed, 14 Dec 2011 08:55:28 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancers secondaires]]></category> <category><![CDATA[métastases]]></category> <category><![CDATA[Nature]]></category> <category><![CDATA[protéine]]></category> <category><![CDATA[souris]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22752</guid> <description><![CDATA[Une équipe de l’Institut suisse de recherche expérimentale contre le cancer (ISREC), à l’EPFL, est parvenue à identifier une protéine jouant un rôle de premier plan dans le développement des métastases. En la bloquant, les chercheurs ont pu prévenir la formation de cancers secondaires chez les souris. Ces résultats ont été publiés mercredi 7 décembre 2011 dans la version on-line avancée de la revue Nature.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/metastases-une-proteine-ouvre-de-nouvelles-perspectives-therapeutiques/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Trophos : échec de l’olesoxime dans un essai de phase III dans la SLA</title><link>http://www.mypharma-editions.com/trophos-echec-de-l%e2%80%99olesoxime-dans-un-essai-de-phase-iii-dans-la-sla</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/trophos-echec-de-l%e2%80%99olesoxime-dans-un-essai-de-phase-iii-dans-la-sla#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 10:00:22 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Actelion]]></category> <category><![CDATA[olesoxime]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Sclérose Latérale Amyotrophique]]></category> <category><![CDATA[Système Nerveux Central]]></category> <category><![CDATA[Trophos]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22717</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à  exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/trophos-echec-de-l%e2%80%99olesoxime-dans-un-essai-de-phase-iii-dans-la-sla/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer colorectal: découverte d&#8217;un gène protecteur</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-decouverte-dun-gene-protecteur</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-decouverte-dun-gene-protecteur#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 09:24:24 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancer colorectal]]></category> <category><![CDATA[Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon]]></category> <category><![CDATA[gène protecteur]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22712</guid> <description><![CDATA[Une équipe du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, vient de démontrer qu'un gène (nommé "DCC" pour Deleted Colorectal Cancer) protège contre le développement de tumeurs colorectales, en induisant la mort des cellules cancéreuses. Les chercheurs lyonnais ont mis au point un modèle animal porteur d’une mutation sur le gène DCC. Les souris porteuses de la mutation développent des tumeurs car ce gène ne peut plus induire la mort des cellules cancéreuses. Cette découverte pourrait aboutir plus largement à la mise au point d'un nouveau traitement anti-cancéreux ciblé visant à réactiver la mort des cellules cancéreuses. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-colorectal-decouverte-dun-gene-protecteur/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Alzheimer : Exonhit lance une étude observationnelle sur son test AclarusDx® en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 13 Dec 2011 07:42:47 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biotechnologie]]></category> <category><![CDATA[DIALOG]]></category> <category><![CDATA[ExonHit]]></category> <category><![CDATA[maladie d’Alzheimer]]></category> <category><![CDATA[test sanguin]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22703</guid> <description><![CDATA[La société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/alzheimer-exonhit-lance-une-etude-observationnelle-sur-son-test-aclarusdx%c2%ae-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le Dr Claude Leicher reconduit à la tête du syndicat MG France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-dr-claude-leicher-reconduit-a-la-tete-du-syndicat-mg-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-dr-claude-leicher-reconduit-a-la-tete-du-syndicat-mg-france#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 15:49:54 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Claude Leicher]]></category> <category><![CDATA[Dr Claude Leicher]]></category> <category><![CDATA[élection présidentielle]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[médecins généralistes]]></category> <category><![CDATA[MG France]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22698</guid> <description><![CDATA[MG France a approuvé à la quasi unanimité le rapport moral présenté par son président le Dr Claude Leicher, et a reconduit l'ensemble du bureau national du syndicat de médecins généralistes lors de son Assemblée Générale des 10 et 11 décembre 2011. MG France annonce qu'il présentera ses propositions et interrogera les candidats à l'élection présidentielle au cours d'un colloque qui se tiendra à Paris le 16 février 2012.