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Sanofi-aventis et Wellstat concluent un accord de licence mondial exclusif sur un agent oral pour le traitement du diabète de type 2
Sanofi-aventis et Wellstat Therapeutics Corporation, une société biopharmaceutique américaine, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial concernant PN2034, premier agent oral innovant de sensibilisation à l’insuline pour le traitement du diabète de type 2. Selon les termes de l’accord, le total des paiements pourrait atteindre 350 millions de dollars.En vertu de cet accord, sanofi-aventis obtiendra une licence mondiale exclusive pour le développement, la fabrication et la commercialisation de PN2034 et de ses composés associés. En tant qu’agent de sensibilisation à l’insuline, PN2034 devrait normaliser et ainsi améliorer l’action de l’insuline dans le foie des patients diabétiques. La molécule est actuellement en phase II de développement clinique.
« Avec plus de 80 ans d’expérience dans la recherche, le développement et la commercialisation d’antidiabétiques efficaces, nous nous félicitons de l’occasion qui nous est donnée d’explorer une nouvelle voie dans le traitement du diabète » a déclaré Marc Cluzel, Vice-Président Exécutif R&D de sanofi-aventis. « Nous avons déjà été à l’avant-garde de l’innovation dans le diabète en particulier avec Lantus® qui est devenue l’insuline leader dans le monde. Ce projet nous permettra d’étoffer notre portefeuille d’antidiabétiques en lui adjoignant un agent innovant de sensibilisation à l’insuline pour un traitement oral. »
Le total des paiements pourrait atteindre 350 millions de dollars
En vertu des modalités de cet accord, Wellstat Therapeutics recevra un paiement initial pour les droits de développement, de fabrication et de commercialisation, et pourra par ailleurs prétendre à des paiements d’étape en fonction des progrès accomplis en termes de développement et d’enregistrement. La totalité de tous ces paiements pourra atteindre 350 millions de dollars. Wellstat Therapeutics recevra également des redevances sur les ventes mondiales du produit et des paiements additionnels liés aux performances commerciales.Sanofi-aventis précise enfin que l’accord de licence est soumis aux autorités de la concurrence conformément à la procédure d’examen de la Loi antitrust Hart-Scott-Rodino.
Source : Sanofi-aventis
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.