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Sanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin signent un accord de collaboration et de licence sur un anticorps monoclonal humain anti-LIGHT
Sanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin annoncent ce jeudi la signature d’un accord de collaboration et de licence en vertu duquel sanofi-aventis acquiert les droits mondiaux sur l’anticorps monoclonal humain anti-LIGHT mis au point par Kyowa Hakko Kirin.Cet anticorps anti-LIGHT est actuellement en phase préclinique de développement et devrait être le premier de sa catégorie pour le traitement de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn. Son développement pourrait aussi se poursuivre dans d’autres indications comme le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
«Nous nous félicitons de la signature de ce nouvel accord avec Kyowa Hakko Kirin qui va nous permettre de renforcer notre portefeuille dans le domaine de l’inflammation », a déclaré Marc Cluzel, Senior Vice Président, Recherche et Développement, sanofi-aventis. «Il y a des découvertes capitales dans le domaine de l’inflammation, comme les agents anti-TNF, mais malheureusement tous les patients ne peuvent bénéficier de ces nouveaux traitements. L’anticorps anti-LIGHT peut représenter un traitement alternatif pour ces patients».
Selon les termes de l’accord, sanofi-aventis détiendra les droits exclusifs de développer ce produit à l’échelle mondiale, exception faite du Japon et des pays asiatiques où les deux parties assureront conjointement son développement. Kyowa Hakko Kirin conserve les droits de commercialisation du produit au Japon et en Asie, alors que sanofi-aventis en détiendra l’exclusivité dans le reste du monde.
Un montant total potentiel de 315 millions de dollars
De plus, chacune des parties a une option de co-promotion du produit dans le territoire de l’autre partie. Kyowa Hakko Kirin recevra un versement initial, ainsi que des paiements d’étape dont le montant dépendra de la réussite de certaines étapes dans le développement du produit. Le montant total de ces paiements, initial et d’étape, pourrait atteindre 315 millions de dollars. Kyowa Hakko Kirin aura ensuite droit à des royalties sur les ventes du produit lorsque ce dernier sera commercialisé.La molécule LIGHT a été découverte par le La Jolla Institute of Allergy and Immunology (LIAI), un institut américain de recherche biomédicale à but non lucratif, leader international dans la recherche immunologique. L’anticorps anti-LIGHT a été conçu conjointement par Kyowa Hakko Kirin California, une filiale à part entière de Kyowa Hakko Kirin, et le LIAI. Kyowa Hakko Kirin a obtenu du LIAI une licence exclusive mondiale pour la molécule et l’anticorps.
Source : sanofi-aventis
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.