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-dr-claude-leicher-reconduit-a-la-tete-du-syndicat-mg-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Deux nouveaux guides ALD patients sur la leucémie lymphoïde chronique et le myélome multiple</title><link>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-guides-ald-patients-sur-la-leucemie-lymphoide-chronique-et-le-myelome-multiple</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-guides-ald-patients-sur-la-leucemie-lymphoide-chronique-et-le-myelome-multiple#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 13:28:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[ALD]]></category> <category><![CDATA[guides ALD]]></category> <category><![CDATA[guides ALD patients]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <category><![CDATA[Leucémie Lymphoïde Chronique]]></category> <category><![CDATA[myélome multiple]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22689</guid> <description><![CDATA[L'INCa vient de mettre en ligne sur son site deux nouveaux guides ALD patients. Le premier concerne la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique, le deuxième celle du myélome multiple. Ces guides sont rédigés par la Haute Autorité de santé et l’INCa, en coopération avec les professionnels de santé et les associations de patients. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/deux-nouveaux-guides-ald-patients-sur-la-leucemie-lymphoide-chronique-et-le-myelome-multiple/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d&#8217;une étude pivot de phase 3 sur l&#8217;elvitégravir</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:41:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[elvitégravir]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22677</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui les premiers résultats d'un essai clinique de phase 3 indiquant que l'elvitégravir, un inhibiteur de l'intégrase en cours d'évaluation pour le traitement de l'infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l'intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d'approbation réglementaire pour l'elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-annonce-les-donnees-sur-deux-ans-dune-etude-pivot-de-phase-3-sur-lelvitegravir/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>Celgene: une étude de phase I sur l&#8217;azacitidine orale dans la leucémie myéloïde aiguë présentée à l’ASH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:28:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASH]]></category> <category><![CDATA[azacitidine]]></category> <category><![CDATA[Celgene]]></category> <category><![CDATA[LAM]]></category> <category><![CDATA[leucémie myéloïde]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22669</guid> <description><![CDATA[La société pharmaceutique Celgene  a annoncé les résultats d'une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d'azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n'étaient pas candidats pour d'autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology à San Diego, en Californie. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/celgene-une-etude-de-phase-i-sur-lazacitidine-orale-dans-la-leucemie-myeloide-aigue-presentee-a-l%e2%80%99ash/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Janssen: nouvelles données sur l&#8217;efficacité de VELCADE presentées au congrès de l’ASH</title><link>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash#comments</comments> <pubDate>Mon, 12 Dec 2011 08:22:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[ASH]]></category> <category><![CDATA[Janssen]]></category> <category><![CDATA[Janssen-Cilag]]></category> <category><![CDATA[Société américaine d'hématologie]]></category> <category><![CDATA[Velcade]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22667</guid> <description><![CDATA[Janssen-Cilag International a annoncé aujourd'hui que 9 abstracts traitant de la molécule expérimentale siltuximab et du médicament reconnu VELCADE, ont été autorisés à être présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH), qui se déroule du 10 au 13 décembre 2011 à San Diego, aux États-Unis.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/janssen-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-de-velcade-presentees-au-congres-de-l%e2%80%99ash/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Le syndicat des ophtalmologistes pour un regroupement avec les orthoptistes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/le-syndicat-des-ophtalmologistes-pour-un-regroupement-avec-les-orthoptistes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/le-syndicat-des-ophtalmologistes-pour-un-regroupement-avec-les-orthoptistes#comments</comments> <pubDate>Fri, 09 Dec 2011 14:17:31 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[ophtalmologistes]]></category> <category><![CDATA[orthoptistes]]></category> <category><![CDATA[SNOF]]></category> <category><![CDATA[syndicat national des ophtalmologistes]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22654</guid> <description><![CDATA[Les Echos rapportent que le syndicat des ophtalmologistes, le SNOF, a proposé vendredi un regroupement avec les orthoptistes, les "kinés de l'oeil", afin de faire face à la pénurie de praticiens dans leur spécialité. Dans un sondage Ifop pour le SNOF publié vendredi, 83% des Français estiment les délais trop longs pour obtenir un rendez-vous chez l'ophtalmologiste.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/le-syndicat-des-ophtalmologistes-pour-un-regroupement-avec-les-orthoptistes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancer du sein: résultats positifs d’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab de Roche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche#comments</comments> <pubDate>Thu, 08 Dec 2011 07:59:52 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Breast Cancer Symposium]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein métastatique]]></category> <category><![CDATA[étude pivot de phase III]]></category> <category><![CDATA[pertuzumab]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22626</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif. La survie sans progression médiane a été améliorée de 6,1 mois, passant de 12,4 à 18,5 mois.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancer-du-sein-resultats-positifs-d%e2%80%99une-etude-pivot-de-phase-iii-sur-le-pertuzumab-de-roche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète et risque de cancer: une méta-analyse confirme la sécurité de Lantus® de Sanofi</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-et-risque-de-cancer-une-meta-analyse-confirme-la-securite-de-lantus%c2%ae-de-sanofi</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-et-risque-de-cancer-une-meta-analyse-confirme-la-securite-de-lantus%c2%ae-de-sanofi#comments</comments> <pubDate>Thu, 08 Dec 2011 07:40:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Congrès mondial du diabète]]></category> <category><![CDATA[insuline glargine]]></category> <category><![CDATA[Lantus]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[risque de cancer]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22623</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la présentation des résultats d'une nouvelle méta-analyse au Congrès mondial du diabète, à Dubaï, confirmant « les nombreuses preuves issues de l’étude de plus de 80 000 patients inclus dans des essais cliniques, et de 38 millions d’années-patients d’exposition au traitement Lantus® (l'insuline glargine) ».]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-et-risque-de-cancer-une-meta-analyse-confirme-la-securite-de-lantus%c2%ae-de-sanofi/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>La vaccination antigrippale H1N1 protège à la fois la femme enceinte et le nouveau-né</title><link>http://www.mypharma-editions.com/la-vaccination-antigrippale-h1n1-protege-a-la-fois-la-femme-enceinte-et-le-nouveau-ne</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/la-vaccination-antigrippale-h1n1-protege-a-la-fois-la-femme-enceinte-et-le-nouveau-ne#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 16:30:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Dossier Grippe A(H1N1)]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[femme enceinte]]></category> <category><![CDATA[grippe saisonnière]]></category> <category><![CDATA[H1N1]]></category> <category><![CDATA[nouveau-né]]></category> <category><![CDATA[PREFLUVAC]]></category> <category><![CDATA[vaccin]]></category> <category><![CDATA[vaccination]]></category> <category><![CDATA[vaccination antigrippale H1N1]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22611</guid> <description><![CDATA[En pleine campagne de vaccination 2011-2012 contre la grippe saisonnière, les résultats de l'étude clinique PREFLUVAC menée pendant la pandémie grippale de 2009 montrent que la vaccination antigrippale est immunogène chez la femme enceinte et protège les nourrissons par les anticorps transmis à travers le placenta. Les chercheurs ont pour cela étudié la réponse à la vaccination de 107 femmes enceintes après l'injection d'une dose de vaccin antigrippal H1N1 administré sans adjuvant.  ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/la-vaccination-antigrippale-h1n1-protege-a-la-fois-la-femme-enceinte-et-le-nouveau-ne/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>UNICANCER: Christian Cailliot nommé directeur de la recherche</title><link>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-christian-cailliot-nomme-directeur-de-la-recherche</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-christian-cailliot-nomme-directeur-de-la-recherche#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 16:13:51 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Christian Cailliot]]></category> <category><![CDATA[directeur de la recherche]]></category> <category><![CDATA[UNICANCER]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22608</guid> <description><![CDATA[Christian Cailliot est nommé au poste nouvellement créé de directeur de la recherche d’UNICANCER, le Groupe des Centres de lutte contre le cancer. Cette création de poste a pour objectif de soutenir le fort développement des activités de recherche du Groupe.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/unicancer-christian-cailliot-nomme-directeur-de-la-recherche/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Echographies commerciales: les gynécologues mettent en garde</title><link>http://www.mypharma-editions.com/echographies-commerciales-les-gynecologues-mettent-en-garde</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/echographies-commerciales-les-gynecologues-mettent-en-garde#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 12:18:43 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[CNGOF]]></category> <category><![CDATA[échographie médicale]]></category> <category><![CDATA[échographies commerciales]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[gynécologues]]></category> <category><![CDATA[ultrasons]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22596</guid> <description><![CDATA[Dans un communiqué, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) a poussé un "coup de gueule", par la plume de son ancien président Jacques Lansac, contre les échographies commerciales destinées à donner aux parents les premières images souvenirs de leur enfant.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/echographies-commerciales-les-gynecologues-mettent-en-garde/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète: résultats positifs pour Lyxumia® de Sanofi</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-resultats-positifs-pour-lyxumia%c2%ae-de-sanofi</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-resultats-positifs-pour-lyxumia%c2%ae-de-sanofi#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 08:59:53 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Lantus]]></category> <category><![CDATA[Lixisenatide]]></category> <category><![CDATA[Lyxumia]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[sanofi]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22587</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781),
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781), Lyxumia® (lixisénatide), son agoniste expérimental du récepteur GLP-1, en association avec Lantus® (insuline glargine), a atteint le critère d’évaluation principal et réduit significativement le taux d’HbA1c, avec une amélioration significative de la glycémie postprandiale.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-resultats-positifs-pour-lyxumia%c2%ae-de-sanofi/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d&#8217;une étude décisive de phase 3</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3#comments</comments> <pubDate>Tue, 06 Dec 2011 08:20:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[cobicistat]]></category> <category><![CDATA[comprimé]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[Quad]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22581</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique Gilead vient d'annoncer qu'un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d'« optimisation », qui augmente l'afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu'il ne faut plus qu'une seule dose d'un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir.  Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-le-cobicistat-de-gilead-atteint-son-objectif-principal-lors-dune-etude-decisive-de-phase-3/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Claude Bertrand nommé président d’ARIIS</title><link>http://www.mypharma-editions.com/claude-bertrand-nomme-president-d%e2%80%99ariis</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/claude-bertrand-nomme-president-d%e2%80%99ariis#comments</comments> <pubDate>Fri, 02 Dec 2011 15:18:49 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Management]]></category> <category><![CDATA[Nominations]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Alliance pour la Recherche et l’Innovation des Industries de Santé]]></category> <category><![CDATA[ARIIS]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[biotechnologies]]></category> <category><![CDATA[Claude Bertrand]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Ipsen]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Pierre Teillac]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22566</guid> <description><![CDATA[L’Alliance pour la Recherche et l’Innovation des Industries de Santé (ARIIS) annonce la nomination de son nouveau Président, Claude Bertrand. Il succède à Pierre Teillac à la tête de cette association qui fédère les acteurs de la recherche privée en santé issus des
mondes du médicament humain et vétérinaire, des technologies médicales, du diagnostic, des
biotechnologies.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/claude-bertrand-nomme-president-d%e2%80%99ariis/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Une nouvelle approche pour le traitement des maladies auto-immunes</title><link>http://www.mypharma-editions.com/une-nouvelle-approche-pour-le-traitement-des-maladies-auto-immunes</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/une-nouvelle-approche-pour-le-traitement-des-maladies-auto-immunes#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Dec 2011 13:39:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[essai Anrs]]></category> <category><![CDATA[hépatite C chronique]]></category> <category><![CDATA[lupus]]></category> <category><![CDATA[maladies auto-immunes]]></category> <category><![CDATA[polyarthrite rhumatoïde]]></category> <category><![CDATA[Sclérose en plaque]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22542</guid> <description><![CDATA[Dans le cadre de l’essai Anrs HC21 VASCU-IL2, une équipe française a traité des patients présentant une complication auto-immune de l’hépatite C chronique avec de faibles doses d’interleukine-2. En stimulant une population précise de lymphocytes T, le traitement a permis d’obtenir une amélioration clinique marquée chez la majorité des patients. Ces résultats, publiés dans le NEJM du 30 novembre 2011 (1), ouvrent des perspectives nouvelles pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/une-nouvelle-approche-pour-le-traitement-des-maladies-auto-immunes/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH: l’industrie mobilisée pour la recherche de nouveaux traitements</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vihsida-l%e2%80%99industrie-pharmaceutique-mobilisee-pour-la-recherche-de-nouveaux-traitements</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vihsida-l%e2%80%99industrie-pharmaceutique-mobilisee-pour-la-recherche-de-nouveaux-traitements#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Dec 2011 09:48:20 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[candidats médicaments]]></category> <category><![CDATA[industrie pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[leem]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <category><![CDATA[traitements]]></category> <category><![CDATA[vaccins]]></category> <category><![CDATA[VIH/sida]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22530</guid> <description><![CDATA[Depuis 1981, date de l’émergence du virus, l’industrie pharmaceutique s’est mobilisée pour développer des médicaments efficaces contre le sida. 31 médicaments sont sur le marché aujourd’hui, dont 27 antirétroviraux, ce qui a permis de transformer cette maladie en une pathologie chronique. 100 candidats médicaments sont à l’étude actuellement.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vihsida-l%e2%80%99industrie-pharmaceutique-mobilisee-pour-la-recherche-de-nouveaux-traitements/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH/Sida: une campagne d&#8217;incitation au dépistage en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vihsida-une-campagne-dincitation-au-depistage-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vihsida-une-campagne-dincitation-au-depistage-en-france#comments</comments> <pubDate>Thu, 01 Dec 2011 09:36:15 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[1er décembre 2011]]></category> <category><![CDATA[campagne]]></category> <category><![CDATA[dépistage]]></category> <category><![CDATA[Journée mondiale de lutte contre le sida]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22527</guid> <description><![CDATA[En France, sur les 150 000 personnes contaminées par le VIH, 50 000 ne le savent pas. La journée mondiale de lutte contre le sida du 1er décembre 2011 est l’occasion pour l'Inpes et le ministère en charge de la santé de poursuivre leur action d’incitation au dépistage.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vihsida-une-campagne-dincitation-au-depistage-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>SABCS 2011: Roche présentera de nouvelles données sur le traitement du cancer du sein HER2-positif</title><link>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011#comments</comments> <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 08:41:07 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[cancer du sein]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Roche]]></category> <category><![CDATA[SABCS]]></category> <category><![CDATA[San Antonio Breast Cancer Symposium]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22512</guid> <description><![CDATA[Le groupe pharmaceutique suisse Roche  a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera les résultats d’études menées sur le pertuzumab, son médicament expérimental contre le cancer du sein HER2-positif, lors du 34e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein qui se tiendra à San Antonio du 6 au 10 décembre 2011 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS). ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/sabcs-2011-roche-presentera-de-nouvelles-donnees-sur-le-traitement-du-cancer-du-sein-her2-positif-au-san-antonio-breast-cancer-symposium-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> <item><title>VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-recoit-une-amm-europeenne-pour-eviplera%c2%ae</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-recoit-une-amm-europeenne-pour-eviplera%c2%ae#comments</comments> <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 08:09:12 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Complera]]></category> <category><![CDATA[comprimé]]></category> <category><![CDATA[emtricitabine]]></category> <category><![CDATA[Eviplera]]></category> <category><![CDATA[Gilead]]></category> <category><![CDATA[rilpivirine]]></category> <category><![CDATA[ténofovir disoproxil]]></category> <category><![CDATA[Tibotec]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22507</guid> <description><![CDATA[La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l'autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d'un seul comprimé par jour pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l'ARN du VIH-1.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-gilead-recoit-une-amm-europeenne-pour-eviplera%c2%ae/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>VIH / Sida: un nombre stable de nouveaux cas en France</title><link>http://www.mypharma-editions.com/vih-sida-un-nombre-stable-de-nouveaux-cas-en-france</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/vih-sida-un-nombre-stable-de-nouveaux-cas-en-france#comments</comments> <pubDate>Tue, 29 Nov 2011 14:50:30 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[BEH]]></category> <category><![CDATA[InVS]]></category> <category><![CDATA[nouveaux cas]]></category> <category><![CDATA[SIDA]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22500</guid> <description><![CDATA[Selon une étude publiée mardi dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l'InVS, le nombre de nouveaux cas de porteurs du virus du sida reste stable en France avec 6.265 cas en 2010 contre 6.341 en 2009. De même, le nombre de dépistages en France est resté stable avec 4,98 millions de tests.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/vih-sida-un-nombre-stable-de-nouveaux-cas-en-france/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Diabète: feu vert européen pour ONGLYZA® de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca</title><link>http://www.mypharma-editions.com/diabete-feu-vert-europeen-pour-onglyza%c2%ae-de-bristol-myers-squibb-et-astrazeneca</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/diabete-feu-vert-europeen-pour-onglyza%c2%ae-de-bristol-myers-squibb-et-astrazeneca#comments</comments> <pubDate>Mon, 28 Nov 2011 13:31:46 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[AMM]]></category> <category><![CDATA[AstraZeneca]]></category> <category><![CDATA[Bristol-Myers Squibb.]]></category> <category><![CDATA[diabète de type 2]]></category> <category><![CDATA[ONGLYZA]]></category> <category><![CDATA[saxagliptine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22494</guid> <description><![CDATA[Les groupes pharmaceutiques Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, qui ont engagé une collaboration depuis 2007 sur le diabète, ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne avait approuvé l'utilisation d'ONGLYZA® (saxagliptine) en association médicamenteuse avec l'insuline (avec ou sans metformine) pour améliorer le contrôle de la glycémie (taux de sucre dans le sang) des patients atteints du diabète de type 2.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/diabete-feu-vert-europeen-pour-onglyza%c2%ae-de-bristol-myers-squibb-et-astrazeneca/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Médecine: Xavier Bertrand annonce une hausse du numerus clausus</title><link>http://www.mypharma-editions.com/medecine-xavier-bertrand-annonce-une-hausse-du-numerus-clausus</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/medecine-xavier-bertrand-annonce-une-hausse-du-numerus-clausus#comments</comments> <pubDate>Sat, 26 Nov 2011 16:09:21 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Hôpital]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Médecine de ville]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[maisons de santé]]></category> <category><![CDATA[médecins]]></category> <category><![CDATA[Numerus clausus]]></category> <category><![CDATA[remplaçants]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22483</guid> <description><![CDATA[Xavier Bertrand a annoncé samedi à Toulouse lors du congrès du Syndicat des médecins libéraux (SML) que le nombre des étudiants admis en médecine en France, fixé par un numerus clausus, sera à nouveau augmenté. Objectif du ministre de la Santé: éviter une pénurie de praticiens en France dans dix ans.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/medecine-xavier-bertrand-annonce-une-hausse-du-numerus-clausus/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>GENFIT: nouvelles données précliniques positives pour le GFT505</title><link>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505#comments</comments> <pubDate>Sat, 26 Nov 2011 08:59:59 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Diabète]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Genfit]]></category> <category><![CDATA[GFT505]]></category> <category><![CDATA[médicaments]]></category> <category><![CDATA[NAFLD]]></category> <category><![CDATA[NASH]]></category> <category><![CDATA[stéatose hépatique]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22480</guid> <description><![CDATA[ GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé des nouveaux résultats précliniques démontrant que l’administration de GFT505 entraîne la régression totale de la stéatose hépatique associée à NAFLD/NASH* et bloque les mécanismes pro-fibrosants.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/genfit-nouvelles-donnees-precliniques-positives-pour-le-gft505/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cellectis et l&#8217;EFS vont inaugurer leur partenariat</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-et-lefs-vont-inaugurer-leur-partenariat</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-et-lefs-vont-inaugurer-leur-partenariat#comments</comments> <pubDate>Fri, 25 Nov 2011 08:08:48 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Cellectis]]></category> <category><![CDATA[EFS]]></category> <category><![CDATA[Etablissement Français du Sang]]></category> <category><![CDATA[Médecine régénérative]]></category> <category><![CDATA[thérapie cellulaire]]></category> <category><![CDATA[transfusion sanguine]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22474</guid> <description><![CDATA[Cellectis, le leader de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur unique de la transfusion en France, vont inaugurer leur partenariat le 29 novembre prochain pour faire progresser la transfusion sanguine, la thérapie cellulaire et la médecine régénérative.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cellectis-et-lefs-vont-inaugurer-leur-partenariat/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Nanobiotix obtient un nouveau financement d&#8217;un million d&#8217;euros d&#8217;Oséo</title><link>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 16:52:55 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[Stratégie]]></category> <category><![CDATA[Nanobiotix]]></category> <category><![CDATA[nanomédecine]]></category> <category><![CDATA[NanoXray]]></category> <category><![CDATA[tumeur]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22457</guid> <description><![CDATA[Nanobiotix, la société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nanomédecine pour le traitement du cancer, a annoncé le 23 novembre 2011 avoir reçu une subvention d'un million d'euros de la part d'Oséo, dans le cadre du développement de NanoXray.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/nanobiotix-obtient-un-nouveau-financement-dun-million-deuros-doseo/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharmacovigilance: Prescrire propose un manuel de formation en ligne</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharmacovigilance-prescrire-propose-un-manuel-de-formation-en-ligne</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharmacovigilance-prescrire-propose-un-manuel-de-formation-en-ligne#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 16:01:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Politique du médicament]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[médicament]]></category> <category><![CDATA[Pharmacologie clinique]]></category> <category><![CDATA[pharmacovigilance]]></category> <category><![CDATA[Pharmacovigilance et Pharmacologie clinique: Prescrire propose un manuel de formation en ligne]]></category> <category><![CDATA[Prescrire]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22451</guid> <description><![CDATA[A la lumière de l'affaire Mediator, la revue Prescrire a décidé de mettre à disposition, en accès libre, un manuel de formation dédié à la  pharmacovigilance et à la pharmacologie clinique. Consultable en ligne ou à télécharger sans frais, le manuel entend participer au renforcement de la formation initiale et de la formation continue dans ces domaines.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharmacovigilance-prescrire-propose-un-manuel-de-formation-en-ligne/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers de l’ovaire: une double signature prédictive de l’agressivité tumorale et de la réponse au traitement</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-l%e2%80%99ovaire-une-double-signature-predictive-de-l%e2%80%99agressivite-tumorale-et-de-la-reponse-au-traitement</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-l%e2%80%99ovaire-une-double-signature-predictive-de-l%e2%80%99agressivite-tumorale-et-de-la-reponse-au-traitement#comments</comments> <pubDate>Wed, 23 Nov 2011 09:28:29 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[cancers de l’ovaire]]></category> <category><![CDATA[Institut Curie]]></category> <category><![CDATA[stress oxydant]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22443</guid> <description><![CDATA[Dans les cancers de l’ovaire, l’équipe de Fatima Mechta-Grigoriou vient de découvrir deux signatures moléculaires exclusives ayant une valeur pronostique. La signature de « stress oxydant » permet d’identifier des tumeurs, certes agressives, mais plus sensibles au traitement. La signature de type « fibrose » caractérise les tumeurs à fort risque de dissémination tumorale. ]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-l%e2%80%99ovaire-une-double-signature-predictive-de-l%e2%80%99agressivite-tumorale-et-de-la-reponse-au-traitement/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Cancers de la peau : l’INCa publie une fiche repère sur la détection précoce</title><link>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere-sur-la-detection-precoce</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere-sur-la-detection-precoce#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 09:26:44 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Cancer]]></category> <category><![CDATA[Et aussi]]></category> <category><![CDATA[Médecine]]></category> <category><![CDATA[cancers de la peau]]></category> <category><![CDATA[flash]]></category> <category><![CDATA[INCa]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22421</guid> <description><![CDATA[Ce document fait le point sur l’épidémiologie des carcinomes et des mélanomes cutanés, les différents facteurs de risque et d’identification des populations à risque ainsi que les moyens de détecter précocement ces cancers. Ce document s’adresse notamment aux médecins généralistes, aux kinésithérapeutes, aux infirmières et aux médecins du travail.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/cancers-de-la-peau-l%e2%80%99inca-publie-une-fiche-repere-sur-la-detection-precoce/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™</title><link>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2#comments</comments> <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 08:59:50 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[biopharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[essai clinique]]></category> <category><![CDATA[maladie de Charcot-Marie-Tooth]]></category> <category><![CDATA[Nature Medicine]]></category> <category><![CDATA[Pharnext]]></category> <category><![CDATA[Pléomédicament]]></category> <category><![CDATA[Pléothérapie]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22418</guid> <description><![CDATA[Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd'hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/pharnext-termine-le-recrutement-pour-son-essai-clinique-de-phase-ii-avec-son-1er-pleomedicament%e2%84%a2/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>34 millions de personnes vivent avec le VIH selon le Rapport Onusida 2011</title><link>http://www.mypharma-editions.com/34-millions-de-personnes-vivent-avec-le-vih-selon-le-rapport-onusida-2011</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/34-millions-de-personnes-vivent-avec-le-vih-selon-le-rapport-onusida-2011#comments</comments> <pubDate>Mon, 21 Nov 2011 10:16:04 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Politique de santé]]></category> <category><![CDATA[Santé publique]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[ONUSIDA]]></category> <category><![CDATA[Rapport Onusida 2011]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22401</guid> <description><![CDATA[Selon le rapport 2011 de l'Onusida, publié lundi , un nombre de 34 millions de personnes vivaient avec le VIH dans le monde en 2010. Le nombre de personnes vivant avec le VIH n’a jamais été aussi important, principalement en raison d’un meilleur accès aux traitements, estime l'organisation de l'ONU.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/34-millions-de-personnes-vivent-avec-le-vih-selon-le-rapport-onusida-2011/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>0</slash:comments> </item> <item><title>Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals</title><link>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals</link> <comments>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals#comments</comments> <pubDate>Thu, 17 Nov 2011 08:39:05 +0000</pubDate> <dc:creator>morgdave</dc:creator> <category><![CDATA[Biotechs]]></category> <category><![CDATA[Industrie]]></category> <category><![CDATA[Produits]]></category> <category><![CDATA[Recherche]]></category> <category><![CDATA[VIH]]></category> <category><![CDATA[accord de licence]]></category> <category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category> <category><![CDATA[GS 7340]]></category> <category><![CDATA[licence]]></category> <category><![CDATA[pharmaceutique]]></category> <category><![CDATA[Tibotec]]></category> <guid
isPermaLink="false">http://www.mypharma-editions.com/?p=22333</guid> <description><![CDATA[Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d'un régime posologique sous la forme d'un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.]]></description> <wfw:commentRss>http://www.mypharma-editions.com/traitement-anti-vih-gilead-sciences-finalise-un-accord-avec-tibotec-pharmaceuticals/feed</wfw:commentRss> <slash:comments>1</slash:comments> </item> </channel> </rss>
